不知道什么病。請高手指點。附圖

王治方

葡萄球菌感染，頭孢注射，消毒劑消毒。查看圈舍有無鋒利的東東

fengzhong

白白白白白

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皮炎腎病綜合癥

風調雨順

，滲出性表皮炎由葡萄球菌引起的    但一般這么多豬就一個這么嚴重的？？？   
這個小豬有沒有單獨用過什么藥？？？   治療完全可以按滲出性表皮炎治療！~快點治吧治療晚了小命就不好說了

waterhoho

滲出性皮炎

周俊

滲出性皮炎又名油皮病，青霉素加Vc（分開注射），外加消毒藥水如聚維酮碘，約一周就能好轉，我治療過。

wutan

考慮滲出性皮炎

雅安獸醫

用河北今泰生產的皮康王治療，效果不錯。我試過。比圖中的還嚴重。

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葡萄球菌（Staphylococcus）是一群革蘭氏陽性球菌，因常堆聚成葡萄串狀，故名。多數為非致病菌，少數可導致疾病。葡萄球菌是最常見的化膿性球菌，是醫院交叉感染的重要來源，菌體直徑約0.8μm，小球形，但在液體培養基的幼期培養中，常常分散，細菌細胞單獨存在。代表種有金黃色葡萄球菌（S-taphylococcusaureus）（黃色）、白色葡萄球菌（S．albus）（白色）、檸檬色葡萄球菌（S．citreus）（橙色）。S．aureus是各種膿瘍（abscess）的病原菌，S．albus和S．citreus在人的健康體表上為半腐物營養型。由于在普通肉汁培養基中能很好地發育，所以培養比較簡單，但剛從動物體上分離的，對各種氨基酸和生長因子的要求較高，特別是對煙酸、硫胺素的要求更為明顯。在自然界已發現許多介于S．aureus與S．albus中間型的種類。葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奧格斯頓（A．Og-ston，1881年）從濃液中發現的，但通過純培養并進行詳細研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。在生理學上顯有許多與大腸桿菌——產氣桿菌群（coli-aerog-enes group）、乳酸菌共同的性質，但其毒性非常強，移植于動物血管中可引起動物體各處發生膿瘍，而表現出嚴重的癥狀以至死亡。然而與人皮膚膿瘍類似的種類不易在動物體上發生，只有極少數的可在類人猿和兔發生類似的癥狀。因乳制品和肉類的腐敗而出現的中毒，認為多由此類細菌引起，原因是葡萄球菌在增殖過程中可產生腸毒素（enterotoxin）。這種毒素的生物活性在于能刺激嘔吐中樞產生催吐作用。該細菌是抗菌物質中毒和一般營養不良時成為次級的微生物區系的主要細菌。從黃色葡萄球菌的細胞壁分離出的蛋白質A可與免疫球蛋白（主要為IgG）進行特異的結合，這是由K．Jensen氏（1959年）發現的，現已被應用于各種免疫反應。
[編輯本段]生物學性狀
形態染色
　　球形或稍呈橢圓形，直徑1.0um左右，排列成葡萄狀。葡萄球菌無鞭毛，不能運動。無芽胞，除少數菌株外一般不形成莢膜。易被常用的堿性染料著色，革蘭氏染色為陽性。其衰老、死亡或被白細胞吞噬后，以及耐藥的某些菌株可被染成革蘭氏陰性。
培養特性
　　營養要求不高，在普通培養基上生長良好，在含有血液和葡萄
金黃色葡萄球菌革蘭氏染色糖的培養基中生長更佳，需氧或兼性厭氧，少數專性厭氧。28~38℃均能生長，致病菌最適溫度為37℃，PH為4.5~9.8，最適為7.4。在肉湯培養基中24小時后呈均勻混濁生長，在瓊脂平板上形成圓形凸起，邊緣整齊，表面光滑，濕潤，不透時的菌落。不同種的菌標產生不同的色素，如金黃色、白色、檸檬色。色素為脂溶性。葡萄球菌在血瓊脂平板上形成的菌落較大，有的菌株菌落周圍形成明顯的全透明溶血環（β溶血），也有不發生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。
生化反應
　　多數葡萄球菌能分解葡萄糖、麥芽糖和蔗糖，產酸不產生氣。致病性菌株能分解甘露醇。
分類與分型
　　根據生化反應和
