在作粗蛋白時空白為什么不能超過0.3ml，假如超過了，是什么厡因引起的

jvting · 發(fā)表于 2008-9-12 20:43:22

激光打印機(jī) · 發(fā)表于 2008-9-12 22:50:16

為什么不能超過0.3?
誰規(guī)定的?

yuyiyo2004 · 發(fā)表于 2008-9-12 22:57:32

是啊
空白多少都有吧
得根據(jù)實際情況看吧
要是都很小的話，空白就不用測了

jiechu · 發(fā)表于 2008-9-13 22:11:01

各位老師請問蛋白測定時空白怎樣測,是不是使用白糖代替含氮物?

liulian0707 · 發(fā)表于 2008-9-17 11:42:31

我們檢測的時候空白就是直接用水蒸餾，省去消化步驟了。國標(biāo)上是說用蔗糖代替樣品。

nhp778 · 發(fā)表于 2008-9-17 17:36:49

如果空白用水蒸餾直接蒸餾,省了消化步驟,這樣很不準(zhǔn)確的,如果你的硫酸與催化劑中含有氮,那你這空白根本沒有意義,還是用蔗糖代替樣品按國標(biāo)檢測方法來吧.

dy3166 · 發(fā)表于 2008-9-17 17:44:36

蔗糖代替樣品：經(jīng)消化步驟的話是檢驗消化步驟
如直接蒸餾，就只單單檢驗蒸餾步驟

littlepigwsw · 發(fā)表于 2008-9-21 02:06:50

你是說消耗鹽酸的量吧,超過了說明你的藥品里含氮了,這也是為什么要做空白的原因,如果這種情況不做空白就會造成結(jié)果偏高.

Syau.鋒 · 發(fā)表于 2008-9-21 10:16:31

空白的測定不是不加樣品測定就可以了么，然后用樣品值減去測的空白值就好了，空白是學(xué)要測的啊，我是學(xué)生，就是這么做的
實驗，

各位老師請問蛋白測定時空白怎樣測