畜牧人
標題: 實驗室監控的主要疾病 [打印本頁]
作者: 湖南九鼎 時間: 2010-11-18 16:02
標題: 實驗室監控的主要疾病
本帖最后由 湖南九鼎 于 2010-11-18 16:02 編輯
湖南九鼎科技（集團）有限公司 陳建華0730-8719310郵編：414000
當前豬場所發疾病復雜，多呈混合感染、并發感染、或是繼發感染狀況，這給臨床的疾病準確判斷帶來很大的困難，很多情況下必須要借助實驗室工作。所以說實驗室檢測是豬場疫病防控中的重要一環。
第一部分、疾病的診斷方式
一、臨診綜合診斷
1、流行病學診斷
2、臨診診斷
3、病理解剖學診斷
二、實驗室診斷
1、病理組織學診斷
2、微生物學診斷
①病料的采集
②病料涂片、鏡檢
③分離培養和鏡檢
④動物接種試驗
3、免疫學診斷
①血清學試驗
②變態反應
4、分子生物學診斷（基因診斷）
PCR技術、核酸探針、DNA芯片
科學的策略是：定期的抗體監測，才是豬病檢測的重點。只有種豬群的穩定才是整個豬場穩定的前提！種豬群疾病的控制是整個豬場疾病控制的前提和基礎。
第二部分、需要重點監控的三種主要傳染病
目前九鼎實驗室能檢測的三大重點病毒性疾病：
1、豬瘟（SF、HC）
2、偽狂犬（PR）
3、藍耳病（PRRS）
同時還應重點關注與藍耳病密切相關聯的兩個病毒：
1、圓環病毒（PCV2）
2、細小病毒（PPV）
一、豬瘟
豬瘟是一種急性、熱性和高度接觸的病毒性傳染病。其特征為發病急，高熱稽留和細小血管壁變性，引起全身泛發性小點出血，脾梗死。
1、HCV病毒特性
（1）黃病毒科
瘟病毒屬
單股RNA
（2）與牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）之間的基因組序列有高度同源性，抗原關系密切，既有血清學交叉反應，又有交叉保護作用。
（3）目前仍認為豬瘟病毒為單一血清型。
（4）HCV毒力只有強弱之分。
（5）病毒復制的主要部位是扁桃體。
2、胎盤傳播
（1）豬瘟病毒能通過母豬胎盤屏障而感染胎兒，胚胎期感染病毒后出生的仔豬表面健康，但對豬瘟疫苗發生免疫耐受，免疫后不能產生豬瘟病毒抗體，并持續數月排出大量的豬瘟病毒。
（2）豬瘟免疫失敗時有發生，是由于亞臨床感染豬瘟病毒的懷孕母豬，病毒經胎盤感染胎兒所致，早期感染多發生流產，中期感染則產弱仔，出生后出血先天性震顫，這些豬可終身帶毒，形成持續感染，具有免疫耐性，抗體水平低，用這樣的豬留種增加豬瘟的不穩定性。
（3）妊娠10天內受到豬瘟弱毒感染時可造成胚胎吸收。
（4）妊娠15~25天之間，發生畸形。
（5）60天后感染則產出最多的木乃伊胎。
（6）90天感染時死胎發生最多。
（7）產前一星期感染不影響胎兒成活，但新生仔豬體內可分離到病毒，誘導免疫耐受。
3、特征性的病變
（1）以多發性出血為特征的敗血癥變化。
（2）淋巴結水腫、出血，呈大理石樣或紅黑色外觀。
（3）急性：脾臟表面及邊緣出血性梗死。
（4）慢性：回盲瓣口、盲腸、結腸常有特征性的壞死和潰瘍變化，呈紐扣狀。（纖維素性壞死性腸炎）。
豬瘟血清學檢測的目的：
1、母源抗體消長規律，確定合適的首免日齡。
2、評估疫苗免疫效果。
3、定期檢測，監控豬群抵抗力。
4、種豬群的豬瘟凈化。
4、豬瘟的根除凈化
定期以熒光抗體試驗等方法逐頭檢查種豬，及時發現帶毒豬并立即淘汰，建立新的無帶毒健康種豬群，培育健康后代，經過多次反復檢測淘汰，豬瘟就可以得到凈化。
二、偽狂犬
屬于急性傳染病；新生仔豬表現神經癥狀，還可侵害消化系統；成年豬常為隱性感染；妊娠母豬可引起流產、死胎及呼吸道癥狀，無奇癢；流產多發生于妊娠中期，感染病毒后短期內即流產；懷孕后期感染引起死胎、木乃伊、弱仔。
1、臨診特點
（1）新生仔豬：突然發病，體溫升高，精神不振，全身發抖，運動不協調，呈轉圈運動或劃水樣，同時有嘔吐，腹瀉。
（2）3~4周齡：發熱，精神萎頓，發抖，運動不協調，痙攣，嘔吐，腹瀉，極少康復，耐過豬常有后遺癥。
（3）成年豬：多數呈隱性感染，僅表現發熱，精神差，嘔吐腹瀉，若懷孕母豬可發生流產。
2、病毒特性
（1）皰疹病毒、線狀雙股DNA。
