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    樓主: dlmang
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    霉菌毒素類產品的鑒別思考,歡迎批評

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    11
    發表于 2009-10-8 14:01:30 | 只看該作者
    國內產品沒有經得起檢驗的
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    12
    發表于 2009-10-16 10:38:26 | 只看該作者
    LZ 你的思考思路很對,但是很多基本概念搞錯了!彭潤土主要成分是蒙脫石,蒙脫石是由于在蒙脫一個地方發現的所以命名蒙脫石。還有粘土類和二者也有重疊部分,哈哈,吸附劑方面研究的還不夠,多多作作功課!
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    13
    發表于 2009-10-17 19:39:19 | 只看該作者
    又是個神棍,目前市場還沒理想的產品!!?。。。。。。?!
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    14
    發表于 2009-10-20 09:00:05 | 只看該作者
    本帖最后由 cheng_zhang 于 2009-10-20 09:16 編輯

    [quote]引用自dlmang 發表于 2009-9-1 19:07的內容
    先說一個分解類的產品,酶解當然是一個最好的辦法,但這就像人能瞬移(動畫片中一個人從一個地方一下就能到想去的另一個地方,或者說是什么時空半遂道)一樣,可想但還做不到,當然這個技術可能比瞬移實現容易得多。現在的問題是,當毒素進入體內后,一般會轉移到一個主要器官,比如黃曲霉毒素B1之肝臟,毒素會在肝臟內被體內的一些霉分解,比如打開毒素的某些特定基團或化學鍵,如內酯環,低速毒性降低,然后再進行一系列的反應,最終代謝成無毒物質,排出體外。問題1:這個毒素的分解需要一組酶,也就是說是一個酶系,只能代謝成低毒的物質,這是不完全解毒。問題2:毒素轉移到特定器官后,分解毒素的酶是如何轉運到肝臟的?酶是蛋白質,不可能從消化道直接進入血液,然后在肝臟等特定器官去分解毒素。問題3:酶的活性問題:酶只有在特定的PH值、壓力、溫度等條件下才能產生作用,現在的技術水平生產出來的酶(暫且認為能生產)是否適合動物的消化道哪?舉個例子,溫度降10度,酶活下降一半,下降20度、30度還能剩下多少哪?問題4:現在的毒素有幾十個類幾百上千個種(可能說的不科學),且每一個都需要一組酶,這個問題何年何月可完全解決啊?就算是現在研究成熟的幾個,如AFB1、ZEN、T-2、OTA、煙曲霉、F-2等吧,就有十幾個,可能得需要幾個酶才能解決……
    目前歐洲還不認為能生產出這樣的酶能解決毒素問題,不過在咱這好像被說的很神,至于為什么有一定效果,咱們下回分解。[/quot e]

    老兄,就你所說的幾個問題,我試著給你答復,以百奧明公司產品百安明為例。同時也希望澄清一些錯誤的觀念。
    問題1:毒素分解需要很多酶(酶系)嗎?答案是否定的。對于單端苞菌霉烯這一族總共170多種霉菌毒素來說,他們的毒性是因其12,13位碳原子上的環氧基而產生的(見cast報告)。因此把這個環氧基去掉就可以脫毒。我只需要一個叫“脫環氧基酶”的就可以把這170多種霉菌毒素都脫毒。對于玉米赤霉烯酮,其毒性是因其分子結構與雌激素非常類似而產生。脫毒策略是把球性的結構變為直鏈型結構,使其跟雌激素決然不同。這只需要一種酯化酶即可。而對于黃曲霉毒素,目前最經濟有效的方法還是吸附脫毒。當然還有其他的霉菌毒素如赭曲霉毒素、煙曲霉毒素等等(總共有400多種霉菌毒素),要做到全部生物轉化脫毒尚需時日。百安明產品中并不是一個單一的成分,而是把多種酶和活菌(產生酶的)復合在一起,因此它可以做到一個產品解決多種霉菌毒素,而且都是目前研究比較多的、對動物危害比較大的幾種霉菌毒素。
    問題2:脫毒是在動物什么器官發生?如果等到動物進入到血液循環甚至運輸到各組織器官再脫毒的話,為時晚矣!脫毒應該在動物胃腸道內、在毒素被吸收之前就必須發生。因此你說的轉運問題不存在。
    問題3:酶的活性問題。確實如你所說,各種酶達到最大酶活時所需的溫度可能是不同的。百安明產品中所用的酶最適宜溫度稍高,大概在40度。但并不是說溫度在37度或者42度它就沒有酶活,只是沒有達到最大酶活而已。動物消化道內溫度可能能相差10度嗎?頂多幾度而已(變溫動物除外)。
    問題4:現在已知的霉菌毒素有400多種,但真正了解的也就10來種而已。首先我們需要了解他們,然后才談得上解決他們。因此我們現階段的目標是把已經了解的、對動物生產影響比較大的幾種霉菌毒素解決掉。這樣就縮小到幾種霉菌毒素(黃曲霉毒素、包括嘔吐、T-2、DAS在內的單端苞菌霉烯毒素、玉米赤霉烯酮、煙曲霉毒素和赭曲霉毒素)。至于其他霉菌毒素,隨著科學發展,自然會有更多認識,會有更多的解決方法。
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    15
    發表于 2009-10-20 09:09:47 | 只看該作者
    引用自dlmang 發表于 2009-9-1 20:47的內容
    補充一個問題5:能分解毒素的酶的來源問題,這樣的特種酶的合成是比較困難的,更不可能進行商業化運做,唯一的辦法就是找到一種微生物培養,使其產酶。這種微生物的從哪里來,或者上哪去找?有人說牛的瘤胃里有這咱微生物,這里就出現了兩個問題1):牛也會出現毒素中毒,成年牛的解毒能力也不強,好像有資料說最多30%-45%這樣,也就是說這種微生物及其分泌的酶的解毒能力很一般。2):瘤胃內的PH值等各種理化環境和豬與禽等單胃動物有很大的區別,在瘤胃內的酶到豬或禽的胃內還有多少酶活?也有人說是來自豬的胃(不知道是不是個笑話),如果豬胃內有這種微生物或酶,我想需要讓動物中毒,這個劑量得夠大。說能分解的好像都是歐洲的產品,而且還很貴。


