向副豬宣戰！豬副嗜血桿菌病控制的新思考

chen3388

豬副嗜血桿菌病控制的新思考 2004-12-30 10:27:46 來源:南方農村報
　　近年來，隨著免疫抑制性疾病——藍耳病、圓環病毒等對豬群不同程度的侵襲，再加上大部分豬場的另一免疫抑制性病菌——支原體的“助紂為虐”，使豬群的免疫力、抵抗力嚴重下降，疾病的混合感染現象十分普遍，在技術服務中我們發現豬副嗜血桿菌病常作為繼發、并發感染出現在一些豬場的保育舍和生長舍，使豬群的死淘率大大增加，給豬場造成較大甚至是巨大損失。下面談談本人對此病的認識和控制方法，供各位同仁參考。
　　一、豬副嗜血桿菌的一些主要特性　
  　1、豬副嗜血桿菌病又稱多發性纖維素性漿膜炎和關節炎，也稱格拉澤氏病。副嗜血桿菌：屬革蘭氏陰性短小桿菌，形態多變，有15個以上血清型，其中血清型5、4、13最為常見(占70％以上)。　
  　2、該菌生長時嚴格需要煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子)，一般條件下難以分離和培養，尤其是應用抗生素治療過病豬的病料，因而給本病的診斷帶來困難；據報道：豬副嗜血桿菌的真實發病率可能為實際確診的10倍之多。
  　3、本菌屬于條件性細菌，飼養環境不良時本病多發。斷奶、轉群、混群或運輸也是常見的誘因。
　　二、豬副嗜血桿菌病在當前的一些表現
　　1、豬副嗜血桿菌只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發病，通常見于5－8周齡的豬，發病率一般在10％－15％，嚴重時死亡率可達50％。
　　2、急性病例，往往首先發生于膘情良好的豬，病豬發熱(40.5－42.0℃)、精神沉郁、食欲下降，呼吸困難，腹式呼吸，皮膚發紅或蒼白，耳梢發紫，眼瞼皮下水腫，行走緩慢或不愿站立，腕關節、跗關節腫大，共濟失調，臨死前側臥或四肢呈劃水樣。有時會無明顯癥狀突然死亡。
　　3、慢性病例多見于保育豬，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困難，被毛粗亂，四肢無力或跛行，生長不良，直至衰褐而死亡。
　　4、豬群如存在其它呼吸道病原，如支原體肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒感染時，豬副嗜血桿菌病的危害會加大，會加劇生產中保育舍的PMWS(仔豬斷奶后多系統衰褐綜合征)的臨床表現。
　　三、造成疾病流行的原因分析　　
     在肺炎中，豬副嗜血桿菌被假定為一種隨機入侵的次要病原，是一種典型的“機會主義”病原，只在與其它病毒或細菌協同時才引發疾病。近年來，從患肺炎的豬中分離出豬副嗜血桿菌的比率越來越高，這與支原體肺炎的日趨流行有關，也與病毒性肺炎的日趨流行有關。這些病毒主要有豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒、豬流感和豬呼吸道冠狀病毒。副豬嗜血桿菌與支原體結合在一起，患PRRS豬肺的檢出率為51.2％。
　　四、豬副嗜血桿菌病的防治措施：
　　1、豬副嗜血桿菌的藥敏試驗(如下表) 　　在國內豬副嗜血桿菌的藥敏試驗少有報道，但從實際應用效果反應氟甲砜霉素、頭孢菌素、阿莫西林、氨芐青霉素、喹諾酮類、慶大霉素及增效磺胺等有一定治療效果，大多數菌株對紅霉素、氨基苷類和林可霉素有抵抗力。
　　2、豬副嗜血桿菌病的防治要點
　　Ⅰ抗生素治療嚴重的豬副嗜血桿菌暴發效果不理想，一旦臨床癥狀已經出現，應立即采用口服之外的方式、應用大劑量上述敏感抗生素對發病豬進行注射治療，每隔6－8小時用藥一次，同時對全群進行其它豬進行預防。
　　Ⅱ本病的治療效果不好，在豬場的生產實踐中，預防本病暴發才是上策。筆者以為，預防本病，一定要“透過現象看本質”，由于本病通常是作為繼發或并發才發生的，常伴有支原體的混合感染。在飼料中添加針對支原體有特效的藥合組合才是預防本病的重要手段。如在仔豬斷奶后飼料添加枝原凈100ppm＋金霉素300ppm＋阿莫西250ppm或枝原凈100ppm＋氟甲砜霉素80ppm。
　　Ⅲ免疫：在豬副嗜血桿菌病嚴重的豬場必要時可對豬群進行免疫，由于本病的血清型多，商品菌效果不確定，自家苗有一定預防效果；沒條件的也可選用豬副嗜血桿菌多價滅活苗進行免疫；母豬：初免豬產前40天一免，產前20天二免。經免豬產前30天免疫一次即可。受本病嚴重威脅的豬場，小豬也要進行免疫，根據豬場發病日齡推斷免疫時間，仔豬免疫一般安排在7日齡到30日齡內進行，每次一毫升，最好一免后過15天再重復免疫一次，二免距發病時間要有10天以上的間隔。
　　Ⅳ消除誘因，加強飼養管理與環境消毒，減少各種應激，在疾病流行期間有條件的豬場仔豬斷奶時可暫不混群，對混群的一定要嚴格把關，把病豬集中隔離在同一豬舍，對斷奶后保育豬“分級飼養”，這樣也可減少PRRS、PCV－2在豬群中的傳播。注意保溫和溫差的變化；在豬群斷奶、轉群、混群或運輸前后可在飲水中加一些抗應激的藥物如維生素以C等，同時在料中添加以上推薦藥物組合可有效防止本病的發生。
　　豬副嗜血桿菌病的有效防制，如同豬場其它任何一種疾病的防治一樣，是一項系統工程，需要我們加強主要病毒性疾病的免疫、選擇有效的藥物組合對豬群進行常規的預防保健、改善豬群飼養管理、重新思考我們的豬舍設計，只有這樣，我們才能有一個豬群穩定的生產！　　上海諾華動物保健有限公司　　王先明