（2）只有一個血清型，但不同的分離株毒力有一定差距。
（3）病毒最初定位于扁桃體。在感染的最初24小時內可從頭部神經節、脊髓及腦橋中分離到病毒。
（4）病毒會發生基因重組現象。
3、偽狂犬疫苗
（1）與病毒毒力有關的基因（如胸苷激酶TK、核苷酸還原酶RR、蛋白激酶PK等）基因缺失不影響病毒的復制。
（2）世界上第一個獲準使用的基因缺失苗就是偽狂犬病病毒的TK基因缺失苗，在此基礎上缺失不影響免疫原性的某個糖蛋白基因（如gE），可進一步減低病毒毒力，但不影響病毒的復制。
（3）利用gE基因缺失的疫苗免疫動物，檢測gE抗體就可區分野毒感染與疫苗接種動物。
（4）目前，TK-/gE-雙基因缺失的疫苗是國際通用的較理想的疫苗。
（5）豬場要做偽狂犬病的凈化必須要用帶有gE基因缺失的疫苗。
（6）由于基因缺失疫苗免疫動物后不產生針對缺失蛋白的抗體，而自然感染動物則具有該抗體，因此在臨診上可以區分缺失疫苗免疫的動物與野毒感染的動物。
注意：一般無本病豬場禁用疫苗；研究證明，當豬同時接種兩種不同的基因缺失疫苗后，病毒會發生基因重組現象，這應引起注意；因此在同一個動物體中只準使用一種基因缺失苗，以避免疫苗毒株間的重組。
狂犬疫苗滴鼻
滴鼻免疫有獨特的優勢：
（1）、滴鼻與不受母源抗體干擾。滴鼻免疫走的是粘膜免疫的路子，母源抗體游離于組織液血漿淋巴液中，粘膜表面不存在抗體，這抗體就中和不掉滴進去的病毒，不會影響疫苗發揮作用。
（2）、滴鼻可以封鎖豬豬感染通路。偽狂犬病毒遵守“病毒占位規則”，即先到病毒入侵的細胞，其他病毒“無權入侵”，出生當天滴鼻，基因缺失苗中的病毒，搶占了仔豬的呼吸道上皮細胞，隔絕了日后的野毒感染。
（3）、在母源抗體存在的情況下，再實施滴鼻免疫，不僅是預防仔豬典型偽狂犬的問題，更重要的是凈化偽狂犬的問題，減少偽狂犬野毒所引起的各種損失。
（4）、滴鼻免疫，指的是用偽狂犬gE基因缺失苗滴鼻免疫。
（5）、出生當天滴，不要非等到第3天 。
PRV血清學檢測的目的：
（1）、檢測野毒感染，用于疾病凈化。
（2）、評估免疫接種。
（3）、目前凈化技術最為成熟的黃金組合（ PRV-gB和PRV-gI抗體檢測）。
4、偽狂犬凈化與根除計劃
利用基因缺失苗進行免疫，采取配套的鑒別診斷方法，對豬群進行野毒感染的抗體檢測和監測，再根據野毒感染陽性率高低，分別制定全群（或部分）淘汰、再引種、高強度免疫、免疫與淘汰凈化方案，培養和建立后備種豬群，在種豬群中逐步凈化偽狂犬，為商品豬場提供健康的種豬。
三、藍耳病
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豬繁殖與呼吸綜合“征”
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單鏈、不分節段的正鏈RNA
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高度接觸性傳染病
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寒冷季節多發
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往往繼發細菌性感染如豬鏈球菌和副豬嗜血桿菌等
1、藍耳病毒特性
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同一基因型的PRRSV毒株之間存在著較廣泛的變異，有基因突變、缺失和插入現象。
*
不同基因型的病毒有重組現象。
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PRRSV毒株之間差異很大，只有很少的交叉反應性。
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早期針對PRRSV的抗體，特別是亞中和水平的PRRSV特異性抗體對病毒的復制具有增強效應，這種抗體依賴性增強作用是PRRSV的一個重要生物學特性。
