豬萎縮性鼻炎的防治對策

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豬萎縮性鼻炎的防治對策

范玉霞

(青海省畜牧獸醫科學院，青海西寧 810016)  

摘 要:萎縮性鼻炎是豬的一種慢性接觸性傳染病，病原是支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌。該病的主要特征為慢性鼻炎、顏面部變形和鼻甲骨萎縮。仔豬感染本病后，除引起鼻甲骨甚至鼻腔變形、萎縮或消失外，還可引起全身鈣代謝障礙，致使仔豬發育遲緩，飼料利用率降低，有時伴發急、慢性支氣管炎，導致仔豬死亡。文章概述了豬萎縮性鼻炎的發病情況、診斷方法及防治對策。
關鍵詞：豬；傳染性萎縮性鼻炎；支氣管敗血波氏桿菌；產毒素多殺性巴氏桿菌
萎縮性鼻炎(Atrophic rhinitis,AR)是豬的一種呼吸道傳染性疾病。此病病因復雜，環境因素和病原因子在本病的發生中均起一定的作用。現已確認其主要病原為支氣管敗血波氏桿菌（Bordetella bronchiseptica,Bb）和多殺性巴氏桿菌（Pasteutella multocida,Pm）的產毒菌株（DNT+ Pm）。Bb和DNT+ Pm感染豬后損害呼吸道的正常結構和功能，使機體抵抗力下降，極易感染其他病原，如支原體、嗜血桿菌、豬流感病毒等，增加了豬的死亡率[1]。
本病1830首次在德國發現，現已分布于養豬業發達的各個國家和地區，感染率為25%~50%，病原菌的分離達91%，發病仔豬遲滯率達10%～25%[2]。我國因引種而將本病帶入國內，目前許多地方有不同程度的發生和流行。一般認為所有造成鼻甲骨萎縮的都叫AR，但隨著對病原、致病機理和控制方法的深入研究，人們發現由Bb和DNT+ Pm所引起的AR有許多不同之處。為了在世界范圍內達成共識，Pedersen等提出命名區分建議，得到了歐洲、北美、南美和亞洲豬病專家的贊同。將DNT+ Pm的引起或與其他因子共同感染引起的稱為進行性萎縮性鼻炎（PAR），由Bb引起的稱為非進行性萎縮性鼻炎(NAPR)[1]。
1 流行特點
一般認為Bb和Pm是本病的原發感染因子，各種應激因素是誘發本病的重要原因，如營養缺乏、不同年齡的豬共同飼養、密集、擁擠、過冷、過熱、空氣污濁、通風不良、長期飼喂粉料等都能誘發AR的發生。本病常年均可發生，冬春兩季是本病的多發季節，任何年齡、品種的豬均易感，但以仔豬最為多見；筆者發現國內土種豬發病較輕，也有此種現象的相關報道[3]，具體原因尚不明確，有待進一步研究。
2 臨床癥狀
Bb引起的NPAR的主要癥狀為打噴嚏及鼻塞，有時可見黏液或膿性分泌物。發病常見3周~4周齡的仔豬或斷奶豬，日齡越小癥狀越嚴重，經過幾周癥狀會逐漸減輕；如果繼發有DNT+ Pm感染，則會出現持續性的鼻甲骨萎縮并導致不斷打噴嚏。PAR的臨床癥狀一般多在4周~12周齡，初期癥狀與NPAR相似，但隨著病程進一步發展，鼻腔分泌物增多，甚至鼻腔流出血液； PAR的典型癥狀為吻部扭曲變形，上頜短于下頜，面部皮膚皺縮。由于經常流淚，內眼角下的皮膚上形成灰色或黑色的淚斑，病豬生長緩慢，飼料報酬低，育肥期比正常豬長1倍。如伴發其它呼吸道傳染病MPS、PRRS、PCP等可加重病情，嚴重時可導致死亡[4]。
3 病理變化
剖檢鼻部變形的病豬，沿兩側第1和第2臼齒間的連線鋸成橫斷面可見鼻甲骨卷曲變小而鈍直，鼻中隔歪曲，有的病豬鼻甲骨萎縮消失，使鼻腔成一大空腔、鼻腔內常有大量粘膿性甚至干酪性滲出物。?
4 診斷
4.1 臨床診斷及病理學診斷