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豬副嗜血桿菌病又稱纖維素性漿膜炎和關節炎，為革蘭氏陰性小桿菌，呈散發性的多發性漿膜炎和關節炎。隨著世界養豬業的發展，規模化飼養技術的應用和飼養高度密集，以及突發新的呼吸道綜合征等因素存在，使得該病日趨流行，危害日漸嚴重。近兩年來，我國副嗜血桿菌在養豬場引起豬多發性漿膜炎和關節炎的報道屢見不鮮，特別是規模化豬場在受到藍耳病、圓環病等感染之后免疫功能下降時，豬副嗜血桿菌病伺機暴發，導致較嚴重的經濟損失。
　　流行病學豬副嗜血桿菌主要發生在斷奶后和保育階段的幼豬，發病率一般在10%～15%，嚴重時死亡率可達50%。該細菌寄生在鼻腔等上呼吸道內，屬于條件性細菌，可以受多種因素誘發。患豬或帶菌豬主要通過空氣、直接接觸感染其它健康豬，其它傳播途徑如消化道等亦可感染。目前只有較大的化驗室在做實驗室檢驗，故一般養豬場不易及時得到正確診斷。從該病發病情況分析，主要與豬場的豬體抵抗力、環境衛生、飼養密度有極大關系，如果豬發生過藍耳病等，抵抗力下降時，副嗜血桿菌易乘虛而入；豬群密度大，過分擁擠，舍內空氣混濁，氨氣味濃，轉群、混群或運輸時多發。豬有呼吸道疾病，如支原體肺炎、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒感染時，副嗜血桿菌的存在可加劇它們的病情，使病情復雜化。
　　臨床癥狀1.急性型：往往首先發生于膘情良好的豬，病豬發熱、體溫升高至40.5℃～42.0℃，精神沉郁，反應遲鈍，食欲下降或厭食不吃，咳嗽，呼吸困難，腹式呼吸，心跳加快，體表皮膚發紅或蒼白，耳梢發紫，眼瞼皮下水腫，部分病豬出現鼻流膿液，行走緩慢或不愿站立，出現跛行或一側性跛行，腕關節、跗關節腫大，共濟失調，臨死前側臥或四肢呈劃水樣。有時也會無明顯癥狀而突然死亡，嚴重時母豬流產。在發生關節炎時，可見一個或幾個關節腫脹、發熱，初期疼痛，多見于腕關節和跗關節，起立困難，后肢不協調。
　　2.慢性病例多見于保育豬，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困難，皮毛粗亂，四肢無力或跛行，生長不良，甚至衰竭而死亡。
　　剖檢變化解剖時可見胸膜炎、腹膜炎、腦膜炎、心包炎、關節炎等多發性炎癥，有纖維素性或漿液性滲出，胸水、腹水增多，肺臟腫脹、出血、淤血，有時肺臟與胸腔發生粘連，這些現象常以不同組合出現，較少單獨存在。
　　診斷根據流行情況、臨床癥狀和剖檢病變（尤其是剖檢病變），即可初步診斷；確診需進行細菌分離鑒定或血清學檢查。在血清學診斷方面，主要通過瓊脂擴散試驗、補體結合試驗和間接血凝試驗等。
　　本病主要與傳染性胸膜肺炎鑒別：豬副嗜血桿菌感染引起的病變包括腦膜炎、胸膜炎、心包炎、腹膜炎和關節炎，呈多發性；而典型的傳染性胸膜肺炎則引起的病變主要是纖維蛋白性胸膜炎和心包炎，并局限于胸腔。
　　防治措施豬場一旦得到正確診斷或出現明顯臨床癥狀時，必須應用大劑量的抗菌素進行治療，并且應當對整個豬群或同群豬進行藥物預防；大多數豬副嗜血桿菌對氨芐西林、氟喹諾酮類、頭孢菌素、四環素、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感，但對紅霉素、氨基甙類、壯觀霉素和林可霉素有抵抗力。
　　豬場發生本病時可采取下列措施：①將豬舍內所有病豬隔離，淘汰無飼養價值的僵豬或嚴重病豬；將豬舍沖洗干凈，嚴格消毒，改善豬舍通風條件，疏散豬群，減少密度，嚴禁混養。②全群投藥：阿莫西林400克，5％普樂健1000克，金霉素2000克/噸料，連喂7天，停3天，再加喂3天。或者任選泰妙菌素50～100PPM，氟甲砜霉素50～100PPM，除病殺1000PPM，利高霉素44～1000PPM，泰樂菌素、磺胺二甲嘧啶各100PPM，林可霉素200PPM，環丙沙星150PPM等一至兩種藥物拌料。③對隔離的病豬，能吃料者按以上方法處理，不吃料或食欲差者，可改于水中加阿莫西林200克／噸水，并肌注沙星類藥物或30％普樂健注射液3.5～7.0毫升/10千克體重。④消除各種誘因，改善飼養管理與環境消毒，減少各種應激，尤其要做好豬瘟、偽狂犬病、藍耳病等預防免疫工作。⑤免疫：預防可用滅活苗免疫母豬，初免豬產前40天一免，產前20天二免。在經免豬產前30天免疫一次即可。受本病嚴重威脅的豬場，小豬也要進行免疫，從10日齡到60日齡的豬都要注射，每次一毫升，最好一免后過15天再重復注射一次。 　來源：中國畜牧報

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副豬嗜血桿菌病
出處：中國畜牧報 作者：謝艷芳 發表日期：2005-12-20 閱讀次數：  

