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    樓主: 綠緣
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    再求飼料中TBA值的測定方法一個

      [復(fù)制鏈接]
    41
    發(fā)表于 2008-12-27 22:13:25 | 只看該作者
    沒做過這方面的檢測,幫不了你了。
    版權(quán)聲明:本文內(nèi)容來源互聯(lián)網(wǎng),僅供畜牧人網(wǎng)友學(xué)習(xí),文章及圖片版權(quán)歸原作者所有,如果有侵犯到您的權(quán)利,請及時聯(lián)系我們刪除(010-82893169-805)。
    42
    發(fā)表于 2008-12-27 22:44:19 | 只看該作者
    希望這信息對樓主有用吧

    中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
    豬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB10146-88
    Hygienic standard of lard
    中華人民共和國衛(wèi)生部1989-01-11批準(zhǔn)   1989-07-01實施


    1 主題內(nèi)容與適用范圍

       本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了豬體脂肪經(jīng)加工熬制成的市售熟豬油的衛(wèi)生要求?!?br />    本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)獸醫(yī)衛(wèi)生檢驗認(rèn)可的生豬的新鮮、潔凈的板油、肉膘、網(wǎng)膜或附著于內(nèi)臟器官的純脂肪組織,單一或多種混合煉制成的食用純潔豬油。

    2 引用標(biāo)準(zhǔn)

    GB 5009.37 食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法

    3 感官指標(biāo)

       感官指標(biāo)見表1。
    表1

    凝固時色澤、組織狀態(tài) 白色或帶微黃色澤,組織細(xì)膩,呈軟膏狀
    融化時色澤、透明度 微黃色,澄清透明
    氣味及滋味 有豬油固有香味及滋味


    4 理化指標(biāo)

      理化指標(biāo)見表2。

    項目 指標(biāo)
    酸價(mgKOH/g)≤ 1.5
    過氧化值(meq/kg)≤ 45016
    丙二醛(mg%)≤ 0.25
    折射率(40℃) 1.458--1.462