病理剖檢是目前診斷AR最實用的方法，臨床實踐中，常根據臨床癥狀，剖檢變化做出臨床診斷，有條件時可用X射線作輔助診斷，可以早期診斷豬萎縮性鼻炎，此法檢出率高，且對生長發育無不良影響，但操作困難，且不能檢出輕度病變病例[1]。
4.2 細菌學診斷
病豬鼻外部消毒后，用無菌棉拭子插入鼻腔中較深部位，輕輕轉動，采集的病料接種于鑒別培養基。
Bb在鮑-金氏培養基上培養24 h，可看到針尖大小、透明的小菌落，48 h菌落增大到2 mm左右，灰褐色，半透明或不透明，光滑隆起，有一種特殊的霉臭味，菌落密集處形成灰褐色菌苔；在痢特靈-麥康凱培養基上培養40 h~70 h，形成1 mm~2 mm淡茶色的菌落，光滑隆起，在血液瓊脂培養基上培養48 h形成灰白色、圓形較大菌落（直徑2 mm以上），周圍有明顯的溶血環。革蘭氏染色陰性。堿性美藍染色見有兩極著色的小桿菌，單個散在或成對排列，有時形成短鏈。經純培養后觀察菌落形態，并進行系列化試驗和菌型鑒定。
Pm在痢特靈-麥康凱培養基上不生長；在血液瓊脂培養基上24 h形成極細小透明的菌落，48 h形成圓形、隆起、光滑、灰白色、中等大小的菌落（直徑 2mm～3 mm），無溶血現象。革蘭氏染色陰性，堿性美藍染色呈明顯的兩極濃染。
生化試驗，Bb不分解葡萄糖、麥芽糖、蔗糖，能利用枸櫞酸鹽，尿素酶、氧化酶陽性，VP試驗陰性，不形成靛基質。Pm分解葡萄糖、麥芽糖、蔗糖，產酸不產氣，不利用枸櫞酸鹽，氧化酶陽性，尿素酶和VP試驗陰性，能形成靛基質。
PCR和ELISA方法。用PCR法時不需做目的菌的分離培養，在高濃度的目的菌存在時不必做增菌培養，可直接從所采取的鼻腔分泌物中分離DNA應用于檢測，該方法操作比較簡單，易于推廣??[5\] ?；ELISA是20世紀90年代后期推出的一種方法，但該方法操作繁瑣，費時費力[6]。
4.3 血清學診斷?

有試管凝集試驗和乳膠凝集試驗。試管凝集試驗在病原菌感染豬后，2周~4周血清中開始出現凝集抗體，但感染時間在3個月以上時才能在部分感染豬體內檢測出抗體，因此，會出現假陰性情況，這種方法對商品診斷價值較小，只對種豬有一定的診斷價值[7]；據吳斌等報道[8]，乳膠凝集試驗檢出率高于試管凝集試驗，而且該方法操作簡便、快速，是基層獸醫部門和豬場較為理想的一種檢測方法。
5 綜合防治
必須綜合考慮飼養管理、營養、環境衛生等多方面因素，才能使AR得到有效的控制。
（1）切斷傳染源。本病一旦傳入豬群就很難清除，因此防止本病傳入很重要，要做到不盲目引入種豬，應該從經過專門檢疫的種豬場引進種豬。
（2）預防為主。制定一個好的免疫程序并嚴格執行。試驗表明，接種豬萎縮性鼻炎、多殺性巴氏桿菌二聯滅活疫苗，可使豬群AR臨床發病率由51.39%降至8.33%[9]，應用市售的支氣管敗血波氏桿菌和產毒素D型多殺性巴氏桿菌制成的油佐劑二聯苗。在妊娠母豬產前1個月注射1次，免疫母豬所生仔豬在4周齡和8周齡各注射1次，未免疫母豬所生仔豬1，4周齡和8周齡各注射1次，可產生較好的免疫力[10]。種公豬每年注射2次，在防疫時要搞好環境衛生，在此基礎上疫苗才有良好的效果。建議采用頸深部肌肉注射，皮下注射易引起腫包，極易繼發細菌感染形成膿皰，從而影響疫苗的吸收，達不到應有的效果。對于仔豬免疫，由于注射疫苗量少，為了防止注射后疫苗外滲，建議采用較細的9號注射針頭，按照“慢推快拔”的要領注射，能收到很好的效果。
（3）藥物控制。可通過藥敏試驗選擇敏感藥物在飼料中進行添加來預防本病。無藥敏條件的豬場，可在飼料中添加大環內脂類藥物和磺胺類藥物，例如磺胺嘧啶400 mg/kg~2 000 mg/kg飼料，土霉素400 mg/kg~1 000 mg/kg飼料，飼喂未見臨床癥狀的豬；飼料中添加一種或幾種有效抗生素對治療PAR和促進生長均有益，但長時間應用抗生素的豬會產生耐藥性，且容易造成體內藥物殘留，尤其是疾病流行時對臨近屠宰的育肥豬，藥物治療的意義有待于進一步評價[11]。對有臨床癥狀的仔豬可以肌肉注射氨芐青霉素、鏈霉素或用卡那霉素液鼻腔噴霧。中草藥對該病的防治亦有較好的效果[12]，藥用辛夷、黃柏、知母、半夏各40 g，梔子、黃芩、當歸、蒼耳子、牛蒡子、桔梗各15 g，白蘚皮、射干、麥冬、甘草各10 g粉碎后分2份，早晚各1份，25 kg豬1 d用量，連用9 d。
（4）全進全出。 豬全部出場后空欄兩個星期，并使用“復合醛”并對欄舍進行全面消毒，是控制AR的有效措施，但規模較大的豬場一般飼養有不同日齡的豬和自己繁育的種豬，所以難以實施全進全出的措施，此方法適用于小型豬場和個體養殖戶。
（5）加強飼養管理。 飼料營養要全價，飼料營養缺乏可致使本病癥狀進一步加重。降低豬群的飼養密度，注重欄舍環境衛生，減少塵埃；改變飼喂方法，改干粉料為濕拌料，對預防本病有一定意義

djwang8448

好像輝瑞有疫苗，價格貴得很，17元每頭份，也不知道效果怎樣