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    標題: 關于進一步明確小容量注射劑藥品GMP認證和委托生產有關問題的函 [打印本頁]

    作者: nety    時間: 2006-8-6 22:28
    標題: 關于進一步明確小容量注射劑藥品GMP認證和委托生產有關問題的函
    關于進一步明確小容量注射劑藥品GMP認證和委托生產有關問題的函
    食藥監安函[2003]24號

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    各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:

      最近,我司陸續收到一些企業和個人來函來電,詢問企業在生產經營活動中遇到的小容量注射劑藥品GMP認證和委托生產等有關問題。經研究,現就有關問題明確如下:

      一、根據《藥品管理法》及有關規定,自2003年1月1日起,未取得小容量注射劑《藥品GMP證書》的企業,一律停止生產該劑型藥品,2002年底之前生產的藥品在規定的有效期內可繼續銷售和使用。

      二、自2003年2月1日起,我局已停止受理未取得小容量注射劑《藥品GMP證書》企業的藥品委托生產申請。對正在進行小容量注射劑藥品GMP改造并已報我司備案的企業,其藥品屬于獨家生產或臨床緊缺等特殊情況的,方可申請進行藥品委托生產。

      三、經批準,未取得《藥品GMP證書》的企業委托其它GMP企業生產的藥品,委托雙方企業不得以藥品GMP認證產品名義進行宣傳等活動。鑒于該類藥品的生產條件和過程符合GMP規定,涉及該類藥品的價格和招標采購等事宜,由有關主管部門予以綜合考慮。

      本文直接上網發布,不另行文。


                        國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司
                            二○○三年六月六日






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