表皮葡萄球菌產生色素不同，可分為金黃色葡萄球菌（Staph.aureus）、表皮葡萄球菌(Staph. epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph.saparophytics)三種。其中金黃色葡萄球菌多為致病菌，表皮葡萄球菌偶爾致病，腐生葡萄球菌一般不致病。60%~70%的金黃色葡萄球菌可被相應噬菌體裂解，表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌體可將金葡萄菌分為4群23個型。腸毒素型食物中毒由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起，Ⅱ群菌對抗生素產生耐藥性的速度比Ⅰ和Ⅳ群緩慢很多。造成醫院感染嚴重流行的是Ⅰ群中的52、52A、80和81型菌株。引起皰疹性和剝脫性皮炎的菌株經常是Ⅱ群71型。
抗原結構
　　葡萄球菌抗原構造復雜，已發現的在30種以上，其化學組成及生
葡萄球菌A蛋白物學活性了解的僅少數幾種。 　　1．葡萄球菌A蛋白（Staphylococcal protein A,SPA）存在于菌細胞壁的一種表面蛋白，位于菌體表面，與胞壁的粘肽相結合。它與人及多種哺乳動物血清中的lgG的Fc 段結合，因而可用含SPA的葡萄球菌作為載體，結合特異性抗體，進行協同凝集試驗。A蛋白有抗吞噬作用，還有激活補體替代途等活性。SPA是一種單鏈多肽，與細胞壁肽聚糖呈共價結合，是完全抗原，具屬特異性。所有來自人類的菌株均有此抗原，動物源株則少見。 　　2．多糖抗原具有群特異性，存在于細胞壁，借此可以分群，A群多糖抗原體化學組成為磷壁酸中的N-乙酰葡胺核糖醇殘基。B群化學組成是磷壁酸中的N-乙酰區糖胺甘油殘基。 　　3．莢膜抗原幾乎所有金黃色葡萄球菌菌株的表面有莢膜多糖抗原的存在。表皮葡萄球菌僅個別是菌株有此抗原。
[編輯本段]致病性與免疫性
致病物質
　　金葡菌產生多種毒素與酶 　　1．血漿凝固酶（Coagulase）是能使含有枸椽酸鈉或肝素抗凝劑的人或兔血漿發生凝固的酶類物質，致病菌株多能產生，常作為鑒別葡萄球菌有無致病性的重要標志。
金葡菌敗血癥　　凝固酶有兩種：一種是分泌至菌體外的，稱為游離凝固酶（Free coagulase）為蛋白質。作用類似凝血酶原物質，可被人或兔血漿中的協同因子(Cofactor)激活變成凝血酶樣物質后，使液態的纖維蛋白原變成固態的纖維蛋白，從而使血漿凝固。另一種凝固酶結合于菌體表面并不釋放，稱為結合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子(Chumping factor)，在該菌株的表面起纖維蛋白原的特異受體作用，細菌混懸于人或兔血漿中時，纖維蛋白原與菌體受體交聯而使細菌凝聚。游離凝固酶采用試管法檢測，結合凝固酶則以玻片法測試。凝固酶耐熱，粗制品100℃30分鐘或高壓滅菌后仍保持部分活性，但易被蛋白分解酶破壞。 　　凝固酶和葡萄球菌的毒力關系密切。凝固酶陽性菌株進入機體后，使血液或血漿中的纖維蛋白沉積于菌體表面，阻礙體內吞噬細胞的吞噬，即使被吞噬后，也不易被殺死。同時，凝固酶集聚在菌體四周，亦能保護病菌不受血清中殺菌物質的作用。葡萄球菌引起的感染易于局限化和形成血栓，與凝固酶的生成有關。 　　凝固酶具有免疫原性，刺激機體產生的抗體對凝固酶陽性的細菌感染有一定的保護作用。慢性感染患者血清可有凝固酶抗體的存在。 　　2．葡萄球菌溶血素（Staphyolysin）多數致病性葡萄球菌產生溶血等。按抗原性不同，至少有α、β、γ、δ、ε五種，對人類在致病作用的主要是α溶血素。它是一種“攻擊因子”，化學成分為蛋白質，分子量約為30，000，不耐熱，65℃30分鐘即可破壞。如將α-溶血素注入動物皮內，能引起皮膚壞死，如靜脈注射，則導致動物迅速死亡。α溶血素還能使小血管收縮，導致局部缺血和壞死，并能引起平滑肌痙攣。α溶血素是一種外毒素，具有良好的抗原性。經甲醛處理可制成類毒素。 　　3．殺白細胞素（Leukocidin）含F和S兩種蛋白質，能殺死人和兔的多形核粒細胞和巨噬細胞。此毒素有抗原性，不耐熱，產生的抗體能阻止葡萄球菌感染的復發。 　　4．腸毒素（Enterotoxin）從臨床分離的金黃色葡萄球菌，約1/3產生腸毒素，按抗原性和等電點等不同，葡萄球菌腸毒素分A、B、C1、C2、C3、D、E和F八個血清型(現在已經取消了F這個血清型，因為事實上，F型腸毒素就是TSST1)，細菌能產生一型或兩型以上的腸毒素，腸毒素是單一的多肽鏈，含有較多的賴氨酸、酷氨酸、天門冬氨酸和谷氨酸。腸毒素可引起急性胃腸炎即食物中毒。