配方工藝大全

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42． 鹽酸阿霉素磁性微球
人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg和超微磁鐵礦粒子（ferrosoferricoxide；直徑10–20μm）72mg，加水1ml混懸，將此混懸液加至60ml棉子中，在40℃下超聲波勻化1min，然后在攪拌（1600rpm）下滴加于25℃的100ml棉子中，攪拌10min后，加60ml無水乙醚洗除棉子油，然后重新混懸于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml為交聯(lián)劑，混懸液迅速攪拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除過量的交聯(lián)劑，離心10min，傾去上層清液，這樣共洗4次，凍干即得。置4℃貯存。

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43． 氨基酸聚合物磁性微球
取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg，超微磁鐵礦粒子（直徑10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液適量，蒸餾水適量。用固化法制備而成。本制劑用于腫瘤的治療。

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44． 東莨菪堿透皮劑
取丁基橡膠10g，溶于6ml甲苯中，加入東莨菪堿3.15g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在0.07mm厚的鍍鋁聚乙烯薄層上的第三層藥膜；丁基橡膠11g溶于65ml甲苯中，加入東莨菪堿0.245g，輕質(zhì)礦物油6g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第二層藥膜；丁基橡膠9g溶于60ml甲苯中，加入東莨菪堿0.75g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第一層藥膜。第一層和第二層疊置于第三層上，用硅包衣的聚乙烯膜覆蓋。

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45． 苯甲酸芐酯洗劑
苯甲酸芐酯250ml，三乙醇胺2g，硬脂酸20g，蒸餾水750ml。

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46． 戊巴比妥微囊
三乙醇四胺交聯(lián)劑加入水相中，經(jīng)過界面聚合而得戊巴比妥鈉微囊，能促使戊巴比脫鈉在體外的釋放率。增加交聯(lián)劑的量，能進(jìn)一步增加戊八比妥的釋放率。

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47． 口腔內(nèi)控速釋膜劑
①粘膠層（0.01mm厚）：由聚環(huán)氧乙烷60%，α–羥丙基纖維素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）組成；②貯庫層（0.25mm厚）：由α–羥丙基纖維素20%，乙基纖維素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）組成；③保護(hù)層由α–羥丙基纖維素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）組成。

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48． 高分散度的藥物多組份分散體系
將3，6–二脫水–清涼茶醇–二硝酸酯（Isosorbide Dinitrate，一種冠狀血管擴(kuò)張劑）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛¬–癸酸酯12.0份，棕櫚酸異丙酯13.3份和水63.2份（W/W）的混合物中，其中主藥的透皮吸收優(yōu)于普通軟膏。

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49． 阿糖胞苷軟膏
白凡士林500g，硬脂醇440g，加溫至75℃使溶解。另取精制水800ml，將30g硫酸月桂酯鈉，0.5g對(duì)羥基苯甲酸乙酯，0.3g對(duì)羥基苯甲酸丙酯，10g三羥甲基氨基甲烷（THAM）溶解，繼而加入丙二醇210g，于75℃下溶解后，與上述油層于研磨機(jī)中很好研磨攪拌冷卻劑得。

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50． 普魯卡因酰胺持續(xù)釋放顆粒
取鹽酸普魯卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90℃混合后，制成顆粒（16~40目）。這種顆粒1kg再與0.1kg滑石粉（直徑≤10μm）在75℃混合10min，冷卻即得。

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51． 葡萄糖酸鋅糖漿
葡萄糖酸鋅0.8g，單糖漿60ml，檸檬酸鈉0.5g，檸檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸餾水加至100ml。