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    [博士言論] 目前獸醫的關注

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    發表于 2007-9-28 00:46:30 | 只看該作者
    大家相識在一起.說明是有緣分.談不上吵架不吵架.個人認為..有朋自遠方來不以樂呼..除了現在的胡錦濤那個人有權利剝奪別人說話的權利啊...大家都是一個共同點.怎么才能養好豬.
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    發表于 2007-9-28 08:09:50 | 只看該作者

    我覺得還是物理屏障缺損的原因比較大。

    我覺得還是物理屏障缺損的原因比較大。其實,現在回過頭來看我們的發病過程,我們發現其實有些病豬的抗體滴度還是很高的,可是發病的還是照樣發病,這在免疫學看來是不可思議的,有時候我們還以為是病原體檢測有誤,可是一系列的情況都表明這是真的,所以我覺得其中最主要的還是物理屏障缺損的原因。
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    發表于 2007-9-28 11:02:21 | 只看該作者
    原帖由 hu215 于 2007-9-28 00:10 發表 高熱病到底是不是藍耳病.圓環或其它什么病。.這些對我們來說都不重要.但它確確實實是一種傳染病.到底怎么傳播..應該現在還不太清楚。
    很贊同您的觀點... 我這邊也有這個情況,先是一兩個農戶家發病,最后導致整個鄉鎮發病 這個過程中,我相信獸醫同志也要承擔一部分責任(進出人家的豬舍,根本不消毒,針頭什么的也很難得消毒,哎) “高熱病”造成一種恐慌心理了,論壇里面很多帖子都是關于治療方案 我看它的流行病學也很重要吧 消滅傳染病的思路:控制傳染源,阻斷傳染途徑,提升易感動物的抵抗力(這樣說,不知道對不對)。 問題是傳染途徑是什么還不清楚啊? 小弟現在農村推廣養殖項目(公司+農戶),也正為這些問題困擾,因為1個月前,當地就發過高熱病 現在是心中惶恐,所以有些語無倫次......
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     樓主| 發表于 2007-9-28 17:22:10 | 只看該作者
    在我看來,是強應激因素誘發的條件性致病病毒---2型圓環病毒,也有的是抗應激能力--應激因素的平衡被破壞造成的,因為2型圓環病毒的發病機理是嚴重的過敏反應,體內過敏,導致的肺間質水腫、肝炎、腎炎,所以我推薦抗過敏抗應激的藥物--腎上腺皮質激素:地塞米松 使用效果反饋總有效率有60-%80%以上,可是有人居然強烈反對使用,真不知道他們是何居心
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    發表于 2007-9-28 18:29:10 | 只看該作者
    在我看來.結合臨床.真正對治療高熱病有效的是下面這篇文章。它的治療思路與臨床吻合 當前,在防控新型藍耳病中存在著一系列的問題。面對高熱、紅皮、便秘,急性死亡,統稱的豬高熱病,在臨床上,經常見到長期使用解熱藥、抗炎藥、殺病毒藥、抗血蟲藥等,并將專治冬痢的干擾素也用在這個疫病上,往往起到推波助瀾的不良作用,導致高熱病越治療越不理想的嚴重后果。 1、激素類抗炎降溫徹底破壞免疫系統: 在患豬高熱稽留多天時,使用降熱藥、消炎藥本是積極的行為。但是,基層獸醫或養殖戶遇到高燒高熱,習慣動作便是注射“三安類”加“地米類”藥物。暫時收到解表效果,體溫下降、食欲增加、精神恢復、紅皮炎癥消除等,但是,三天后,往往迅速反彈,越治越嚴重,甚至全群覆沒。 而退熱藥只是一種對癥治療藥,不能消除病因,掩蓋病情,影響診斷,延誤治療,長期大劑量使用,對白細胞有極大損傷。同時,糖皮質激素類的使用,迅速破壞全身淋巴結、脾臟、胸腺等處的淋巴細胞,導致細胞免疫全面喪失,體液免疫逐步降低,使免疫抑制性疫病雪上加霜。這類藥是病毒增強劑。 2、簡單殺毒病毒細胞雙雙滅亡: 不少獸醫、養殖戶一旦聽說病毒感染,便立即投入“病毒靈(鹽酸嗎啉呱)、利巴韋林、金剛烷胺、阿昔洛韋、金絲桃素等抗病毒藥物,結果病情更加嚴重,死亡節節攀升。因為,這些藥物只能在細胞外抑制或殺滅像流感、皰疹等病毒,對進入細胞內的病毒無能為力,對動脈血管炎病毒屬的所有病毒,如寄生于巨噬細胞內的藍耳病病毒無任何作用。 3、主動免疫往往誘發高熱病: 本來,凡是病毒性疫病,應該以主動免疫為主要方式進行預防。