與產毒菌株污染了牛奶、肉類、魚是蝦、蛋類等食品有關，在20℃以上經8～10小時即可產生大量的腸毒素。腸毒素是一種可溶性蛋白質，耐熱，經100℃煮沸30分鐘不被破壞，也不受胰蛋白酶的影響，故誤食污染腸毒素的食物后，在腸道作用于內脂神經受體，傳入中樞，刺激嘔吐中樞，引起嘔吐，并產生急性胃腸炎癥狀。發病急，病程短，恢復快。一般潛伏期為1～6小時，出現頭暈、嘔吐、腹瀉，發病1～2日可自行恢復，愈后良好。 　　5．表皮溶解毒素（Epidermolytic toxin）也稱表皮剝脫毒素（Exfoliatin)引起人類或新生小鼠的表皮剝脫性病變。主要發生于新生兒和嬰幼兒，引導起燙傷樣皮膚綜合征。主要由噬菌體Ⅱ型金葡萄產生的一種蛋白質，分子量24，000，具有抗原性，可被甲醛脫毒成類毒素。 　　6．毒性休克綜合毒素Ⅰ（Toxic shock syndrome toxin1,TSST1）系噬菌體Ⅰ群金黃色葡萄球菌產生。可引起發熱，增加對內毒素的敏感性。增強毛細血管通透性，引起必血管紊亂而導致休克。 　　7．其他 葡萄球菌尚可產生葡激酶（Staphylokinase），亦稱葡萄球菌溶纖維蛋白酶（Staphylococcal fibrinolysin），產生耐熱核酸酶(Heat-stable nuclease)，透明質酸酶(Hyaluronidase)，脂酶(Lipase)等。
所致疾病
　　1．侵襲性疾病主要引起化膿性炎癥。葡萄球菌可通過多種途徑侵入機體，導致皮膚或器官的多種感染，甚至敗血癥。 　　（1）皮膚軟組織感染主要有癤、癰、毛囊炎、膿痤瘡、甲溝炎、麥粒腫、蜂窩組織炎、傷口化膿等。 　　（2）內臟器官感染如肺炎、膿胸、中耳炎、腦膜炎、心包炎、心內膜炎等，主要由金葡菌引起。 　　（3）全身感染如敗血癥、膿毒血癥等，多由金葡菌引起，新生兒或機體防御可能嚴重受損時表皮葡萄球菌也可引起嚴重敗血癥。 　　2．毒性疾病由金葡菌產生的有關外毒素引起。 　　　（1）食物中毒 進食含腸毒素食物后1～6小時即可出現癥狀，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，大多數病人于數小時至1日內恢復。 　　（2）燙傷樣皮膚綜合征多見于新生兒、幼兒和免疫功能低下的成人，開始有紅斑，1～2天有皮起皺，繼而形成水皰，至表皮脫落。由表皮溶解毒素引起。 　　（3）毒性休克綜合征 由TSST1引起，主要表現為高熱、低血壓、紅斑皮疹伴脫屑和休克等，半數以上病人有嘔、腹瀉、肌痛、結膜及粘膜充血，肝腎功能損害等，偶爾有心臟受累的表現。 　　（4）假膜炎腸炎本質是一種菌群失調性腸炎，病理特點是腸粘膜被一層炎性假膜所覆蓋，該假膜由炎性滲出物、腸粘膜壞死塊和細菌組成。人群中約10～15%有少量金葡菌寄居于腸道，當優勢菌如脆弱類桿菌、大腸肝菌等因抗菌藥物的應用而被抑制或殺滅后，耐藥的金葡菌就乘機繁殖而產生毒素，引起以腹瀉為主的臨床癥狀。
免疫性
　　人類對致病性葡萄球菌有一定的天然免疫力。只有當皮膚粘膜受創傷后，或機體免疫力降低時，才易引起感染。患病后所獲免疫力不強，難以防止再次感染。
[編輯本段]微生物學診斷
　　不同病型采取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。
直接涂片鏡檢
　　取標本涂片，革蘭氏染色后鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷。
分離培養與鑒定
　　將標本接種于血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，孵育后挑選可凝菌落進行涂片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點：凝固酶產生陽性，金黃色素，有溶血性，發酵甘露醇。 　　食物中毒病人的嘔吐物，糞便或剩余食物在作細菌分離鑒定的同時，接種于肉湯培養基中，孵育后取濾液注射于6～8周齡的幼貓腹腔，注射后4小時內發生嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡提示有腸毒素存在的可能。這年來，采用免疫學方法檢測葡萄球菌腸毒素繁多，如反向間接血凝、ELISA、放射免疫等方法較快速敏感。
[編輯本段]防治原則
　　加強衛生宣傳教育，講究個人衛生，皮膚創傷應及時處理，注意中西醫結合，合理用藥，避免濫用抗生素。

