復(fù)方甲苯咪唑粉

nety · 發(fā)表于 2006-8-8 16:10:12

復(fù)方甲苯咪唑粉
FufangJiabenmizuoFen
CompoundMebendazolePowder
本品為甲苯咪唑、鹽酸左旋咪唑與玉米淀粉配制而成。含甲苯咪唑(C16H13N3O3)與鹽酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)均應(yīng)為標(biāo)示量的90.0％～110.0％。
[處方]甲苯咪唑400g
鹽酸左旋咪唑100g
玉米淀粉適量
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制成1000g
[性狀]本品為類白色粉末。
[鑒別](1)取本品適量(約相當(dāng)于鹽酸左旋咪唑0.15g)，加水50mi，振搖使鹽酸左旋咪唑溶解，濾過，濾液照鹽酸左旋咪唑項(xiàng)下的鑒別(1)、(3)項(xiàng)(《中國(guó)獸藥典》2000年版155頁)試驗(yàn)，顯相同的反應(yīng)。
(2)取本品適量(約相當(dāng)于甲苯咪唑20mg)，加98％甲酸2ml，振搖使甲苯咪唑溶解，加氯仿18ml，搖勻，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取甲苯咪唑?qū)φ掌?0mg，加98％甲酸2ml使溶解，加氯仿18ml，搖勻，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄23頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿·甲醇·甲酸(90：5：5)為展開劑，展開后，在105℃干燥30分鐘，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
(3)取本品適量(約相當(dāng)于甲苯咪唑50mg)，加98％甲酸5ml使溶解，用異丙醇定量稀釋制成每lml中約含10gg的溶液，照分光光度法(附錄17頁)測(cè)定，在247與312nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。
[檢查]粒度本品應(yīng)全部通過2號(hào)篩，5號(hào)篩通過率應(yīng)大于85％。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過8．0％(附錄57頁)。
[含量測(cè)定]鹽酸左旋咪唑取本品，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于鹽酸左旋咪唑0.4g)，置250ml具塞錐形瓶中，精密加水lOOml，振搖25分鐘，使鹽酸左旋咪唑溶解，濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，置分液漏斗中，加氫氧化鈉試液5ml，搖勻，精密加入氯仿50ml，振搖提取，靜置分層后，分取氯仿液，經(jīng)干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，加冰醋酸15ml與結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于24．08mg的C11H12N2S·HCl。
甲苯咪唑精密稱取上述研細(xì)的粉末適量(約相當(dāng)于甲苯咪唑50mg)，置100ml量瓶中，加98％甲酸5mi，置水浴上加熱15分鐘使甲苯咪唑溶解，放冷，加異丙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml于另一lOOml量瓶中，用異丙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(附錄17頁)，在312nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C16H13N303的吸收系數(shù)(E1m)為495計(jì)算，即得。
[作用與用途]抗蠕蟲藥。用于治療鰻魚指環(huán)蟲、三代蟲、車輪蟲等病。
[用法與用量]藥浴每1m3水體鰻2～5g
[注意]（1）避光，在低溶氧情況下使用；（2）在使用劑量范圍內(nèi)，一般水溫高時(shí)宜采用低劑量。
[停藥期]鰻150度日
[貯藏]遮光，密閉保存。

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