我的蛋白的化驗方法是:稱取0.2-0.3g樣品,加大約4-6g催化劑、12ml左右的硫酸。在消化爐上消化1小時左右,待呈現藍綠色后,冷卻至室溫,加入60ml蒸餾水,用凱式定氮儀蒸餾6.5分鐘。使用0.1%的鹽酸標準溶液滴定。計算公式是:滴定刻度*3.7(系數,我們干化驗干了二十幾年的化驗經理用尿素算出來的,具體算法不知道)/試樣重量。我不明白的是這個系數是怎么算出來的? |
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