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回復 11# liuniannian8844


    　豬滲出性皮炎又稱溢脂性皮炎或煤煙病，本病是由皮炎葡萄球菌皮炎嚴重感染引起的疾病，病原上叫豬的葡萄球菌病，本病主要感染初生哺乳仔豬和剛斷奶仔豬，近年來在個別豬場偶有發生，但發病次數少，專業雜志上也很少報導，豬場往往誤診為疥蛾病或維生素Ａ缺乏癥，延誤了正確治療時間；造成較嚴重的損失。
[編輯本段]一、發病癥狀
　　一般多發仔豬，豬只突然發病，先是仔豬吻突及眼臉出現點狀紅斑，后轉為黑色航皮，接著全身出現油性粘性滑液滲出，氣味惡臭，然后粘液與被行一起干燥結塊貼于皮膚上形成黑色痂皮，外觀象全身涂上一層煤煙，后病情更加嚴重，有的仔豬不會吮乳，有的出現四肢關節腫大，不能站立，全身震擅，有的出現皮膚增厚、干燥、龜裂、呼吸困難、衰弱、脫水、敗血死亡。
[編輯本段]二、剖檢病變
　　病豬全身粘膠樣滲出，惡臭，全身皮膚形成黑色痂皮，肥厚干裂，痂皮剝離后露出桃紅色的真皮組織，體表淋巴結腫大，輸尿管擴張，腎盂及輸尿管積聚粘液樣尿液。
[編輯本段]三、診斷
　　根據臨床癥狀、剖檢病變以及本病只感染仔豬，母豬不發病，即可作出診斷。
[編輯本段]四、治療
　　１、對病豬嚴格隔離，對豬舍徹底消毒。 　　２、用０．１％高錳酸鉀水浸泡發病仔豬身體１－２分鐘，頭部用藥棉沾高錳酸鉀水清洗病灶，然后擦干、涼干涂上龍膽紫。對初發少數病灶直接涂上龍膽紫，效果很好。 　　３、每頭病豬用青霉素５萬單位進行肌肉注射，每天兩次，連用３－５天。
[編輯本段]五、小結
　　１、本病主要侵害哺乳仔豬，尤其是剛出生３－５天的仔豬發病率高，傳染迅速、死亡率也高，因此對產舍及臨床母豬應清洗、消毒產舍應保持干凈、干燥、通風。剛出生的仔豬應將體表粘液擦干凈，放在松軟的干草或統糠墊料上。 　　２、本病傳染很快，只要有一頭仔豬發病１－２天波及全窩，３－５天擴散到幾窩或整座產仔舍。一發病應及時、嚴格隔離，病豬由專門飼養員專人飼養，各種用具應與健康豬隔離使用。病豬欄及走道應徹底消毒。病豬采取相應治療措施，減少損失。