但是,一年來,少數地區農大技術研究自行生產并推出的“非標”藍耳病圓環二聯油乳劑滅活苗,在使用中反映效果不理想,有的地區打后反而引發高熱病,導致免疫豬群急性死亡。個別規模化豬場或基層畜牧獸醫中心,做了一些自家疫苗,使用后病情加重,死亡增加。 最近,不少地區使用了農業部批準的12家生藥廠的高致病性藍耳病疫苗,一般一周左右紛紛出現高燒不吃,迅速擴散至全群。眾多養殖戶和基層獸醫更加失望。 其原因:一是未對癥,非變異毒株,無法攔截高致病性變異型藍耳病毒。二是即使使用高致病性藍耳病滅活苗,產生抗體時間過長,要三周齡才達高峰,這期間低度的抗體正好幫助了病毒的繁殖和加強。三是本病往往進化成多病原感染,單一的疫苗接種解決不了根本問題,難以達到防治的效果。四是因毒株保護率低,只有60%左右,而即將推出的高致病性變異型藍耳病滅活苗的保護率也只有80%左右;又沒有完整的臨床試驗數據供參考,只好在全國大面積銷售使用中,作為擴大性試驗。五是沒有國家標準,各廠生產的疫苗沒有經過反復的較長時間的無菌檢驗、安全檢驗、效力檢驗、以及臨床驗證和擴大性試驗,便盲目推廣,難免出現惡性事件反復發生。 4、被動免疫量小療程短控制不力: 目前,市面上推廣的被動免疫制劑主要有:白細胞介素-Ⅱ、干擾素、轉移因子、免疫球蛋白等。各地區規模化豬場或基層畜牧獸醫中心自主開發的有:自家高免血清、高免卵黃抗體等。使用后,如湖南、重慶、遼寧、四川等地許多用戶紛紛來電咨詢,為什么仍然控制不住疫情,高燒又反彈,疫情在擴大,死亡仍增加。甚至使用后第二天突然死亡達70%。 其中,白細胞介素-Ⅱ、干擾素、轉移因子屬于細胞免疫因子,干擾并粘附病毒侵入細胞,本身并不殺傷病毒,在劑量較小、作用時間1~3天的情況下,絲毫動搖不了病毒的致病作用。而免疫球蛋白、自家高免血清、高免卵黃抗體等體液免疫,也都屬于被動免疫,與奶汁母源抗體功能一樣,只要不連續注入,很快從尿液排出,從體內消失,疫病仍然會繼續;何況僅幾毫升的抗體在病豬體內,簡直就是杯水車薪,只能促進抗體依賴性病毒(ADE)的增加和增殖。 如果,將豬只按人類方法給與長時間、大劑量投藥,不計成本治療的話,實際上能夠控制并治愈本病的。但是,花上100~200元治療患豬的確得不償失。 5、誤診為附紅體大劑量三氮脒增強毒性:在發燒的豬病中,常常見到耳尖紅紫色,全身發紅,基層獸醫很容易誤診為附紅體,并對全群患豬大劑量連續數日注射三氮脒,結果進一步加重病情,導致患豬由食欲不振發展到食欲廢絕,精神較差發展為沉郁噬睡,有的不停嘔吐,最終死亡。因為三氮脒的顯效劑量與中毒劑量非常接近,安全范圍窄,屬于中等毒性藥物。臨床要求隔日使用,只對發病早中期有效,后期或病重者無效。 就這樣,致使長達一年的高熱病,愈演愈烈,大有沖出國門,走向世界之勢
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     樓主| 發表于 2007-9-28 23:08:17 | 只看該作者
    我服了你啦,害怕啦:5s: 我投降
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    發表于 2007-10-2 12:35:36 | 只看該作者
    呵呵。。。有意思,受教了。 隨風而至 很會思考,厲害! hu215 總結的好啊。。。;1s:
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    發表于 2007-10-2 22:14:37 | 只看該作者
    原帖由 山中的漫游者 于 2007-9-28 17:22 發表 在我看來,是強應激因素誘發的條件性致病病毒---2型圓環病毒,也有的是抗應激能力--應激因素的平衡被破壞造成的,因為2型圓環病毒的發病機理是嚴重的過敏反應,體內過敏,導致的肺間質水腫、肝炎、腎炎,所以我推薦抗 ...
    王博,但是地賽米松不是抗應激的藥啊。
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     樓主| 發表于 2007-10-2 22:28:05 | 只看該作者
    呵呵,那你認為它是什么藥物呢?
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    發表于 2007-10-2 22:35:11 | 只看該作者
    哈哈,估計又把王博氣壞了。 地賽米松是皮質激素,正是應激的時候分泌增多的東西啊。
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