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    飼料級富馬酸亞鐵檢測方法的探討

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    樓主
    發表于 2009-5-27 10:48:20 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
    富馬酸亞鐵是一種安全、高效的有機營養補鐵劑,目前已廣泛用于飼料中。對于飼料級富馬酸亞鐵質量的要求和檢測方法的選擇,是當前急需解決的問題。
    1
    國內外主要的檢測標準方法和指標

    收集到的國內外主要的檢測標準及測定方法列于表1
    1
    國內外主要的檢測標準及測定方法
    項目名稱
    中國藥典
    2000年版二部[1]
    美國藥典
    23[2]
    美國食用化學品法典第五版[3]
    歐洲藥典
    2000年增補本[4]
    英國藥典
    1998年版[5]
    性狀
    橙紅色或紅棕色粉末;無臭
     
    紅橙色或紅棕色的粉末
    紅橙色或紅棕色細粉
    紅橙色或紅棕色細粉
    鑒別
    (1)化學反應:間苯二酚,橙紅色并有綠色熒光;氫氧化鈉,紅色并有熒光
    (2)化學反應:碳酸鈉-高錳酸鉀,褐色
    (3)紫外光譜:206nm最大吸收()
    (4)紅外光譜:應與對照的圖譜一致
    (5)化學反應:亞鐵鹽鑒別
    (1)紅外光譜:應與富馬酸對照品圖譜一致
    (2)化學反應:鑒別鐵
    (1)化學反應:與對硝基芐基溴反應,生成衍生物測其熔點應大約在152
    (2)化學反應:鑒別鐵
    (1)薄層色譜:應與富馬酸對照品主斑點的位置一致
    (2)化學反應:間苯二酚-硫酸,深紅色半固體,水,橙紅色,溶液無熒光
    (3)化學反應:鑒別鐵
    (1)薄層色譜:應與富馬酸對照品主斑點的位置一致
    (2)化學反應:間苯二酚-硫酸,深紅色半固體,水,橙紅色,溶液無熒光
    (3)化學反應:鑒別鐵
    含量測定
    硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑
    硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑
    硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑
    硫酸鈰滴定法,鐵試劑
    硫酸鈰滴定法,鐵試劑
    表中列舉方法的都是在分別鑒別了富馬酸根和二價鐵離子后,采用硫酸鈰滴定法測定主含量。鑒別的方法有紅外光譜法、紫外光譜法、薄層色譜法、化學反應法等。化學反應法中,又有顯色法和生成衍生物再測熔點等方法。對于主含量和其它指標的要求,見表2
    2
    收集到的國內外標準對主含量和其它指標的要求
    項目名稱
    中國藥典
    2000年版二部[1]
    美國藥典
    23[2]
    美國食用化學品法典第五版[3]
    歐洲藥典
    2000年增補本[4]
    英國藥典
    1998年版[5]
    富馬酸亞鐵
    以干基計,含富馬酸亞鐵不得少于93.0%
    以干基計,含富馬酸亞鐵應為97.0%101.0%
    以干基計,含富馬酸亞鐵應為97.0%~101.0
    以干基計,含富馬酸亞鐵應為93.0%101.0%(
    以干基計,含鐵()不得少于93.0%
    硫酸鹽
    不得超過0.2%
    不得超過0.2%
    不得超過0.2%
    不得超過0.2%
    不得超過0.2%
    干燥失重
    120恒重:不得超過1.5%
    10516小時:不得超過1.5%
    10516小時:不得超過1.5%
    100105:不得超過1.0%
    100105:不得超過1.0%
    高鐵鹽
    不得超過2%
    不得超過2.0%
    不得超過2.0%
    不得超過2.0%
    不得超過2.0%
     
     
    不得超過10ppm
     
     
     
    不得超過200ppm
     
     
     
    不得超過200ppm
     
     
     
    不得超過500ppm
     
    重金屬
     
     
     
