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    [硫酸粘菌素] 關(guān)于硫酸粘桿菌素

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    發(fā)表于 2009-7-31 08:46:17 | 只看該作者
    引用自xzf168 發(fā)表于 2009-7-31 08:01的內(nèi)容
    諾華的萊希清質(zhì)量與魯抗有著天地之別!除非樓上不是從事配方設(shè)計工作!
    硫酸粘菌素 歐洲藥典增補本

    定義:由敏感菌產(chǎn)生的多肽類桿菌,是硫酸鹽的混合物。
    含量:由粘菌素E1、E2、E3、E1-1、E1-7MOA組成,含量不小于77.0%(干品)。
    粘菌素E1-1:
    10%(干品)

    粘菌素E1-7MOA:
    10%(干品)

    粘菌素E3:
    10%(干品)

    性狀:外觀:白色或類白色粉末,有引濕性。
    溶解度:易溶于水,微溶于乙醇,幾乎不溶于丙酮。
    鑒別:首次鑒別:B、E
    第二次鑒別:A、C、DE
    A、薄層色譜法(2.2.27
    溶解性檢測:將5mg供試品溶于1ml鹽酸和水等量的混合液中,加熱至135,密封,放置5h,水浴蒸發(fā)至干燥,繼續(xù)加熱至濕潤的藍色石蕊試紙不再變紅。將殘留物溶于0.5ml水中。
    對照溶液(a):將20mg亮氨酸溶于水中,用同樣的溶劑稀釋至10 ml。
    對照溶液(b):將20mg蘇氨酸溶于水中,用同樣的溶劑稀釋至10 ml。
    對照溶液(c):將20mg苯丙氨酸溶于水中,用同樣溶劑稀釋至10 ml。
    對照溶液(d):將20mg絲氨酸溶于水中,用同樣的溶劑稀釋至10 ml。
    薄層板:TLC硅膠G,玻板R
    流動相:水-苯酚(2575V/V)的混合液,避光條件下進行以下操作:
    應(yīng)用:量取供試品溶液和對照溶液各5ul,每一間隔10mm。
    準備:將薄層板放入層析液中,避免(樣點)接觸流動相,并使之充滿在流動相的蒸氣中保持至少12h。
    展開:距板底超過12cm的距離。
    干燥:100105
    檢測:加入茚三酮試液,于110℃加熱5分鐘。
    結(jié)論:供試品溶液所顯斑點和對照溶液(a)和(b)所顯斑點相一致,但與對照溶液(c)和(d)所顯斑點不同。供試品溶液也應(yīng)顯一較低Rf值的斑點(2,4-二氨基丁酸)。
    B、測定試驗中得到的色譜圖。
    結(jié)論:供試品溶液的色譜圖中粘菌素E1E2的峰值和參考溶液(a)的色譜圖中一致的峰值保留時間接近。
    C、將5mg供試品溶于3ml水中,加入3ml稀氫氧化鈉溶液,振蕩,再加入0.5ml10g/l的硫酸銅溶液,溶液顯紫色。
    D、取本品50mg,溶于1ml鹽酸(1mol/l, 加入0.5ml的碘溶液(0.01mol/l),溶液顏色不變。
    E、本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(2.3.1)。
    測定:酸度:pH2.2.3):4.06.0
    取本品0.1g,溶于不含二氧化碳的水中,用同樣溶劑稀釋至10ml
    比旋度(2.2.7):-63~73(干品)取本品1.25g溶于水,用同樣溶劑稀釋至25.0ml。
    有關(guān)物質(zhì):液相色譜法(2.2.29),采取常規(guī)步驟。
    供試品溶液:取供試品25.0mg,溶于40ml水中,用乙晴稀釋至50ml
    對照溶液(a):取硫酸粘菌素CRS25.0mg溶于40ml水,用乙晴稀釋至50.0ml。
    對照溶液(b):用20/80v/v)的乙晴溶液將1.0ml對照溶液(a)稀釋至100.0ml。
    色譜柱:
    尺寸:l=0.15m,Φ=4.6mm
    固定相:C18(3.5nm)
    溫度:30
    流動相:22份乙晴和78份以下溶液:取硫酸鈉4.46克溶于900ml水,加入2.5ml磷酸,用水稀釋至1000ml(Ph2.3~2.5)。
    流速:1.0ml/min
    進檔體積:20ul
    展開時間:是粘菌素E1保留時間的1.5倍。
    相對粘菌素E1的相對保留時間(E1保留時間:大約16min):粘菌素E2:0.45;粘菌素E3:約0.5;粘菌素E1-1:約0.8;粘菌素E1-7MOA:1.1。
    系統(tǒng)適用性檢查:對照溶液(a):
    分離度:粘菌素E2E2之間的分離度最小為8.0E2E1-1之間最小為6.0;E1-1E1之間最小為2.5E1E1-7MOA之間最小為1.5。
    所得色譜圖與提供的硫酸粘菌素CRS的色譜圖一致。
    雜質(zhì)限量:
    任一雜質(zhì):≤4.0%
    雜質(zhì)總量:≤23.0%

    可忽略限度:對照溶液(b)的色譜圖中E1的峰面積中可忽略不計粘菌素E2、E3、E1-1E1E1-7MOA。
    硫酸鹽:16.018.0%(干品)
    0.25克供試品溶于100ml水,用濃氨水調(diào)節(jié)pH11,加入10ml氯化鋇(0.1mol/l)和0.5mg酞紫試液,用乙二胺四醋酸二鈉滴定,至溶液開始變色后加入50ml乙醇,繼續(xù)滴加至藍紫色消失。
    1ml0.1mol/l氯化鋇溶液相當于9.60mgSO4。
    干燥失重(2.2.32):≤3.5% 用五氧化二磷于60℃在不超過670Pa的壓力下干燥3h。
    硫酸灰分:≤1.0%
    含量:含量測定中的HPLC相對于有關(guān)物質(zhì)項下方法做如下修訂:
    注入:供試品溶液和對照溶液(a),計算粘菌素E2、E3、E1-1和E1-7MOA之和的百分含量,用對照溶液(a)和已知含量的硫酸粘菌素CRS所得的色譜圖分別計算粘菌素E3、E1-1和E1-7MOA的百分含量。
    貯藏:密閉,避光。
    版權(quán)聲明:本文內(nèi)容來源互聯(lián)網(wǎng),僅供畜牧人網(wǎng)友學習,文章及圖片版權(quán)歸原作者所有,如果有侵犯到您的權(quán)利,請及時聯(lián)系我們刪除(010-82893169-805)。
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    32
    發(fā)表于 2009-8-1 20:04:11 | 只看該作者
    還是拜克的比較好,時間較長了!
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    33
    發(fā)表于 2009-8-24 14:03:23 | 只看該作者
    無錫正大08年全國銷售量第一?我怎么知道的情況是多數(shù)是賣到越南市場???
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    34
    發(fā)表于 2009-12-18 18:15:28 | 只看該作者
    我們用的是魯抗的。
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    35
    發(fā)表于 2009-12-18 20:31:19 | 只看該作者
    國內(nèi)產(chǎn)品和國外產(chǎn)品效果差異大嗎,我們想用,但是還沒有確定用哪家產(chǎn)品
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