    5 檢驗方法

    5.1 丙二醛:
        本方法適用于測定豬油中丙二醛。
    5.1.1 原理:
        豬油受到光、熱、空氣中氧的作用,發(fā)生酸敗反應(yīng),分解出醛、酸之類的化合物。丙二醛就是分解產(chǎn)物的一種,它能與TBA(硫代巴比妥酸)作用生成粉紅色化合物,在538nm波長處有吸收高峰,利用此性質(zhì)即能測出丙二醛含量,從而推導(dǎo)出豬油酸敗的程度。
    5.1.2 試劑:
    5.1.2.1 TBA水溶液:準(zhǔn)確稱取TBA(瑞士產(chǎn)品)0.288g溶于水中,并稀釋至100mL(如TBA不易溶解,可加熱至全溶澄清,然后稀釋至100mL),相當(dāng)于0.02M。
    5.1.2.2 三氯乙酸混合液:準(zhǔn)確稱取三氯乙酸(分析純)7.5g及0.1gEDTA(乙二胺四乙酸二鈉,分析純)用水溶解,稀釋至100mL。
    5.1.2.3 丙二醛標(biāo)準(zhǔn)儲備液:精確稱取1,1,3,3-四乙氧基丙烷(E.Mesck97%)0.315g,溶解后稀釋至1000mL(每毫升相當(dāng)于丙二醛含量為100μg),置冰箱保存。
    5.1.2.4 丙二醛標(biāo)準(zhǔn)使用液:精確移取上述儲備液10mL稀釋至100mL(每毫升相當(dāng)于丙二醛量為10μg)置冰箱備用。
    5.1.2.5 氯仿(分析純)。
    5.1.3 儀器:
    5.1.3.1 恒溫水浴箱;
    5.1.3.2 離心機(jī)2000r/min;
    5.1.3.3 72型分光光度計;
    5.1.3.4 100mL有蓋三角瓶;
    5.1.3.5 25mL納氏比色管;
    5.1.3.6 100╳13mm試管;
    5.1.3.7 定性濾紙。
    5.1.4 操作方法
    5.1.4.1 樣品處理:準(zhǔn)確稱取在70℃水浴上融化均勻的豬油液10g,置于100mL有蓋三角瓶內(nèi),加入50mL三氯乙酸混合液,振搖半小時(保持豬油融溶狀態(tài),如冷結(jié)即在70℃水浴上略微加熱使之融化后繼續(xù)振搖)用雙層濾紙過濾,除去油脂、濾液,重復(fù)用雙層濾紙過濾一次。
    5.1.4.2 準(zhǔn)確移取上述濾液5mL置于25mL納氏比色管內(nèi),加入5mLTBA溶液,混勻,加塞,置于90℃水浴內(nèi)保溫40min,取出,冷卻1h,移入小試管內(nèi),離心5min 上清液傾入25mL納氏比色管內(nèi),加入5mL氯仿,搖勻,靜止,分層,吸出上清液于538nm波長處比色(同時作空白試驗)。
    5.1.5 計算
    5.1.5.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備:用標(biāo)準(zhǔn)丙二醛濃度分別為1μg、2μg、3μg、4μg、5μg作上述步驟處理,根據(jù)得出吸光度讀數(shù)作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    5.1.5.2 樣品測出的吸光度讀數(shù),從標(biāo)準(zhǔn)曲線求出相應(yīng)濃度A,然后按下式計算:
                                    A
                丙二醛含量(mg%)= -----------
                                    10
    式中:A-豬油的相應(yīng)濃度。
    5.2 酸價、過氧化值:
    按照GB 5009.37執(zhí)行。
    43
    發(fā)表于 2008-12-27 22:54:56 | 只看該作者
    植物組織或器官中 丙二醛含量的測定
    植物組織或器官在衰老或逆境下遭受傷害,往往發(fā)生膜脂的過氧化作用。膜脂過氧化的指標(biāo)有很多,如丙二醛(MDA)的產(chǎn)生、過氧化物的碘量滴定、氧吸收、共軛雙鍵測定等。由于MDA的測定方法簡便,所以常用來評價植物脂過氧化強(qiáng)弱的指標(biāo)。 測定組織或器官脂質(zhì)的過氧化反應(yīng)所產(chǎn)生的丙二醛含量時,通常利用硫代巴比妥酸(TBA)在酸性下加熱與組織中的MDA產(chǎn)生顯色反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物是粉紅色的3,5,5-三甲基噁唑2,4-二酮。用分光光度計測定532nm及600nm波長時的光密度值,根據(jù)光密度的大小可計算MDA含量。
    一、實驗?zāi)康?br /> 1.掌握植物體內(nèi)丙二醛含量測定的原理及方法。
    2.了解丙二醛積累對細(xì)胞的傷害

    二、實驗原理
    逆境→膜脂的過氧化作用→丙二醛

    三、實驗步驟
    1 MDA的提取      稱2g葉片,加入5ml 磷酸緩沖液(50mmol,pH值為7.8)及少量石英砂,于冰浴中研磨提取,勻漿液以12000g 離心力作用下(4度)離心10min,其上清液即為MDA提取液。
    2 MDA的測定      取1ml MDA提取液,加3ml 27%三氯乙酸和 1ml 2%TBA?;旌鸵涸?5度水浴中保溫30min后,立即置于冰浴中冷卻,然后離心10min,于波長532nm和600nm下測定OD值。

    四、結(jié)果計算
    以測得的OD532減去OD600的非特異吸收值,按155mmol-1cm-1消光系數(shù)計算MDA含量。 分別計算衰老和對照組的值。
      
      MDA濃度(μmol/L)=6.45(D532-D600)-0.56D450

      MDA含量(μmol/g FW)=
      
      D450、D532、D600分別代表450nm、532nm和600nm波長下的光密度值。

    五、注意事項
    1、0.1-0.5%的三氯乙酸對MDA—TBA反應(yīng)較合適,若高于此濃度,其反應(yīng)液的非專一性吸收偏高;
    MDA-TBA顯色反應(yīng)的加熱時間,最好控制沸水浴10-15min之間。時間太短或太長均會引起532nm下的光吸收值下降;
    2、如待測液渾濁,可適當(dāng)增加離心力及時間,最好使用低溫離心機(jī)離心。
    低濃度的鐵離子能增強(qiáng)MDA與TBA的顯色反應(yīng),當(dāng)植物組織中鐵離子濃度過低時應(yīng)補(bǔ)充 Fe3+(最終濃度為0.5 nmol·L-1)
    3、可溶性糖與TBA顯色反應(yīng)的產(chǎn)物在532 nm也有吸收(最大吸收在450 nm),當(dāng)植物處于干旱、高溫、低溫等逆境時可溶性糖含量會增高,必要時要排除可溶性糖的干擾。
    44
    發(fā)表于 2008-12-28 10:16:15 | 只看該作者
    這項指標(biāo)主要是針對油脂的。原料也可以。廣東的騰冰老師對這方面研究很透徹的。以前聽過他的一次講座。
    45
    發(fā)表于 2008-12-28 10:19:30 | 只看該作者
    油脂TBA值的測定方法

