黃芪提取物中黃芪多糖檢測和摻假鑒別方法探討
無錫正大生物技術研究所武志勇朱萍
當前隨著畜牧業綠色藥物、添加劑的發展,各種中藥、天然植物提取物在市場上興起,黃芪提取物就是其中一種,綠色環保,無任何毒副作用。但目前市場上各種黃芪提取物或黃芪多糖種類繁多,價格含量各異,存在摻假,以次充好現象,真偽難辨。目前市場上,有些產品在黃芪多糖原料中添加了無水葡萄糖以次充好。黃芪多糖的生產工藝一般采用水煮醇沉或膜透技術。用80%的酒精做醇沉試驗,即可測試是否添加了葡萄糖。因為黃芪多糖不溶于80%的酒精,而外加的葡萄糖溶于80%的酒精。干燥方法一般有減壓真空干燥,噴霧干燥,微波干燥等,因干燥方法不同,所以,粒子的細度和顏色也不同,有淺黃色和棕褐色,這與產品的質量無關。減壓真空干燥法,顏色較深,細度一般為80-120目,噴霧干燥法,顏色較淺,細度好。目前使用國內的原料和生產技術。黃芪多糖的含量達到70%即為上品。無錫正大畜禽有限公司黃芪多糖均采用上好的內蒙黃芪做為原料,用先進的設備和技術,提純而成,含量均在70%左右,水溶性好,藥用價值高,產量居國內前列。筆者通過實驗室檢驗,對黃芪多糖的含量檢測和摻假的鑒別進行探討,也業內人士共同分享,有不足之處,希望大家多指出。
1黃芪多糖的含量測定
黃芪多糖含量的檢測在《藥典》和《獸藥典》均未給出檢測方法,而在農業部《獸藥質量標準》2003版黃芪多糖注射液中規定了黃芪多糖含量測定方法,另外在《獸藥典2005版》第二部中規定了玉竹多糖的測定方法。參考以上兩個標準通過多次試驗,確定了以下黃芪多糖的含量測定紫外分光光度法。
1.1對照品溶液的制備
取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖70mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加水溶解稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得。
1.2供試品溶液的制備
精密稱取本品1.0g,置250mL量瓶中,加20mL水溶解,然后加30%硫酸鋅5mL,在水浴加熱5分鐘后,在振搖下立即加亞鐵氰化鉀試液5mL,冷卻后加水至刻度,搖勻,濾過,棄取初濾液,取續濾液5mL,置200mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得。
1.3測定法
精密量取對照品溶液與供試品溶液各2mL,分別置于10mL量瓶中,各加2%苯酚溶液0.5mL,濃硫酸5mL,搖勻,置水浴中加熱30分鐘,然后置冰水浴中冷卻15分鐘,搖勻,照分紫外光光度法,在490nm波長處分別測定吸收度,按下列公式計算,即得。
cx=(Ax/AR)cR
式中cx為供試品溶液的濃度;
Ax為供試品溶液的吸光度;
cR為對照品溶液的濃度;
AR為對照品溶液的吸光度。
按上述方法測得黃芪多糖(無錫正大公司生產,批號080928)含量如下:
| 稱量
| 吸光度A
| 含量
| 對照品
| 0.0699g
| 0.666
|
| 供試品1
| 1.0034g
| 0.681
| | 2黃芪提取物中加葡萄糖摻假的黃芪多糖鑒別和含量測定
2.1對照品溶液制備
取黃芪多糖5g(無錫正大畜禽有限公司生產含量70%左右)作為對照品。加水20毫升稀釋、加純酒精80毫升攪勻靜置沉淀。
2.2供試品溶液制備
取需檢測的黃芪多糖樣品5g,與上述同法制備。
2.3鑒別與含量測定
2.3.1鑒別1觀察對照品上清液為棕紅色,底部有黃芪多糖沉淀。供試品上清液明顯變淡,底部黃芪多糖沉淀物明顯少于對照品。因為在80%的酒精中黃芪多糖不溶解而葡萄糖完全溶解。
2.3.2鑒別2與含量估測倒去上清液將沉淀物烘干稱重,對照品的重量大于供試品的重量,即可判斷供試品中加入部分葡萄糖摻假。用供試品的重量除以對照品的重量乘70%就可以計算出供試品中黃芪多糖的大概含量。
按上述方法2.3.2方法測得黃芪多糖(無錫正大公司生產,批號080928)與50%黃芪多糖加50%葡萄糖混合物沉淀物重量如下:
| 黃芪多糖
| 混合物
| 比例
| 混合物中黃芪多糖含量
| 沉淀物重
| 2.20g
| 1.25g
| 56.8%
| | 注:混合物中黃芪多糖含量的理論值為2.5g×70%/5g=35%。本法僅用于鑒別或粗略估算。
2.3.3鑒別3與含量測定取上述供試品溶液,濾過,取濾液測葡萄糖含量。可根據旋光光度法依法測定旋光度(獸藥典附錄47),與1.0426相乘,即得出供試品中摻入的葡萄糖量。
按上述方法2.3.3方法測得黃芪多糖(無錫正大公司生產,批號080928)與50%黃芪多糖加50%葡萄糖混合物上清液中葡萄糖的含量如下:
------《賽爾飼料工業》 |
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