二硝托胺

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二硝托胺Erxiaotuo’anDinitolmide
C8H7N3O5225.16
本品為3,5-二硝基-2-甲基苯甲酰胺。按干燥品計算，含C8H7N3O5不得少于98.0。

【性狀】本品為淡黃色或淡黃褐色粉末；無臭。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。
熔點本品的熔點（附錄頁）為177～181℃。

【鑒別】
（1）取本品約1g，加硫酸溶液（1→2）20ml，加熱回流1小時，放冷，加水50ml，濾過，沉淀用水洗滌，在105℃干燥2小時后，依法測定（附錄頁），熔點為203～207℃。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

【檢查】
酸度取本品0.50g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml溶解后，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.40ml。
氯化物取本品0.60g，加水25ml，強力振搖3分鐘，濾過，取濾液依法檢查（附錄頁），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010）。
銨鹽取本品1.0g，加水100ml，強烈振搖2分鐘，濾過，濾液置凱氏燒瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，鋅粒數粒，用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接，另取2硼酸溶液30ml，置250ml錐形瓶中，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴，將冷凝管下端插入硼酸溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為110ml時停止蒸餾，餾出液用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由藍綠色變為紫色，消耗硫酸滴定液（0.05mol/L）不得過1.0ml（0.14）。

有關物質取本品，加丙酮制成每1ml中含25mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加丙酮稀釋成每1ml中含0.125mg的溶液，作為對照溶液（1）；取鄰甲基苯甲酸對照品，加丙酮制成每1ml中含0.125mg的溶液，作為對照品溶液（2）。照薄層色譜法（附錄頁）試驗，取上述供試品溶液和對照品溶液（2）各14ml，對照溶液（1）14ml和8ml，分別點于同一硅膠GF254薄層板〔以氯仿-甲醇（17∶2）預展開后，晾干〕（Ⅰ）上；另取供試品溶液6ml與對照溶液（1）6ml和4ml，分別點于同一硅膠GF254薄層板上（Ⅱ）上，以氯仿-甲醇（17∶2）為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。薄層板（Ⅰ）供試品溶液在主斑點以上如顯與對照品溶液（2）相應的雜質斑點，其顏色與對照品溶液（2）的主斑點比較，不得更深（0.5）；薄層板（Ⅰ）和薄層板（Ⅱ）供試品溶液除主斑點外，所顯其他雜質斑點與對照溶液（1）相應的主斑點比較，其總和不得過1。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5（附錄頁）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄頁），遺留殘渣不得過0.2。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄頁，第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽取本品1.0g，置坩堝中，加氫氧化鈣1g，混勻，用少量水濕潤，干燥后，先以小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5ml使溶解，加水23ml，依法檢查（附錄頁，第一法），應符合規定（0.0002）。

【含量測定】取本品約0.15g,精密稱定，置50ml量瓶中，加丙酮溶解并稀釋至刻度。精密量取10ml,置錐形瓶中，加冰醋酸10ml，40醋酸鈉溶液15ml，開始向錐形瓶中通入氮氣流直至滴定結束。精密加三氯化鈦滴定液（0.1mol/L）25ml，放置5分鐘，加鹽酸10ml，水10ml，10硫氰酸鉀溶液1ml。用硫酸鐵銨滴定液（0.1mol/L）滴定至顯桔紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml三氯化鈦滴定液（0.1mol/L）相當于1.876mg的C8H7N3O5。

【類別】抗原蟲藥。
【貯藏】密閉保存。
【制劑】二硝托胺預混劑



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