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畜牧人

標題: 我國對進出口獸藥是如何管理 [打印本頁]

作者: QQ_E3A2C0 時間: 2012-5-30 11:09
標題: 我國對進出口獸藥是如何管理
　　我國對首次進口外國企業生產、經營的獸藥，出售獸藥的外國企業必須向國務院農牧行政管理機關申請登記注冊、檢驗，并提供該獸藥的全部資料和出口國(地區)批準生產或者銷售的證明文件，經檢驗、審查、證明安全有效，發給《進口獸藥登記許可證》。《進口獸藥登記許可證》只對該證載明的獸藥品種和生產企業有效。《進口獸藥登記許可證》有效期5年。如繼續在中國銷售，應于期滿前6個月內向原發證機關申請再注冊。
　　農業部定期公布外國企業已辦理注冊的獸藥品種目錄。
　　凡取得《進口獸藥登記許可證》的獸藥品種，進口單位必須向所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)申報，經審查批準發給《進口獸藥許可證》。
　　進口菌(疫)苗、診斷液、血清等生物制品，經所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查同意，報農業部審核批準發給《進口獸藥許可證》。
　　進口、出口獸用麻醉藥品和精神藥品，必須持有國務院衛生行政部門核發的《進口準許證》、《出口準許證》。
　　獸藥進口單位應按《進口獸藥許可證》規定品名、規格、數量、日期和生產廠家進口。對進口獸藥實施強制檢驗。海關憑農業部指定的口岸檢驗所在"進口貨物報關單"上加蓋"已接收報驗"的印章驗放。在口岸獸藥監察所未出具質量檢驗報告前，進口獸藥不得銷售、使用。
　　出口獸藥必須符合進口國的質量要求。如對方要求出具政府批準生產的證件或質量檢驗合格證明，應由出口獸藥廠所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)獸藥監察所提供。

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