    1        原理
    油脂受到光、熱、空氣中氧的作用,發(fā)生酸敗反應(yīng),分解出醛、酸之類的化合物。丙二醛就是分解產(chǎn)物的一種,它能與TBA(硫代巴比妥酸)作用生成粉紅色化合物,在532nm波長處有吸收高峰,利用此性質(zhì)即能測出丙二醛含量,從而推導(dǎo)出油脂酸敗的程度。

    2        試劑
    2.1  TBA水溶液:準(zhǔn)確稱取TBA0.288g溶于水中,并稀釋至100ml(如TBA不易溶解,可加熱至全溶澄清,然后稀釋至100ml),相當(dāng)于0.02M;
    2.2  三氯乙酸混合液:準(zhǔn)確稱取三氯乙酸(分析純)7.5g及0.1gEDTA,用水溶解,稀釋至100ml;
    2.3  氯仿(分析純);
    2.4  丙二醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.315g1,1,3,3-四乙氧基丙烷,溶解后稀釋至1000ml,此溶液每ml相當(dāng)于丙二醛100μg,置于冰箱內(nèi)保存。準(zhǔn)確吸取10ml,稀釋至100ml,此溶液每ml相當(dāng)于丙二醛10μg,備用。

    3        操作步驟
    (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
    準(zhǔn)確吸取每相當(dāng)于丙二醛10μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml置于納氏比色管中,加水至總體積為5ml,加入5mlTBA溶液,然后按樣品測定步驟進(jìn)行,測得光密度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    (2)樣品測定:
    準(zhǔn)確稱取融化均勻的油脂樣品5-10g,置于100ml有蓋三角瓶內(nèi),加入50ml三氯乙酸混合液,振搖半小時(保持油脂融溶狀態(tài),如冷結(jié)即在70℃水浴上略微加熱使之融化后繼續(xù)振搖)趁熱用雙層濾紙過濾,除去油脂。濾液重復(fù)用雙層濾紙過濾一次。
    準(zhǔn)確移取上述濾液5ml置于25ml比色管內(nèi),加入5mlTBA溶液,混勻,加塞,置于90℃水浴內(nèi)保溫40min,取出,室溫冷卻1h,搖勻移入小試管內(nèi),靜置2min,上清液傾入25ml納氏比色管中,加入5ml氯仿,搖勻,靜置,分層,吸出上清液于532nm波長比色,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線得到微克數(shù)(同時作空白試驗)。
    4        計算
             丙二醛含量(mg/kg)=
    式中C—從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得丙二醛的微克數(shù)(ug)
         m---樣品質(zhì)量(g)
    46
    發(fā)表于 2009-6-22 13:48:23 | 只看該作者
    請教:標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制時有  然后按樣品測定步驟進(jìn)行是指從那個步驟開始呀?我剛開始做,期待你的幫助。
    47
    發(fā)表于 2009-9-10 09:04:39 | 只看該作者
    動物油脂需要測TBA,植物油一般測過氧化值
    48
    發(fā)表于 2009-10-21 23:01:40 | 只看該作者
    動物油脂需要測TBA,植物油一般測過氧化值 ?為什么植物油不要測TBA
    49
    發(fā)表于 2009-11-9 15:43:33 | 只看該作者
    我們測的是油脂,主要是動物油的丙二醛含量。還挺麻煩的做法,但也不是全年都做的,只是在六到十月里做。還有植物組織的丙二醛嗎?
    真想知道怎么回事?
    50
    發(fā)表于 2009-11-10 14:20:15 | 只看該作者
    和氣溫又關(guān)系吧!具體再了解一下。動物油脂與植物油脂還是有很大差異的!
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