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    畜牧人

    標題: [求助]關于飼料廠檢測粗蛋白質? [打印本頁]

    作者: 鋼鐵長城    時間: 2006-7-29 20:56
    標題: [求助]關于飼料廠檢測粗蛋白質?
    請教各位老師:
    在檢測粗蛋白質時,硼酸和指示劑混合的顏色不正常,然后使用鹽酸調到酒紅色,請問對滴定結果有影響嗎?怎么計算影響?!謝謝各位老師!
    作者: 魚一樣    時間: 2006-7-30 19:22
    標題: re:以前我也遇到過這種問題,混合后的顏色...
    以前我也遇到過這種問題,混合后的顏色也呈紅色,但是色不正,不是標準酒紅色。其實你可以懷疑是你配置試劑的玻璃儀器到底有沒有清洗干凈,有沒有殘留和污染。不要加鹽酸,為何不檢查完各方面原因后,再重新配一次呢。呵呵,我就是不行就倒掉,重新配,結果恢復正常了
    作者: 碧海藍天    時間: 2006-7-30 19:37
    標題: re:是的,倒掉重配,主要原因是你的器皿不干凈...
    是的,倒掉重配,主要原因是你的器皿不干凈,或你的蒸餾水有問題,不純的,不應調制。
    作者: 居心良苦    時間: 2006-7-31 13:18
    標題: re:夏天,放置的時間長了,顏色也會變化
    夏天,放置的時間長了,顏色也會變化
    作者: 鋼鐵長城    時間: 2006-8-2 21:45
    標題: re:謝謝各位!我先在是與一家單位檢測粗蛋白的...
    謝謝各位!我先在是與一家單位檢測粗蛋白的時候遇到的情況,我給他們供原料;他說他們的水就是這樣的;我表示懷疑;檢測的結果比我實際的偏低0.7左右;我們的在35左右的!
    我想和他們調顏色有關系的!
    請各位指教!謝謝!
    作者: xionglaoer    時間: 2006-8-9 13:20
    標題: re:檢測粗蛋白質時,硼酸和指示劑混合的顏色不...
    檢測粗蛋白質時,硼酸和指示劑混合的顏色不正常 ,主要的原因如下:
    1)蒸餾水不純,帶堿性,玻璃儀器未洗干凈,加指示劑呈綠色。
    2)混合指示劑應按不同比例調配至硼酸溶液為暗紅色。使滴定終點明顯。
    作者: xionglaoer    時間: 2006-8-9 13:20
    標題: re:檢測粗蛋白質時,硼酸和指示劑混合的顏色不...
    檢測粗蛋白質時,硼酸和指示劑混合的顏色不正常 ,主要的原因如下:
    1)蒸餾水不純,帶堿性,玻璃儀器未洗干凈,加指示劑呈綠色。
    2)混合指示劑應按不同比例調配至硼酸溶液為暗紅色。使滴定終點明顯。
    作者: qq123123    時間: 2006-8-16 10:58
    標題: re:其實這個不影響,關鍵是滴定終點的判斷明顯...
    其實這個不影響,關鍵是滴定終點的判斷明顯就行,一般用甲基紅和溴甲酚綠混合時,在終點PH值一般在5.1-5.4時都不會影響結果!!!
    也可以用亞甲基蘭指示劑!!!!
    我市蘭州正大的!!需要幫忙聯系我QQ179493106
    作者: 在路上    時間: 2006-9-15 08:44
    標題: re:好貼[em17]
    好貼
    作者: 喜雨    時間: 2006-9-15 08:50
    標題: re:如果有這種情況一般重新清洗錐形瓶后都會變...
    如果有這種情況一般重新清洗錐形瓶后都會變好
    作者: wwjjww2008    時間: 2007-8-23 21:22
    1)蒸餾水不純,帶堿性,玻璃儀器未洗干凈,加指示劑呈綠色。
    2)混合指示劑應按不同比例調配至硼酸溶液為暗紅色。使滴定終點明顯。
    作者: 粗蛋白    時間: 2007-8-24 00:41
    借此問問朋友們:  檢測粗蛋白所用的鹽酸一般用的多少濃度的? 用0.02mol/l的鹽酸,標定時是用高濃度的來稀釋還是直接用無水碳酸鈉來標定? 用后者標定時平行樣之間懸殊大嗎? 平時我們用0.02mol/l的鹽酸,均直接用無水碳酸鈉來標定,由于濃度低因此碳酸鈉的稱量小, 平行樣之間誤差感覺有點大.   想聽聽朋友們的操作受點啟發.......
    作者: chyudemail    時間: 2007-8-24 07:39
    其實實驗中出現這種情況一般跟實驗室所用水質、儀器清洗不干凈有關。
    作者: zxm    時間: 2007-8-26 21:15
    如果是用定氮儀的話,至少也要用0.05N,用半微量一般用0.02就夠了
    作者: 春風徐徐    時間: 2007-9-5 22:39
    可能是器皿沒有洗干凈,或者水的問題.
    作者: 春風徐徐    時間: 2007-9-5 22:42
    只要注意器皿,  水的問題,還有操作的細節, 平行樣之間是不會相差太大的, 我們都是用無水碳酸鈉直接標定的.
    作者: luozhuan2005    時間: 2007-10-1 22:33
    是的,倒掉重配,主要原因是你的器皿不干凈,或你的蒸餾水有問題,不純的,不應調制
    作者: moluren    時間: 2008-8-21 16:05
    標題: 求助
    我配得甲基紅-溴甲酚綠指示劑滴在2%硼酸里顏色是蘭色,怎么辦?
    指示劑采用0.1g甲基紅,95%乙醇多次磁力攪拌溶解,定容至100ml;0.5g溴甲酚綠,95%乙醇溶解,定容至100ml;最后兩者混合
    硼酸為2g硼酸加熱溶解在100ml桶裝純凈水中
    取25ml硼酸滴2-3滴混合指示劑后,顏色就是蘭色,試了兩次都是,桶裝純凈水直接滴混合指示劑也顯蘭色。
    在蘭色里繼續滴加鹽酸,有黃色,還是沒有紅色出現。
    但若單用0.1%甲基紅,繼續滴加鹽酸,有紅色出現