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　　本病是由副豬嗜血桿菌引起5-8周齡的豬最易感染和發病的；臨床上以呼吸道癥狀和關節炎為主要特征的一種傳染病。
　　流行病學發病日齡本病可影響2周齡到4月齡的青年豬，尤其是5-8周的仔豬最易感染和發病；母豬及種公豬亦可感染，但多以隱性感染或慢性跛行為主。
　　傳播途徑直接接觸傳播、呼吸道傳播及其它傳播途徑如消化道等。
　　誘因天氣驟變、長途運輸、飼養密度過大、潮濕擁擠及暴發其它病毒或細菌性疾病。
　　臨床癥狀與病理變化病豬表現體溫升高、食欲不振、厭食、呼吸困難、部分病例皮膚發紫、關節腫脹、跛行、顫抖、共濟失調、病程稍長的病例表現消瘦、皮膚蒼白、生長緩慢。
　　母豬表現流產、母性行為下降、慢性跛行及公豬慢性跛行。
　　剖檢變化剖檢表現肺部、心臟表面、腹腔及關節表面纖維素性滲出，關節腫大，病豬消瘦，皮下及肺部水腫等癥。
　　預防在我國已成功研制出副豬嗜血桿菌油乳劑滅活苗。但副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護率很低。因此，藥物預防成了預防本病的有效途徑，遠征公司的舒林可有效預防本病的發生。
　　治療組方一：多福先2-3mg/kg體重、地塞米松、冰鋒，一天一次，連用四天；飼料中可用舒林250-1000克/噸飼料，連用五天。環境消毒可用副嗜桿消消毒劑進行消毒，發病時一天一次，連用一周。
　　組方二：強效來必信50kg體重用本品一支，零點50kg體重用本品一支，一天一次，連用三天；飼料中可用舒林250-1000克/噸飼料，連用五天。環境消毒可用副嗜桿消消毒劑400倍稀釋進行消毒，發病時一天一次，連用一周。
　　組方三：舒它林100kg體重用本品一支，冰鋒100kg體重用本品一支，如有厭食可配合復合維生素B或維生素B1，也可配合VC，炎熱-100進行輔助治療；飼料中可用舒林250-1000克/噸飼料，連用五天。環境消毒可用副嗜桿消消毒劑400倍稀釋進行消毒，發病時一天一次，連用一周。
　　組方四：萬福林60kg體重/支、地塞米松、VB1、零點肌肉注射，一天一次，連用三天；飼料中可用舒林250-1000克/噸飼料，連用五天。環境消毒可用副嗜桿消消毒劑400倍稀釋進行消毒，發病時一天一次，連用一周。

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豬流行性感冒繼發豬副嗜血桿菌病的治療  



日期：2007-10-12 來源：中國畜牧獸醫報 作者：王華聽

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　　豬流行性感冒是豬的一種急性、高度接觸性傳染病，其特征為突然發病，迅速蔓延全群，主要癥狀為上呼吸道感染，一般多在冬春季節以及氣候驟變時發生，該病也常繼發豬副嗜血桿菌病。

　　發病情況

　　山西省鄉寧縣白馬橋鄉楊某飼養40余頭豬，其中育肥豬18頭，架子豬11頭，其余為子豬。因畜主采用的是泔水飼養方式，養殖也不太完善，飼養管理水平比較差。在今年7月中旬，豬群突然發病，食欲減退或廢絕，發燒，個別病豬呼吸困難，呈腹式呼吸，關節有些跛行或不支力，畜主發現死亡1只就及時打電話請我們過去診治。

　　臨床癥狀與病理變化

　　病豬體溫升高達40℃～41.5℃，精神沉郁，食欲減退或不食，肌肉疼痛，不愿站立，眼和鼻有黏性液體流出，眼結膜充血，個別病豬呼吸困難，喘氣，咳嗽，呈腹式呼吸，有犬坐姿勢，夜里可聽到病豬哮喘聲，個別病豬關節疼痛，尤其是膘情較好的豬發病較嚴重。

　　剖檢可見喉、氣管及支氣管充滿含有氣泡的黏液，黏膜充血，腫脹，時而混有血液，肺間質增寬，淋巴結腫大，充血，脾腫大，胃腸黏膜有卡他出血性炎癥，胸腹腔、心包腔蓄積含纖維素物質的液體。

　　診斷

　　根據發病情況、臨床癥狀和病理變化，可初步診斷該豬群為流行性感冒繼發豬副嗜血桿菌病。

　　防治措施

　　1．加強飼養管理，提高豬群的營養需求，定時清潔環境衛生，對已患病的豬只及時進行隔離治療。

　　2.清開靈注射液+鹽酸林可霉素注射液+強效阿莫西林，按每千克體重0.2毫升-0.5毫升，混合肌肉注射，每日一次，連用3天。

　　3.在飼料中混入抗病毒Ⅰ號粉（400千克料/袋）＋強力霉素300ppm,混合均勻。連續拌料10天；同時飲水中加入電解多維。經采取以上治療措施后，病情很快得到了控制，3天后全群恢復健康。

　　小結

　　本次豬群發病是由于氣候變化，畜主飼養場圈舍簡陋，飼養管理水平低下，導致豬群發生流行性感冒，同時因病情時間稍長，以致病豬繼發感染豬副嗜血桿菌病。本病應加強飼養管理，定期消毒，對患豬要早發現，早治療，且要按療程用藥。

　　（作者單位：山西恒豐強動物藥業有限公司技術部）

　　摘自：2007.09.02.05版《中國畜牧獸醫報》

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母豬附紅細胞體、副豬嗜血桿菌感染  
［ 作者：曹松嶸    轉貼自：武漢回盛生物科技有限公司    文章錄入：cnvet ］



    母豬附紅細胞體、副豬嗜血桿菌感染發病情況：廣東一規模豬場，斷奶仔豬發病率30%，死亡率10%。


    發病癥狀：斷奶后約10天開始發病，毛色粗亂，皮膚蒼白，慢慢消瘦，咳嗽，喘氣，死亡后部分仔豬皮膚程黃色。臨床解剖主要為，血液凝固不良，心包炎，胸膜炎，腹膜炎，關節炎等癥狀。