    不得超過50ppm
    鉛鹽()
    不得超過0.005%
    不得超過0.001%
    不得超過2mg/kg
    不得超過20ppm
     
    砷鹽()
    不得超過0.0004%
    不得超過3ppm
    不得超過5ppm
    不得超過5ppm
     
    不得超過3μg/g
    不得超過3mg/kg
    不得超過1ppm
     
    有機揮發性雜質
     
    應符合規定(氣相色譜法)
     
     
    2中列舉的指標根據各國的情況和應用的范圍不同,大同小異。目前我國飼料界對衛生標準的要求日益嚴格,特別是鉛、砷含量幾乎每一種產品都要求檢測。
    2
    建議采用的分析方法

    對于一般企業來講,每次鑒別都用紅外光譜、薄層色譜等有一定困難,我們認為還是采用化學反應較為簡單。主含量采用硫酸鈰滴定法測定,與中國藥典2000年版二部基本相同,對指示劑的配制及用量作了一些改進。三價鐵含量測定采用硫代硫酸鈉滴定法,硫酸鹽用氯化鋇沉淀法,衛生指標選擇了鉛、砷。
    2.1
    鑒別
    2.1.1
    取本品50mg,置瓷蒸發皿中,加間苯二酚100mg,混勻,加硫酸35滴,緩緩加熱直至成暗紅色半固體狀,放冷,加25 mL水溶解,過濾,取濾液1 mL,加10 mL水,搖勻,溶液顯橙紅色并有綠色熒光;再加氫氧化鈉試液數滴使成堿性,溶液即顯紅色并有熒光。
    2.1.2
    取本品約2g
    ,加100mL鹽酸溶液(1+8),加熱使溶解,冷卻,過濾,沉淀以鹽酸溶液(1+100)洗滌3次,每次5mL,再用水洗至溶液無黃色,在105°C干燥后,取本品0.1g
    ,加碳酸鈉試液2mL,溶解后,加高錳酸鉀試液數滴,即顯褐色。
    2.1.3
    取鑒別1.1項下的濾液,作亞鐵鹽的鑒別反應:取濾液510mL,加1%鄰二氮菲的乙醇溶液數滴,即顯深紅色。
    2.2
    富馬酸亞鐵含量的測定
    稱取試樣約0.3g,(精確至0.0002g),置于250 mL錐形瓶中,加15mL硫酸溶液(1+5),加熱溶解后放冷,加50mL 新煮沸過的冷水,加鄰二氮菲指示液(1%乙醇溶液)1mL,立即用硫酸鈰標準液(0.1 mol/L)滴定,至橙紅色消失,呈現淺黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。
    試樣中富馬酸亞鐵含量X1以質量分數(%)表示,按式(1)計算:
    ..........................................................1

    式中:
    V
    1
    —— 滴定試驗溶液所消耗硫酸鈰標準溶液的體積,mL

    V2
    —— 滴定空白溶液消耗硫酸鈰標準溶液的體積,mL                   

    c
    1
    —— 硫酸鈰標準液的實際濃度,mol/L

    m
    1
    —— 試樣的質量,g

    0.1699
    —— 1.00 mL硫酸鈰標準溶液[c(CeSO42·4H2O )= 1.000mol/L]相當的以克表示的富馬酸亞鐵的質量。
    2.3
    三價鐵含量的測定
    稱取試樣約2g(精確至0.0002g),置于250mL碘量瓶中,加25mL水,10mL鹽酸溶液(11),加熱使溶解,迅速冷卻至室溫,加3g碘化鉀,蓋上塞子,搖勻,在暗處放置5min,加75mL水,立即用硫代硫酸鈉標準液(0.05mol/L)滴定,至近終點時,加2mL淀粉指示液(5g/L),繼續滴定至藍色消失即為終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。
    三價鐵含量X2以質量分數(%)表示,按式(2)計算:
    ..........................................................2

    式中:
    V3
    —— 滴定試樣時消耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積,mL

