討論：獸藥包裝盒是否該印刷生產(chǎn)許可證號和GMP通過字樣？

hyzgz

      在畜牧行業(yè)摸爬滾打近十年了，隨著近幾年各地進行獸藥抽檢，包裝的問題如下：
      1、一些地市級藥監(jiān)單位以必須在包裝盒上GMP通過字樣為由，進行處罰。進過溝通后，解決了。之后印上GMP通過字樣。  后來又印上GMP證書號。為此改過版，損失頗多。
      2、后期，又有要求加印生產(chǎn)許可證號，幾次之后，無奈又改版。
      困惑核心問題：GMP已經(jīng)是生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營的必要條件，有這必要印到盒子上嗎？人藥就不印。      生產(chǎn)許可證號，更是如此，可是面對一次次抽檢時的壓力，我們只有忍了，改了。
      下一步的問題：明年批準文號就要到期再次申請了，肯定要進行包材改版。但是，后年企業(yè)又要GMP復審和換發(fā)生產(chǎn)許可證，那就意味著包材用不上一年就得再次換版。一百多個品種，損失那是大大地啊。
       自認為對GMP培訓指南領悟比較深了，但是面對一些地方藥監(jiān)部門時（省級一般沒有），真的無語了。惹不起啊！
       請有識之士都結合自己情況探討一下。

wangsx

這個是應該的，現(xiàn)在國家畜牧局下來檢查時，都要看這個的

hyzgz

但實際上中監(jiān)所也在市面上抽查過我廠產(chǎn)品，當時只印了GMP信息，根本沒有印生產(chǎn)許可證號，抽檢結果也沒有提出任何一樣，倒是在地市級抽查時，先就盒子問題提出異議。這個如何解釋呢？

粵牧人

這是個很實際的問題，流水69——法規(guī)標準的版主可以幫大家解答。呵呵

lihuade

我們搞畜牧業(yè)的人員都很低別的其它人員嗎?各個部門都要來管一腳,不知道該聽哪個部門的了 .