        初步診斷為：附紅細胞體、副豬嗜血桿菌感染為主。


        治療方案：乎比治3公斤/噸+泰樂新1公斤/噸飼料，連續飼喂3天，然后，乎比治2公斤/噸+泰樂新500克/噸。連續使用7天。



        治療效果：病情迅速好轉。原來每天死亡5-7頭仔豬，使用以上藥物之后，連續觀察10天仔豬死亡數僅為2頭。



        種豬保健：由于治療效果非常顯著。豬場老板采用以下方案對全場種豬進行保健：乎比治2公斤/噸+泰樂新1公斤/噸，連續飼喂7天。
結果統計：使用以上藥物保健3天時，開始發生產房母豬提前1-2天產仔的現象，4-7天所有母豬都提前2天產仔，第8天開始，所有母豬恢復正常產仔時間。




         結果分析：



1、 該豬場為附紅細胞體嚴重感染豬場。
              

2、 母豬血液紅細胞感染附紅細胞體的比例較高。
            

3、 泰樂新對附紅細胞體非常敏感2-3天，即起到非常明顯的治療效果。
            

4、 發生母豬提前產仔的原因：感染附紅細胞體的紅細胞破粹，血液輸送營養的能力下降，而產前母豬需要大量的營養提供給仔豬，當產前2天母豬無法提供足夠的營養給仔豬時，則發生母豬提前2天分娩的現象,7天之后母豬血液紅細胞數量基本恢復正常，營養供應充足，分娩時間恢復正常。
            

5、 附紅細胞體感染嚴重的豬場可能會引起出生仔豬體重偏低。
            

6、 對于豬場種豬附紅細胞體的預防工作不可忽視，需平時對附紅細胞體作好預防工作，最好每季度添加泰樂新1公斤/噸飼料，連續飼喂7天。
              

7、 對于附紅細胞體感染非常嚴重的母豬群，采用泰樂新保健時，最好采用500克/噸飼料，連續飼喂30天，以便血液中新生紅細胞數量短時間內不會嚴重低于因紅細胞破粹而減少的數量，此時即可起到治療母豬附紅細胞體的作用，又可以避免母豬發生提前分娩的現象

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副豬嗜血桿菌病
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作者：周彬   ( 2007年 11月 12日 )  
　　近期筆者通過走訪基層養殖場發現，副豬嗜血桿菌已成為呼吸道病綜合征（PRDC）的重要組成部分，此病的存在使得豬舍疾病更難以控制。下面根據豬場實際情況對此病再作簡單分析。
　　發病特點
　　一般呈接觸性、散發性發生并且發病緩慢，一旦豬群中有癥狀時說明本病已經感染整群。
　　副豬嗜血桿菌往往和圓環病毒同時存在，并且有一定的共性，抵抗力強的個體雖感染卻不表現癥狀，但是持續向外排毒。
　　豬群中有癥狀豬的治療只能采取口服以外的方式給藥，制約了全群投藥來保持整齊度。
　　只有頭孢類藥物對其有作用。
　　臨床癥狀
　　母豬一般不表現臨床癥狀，感染發病時可引起流產，后備母豬可表現跛行，僵直，關節和肌腱處輕微腫脹。
　　哺乳子豬的癥狀一般以慢性感染為主。急性感染表現為精神沉郁，體溫升高，食欲減退，呼吸困難，皮膚發紅或蒼白，耳稍發紫，吃奶正常的子豬可能突然死亡；慢性病例表現皮膚蒼白和生長不良，肚脹，關節炎。
　　斷奶子豬表現為迅速沉郁或突然死亡，體溫升高，食欲廢絕，肚子發脹，不愿站立，伴發神經癥狀。
　　特征性表現為生長不良，衰弱，被毛粗亂。
　　生長豬表現為發熱，咳嗽，輕微的腦膜腦炎，關節炎，跛行，肺炎，心包炎，腹膜炎。
　　控制要點
　　嚴格消毒，并做到少串圈或串圈消毒。
　　母豬產前藥物保健。
　　子豬出生保健。
　　斷奶子豬藥物預防凈化隱性疾病。
　　具體措施
　　豬場每周定期消毒，病荃滅、碘福龍、BBS消毒王交叉消毒，每周一次。
　　母豬產前7天至產后7天每噸飼料里加入進口氟苯尼考氟尼康200克、50%黃芪多糖250克~300克。
　　子豬出生后1天、7天、14天、28天肌肉注射頭孢噻呋鈉進行四針保健可起到非常好的作用。
　　斷奶子豬每噸飼料內拌入百佳美1000克、圓藍芪效康1000克。

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豬副嗜血桿菌  
2007-08-07 16:21:04  作者：  來源：互聯網  瀏覽次數：0  文字大小：【大】【中】【小】




豬副嗜血桿菌是豬上呼吸道的一種常在菌，是革拉澤氏病的病原體，隨著規模化豬場的發展，豬副嗜血桿菌引起的疾病已逐漸成為世界范圍的重要疾病。防治該病目前還沒有非常有效的疫苗，應用抗生素效果也較差。由于我國的飼養管理條件較差，使得該病日趨流行，危害日漸嚴重。目前，已從北京、黑龍江、遼寧、河南、湖南、寧夏、湖北、上海、福建、山東、河北、廣東等省市分離出豬副嗜血桿菌，給養豬業帶來的損失相當慘重，已經成為養豬業中危害性相當大的疾病，應引起廣大養殖戶足夠的重視。

流行情況

豬副嗜血桿菌只感染豬，主要存在于豬的上呼吸道(鼻腔、扁桃體和氣管前段等)內，通過豬群間的接觸和空氣飛沫以及污染物而傳播，帶菌豬和慢性感染豬為本病的傳染源。豬副嗜血桿菌主要危害2周齡至4月齡的豬只，特別是斷奶前后和保育期仔豬多發。通常見于5－8周齡的豬，發病率一般在10％－15％，死亡率達50％。豬副嗜血桿菌作為共棲菌而成為繼發性病原菌，常在藍耳病病毒、圓環病毒Ⅱ型、偽狂犬病毒及豬流感病毒等感染后繼發感染，甚至與傳染性胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、鏈球菌等混合感染，使病情復雜化，死亡率增加。