    補充問題的補充回答: 為什么不能商業化運作?不要妄下斷言。明確的說,百安明產品的某些產分是從瘤胃中提取的。瘤胃微生物對嘔吐毒素的脫毒效率比較高,我們提起某些成分用于嘔吐毒素脫毒。瘤胃微生物可以將玉米赤霉烯酮轉化成玉米赤霉烯醇,而后者的毒性是前者的10倍(對牛)。因此玉米赤霉烯酮對牛的危害是非常大的。你應該把解毒能力30-45%更明確的說明一下,是對什么毒素的解毒能力?至于pH、溫度等等條件,我在上面已經回答了。不羅嗦。
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    16
    發表于 2009-10-20 09:19:45 | 只看該作者
    9# dlmang
    關于巴西的LAMIC實驗室,他們有一個對百安明的測試,具體結果大家可以到他們的網站上看看。http://www.lamic.ufsm.br/aam/index.html ,用戶名mycotoxin, 密碼 deactivation 。這個測試證明百安明對黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮是有效的。
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    17
    發表于 2009-10-20 10:37:09 | 只看該作者
    你問一下百奧明公司還有那些霉菌毒素他們沒辦法解決??????如果都能解決!我推薦參與諾貝爾獎評選!
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    18
     樓主| 發表于 2009-12-14 21:46:43 | 只看該作者
    http://www.lamic.ufsm.br/aam/index.html ,這個網站我看了,是西班牙文的,翻譯好費勁,但沒看到對效果的評定,只是說明有一個事,在2007年7月25,沒有檢測效果給出.如下:
    Nome do produto Mycofix Plus 3.0
    Espécie Animal Testada Suínos
    Micotoxina Analisada Zearalenona
    Concentra&ccedil;&atilde;o do Produto 0,5%
    Data da Avalia&ccedil;&atilde;o 25/07/2007
    Laudo in vivo  250707
    Resultado do teste in vivo Aprovado
    Validade do teste in vivo 25/07/2009
    Resultados do teste in vitro NR
    翻譯如下:
    名稱介紹頁面Mycofix加3.0
    動物物種豬全測試
    分析霉菌毒素玉米赤霉烯酮
    Concentra&ccedil;&atilde;o做產品介紹頁面0.5%
    25/07/2007數據大評分


    這樣的結果能不能獲諾獎我就做不了主了.
    我希望能過這樣一次討論能找出個真正好的產品來,別再花大價錢被別人耍了.
    獎體內250707
    Resultado做泰斯特體內核定
    Validade做泰斯特體內25/07/2009
    搜尋結果做泰斯特體外星期日
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    19
     樓主| 發表于 2009-12-14 21:47:30 | 只看該作者
    名稱介紹頁面Mycofix加3.0
    動物物種豬全測試
    分析霉菌毒素玉米赤霉烯酮
    Concentra&ccedil;&atilde;o做產品介紹頁面0.5%
    25/07/2007數據大評分
    獎體內250707
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    Validade做泰斯特體內25/07/2009
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