隨著人們生活水平的提高,健康意識的加強,畜產品的安全問題越來越受到廣大消費者的普遍關注,食品安全、藥物殘留、病菌耐性等問題日益受到有關部門的重視。無公害畜產品的生產已成為畜牧業發展的必然趨勢。發達國家對于獸藥注冊與管理日趨嚴格,歐盟曾宣布2006年抗生素不再作為促生產添加劑使用,并且禁用了許多獸用藥品。酶制劑、益生素、中草藥等幾類綠色添加劑也隨之成為獸藥生產企業關注的重點。尤其是綠色純天然、無殘留、無毒副作用的中藥產品在眾多的獸藥產品中獨樹一幟,具有廣闊市場前景。 近幾年來,食品安全,藥殘與耐藥性等問題日益受到重視,許多發達國家已經禁用了許多獸用藥品飼料添加劑。比如:美國基于人畜交叉抗藥性的顧慮而撤銷了恩諾沙星與沙拉沙星在禽類中使用的注冊標準,并且在可預見的未來也不再審批任何氟喹諾酮類作為獸藥。業內有關專家認為,中獸藥可解決抗生素和有害化學合成類藥物在動物性食品中的藥物殘留問題,減少和避免耐藥菌的產生和蔓延,前景非常廣闊。
開發中獸藥是生產綠色畜產品的需求。中草藥屬于純天然物質,中草藥中的碳水化合物能被動物機體完全利用,無任何毒副作用,更無藥物殘留。中獸藥能提高動物機體的免疫能力。中草藥成分復雜,使用后能顯著增強動物的體質,提高機體的免疫力和抗體水平,可減少用藥。能降低動物性產品的生產成本。日趨嚴苛的政府法規與消費者的理想化需求,使新獸藥的研發成本更高,風險更大。而中草藥產于大自然,不僅具有治病的功效,而且其中的大多數有機物可被當作營養物質利用,不僅可以充分利用天然資源,而且可以改善生態環境。大部分中草藥可以大量種植,不僅可以綠化環境增加綠地面積,也不像化學藥物在生產過程中會產生污染環境的廢棄物。
標準化是我國傳統醫藥進入國際市場的突破口,是中獸藥現代化發展的必要條件。我國物種豐富,藥物種植面積大,品種齊全,但所占市場份額還不足5%。其中最大的制約因素是我國植物藥標準化程度低,生產工藝落后,缺乏科學規范的質量標準和質量控制手段。這是中醫藥界的難點問題,更是科技進步的需要,同時也是制約中獸藥走向世界的“瓶頸”。因此,必須要有中藥材的質量規范標準,要在現行的《中華人民共和國藥典》所列的藥材的基礎上進一步完善、提高。采用“指紋圖譜”技術來控制藥材的質量,是目前控制中藥質量的較有效的宏觀手段之一。隨著中藥材、中藥飲片質量標準的完善,以及現代科學技術的發展提高,建立完善的中藥復方標準至關重要。中藥材、中藥飲片、中藥復方制劑在質量控制上的不斷改進完善,必將拓寬中獸藥通行國際市場的大門,為中藥實現現代化、國際化打下堅實的基礎?! ?br />
獸藥GMP是獸藥生產與保證質量之規范,也是國際競爭的準人條件。然而在我國,GMP實施的進度卻令人擔憂。一個企業如果沒有達到相當的規模與經濟效益,就很難長期負擔新產品的研發活動。國內相當一部分獸藥生產企業要在規定的時間內通過獸藥GMP,還有一段很長很難的路要走。 |
評分
-
查看全部評分
版權聲明:本文內容來源互聯網,僅供畜牧人網友學習,文章及圖片版權歸原作者所有,如果有侵犯到您的權利,請及時聯系我們刪除(010-82893169-805)。