癥狀及病變

繁殖母豬一般不表現明顯癥狀，2－8周齡仔豬感染發病可呈典型癥狀，同其他呼吸道疾病類似，主要表現為急性型和慢性型兩種癥狀，但一般豬場以慢性型為主。
　　急性型病豬體溫高達40℃－41℃，精神沉郁，食欲減退，氣喘，咳嗽，反應遲緩，呼吸困難，鼻孔有黏液性及漿液性分泌物，關節腫脹、跛行、步態僵硬，同時出現身體顫抖，共濟失調，可視黏膜發紺，3天左右死亡。急性感染病例存活后會｀留下后遺癥，即母豬流產、公豬跛行、仔豬和育肥豬遺留呼吸道癥狀和神經癥狀。

慢性型通常由急性型轉化而來，病豬消瘦虛弱，被毛粗亂無光，皮膚發白，咳嗽，呈腹式呼吸，關節腫大，嚴重時皮膚發紅，不能站立，耳朵發紺，少數病例突然死亡。

特征性病理變化為胸腔、腹腔漿膜及肺部發炎，胸腔內有大量的淡紅色液體及纖維素性滲出物凝塊。肺表面覆蓋有大量的纖維素性滲出物并與胸壁粘連，多數為間質性肺炎，部分有對稱性肉變。單個或多個漿膜面損傷，有漿液性和化膿性纖維蛋白滲出，包括心包膜、腹膜、胸膜、腦膜和關節膜(主要是腕關節和跗關節)等，通常以不同的組合存在，較少單獨發生。

診斷

可以通過病史調查、流行病學、臨床癥狀及剖檢變化等做出初步診斷。細菌的分離培養對確診是必要的，但是此菌對生長環境的要求極為苛刻，而且病料超過24小時之后就很難分離到該菌。將病豬的鼻腔、肺臟、胸膜、胸腹腔積水、心包積液、心血、關節液和腦組織等病料，首先在TAS培養基上劃線接種，37℃培養48小時后挑取單個菌落進行純培養。將可疑菌的單菌落與金黃色葡萄球菌垂直劃線于無NAD的血平板上，37℃培養24－48小時，如果看到“衛星生長現象”，且無溶血現象，即可做出較為準確的判斷。

補體結合實驗、間接血凝實驗以及酶聯免疫吸附實驗等血清學方法診斷結果不一致且不準確，最近出現的PCR診斷方法有望進一步提高從臨床樣品中檢測豬副嗜血桿菌的靈敏性。該方法檢測到了每毫升100CFU的細菌，其敏感性遠遠高于常規的細菌分離法。該PCR方法主要應用之一就是確定發病豬場中全身感染的流行情況，通過無菌拭子采集的樣品可在24小時內得出結果。而且該PCR方法具有高度特異性，對經常從豬體內分離出的15種細菌所提取的DNA樣品所作檢測的結果全為陰性，因此可作為診斷該病的最有效的方法之一。

預防

由于本菌是一種條件性致病菌，因此｀飼養管理的改善可降低豬副嗜血桿菌病的發病率，如注意環境衛生，處理好保溫和通風的關系，確保飼料的質量，減少應激等。早期斷奶不能完全控制該病，因為研究表明一周齡以前的仔豬也可能分離出該菌。

使用商品疫苗或自家疫苗可以控制豬副嗜血桿菌感染，但是血清型的多樣性以及占很大比例的不能分型的菌株影響了對具有高效交叉保護力疫苗的研制。母豬接種豬副嗜血桿菌疫苗可在一定程度上預防仔豬的早期感染，因為母豬接種后可對4周齡以內的仔豬產生保護性免疫力。初產母豬產前40天首免，產前20天二免；經產母豬產前30天免疫一次即可。受本病威脅嚴重的豬場，仔豬也要進行免疫，首免10日齡，15天后加強免疫1次。自家滅活苗的保護可能更有針對性，但也有很多失敗的例子，主要是因為分離到的豬副嗜血桿菌不是真正的致病菌或不是主要的致病血清型。

治療

豬只一旦出現嚴重感染，治愈的可能性很小，藥物治療的意義不大。注射給藥是最好的方式，同樣成分的藥物口服給藥常不見效果，所以常采用肌肉注射金諾米先0.1ml/kg，福美康0.2ml/kg，普易治 0.3ml/kg，三者配合使用進行治療效果更佳。

大多數豬副嗜血桿菌也對氟喹諾酮類，如諾氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星、恩諾沙星等，以及頭孢菌素、四環素、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感，但對紅霉素、氨基糖酐類、壯觀霉素和潔霉素有抵抗力。本病在治療上極易誤診，所以預防至關重要，很多養殖戶反映，用速康的效果非常理想，可全期或間斷性添加。

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太多了,我保存了好好研究研究

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副豬嗜血桿菌（Haemophilus parasuis）引起豬的多發性漿膜炎和關節炎，該病又稱為革拉澤氏病(Glasser’s Disease)，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發病，通常見于5~8周齡的豬，發病率一般在10-15%，嚴重時死亡率可達到50%。



獸藥: 0731-7807788主要臨床癥狀表現為咳嗽，呼吸困難，消瘦，跛行和被毛粗亂；主要剖檢病變表現為胸膜炎，心包炎，腹膜炎，關節炎和腦膜炎等。此外，副豬嗜血桿菌還可引起敗血癥，在不出現典型的漿膜炎時就呈現發紺，皮下水腫和肺水腫，乃致死亡。副豬嗜血桿菌急性感染后可能留下后遺癥，即母豬流產，公豬慢性跛行。早在1910年，德國學者Glasser就發現了副豬嗜血桿菌與豬的多發性漿膜炎和關節炎之間的聯系。此后，在大量從臨床病料中分離細菌的基礎上，人們對副豬嗜血桿菌的研究逐步走向深入。隨著世界養豬業的發展，該病已成為全球范圍內影響養豬業的典型細菌性疾病。由于飼養技術的調整進行不當，以及突發新的呼吸道綜合征，使得該病日趨流行，危害日漸嚴重。近年來，隨著養殖水平的提高，副豬嗜血桿菌在我國各豬場引起多發性漿膜炎和關節炎的報道屢見不鮮，已從北京、黑龍江、遼寧、河南、湖南、寧夏、湖北、上海、福建、山東、河北等省市分離出副豬嗜血桿菌，其損失相當慘重。