    V4
    —— 空白試驗時耗用硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,mL

    c
    2
    —— 硫代硫酸鈉標準滴定溶液實際濃度,mol/L

    m
    2
    —— 稱取試樣的質量,g

    0.05585
    —— 1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液[cNa2S2O3= 1.000 mol/L]相當的以克表示的鐵的質量。
    2.4
    硫酸鹽的測定
    250mL燒杯中將1g樣品與100mL水混合,在蒸汽浴中加熱,滴加鹽酸,直至完全溶解(大約需要2mL酸)。如果需要可過濾該溶液,將清澈的溶液或濾液用水稀釋到約100mL。加熱至沸,加10mL氯化鋇試液,在蒸汽浴中保溫2小時,加蓋,放置過夜。如果有富馬酸亞鐵結晶生成,在蒸氣浴上溫熱使之溶解,然后用無灰濾紙過濾,用熱水洗滌殘渣,將含有殘渣的濾紙轉移到一個已稱重的坩鍋中,在無焰下炭化濾紙,將坩鍋和內容物在600下灼燒至恒重。每mg殘渣相當于0.412mg412mg)硫酸鹽。
    2.5
    砷含量的測定
    GB/T 13079-2006的規定進行。
    2.6
    鉛含量的測定
    GB/T13080-2004的規定進行。
    3
    本方法檢測主含量的精密度試驗
    3 本方法檢測主含量精密度試驗(n6
    樣品編號
    富馬酸亞鐵含量(%)
    平均值(%)
    標準偏差(%)
    相對標準偏差(%)
    1
    91.41
    91.38
    0.0898
    0.0983
    91.27
    91.36
    91.53
    91.32
    91.41
    2
    91.80
    91.76
    0.1159
    0.1263
    91.67
    91.82
    91.89
    91.57
    91.79
    3
    91.94
    91.74
    0.1596
    0.1740
    91.67
    91.58
    91.62
    91.94
    91.69
    3中數據說明本方法精密度好,相對標準偏差小于0.2%。
    4
    結論
    本文通過對國內外標準的調查和實驗,對飼料級富馬酸亞鐵的分析方法進行了探討,推薦了一個在一般飼料企業中切實可行的分析測試方法,能較嚴格的控制富馬酸亞鐵的品質。方法簡便、快捷、測得數據重復性好。
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    沙發
    發表于 2009-5-27 15:42:38 | 只看該作者
    很精彩,但問題在于潛在干擾的排除與試劑的選擇性問題,茲并不贊同此方法,因分析方法的選擇性太低致無鑒別力,雖然說數據看來很精準,但精確的數據并不代表沒有干擾,也不代表方法準確。
    富馬酸亞鐵的分析方法充其量只是個分析二價鐵的方法,并不能代表樣品中有多少富馬酸亞鐵;三價鐵的測定更是無法排除如銅、鋅、錳等雜質的干擾,所以缺乏鑒別力;硫酸鹽分析法更只是用粗糙的沉淀硫酸鋇法測定,又何知干擾硫酸鋇的因素又何其多呢?
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    板凳
     樓主| 發表于 2009-8-24 10:29:11 | 只看該作者
    上面只是推薦了一個在一般飼料企業中切實可行的分析測試方法,成本低,操作簡便。如果樓上有更精準的檢測方法,可以拿出來大家共享學習。先謝謝了!
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    地毯
    發表于 2009-9-28 14:44:26 | 只看該作者
    我幾乎是化學白癡,問幾個弱智問題:
    1、測富馬酸亞鐵:稱取試樣約0.3g,(精確至0.0002g),置于250 mL錐形瓶中,加15mL硫酸溶液(1+5),加熱……。這一過程中是單純的溶解,還是有化學反應?三價鐵發生反應嗎?如有鐵粉存在,鐵粉發生反應嗎?
    2、硫酸鈰滴定的原理是什么?亞鐵離子在滴定過程中有什么變化?鄰二氮菲指示液變色的原理是什么?

    請高手解惑 orz
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    5
    發表于 2010-11-27 11:47:44 | 只看該作者
    這個在廣東南方飼料廠不知道使用多不?聽說可以使豬皮紅毛亮,不知道是不是真的有這種功效啊
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