    請問是甲基紅、溴甲酚綠、硼酸、乙醇、水,哪個的原因?
    作者: tony2005428    時間: 2008-8-21 16:36
    標題: 回復 19樓 moluren 的帖子
    根據你的描述應該是誰的問題水不顯中性,應該是用蒸餾水。

    把指示劑以及硼酸重新用蒸餾水配制,在配制以前先測一下蒸餾水是否顯中性。
    @@004: :tiaotiao:
    作者: tony2005428    時間: 2008-8-21 16:43
    標題: 回復 13樓 粗蛋白 的帖子
    用低濃度的鹽酸標液,可以減少操作誤差,以及讀數誤差。
    我原來也一直用0.02mol/l左右的。
    就用基準碳酸鈉標定,要是你感覺標定時誤差較大的話,可以多多做幾個平行樣,去掉一些感覺差別較大的數值,再把差別較小的取平均值。

    以上只是我個人的看法,不對之處請指正!!!
    :tiaotiao: :tiaotiao: :hehe:
    作者: moluren    時間: 2008-8-21 22:35
    原帖由 tony2005428 于 2008-8-21 16:36 發表
    根據你的描述應該是誰的問題水不顯中性,應該是用蒸餾水。

    把指示劑以及硼酸重新用蒸餾水配制,在配制以前先測一下蒸餾水是否顯中性。
    @@004: :tiaotiao:

    謝謝解答,就是因為我們這里沒有蒸餾水才用純凈水的,不過也要考慮換蒸餾水了
    除了水的原因,還會不會有其它原因,如果只是水的原因,在硼酸里面再加酸應該會變為紅色的吧?可是沒有,只有黃色。
    作者: jasminedl    時間: 2008-8-22 08:17
    看到大家提出的問題我,才知道做蛋白出的問題也多.我們配制指示劑的時候,從來沒有出現過紅色以外的顏色,但是具體正確的應該是哪一種紅,就不知道了.滴定的HCL在0.1左右.
    作者: moluren    時間: 2008-9-1 16:53
    多謝六樓的,改變了一下指示劑之間的配比(不按國標法了),出現了酒紅色
    按照20樓的,買了桶蒸餾水,可是還是顯示蘭色,郁悶了。。。。
    難道買的蒸餾水不合格?還是咋地了?
    作者: whm0728    時間: 2008-9-1 17:39
    標題: 回復 24樓 moluren 的帖子
    嘿嘿,你是李數紅吧。被我發現了,嘿嘿!@@005:
    作者: dy3166    時間: 2008-9-1 17:59
    我們是自己燒蒸餾水,
    前段時間也是加指示劑后就顯藍色,還以為是指示劑時間太長
    經留意發現只有在更換蒸餾水的時候才有這種問題。
    可是這水質怎么控制?




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