忍冬藤作為肉雞飼料添加劑的促生長和免疫作用研究

　　1.6　指標檢測

　　1.6.1　肉雞成活率檢測　  在試驗第21ｄ和第40ｄ分別統計各組試驗雞的成活率,檢測不同劑量的忍冬藤飼料添加劑和抗生素對肉雞成活率的影響

　　成活率=(成活雞數/試驗雞數)×100%

　　1.6.2　肉雞增重與飼料轉化率　  試驗第21天,第40天進行稱重,分別計算每只試驗雞重量,統計飼料利用量,檢測和對比忍冬藤飼料添加劑和抗生素對增重和料肉比的影響。

　　1.6.3　肉雞免疫器官指數的檢測　  選擇脾臟、法氏囊和胸腺作為免疫器官,試驗結束以后,從每個試驗組中隨機抽取5只雞,空腹稱重,屠宰后分離脾臟、法氏囊和胸腺,測定其重量,檢測忍冬藤飼料添加劑和抗生素對肉雞免疫器官指數(器官重ｇ/活體重ｋｇ)的影響。

　　1.6.4　肉雞血清生化指標檢測　 試驗雞40ｄ齡時,分別在每個試驗組中隨機抽取5只,翅靜脈采血2ｍＬ,分離血清-20℃保存待測。檢測忍冬藤飼料添加劑和抗生素對肉雞血清生化指標的影響。谷草轉氨　、谷丙轉氨　、球蛋白、總蛋白、尿素氮、甘油三酯、總膽固醇采用ＸＬ-600全自動生化分析儀測定[2]。

　　1.6.5　忍冬藤飼料添加劑和抗生素對小白鼠巨噬細胞吞噬功能的影響試驗　  為了驗證忍冬藤飼料添加劑增強免疫系統的功能,按照中草藥藥理研究方法學中的有關規定,采用小白鼠進行試驗。將30只小白鼠分為三組,每組10只。?組用忍冬藤飼料添加劑按每只2ｇ/2ｍＬ/ｄ劑量灌服;?組用西藥左旋咪唑按2ｍｇ/ｍＬ/ｄ劑量灌服;?組作為空白對照組灌服等量蒸餾水0.5ｍＬ/ｄ。連續給藥一周后,分別給小鼠腹腔注射1%蛋白 1ｍＬ;2ｈ后分別注射5%雞紅細胞懸浮液0.5ｍＬ;10ｈ后將小白鼠脫頸椎處死,仰位固定于鼠板,腹腔注射阿氏液2ｍＬ,充分轉動固定板,然后抽取腹腔巨噬細胞洗液,離心,去掉上清液,涂片,→固定→染色→晾干→鏡檢。在油鏡下每片計巨噬細胞數200個,然后按以下公式計算其吞噬指數與吞噬百分率[2]:

　　吞噬百分率=吞噬雞紅細胞的巨噬細胞數/200個巨噬細胞 ×100%

　　吞噬指數=被吞噬的雞紅細胞總數/200個巨噬細胞

　　將所觀察到的各組小白鼠的試驗數據進行整理、分析和對比。

　　1.7　藥物對小白鼠脾淋巴細胞玫瑰花結形成的影響試驗[2]。

　　淋巴細胞表面具有抗體,可與不同種動物的紅細胞結合,形成玫瑰花瓣樣的細胞團,稱為玫瑰花結(ＲＦＣ),而形成率的高低,常可反映機體細胞免疫功能的強弱,故可作為藥物影響免疫功能的指標之一。本試驗取小白鼠20只,隨機分成忍冬藤組和生理鹽水組,每組10只。每鼠腹腔注射5%綿羊紅細胞(ＳＲＢＣ)0.4ｍＬ(約4億個ＳＲＢＣ),1次免疫后,接著按組分別以0.4ｍＬ/20ｇ量給予忍冬藤水煎劑及生理鹽水灌胃,每日1次,連續4次后,末次給藥后1ｈ處死小白鼠,取出脾臟,按組稱重后剪碎,加入ＰＨ為7.6的Ｇｅｙ'ｓ液2ｍＬ混勻,
磨

碎
后
取上層液,以1000ｒｐｍ離心后去上清液,加入Ｇｅｙｓ液2ｍＬ,進行細胞計數,加11%臺盼藍檢查活細胞數。將脾細胞懸液稀釋成8×106個細胞/ｍＬ,取0.1ｍＬ加入1%ＳＲＢＣ及經ＳＲＢＣ吸收過的滅活小牛血清0.1ｍＬ混勻,以1000 ｒpm

　　離心10min 后放入4 的冰箱2h, 然后每管加入 1% 甲苯藍 20 L染色,再將細胞懸液滴于血球計數盤上,蓋上玻片,在高倍鏡下計數特異玫瑰花結形成的百分率.

　　2　結果與分析

　　2.1　數據處理和統計分析方法

　　采用ＳＰＳＳ10.0統計軟件中ＡＮＯＶＡ模塊進行單因素方差分析和Ｄｕｎｃａｎ'ｓ多重比較,以Ｐ<0.05為顯著水平。試驗結果以“平均值±標準差”表示。

　　2.2　不同劑量的忍冬藤飼料添加劑和抗生素對肉雞成活率的影響

　　根據各組試驗雞的存活數量統計結果計算成活率,從表2可以看出,忍冬藤飼料添加劑組和添加抗生素組對肉雞成活率(%)的影響差異不顯著(Ｐ>0.05)。