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    農(nóng)業(yè)部《獸藥GSP規(guī)范》頒布 江蘇省作為試點

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    發(fā)表于 2010-3-10 16:36:20 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
    中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令
                      2010年 第3號
      《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2010年1月4日經(jīng)農(nóng)業(yè)部第1次常務會議審議通過,現(xiàn)予發(fā)布,自2010年3月1日起施行。

                               二〇一〇年一月十五日
                   獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
    第一章  總 則
      第一條 為加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理,保證獸藥質(zhì)量,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本規(guī)范。
    第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。
    第二章  場所與設施
       第三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫,其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應當布局合理,相對獨立。
       經(jīng)營場所的面積、設施和設備應當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置,避免交叉污染。
       第四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。《獸藥經(jīng)營許可證》應當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。
       變更經(jīng)營地點的,應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
       變更經(jīng)營場所面積的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
       第五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關(guān)設施、設備。
       倉庫面積和相關(guān)設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。
       變更倉庫位置,增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設施、設備的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
       第六條 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的,可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設施、設備。
       第七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔,門、窗應當嚴密、易清潔。
       第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應當具有下列設施、設備:
       (一)與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺;
       (二)避光、通風、照明的設施、設備;
       (三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;
       (四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;
       (五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。
       第九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好,并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。
    第三章  機構(gòu)與人員
       第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定,具備相應獸藥專業(yè)知識。
       第十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當配備與經(jīng)營獸藥相適應的質(zhì)量管理人員。有條件的,可以建立質(zhì)量管理機構(gòu)。
       第十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質(zhì)量的負責人和質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識,且其專業(yè)學歷或技術(shù)職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
       獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。經(jīng)營獸用生物制品的,獸藥質(zhì)量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并具備獸用生物制品專業(yè)知識。
       獸藥質(zhì)量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。
       主管質(zhì)量的負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人、質(zhì)量管理人員發(fā)生變更的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關(guān)備案。
       第十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務等工作的人員,應當具有高中以上學歷,并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識,熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。
       第十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃,定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核,并建立培訓、考核檔案。
    第四章 規(guī)章制度
       第十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立質(zhì)量管理體系,制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件。
       質(zhì)量管理文件應當包括下列內(nèi)容:
       (一)企業(yè)質(zhì)量管理目標;
       (二)企業(yè)組織機構(gòu)、崗位和人員職責;
       (三)對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;
       (四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;
       (五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;
       (六)獸藥不良反應報告制度;
       (七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;
       (八)質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度;
       (九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;
       (十)質(zhì)量管理培訓、考核制度。
       第十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄:
       (一)人員培訓、考核記錄;
       (二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;
       (三)獸藥質(zhì)量評估記錄;
       (四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;
       (五)獸藥清查記錄;
       (六)獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應等記錄;
       (七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;
       (八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。
       記錄應當真實、準確、完整、清晰,不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的,應當簽名、注明日期,原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。
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    沙發(fā)
     樓主| 發(fā)表于 2010-3-10 16:36:30 | 只看該作者
    第十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質(zhì)量管理檔案,設置檔案管理室或者檔案柜,并由專人負責。
       質(zhì)量管理檔案應當包括:
       (一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質(zhì)量評估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;
       (二)開具的處方、進貨及銷售憑證;
       (三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
       質(zhì)量管理檔案不得涂改,保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產(chǎn)品有效期后一年。
    第五章  采購與入庫
       第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。
       第十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時,應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定,對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查,符合要求的方可購進。必要時,應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構(gòu)進行檢驗,檢驗報告應當與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。
       獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證,建立真實、完整的采購記錄,做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。
       第二十條 獸藥入庫時,應當進行檢查驗收,并做好記錄。
       有下列情形之一的獸藥,不得入庫:
       (一)與進貨單不符的;
       (二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的;
       (三)沒有標識或者標識模糊不清的;
       (四)質(zhì)量異常的;
       (五)其他不符合規(guī)定的。
       獸用生物制品入庫,應當由兩人以上進行檢查驗收。
    第六章  陳列與儲存
       第二十一條 陳列、儲存獸藥應當符合下列要求:
       (一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求,分類、分區(qū)或者專庫存放;
       (二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;
       (三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;
       (四)內(nèi)用獸藥與外用獸藥分開存放,獸用處方藥與非處方藥分開存放;易串味獸藥、危險藥品等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放;
       (五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;
       (六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。
       第二十二條 不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
       不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。
       第二十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查,并做好記錄。
       第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥,并做好記錄。
    第七章  銷售與運輸
       第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時,應當進行檢查、核對,建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
       有下列情形之一的獸藥,不得出庫銷售:
       (一)標識模糊不清或者脫落的;
       (二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;
       (三)超出有效期限的;
       (四)其他不符合規(guī)定的。
       第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。
       第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應當開具有效憑證,做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
       第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的,應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的,應當注明產(chǎn)地。
       第二十九條 獸藥拆零銷售時,不得拆開最小銷售單元。
       第三十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥,在運輸時應當采取必要的溫度控制措施,并建立詳細記錄。
    第八章  售后服務
       第三十一條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳,不得誤導購買者。
      第三十二條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者提供技術(shù)咨詢服務,在經(jīng)營場所明示服務公約和質(zhì)量承諾,指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
       第三十三條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息,發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時,應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告,并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。
    第九章  附則
       第三十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品,還應當遵守國家其他有關(guān)規(guī)定。
       第三十五條 動物防疫機構(gòu)依法從事獸藥經(jīng)營活動的,應當遵守本規(guī)范。
       第三十六條 各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范,結(jié)合本地實際,制定實施細則,并報農(nóng)業(yè)部備案。
       第三十七條 本規(guī)范自2010年3月1日起施行。
       本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè),應當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求,并依法申領獸藥經(jīng)營許可證。

    聽雨軒 于 2010-3-10 16:40 補充以下內(nèi)容

    目前經(jīng)營獸藥或者準備經(jīng)營獸藥的朋友們,好好學習下。對全國獸藥經(jīng)銷商施行GSP認證是早晚的事情,大家提前做好心理準備,早點著手學習GSP管理規(guī)范。
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    板凳
    發(fā)表于 2010-3-10 17:30:53 | 只看該作者
    不會一個省試點,應該是全國施行吧
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    地毯
     樓主| 發(fā)表于 2010-3-11 08:51:35 | 只看該作者
    把江蘇作為試點,現(xiàn)在已經(jīng)在進行中了,慢慢的遍及全國各省分,全國范圍內(nèi)開展。
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