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    求助:氧化鎂的測定方法

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    樓主
    發(fā)表于 2008-5-13 14:57:48 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
    求助:氧化鎂的測定方法。誰有????我現(xiàn)在急需,請大家?guī)兔φ艺液脝幔???我實在找不到啊~~?。?!謝謝大家了~~~~?。。?/td>

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    沙發(fā)
    發(fā)表于 2008-5-13 15:24:36 | 只看該作者
    我想可以通過測定飼料中鎂的含量來計算氧化鎂吧.


    飼料中鐵、銅、錳、鋅、鎂的測定方法
    GB/T 13885-92
    1主題內(nèi)容與適用范圍
          本標準規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鐵、銅、錳、鋅、鎂的方法。                                    
    本標準適用于飼料原料、配合飼料、濃縮飼料、預混合飼料中的鐵、銅、錳、鋅、鎂的測定。試樣測定液的濃度范圍鐵為1~16μg/mL,銅、錳為0.5~5μg/mL,鋅、鎂為0.1~2μg/mL。              2引用標準
      GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定
      GB4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術語
      GB6819溶解乙炔
      GB6682實驗室用水規(guī)格
    3方法原理
      用干法灰化飼料原料、配合飼料、濃縮飼料樣品,在酸性條件下溶解殘渣,定容制成試樣溶液;用酸浸提法處理預混合飼料樣品,定容制成試樣溶液;將試樣溶液導入原子吸收分光光度計中,分別測定各元素的吸光度。
    4試劑和溶液
        實驗用水應符合GB6682中二級用水的規(guī)格,使用試劑除特殊規(guī)定外均為分析純。
        4.1鹽酸優(yōu)級純(ρ1.18g/mL)。
        4.2硝酸優(yōu)級純(ρ1.42g/mL)。
        4.3硫酸優(yōu)級純(ρ1.84g/mL)。
        4.4乙酸優(yōu)級純(ρ1.049g/mL)。
        4.5乙醇優(yōu)級純(ρ0.798g/mL)。
        4.6丙酮優(yōu)級純(ρ0.788g/mL)。
        4.7乙炔符合GB6819規(guī)定。
        4.8干擾抑制劑溶液
        稱取氯化鍶152.1g,溶于420mL鹽酸,加水至1000mL搖勻,備用。
        4.9鐵標準溶液
        4.9.1鐵標準貯備溶液
        準確稱取1.0000±0.0001g鐵(光譜純)于高型燒杯中,加20mL鹽酸(4.1)及50mL水,加熱煮沸,放冷后移入1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,此液1mL含1.00mg的鐵。
        4.9.2鐵標準中間工作溶液
        稱取4.9.2溶液0.00,4.00,6.00,8.00,10.0,15.0mL分別置于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,配制成0.00,4.00,6.00,8.00,10.0,15.0μg/mL的標準系列。
        4.10銅標準溶液
        4.10.1銅標準貯備溶液
        準確稱取按順序用乙酸(1+49)、水、乙醇洗凈的銅(光譜純)1.0000±0.0001g于高型燒杯中,加硝酸(4.2)5mL,并于水浴上加熱,蒸干后加鹽酸(1+1)溶解,移入1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,此液1mL含1.00mg的銅。
        4.10.2銅標準中間工作溶液
        取4.10.1溶液2.00mL于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,搖勻,此溶液1mL含20.0μg銅。
        4.10.3銅標準工作溶液
        取4.10.2溶液0.00,2.50,5.00,10.0,15.0,20.0mL分別置于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,配制成0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00μg/mL的標準系列。
        4.11錳標準溶液
        4.11.1錳標準貯備溶液
       準確稱取用硫酸(1+18),水洗凈,烘干的錳(光譜純)1.0000±0.0001g于高型燒杯中,加20mL硫酸(1+4)溶解,移入1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,此液1mL含1.00mg的錳。
         4.11.2錳標準中間工作溶液
       取4.11.1溶液2.00mL于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,搖勻,此液1mL含20.0μg的錳。
         4.11.3錳標準工作溶液
        取4.11.2溶液0.00,2.50,5.00,10.0,20.0,25.0mL分別置于100mL容量瓶中,加入4.8溶液10mL用鹽酸(1+100)稀釋定容,配制成0.00,0.50,1.00,2.00,4.00,5.00μg/mL標準系列。
        4.12鋅標準溶液
        4.12.1鋅標準貯備溶液
       準確稱取用鹽酸(1+3),水、丙酮洗凈的鋅(光譜純)1.0000±0.0001g于高型燒杯中,用10mL鹽酸(4.1)溶解,移入1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,此液1mL含1.00mg的鋅。
       4.12.2鋅標準中間工作溶液