病原學

Glasser（1910）首次報道了一種革蘭氏陰性短小桿菌與豬的纖維素性漿膜炎和多發性關節之間的聯系。起初Hjarre和Wramby（1943）將病原體稱為豬嗜血桿菌（Haemophilus suis），而Leece（1960）將病原體稱為豬流感嗜血桿菌（Haemophilus influenza swine）。在證明了該菌生長時不需要X因子（血紅素和其它卟啉類物質）的基礎上，該菌更名為副豬嗜血桿菌（Haemophilus parasuis）。目前，在巴斯德菌屬中，副嗜血桿菌的分類學位置仍未確定，這是因為它與其它的嗜血桿菌種屬之間缺乏核酸同源性，并且副豬嗜血桿菌菌株間存在大量的異源基因，已有學者提出，在已確認的副豬嗜血桿菌中存在著不止一種的細菌類別。{mosgoogle}

在顯微鏡下觀察，可見副嗜血桿菌具有多種不同的形態，從單個的球桿菌到長的，細長的，以致絲狀的菌體，革蘭氏染色為陰性，通常可見莢膜，但體外培養時易受影響。該菌生長時嚴格需要NAD或V因子（煙酰胺腺嘌呤二核苷酸），不需要X因子（血紅素和其它卟啉類物質），脲酶試驗陰性，氧化酶試驗陰性，接觸酶試驗陽性，可發酵葡萄糖、庶糖、果糖、半乳糖、D-核糖、麥芽糖等，在鮮血瓊脂平板上不出現溶血現象，培養24-28h之后在血液培養基上呈小而透明的菌落。按Kieletein-Rapp-Gabriedson（KRG）血清分型方法，至少可將副豬嗜血桿菌分為15種血清型，另有20%以上的分離株不能分型。各血清型之間的致病力存在極大的差異，其中血清1，5，10，12，13，14型毒力最強，患豬歸于死亡或處于瀕死狀態；血清2，4，8，15型為中等毒力，患豬死亡率低，但出現敗血癥狀，生長遲滯；血清3，6，7，9和11型感染豬后沒有明顯臨床癥狀。根據德國、美國、加拿大、日本和西班牙等國家的血清流行病學調查，以血清4，5和13型最為流行。此外，副豬嗜血桿菌還具有明顯的地方性特征。
流行病學

副豬嗜血桿菌只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發病，通常見于5~8周齡的豬，發病率一般在10-15%，嚴重時死亡率可達到50%。以前，豬的多發性漿膜炎和關節炎被當作應激反應引起的豬散發性疾病。然而，在SPF動物或高度健康的畜群中，副豬嗜血桿菌的引入可能導致高發病率和高死亡率的全身性疾病，影響豬生產的各個階段。過去幾年，我們觀察到，在衛生條件很好的豬場該病的發病率和死亡率有了顯著的提高。同樣地，受影響動物的年齡范圍也顯著增寬，這在很大程度上是由于執行了不同的斷奶策略。目前，在不同的畜群中混養豬，或在豬群中引入新飼養的種豬時，副嗜血桿菌的存在是個嚴重的問題。

對于豬呼吸道疾病，如支原體肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒等感染時，副豬嗜血桿菌的存在可加劇病情的臨床表現。另外，一些最新報道指出，副豬嗜血桿菌可能是引起纖維素性化膿性支氣管肺炎的原發因素。

發病機理

呼吸道中的副豬嗜血桿菌可引起上呼吸道粘膜表面纖毛活動的顯著降低，損傷纖毛上皮，引起化膿性鼻炎、病灶處纖毛丟失以及鼻粘膜和支氣管粘膜細胞的急性膨脹，粘膜的損傷可能會增加細菌和病毒入侵的機會。然而，一些菌株的毒性相當大，氣管內接種不足100菌落形成單位，就會引起全身病變，對于初乳缺乏癥（CDCD）豬則會導致幾天內死亡。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點構成了敗血癥損傷；血漿中可檢測到高水平的毒素；許多器官出現纖維蛋白血栓。隨后，在多種表面出現典型的纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關節炎和腦膜炎等。

臨床癥狀與病理變化

臨床癥狀取決于炎性損傷的部位，在高度健康的豬群，發病很快，接觸病原后幾天內就發病。臨床癥狀包括發熱，食欲不振，厭食，反應遲鈍，呼吸困難，疼痛（由尖叫推斷），關節腫脹，跛行，顫抖，共濟失調，可視粘膜發紺，側臥，隨之可能死亡。急性感染后可能留下后遺癥，即母豬流產，公豬慢性跛行。即使應用抗菌素治療感染母豬，分娩時也可能引發嚴重疾病。在通常的畜群中，哺乳母豬的慢性跛行可能引起母性行為極端弱化。總之，咳嗽，呼吸困難，消瘦，跛行和被毛粗亂是主要的臨床癥狀。

肉眼可見的損傷主要是在單個或多個漿膜面，可見漿液性和化膿性纖維蛋白滲出物，這些漿膜包括腹膜，心包膜和胸膜，這些損傷也可能涉及腦和關節表面，尤其是腕關節和跗關節。在顯微鏡下觀察滲出物，可見纖維蛋白，中性粒細胞和較少量的巨噬細胞。副豬嗜血桿菌也可能引起急性敗血癥，在不出現典型的漿膜炎時就呈現發紺，皮下水腫和肺水腫，乃致死亡。另報道，副豬嗜血桿菌還可能引起筋膜炎和肌炎，以及化膿性鼻炎等。

