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標(biāo)題: 中國(guó)版抗流感藥物“達(dá)菲”獲準(zhǔn)上市 [打印本頁(yè)]

作者: nety 時(shí)間: 2006-8-6 22:27
標(biāo)題: 中國(guó)版抗流感藥物“達(dá)菲”獲準(zhǔn)上市
中國(guó)版抗流感藥物“達(dá)菲”獲準(zhǔn)上市

新華網(wǎng)北京６月１４日電（記者張曉松）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前按照藥品特別審批程序正式批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)磷酸奧司他韋原料藥和膠囊（“達(dá)菲”）注冊(cè)，并核發(fā)了藥品批準(zhǔn)文號(hào)。這標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)化磷酸奧司他韋原料藥和膠囊工作取得最終成果，為我國(guó)預(yù)防和治療大流感的人類暴發(fā)和流行奠定了牢固的基礎(chǔ)。
“達(dá)菲”是目前公認(rèn)的比較有效的抗流感藥物。此次批準(zhǔn)的原料藥和制劑事先都得到了瑞士羅氏公司在中國(guó)生產(chǎn)的授權(quán)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，有關(guān)企業(yè)分別申報(bào)了全部規(guī)定的各項(xiàng)技術(shù)資料，完成了磷酸奧司他韋膠囊在人體進(jìn)行的生物等效性試驗(yàn)，所提交的生物等效性數(shù)據(jù)證明國(guó)產(chǎn)磷酸奧司他韋膠囊和瑞士羅氏公司生產(chǎn)的“達(dá)菲”具有生物等效性，表明國(guó)產(chǎn)磷酸奧司他韋膠囊在質(zhì)量、臨床療效和安全性方面達(dá)到了和進(jìn)口“達(dá)菲”一樣的水平。

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書，磷酸奧司他韋為Ａ型和Ｂ型流感病毒神經(jīng)氨酸酶選擇性抑制劑，可通過抑制病毒的神經(jīng)氨酸酶阻止病毒從被感染的細(xì)胞釋放和播散，從而達(dá)到控制流感癥狀的目的。臨床上用于成人和１歲及１歲以上兒童的甲型和乙型流感治療，也可用于成人和１３歲及１３歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。由于這一藥品為處方藥，因此必須憑醫(yī)生處方購(gòu)買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局非常重視防治禽流感藥物的注冊(cè)工作，為此專門頒布了藥品特別審批程序，并堅(jiān)持按照“程序不減少，標(biāo)準(zhǔn)不降低”的原則，嚴(yán)格按照藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定的技術(shù)資料和要求，嚴(yán)格技術(shù)審查各個(gè)關(guān)口和環(huán)節(jié)，努力保證藥品質(zhì)量和安全、有效。

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