影響粗蛋白質化驗結果的因素

XNCHAIN

1. Man
2. Machine
3. Method
4. Process

Then choose the major reasons

小農民

你怎么判斷說化驗市的檢測結果偏高呢？》？

mengze1980

棉粕的制樣過程很重要,不要覺得自己的化驗不準確,要找到錯在什么地方.你可以先把棉粕粉碎后過一下篩.然后來測定篩下和篩上的蛋白各自是多少,再用他們的質量比來換算蛋白含量試試.

粗蛋白

棉粕樣品的確不好處理，但如果稱好一個樣品進行消煮后，只要無損失的轉移到100毫升容量瓶中，用該定容液進行蒸餾，在正常操作下無論蒸餾多少次，其結果是比較穩定的??！ 樓主測得的數據偏高，估計是蒸餾液進入了接收瓶。控制好蒸汽大小，檢查蒸餾玻璃儀器是否有質量問題。如果儀器是漏氣的，結果應是偏低且有忽高忽低的現象；如果鹽酸濃度有問題，但反復蒸餾同一個定溶液所用的“標液”是一個，結果也應是穩定。 因此樓主只有一個一個的排除。

粗蛋白

原帖由 WZP123 于 2008-4-4 19:52 發表
我測硫酸銨時是21.8
但測棉粕時忽高忽低，但總體是低，31.8，33.7，33.8，39.5
不知什么原因，我是新手

      上面四個數據是稱的四個棉粕樣品嗎？  如果是稱樣四次，估計就是棉粕樣品處理混合不均勻所致；如果是稱取一個樣品進行蒸餾四次出現的結果，則是蒸餾系統有漏氣現象以及蒸汽過大把堿液沖入硼酸吸收瓶了。
       你的硫酸銨結果偏高，不防將該硫酸銨液多蒸餾幾次，看結果情況，若都是偏高且穩定，可能是鹽酸標液不準；若忽高忽低，可能系統有漏氣現象或蒸汽不穩定偶有將堿液沖入吸收瓶。

zjg518

可能是棉絨的問題吧

wjl1

同一份試樣的消化液（100ml中)測幾次結果忽高忽低，還有可能是每次沖洗不干凈，或者是反應室沒有冷卻就直接放消化液了，或者是錐形瓶沒洗干凈，

aleng1

用硫酸銨測一下蛋白的回收率，有問題再查,高了一般是標準液的問題

xlm1985ok

我用定氮儀測定過揮發性鹽基氮，使蒸餾液沖到蒸餾管道，后用蒸餾水多次清洗，結果仍是偏高，后用低濃度鹽酸清洗，效果比較顯著，但是硫酸銨的標定偏低，在19.99-20.08之間，不知道是什么原因導致，希望大家多指教，謝謝

zt超越自我

藥品有問題嗎?標準溶液的標定上