診斷

疾病診斷通常建立在畜群病史調查，臨床癥狀和尸體解剖的基礎上，細菌的分離培養對確診是必要的，但往往不能成功，這是因為副豬嗜血桿菌十分嬌嫩，相對于標本中同時可能出現的其它細菌，難以滿足其生長需要。據報道，采用回歸分析法分析，副豬嗜血桿菌真實的發病率可能為實際確診的10倍之多，部分原因是由于不能確認采集來的標本中是否存在副豬嗜血桿菌。研究人員不僅要對有嚴重臨床癥狀和損傷的豬進行尸體剖檢，還要對處于疾病急性期的豬在應用抗菌素之前采集病料進行細菌的分離鑒定，細菌分離培養最好選擇漿膜表面物質或滲出的腦脊髓液及心臟血液，即使損傷輕微或不明顯也要這樣做。盡管常規診斷有些困難，但在加有抗菌素的選擇培養基上接種以后，用特殊的稀釋技術可成功地在從呼吸道采集來的標本中培養出大量細菌。現在，華中農業大學動物病毒室已建立了副豬嗜血桿菌的快速聚合酶鏈式反應（PCR）診斷技術，可對該病作出迅速的診斷。
用生物化學的檢測方法可將副豬嗜血桿菌從其經NAD或V因子依賴的微生物中鑒別開來。有時其它的NAD依賴的細菌（L類嗜血桿菌，豬放線菌，吲哚放線菌）會被誤認為嗜血桿菌，這些細菌在鼻竇，扁桃體或肺臟中大量存在，但只有較低的致病力。

在一個豬群中出現副豬嗜血桿菌的幾個菌株或血清型并非少見，甚至在單個豬上的不同標本中也可發現不同的菌株或血清型。由此，全身各處或大損傷點分離是唯一能保證所分離出來的細菌在病程中發揮作用的前提。在血清學的實驗室診斷方面，主要通過瓊脂擴散試驗、補體結合試驗和間接血凝試驗等。血清學的分型嚴格要求研究者熟知疾病暴發的流行病學，以及感染和接種的免疫反應，這只有少數幾個實驗室中才能做到。

鑒別診斷要將副豬嗜血桿菌與敗血性細菌感染相區別，能引起敗血性感染的細菌有鏈球菌、豬丹毒絲菌、豬放線桿菌、豬霍亂沙門氏菌、胸膜肺炎放線桿菌以及埃希氏大腸桿菌等。另外，3-10周齡豬的支原體多發性漿膜炎和關節炎能出現與副豬嗜血桿菌感染相似的損傷。只有熟悉了其它病毒和細菌病原之后，才能認清副豬嗜血桿菌在支氣管肺炎中的作用，這些病原體可能在多因子疾病的病程中產生影響。

治療

抗生素預防或口服藥物治療對嚴重的副豬嗜血桿菌暴發可能無效。一旦臨床癥狀已經出現，應立即采用口服之外的方式應用大劑量的抗菌素進行治療，并且應當對整個豬群藥物預防，而不僅僅只是對那些表現出癥狀的豬用藥。可以選用青霉素治療，但有報道說，細菌對青霉素的抗藥性日漸增強。大多數副豬嗜血桿菌也對氨芐西林、氟喹諾酮類、頭孢菌素、四環素、慶大霉素和增效磺胺類藥物敏感，但大多菌株對紅霉素、氨基甙類、壯觀霉素和林可霉素有抵抗力。



預防和免疫

鑒于1周齡前的仔豬鼻粘膜就可能有副豬嗜血桿菌的寄生，因而僅通過早期斷奶來消除該菌不可能取得成功。通過抗菌素來控制因感染副豬嗜血桿菌而引起的疾病，結果往往得不償失。將副豬嗜血桿菌徹底消除出豬群也許并不可取，因為在這之后混養于無病原豬群的帶菌豬和生產后期潛伏有副嗜血桿菌的豬，可能引起全群豬發病，造成毀滅性的經濟損失。向一個豬群中引入健康狀況不同的新豬群時，應當隔離飼養并維持一個足夠長的適應期，以使那些沒有免疫接種但有感染條件飼養的豬群建立起保護性免疫力。

母代的免疫力和天然的免疫力是控制疾病過程的關鍵性因素。預先讓豬接觸無致病力的副豬嗜血桿菌株，以培養其結后來的有毒菌株刺激的抵抗力。母豬接種后可對4周齡以內的仔豬產生保護性免疫力，這時再用含有相同血清型的滅活苗激發小豬的免疫力，對斷奶仔豬產生保護性免疫力。由于該菌的敗血癥特性，抗體很可能是保護性免疫的主要因素。

疫苗的使用是預防副豬嗜血桿菌造成損失的最為有效的方法之一，疫苗在西班牙、日本、澳大利亞、加拿大和美國應用極廣泛。在我國，華中農業大學動物病毒室已成功研制出副豬嗜血桿菌多價油乳劑滅活苗。大量報道指出，通過商業疫苗接種或使用特異性滅活菌苗，可以成功地控制該病的發生，但也有少數使用滅活菌苗預防失敗的事例，這可能是由于病程中出現的菌株血清型不同而缺乏交叉保護。已有的資料表明，副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征，疫苗免疫在不同的血清型之間所引起的交叉保護率很低（Miniatis et al.,1991）。因此，在一個給定的地區，清楚地知道最流行的血清型對于有效控制該病至關重要。

雖然交叉保護是對商用滅活苗的基本要求，但是豬特異性滅活菌可能因為豬群中存在不止一種菌株或血清型而缺乏功效，也可能因為后來豬群中引入了新的菌株而失去功效。現已證明，有毒力的菌株可能不受相同血清型的無毒菌株激發保護而致病，甚至同源菌株的激發對其也無濟無事，這表明保護性抗原與毒性因子或型特異性抗原并不一致。
如同對異源性血清型的交叉保護一樣，相同血清型的不同菌株可激發免疫力，這種交叉保護的功效已通過含血清型4和5型的副豬嗜血桿菌滅活菌苗得到證實。研究已證明，代表幾種血清型和非血清型的菌株都有毒力，由于菌株致病力的差異，以及當前對保護性抗原和毒性因子缺乏深刻的認識，還不可能有一種滅活菌苗同時對豬所有的致病株產生交叉保護力。副豬嗜血桿菌的控制方案可能包括免疫疫苗接種和抗菌素處理，但也應當加強飼養管理，以減少或消除其它呼吸道病原，如提前斷奶，減少豬群流動，杜絕豬生產各階段的混養狀況等。

