豬副嗜血桿菌病又稱多發性纖維素性漿膜炎和關節炎,也稱格拉澤氏病。是由豬副嗜血桿菌引起。這種細菌在環境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的豬群當中也能發現。對于采用無特定病原或用藥早起斷奶技術而沒有豬副嗜血桿菌污染的豬群,初次感染到這種細菌時后果會相當嚴重.
11月份我在濟南,德州,濱州,濰坊等地豬場中均有發現.經濟損失相當嚴重.請大家注意.高度重視該病.
現將該病情況通報如下:
豬副嗜血桿菌的真實發病率可能為實際確診的10倍之多。
該病通過呼吸系統傳播。當豬群中存在繁殖呼吸綜合癥、流感或地方性肺炎的情況下,該病更容易發生。環境差,斷水等情況下該病更容易發生。飼養環境不良時本病多發。斷奶、轉群、混群或運輸也是常見的誘因。
這種細菌也會作為繼發的病原伴隨其它主要病原混合感染,尤其是地方性豬肺炎。在肺炎中,豬副嗜血桿菌被假定為一種隨機入侵的次要病原,是一種典型的“機會主義”病原,只在與其它病毒或細菌協同時才引發疾病。近年來,從患肺炎的豬中分離出豬副嗜血桿菌的比率越來越高,這與支原體肺炎的日趨流行有關,也與病毒性肺炎的日趨流行有關。這些病毒主要有豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒、豬流感和豬呼吸道冠狀病毒。
主要表現為急性病例和慢性病例。急性病例,首先發生于膘情良好的豬,病豬發熱(40.5- 42.0℃ )、精神沉郁、食欲下降,呼吸困難,腹式呼吸,皮膚發紅或蒼白,耳梢發紫,眼瞼皮下水腫,行走緩慢或不愿站立,腕關節、跗關節腫大,共濟失調,臨死前側臥或四肢呈劃水樣。有時會無明顯癥狀突然死亡;慢性病例多見于保育豬,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困難,被毛粗亂,四肢無力或跛行,生長不良,直至衰褐而死亡。豬群如存在其它呼吸道病原,如支原體肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、圓環病毒、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒感染時,豬副嗜血桿菌病的危害會加大,會加劇生產中保育舍的PMWS(仔豬斷奶后多系統衰褐綜合征)的臨床表現。
不同階段的豬表現有不同:
母豬 干奶母豬少見發病,除非以前從未接觸過病原。瘸腿,動作僵硬。關節、肌腱處輕微腫脹。極個別情況下還會發生腦膜炎。
仔豬
急性發病:表現為突然表現抑郁。體溫升高。厭食。不愿起立。典型特征是每陣2~3下的短促咳嗽。正常仔豬突然死亡。個別患豬出現關節炎、瘸腿,伴有體溫升高和厭食。
慢性發病:蒼白,生長緩慢。可導致突然死亡。
斷奶豬與生長豬 患病豬只突然變得精神抑郁,也可能不表現任何臨床癥狀而突然死亡。體溫升高。停止采食。不愿站立。神經癥狀,腦膜炎。
慢性發病常表現為生長緩慢,多毛,消耗性體質。
低日齡生長豬常表現以下癥狀:體溫升高,輕度腦膜炎,關節炎,跛行,肺炎,心包感染,腹膜炎和肋膜炎。
一個典型特征是短咳,每次只咳2~3下。慢性病例多見于保育豬,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困難,皮毛粗亂,四肢無力或跛行,生長不良,甚至衰竭而死亡
【剖檢變化】 解剖時可見胸膜炎、腹膜炎、腦膜炎、心包炎、關節炎等多發性炎癥,有纖維素性或漿液性滲出,胸水、腹水增多,肺臟腫脹、出血、淤血,有時肺臟與胸腔發生粘連,這些現象常以不同組合出現,較少單獨存在
匯圖如下:
胸腔積液
脾臟腫大
脾臟腫大
仔豬藍耳與副嗜血的并發病
心包增厚粗糙,心臟表面纖維素樣滲出沉著
大量的淺黃色心包液、胸水、腹水
心肌條狀出血
腕、跗關節腫大
防治措施
預防可用美國進口(先靈葆雅)滅活苗免疫母豬,初免豬產前40天一免,產前20天二免。經免豬產前30天免疫一次即可。受本病嚴重威脅的豬場,小豬也要進行免疫,從10日齡到60日齡的豬都要注射,每次一毫升,最好一免后過15天再重復注射一次。
消除誘因,加強飼養管理與環境消毒,減少各種應激,尤其要做好藍耳病的預防免疫工作。在飼料中添加藥物也是預防本病的重要手段,一般可在產前一周、產后一周的母豬料,乳豬料,保育豬料中添加預防量藥物,如泰妙菌素50-100PPM,氟甲硯霉素50-100PPM,除病殺1000PPM,利高霉素-44 1000PPM,泰樂菌素+SM2各 100PPM,林可霉素200PPM,環丙沙星150PPM。
治療上要在發病初期盡早用藥,而且用量要適當加大,每隔6-8小時用藥一次。注射用藥可選用氟甲硯霉素、頭孢菌素、阿莫西林、氨芐西林、喹諾酮類、慶大霉素及增效磺胺等。群體口服藥物可參照預防用藥量加倍.
重要提醒
①
絕大部分被副豬嗜血桿菌感染的病豬胸腔均有嚴重的纖維素性滲出物,一但感染此病,一般藥物很難在此病灶內達到血藥濃度,緩解病癥。
②
及強的耐藥特性絕不比鏈球菌差,臨床中選用藥物治療時隨時都會出現耐藥現象,治療難度增加。
③
副豬嗜血桿菌幾乎與任何疾病都具有很強的親和力,很容易引起其他疾病的混合感染。
④
由于很多豬場對此病的了解甚少,在豬場預防保健的選藥過程中很難選對藥、選準藥,導致今天的各別豬場都成了副豬嗜血桿菌的“耐藥軍團”。
環山集團二公司技術服務部:張守波
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