         移取4.12.1溶液2.00mL于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,搖勻,此液1mL含20.0μg的鋅。
       4.12.3鋅標準工作溶液
       移取4.12.2溶液0.00,1.00,2.50,5.00,7.50,10.0mL分別置于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,配制成0.00,0.20,0.50,1.00,1.50,2.00μg/mL的標準系列。
      4.13鎂標準溶液
      4.13.1鎂標準貯備溶液
        準確稱取鎂(光譜純)1.0000±0.0001g于高型燒杯中,用10mL鹽酸(4.1)溶解,移入1000mL容量瓶中,用水定容,搖勻,此液1mL含1mg的鎂。
      4.13.2鎂標準中間工作溶液
        移取4.13.2溶液2.00mL于100mL容量瓶中,用鹽酸(1+100)稀釋定容,搖勻,此液,此液1mL含 20.0μg的鎂。
      4.13.3鎂標準工作溶液
        移取4.13.2溶液0.00,1.00,2.00,5.00,7.50,10.0mL分別置于100mL容量瓶中,加入4.8溶液10.0mL,用鹽酸(1+100)稀釋定容,配制成0.00,0.20,0.50,1.00,1.50,2.00μg/mL標準系列。
      5儀器、設備
       5.1實驗室常用儀器。
       5.2原子吸收分光光度計:波長范圍190~900nm。
       5.3離心機轉(zhuǎn)速為3000r/min。
       5.4磁力攪拌器。
       5.5硬質(zhì)玻璃燒杯100mL。
       5.6具塞錐形瓶250mL。
    6試樣制備
        采取具有代表性的樣品至少2kg,用四分法縮減至約250g,粉碎過40目篩,混勻,裝入樣品瓶內(nèi)密閉,保存?zhèn)溆谩?br />   7分析步驟
        7.1飼料原料、配合飼料、濃縮飼料試樣的處理
        準確稱取2~5g試樣(精確至0.0001g)于100mL硬質(zhì)玻璃燒杯中,于電爐或電熱板上緩慢加熱炭化,然后于高溫爐中500℃下,灰化16h,若仍有少量的炭粒,可滴入硝酸(4.2)使殘渣潤濕,加熱烘干,再于高溫爐中灰化至無炭粒。取出冷卻,向殘渣中滴入少量水潤濕,再加10mL鹽酸(4.1)并加水30mL煮沸數(shù)分鐘后放冷,移入100mL容量瓶中,用水定容、過濾,得試樣分解液,備用,同時制備試樣空白溶液。
        7.2預混合飼料樣品處理
       準確稱取1~3g試樣(精確至0.0001g)于250mL具塞錐形瓶中,加入100.0mL鹽酸(1+10),置于磁力攪拌器上,攪拌提取30min,再用離心機以3000r/min離心分離5min,取其上層清液,為試樣分解液;或是攪拌提取后,取干過濾所得溶液作為試樣分解液,同時制備試樣空白溶液。
        含金屬螯合物的預混合飼料按7.1處理。
        7.3儀器工作參數(shù)
        儀器工作參數(shù),見下表:
        元素      鐵(Fe)     銅(Cu)      錳(Mn)     鋅(Zn)      鎂(Mg)
        波長,nm    248.3               324.8                     279.5                 213.8                   285.2
        由于原子吸收分光光度計的型號不同,操作者可按照所用儀器要求調(diào)整儀器工作條件。
        7.4工作曲線的繪制
        將待測元素的標準系列導入原子吸收分光光度計,按儀器工作條件測定該標準系列的吸光度,繪制工作曲線。
        7.5試樣測定
        取試樣分解液V1(mL),用鹽酸(1+100)稀釋至V2(稀釋倍數(shù)根據(jù)該元素的含量及工作曲線的線性范圍而定)。若測定錳、鎂加入定容體積1/10的4.8溶液,如最終定容體積為50mL,則應加入5mL的4.8溶液。將試樣測定液導入原子吸收分光光度中,同7.4的條件測定其吸光度,同時測定試樣空白溶液的吸光度,同時工作曲線求出試樣測定溶液中該元素的濃度。
        8分析結(jié)果計算和表述
        8.1被測元素的含量(mg/kg)按下式計算:
        元素含量(mg/kg)=(C-C0)×100×V1/(mV2)
        式中:C--由工作曲線求得的試樣測定溶液中元素的濃度,μg/mL;
              C0--由工作曲線求得的試樣空白溶液中元素的濃度,μg/mL;
               m--試樣的質(zhì)量;
               V1--分取試樣測定溶液的體積,mL;
               V2--試樣測定溶液的體積,mL;
               100--試樣分解溶液的體積,mL。
         所得的結(jié)果表示到0.1mg/kg。
        8.2允許差
        室內(nèi)每個試樣應稱取2份試料進行平行測定,以其算術平均值為分析結(jié)果,其間分析結(jié)果的相對偏差應不大于下表所列的相對偏差:
        元素                   相對偏差,%
        Fe                                            15
           Cu                                            15
           Mu                                             15
           Zn                                              15
          Mg                                               15
    板凳
     樓主| 發(fā)表于 2008-5-14 13:15:12 | 只看該作者
    順便問一下,又沒有簡便的方法呢????
    地毯
    發(fā)表于 2008-5-29 09:29:14 | 只看該作者
    可以查一下國標。
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