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某小型豬場陸續產仔四窩，共產仔48頭，仔豬多于7至8日齡發病，并3至5日內死亡，共死亡24頭。期間，畜主曾用林可霉素和磺胺嘧啶治療，但無療效。

臨床表現


獸藥: 0731-7807788
病仔豬體溫升至41℃左右，咳嗽，呈腹式呼吸，拉稀，腕關節和跗關節腫大，跛行，顫抖，常將四肢屈于腹下。病豬哺乳能力差或不能哺乳，消瘦，皮膚輕度發紺，最終衰竭死亡。母豬及育肥豬未見異常。?

病理變化

病豬皮膚發紺，尤以耳背面最為明顯。腕關節和跗關節腫大，有波動感，關節腔內有紅色滲出液。心包膜內有奶酪樣滲出物，心包膜與心臟嚴重粘連，不能分離。肺小葉出血，部分有纖維素性滲出物，并與胸膜粘連。腎包膜下有黃白色纖維素性滲出物。脾腫大。全身淋巴結腫大，切面呈大理石外觀。胃及十二指腸黏膜有出血點。?

實驗室檢驗

3.1  涂片鏡檢  撲殺病仔豬，取包膜滲出物、關節腔滲出物、腸系膜淋巴結、肺、脾進行涂片或觸片，革蘭氏染色，鏡檢，均見到革蘭氏陰性的細小桿菌，以纖細桿狀者居多，個別呈兩極濃染的球桿狀，間有長而彎曲絲狀菌體，菌體形態表現明顯的多形性。上述組織中，以心包膜和關節腔滲出物細菌最為密集。?

3.2  細菌分離培養  取病豬的心包膜滲出物、腸系膜淋巴結、關節腔內容物、肺、脾，分別接種于血(兔脫纖維血)平板，普通肉湯和營養瓊脂，37℃培養，24 h后，上述培養基均未見細菌生長，48 h后，僅見血平板上有少量針尖大小、圓形、邊緣整齊、灰白色半透明的小菌落生長，涂片鏡檢，菌形與直接涂片一致。

3.3  培養特性試驗  將鮮血平板分為兩半，將分離的細菌在兩半上劃線接種，然后用金黃色葡萄球菌在其中的半部劃線接種，37℃培養48 h，結果在金黃色葡萄球菌線兩側有針尖大小、圓形、邊緣整齊的菌落生長，其生長發育良好，而在另半部則生長發育不良，菌落稀少，呈現出明顯的“衛星現象”。將細菌接種于犢牛鮮血平板，37℃培養48 h，未見到溶血現象。將病菌接種于普通巧克力瓊脂平板和經高壓加熱(120℃ 30 min)的巧克力瓊脂平板，于37℃培養48 h，細菌在高壓巧克力瓊脂平板上生長發育良好，而在普通巧克力瓊脂平板生長不良。

3.4  生化試驗  將細菌純化培養后，分別接種生化培養基，結果表明該菌發酵葡萄糖，不發酵乳糖和甘露醇，M.R.、V?P、醋酸鉛試驗陰性，硝酸鹽還原試驗陽性。

3.5  藥敏試驗  將細菌純培養物接種于高壓巧克力瓊脂平板，用紙片法進行體外藥敏試驗(藥敏紙片為杭州天和微生物試劑有限公司生產，批號為20001102)，37℃培養48 h，結果該菌對氨芐青霉素高敏；對青霉素、丁胺卡那霉素、慶大霉素中敏；對林可霉素、鏈霉素低敏。

臨床控制

經綜合診斷為豬副嗜血桿菌病后，立即根據藥敏試驗結果對余下的24頭仔豬(含13頭無癥狀仔豬)全部用藥注射，每頭每次使用氨芐青霉素0.5 g，地塞米松2 mg，氨基比林2～3 ml，每天2次，連用5天。凡有嚴重關節炎者，將上述藥物混合后，一半肌肉注射，另一半注入關節腔。新生仔豬于4日齡開始按上述劑量減半肌肉注射，每天2次，連用3天進行預防。產房每天消毒2次，連續一周。經過上述處理，除1頭病仔豬死亡外，其余23頭全部康復，連續觀察3周未再出現新病例，疫情得到控制。

小結與討論

5.1豬副嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌引起臨床表現為發熱、厭食、呼吸困難、跛行、關節腫脹、共濟失調、疼痛等，剖檢變化以多發性漿膜炎和關節炎為主。根據臨床特征、病理變化，結合實驗室檢驗，確診本次疫情由副豬嗜血桿菌引起。據資料記載，副豬嗜血桿菌引入豬群后可能導致高發病率和高死亡率的全身性疾病，并可影響豬生產的各個階段。本次疫情僅見哺乳仔豬發病，未見母豬和育肥豬發病，其原因尚須進一步研究。

5.2  與嗜血桿菌屬的其他細菌相比，副豬嗜血桿菌對生長要求較高，因此，在分離培養時要加入脫纖維血液，培養時間不能少于48 h，進行純培養時最好使用高溫(120℃ 30 min)處理的巧克力瓊脂。?

5.3  副豬嗜血桿菌存在多個血清型，不同菌株對同一種抗生素的敏感性有很大差異，臨床用藥應在藥敏試驗指導下進行。另外，副豬嗜血桿菌可存在于1周齡前的仔豬體內，故治療時要對全群進行用藥，阻止處于潛伏感染或亞臨床感染的豬出現臨床癥狀，這樣才能控制本病進一步發生和蔓延。