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感染豬在若干星期內抗體存在的同時出現病毒血癥。
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高致病性毒株感染可造成不同階段豬的高發病率和高死亡率。
2、PRRS--豬群分類--感染模式/病毒循環
為什么要進行PRRS抗體的檢測？
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要想控制PRRS，首先要了解畜群的穩定狀態和病毒循環規律，才能在必要時加以干預。
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豬場可以通過藍耳病發生的臨床表現以及抗體水平的檢測來判斷豬場的狀況，采取相適應的措施。
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策略性的免疫：最好在病毒感染前4周進行。
3、疫苗
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滅活疫苗：安全性高，但免疫效果差，需要多次免疫，適用于母豬和種公豬配種前和每年的常規免疫。
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活疫苗：免疫效果好，可適用于仔豬和保育豬免疫接種，但存在散毒和毒力返強的危險。
4、藍耳與圓環
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豬圓環病毒2型已成為豬繁殖與呼吸綜合征病毒共感染的主要病原之一
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由于藍耳病毒與圓環病毒等免疫抑制性疾病的相關聯性，所以在商品豬藍耳病活躍的情況下，要想達到控制藍耳，除了適時做好藍耳病疫苗外，還必須嚴格控制圓環病毒病，也就是一定要做好圓環病毒疫苗。
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美國大多數養豬場只做圓環病毒2型疫苗，少數豬場做藍耳病疫苗，美國凈化了豬瘟和偽狂犬后，采用只免疫圓環病毒的方法也能很好地控制藍耳病毒和圓環病毒導致的疫病。
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藍耳病疫苗根據各豬場需要謹慎接種，同時把重點放在防控圓環病毒上。與其把防控重點放在難度大變異快的藍耳病上，不如先控制圓環病毒。
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當前行業已經摸索出各種控制圓環病毒病的方法，其中接種圓環病毒疫苗和使用中草藥做預防保健是實用有效方法。
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豬克環（梅里亞）滅活苗
25頭份/瓶、1725元/瓶、69元/頭
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清瘟敗毒散、扶正解毒散、合生素101等
第三部分、相關聯的二個病毒
一、圓環病毒
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主要特征為體質下降、消瘦、貧血、黃疸、生長發育不良、腹瀉、呼吸困難、母豬繁殖障礙；腎、脾臟及全身淋巴結的高度腫大、出血和壞死。
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本病還可導致豬群產生嚴重的免疫抑制，從而容易導致繼發或并發其他傳染病。
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區分圓環病毒與圓環病毒病
1、致病特性
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PCV2感染可引起豬斷奶后多系統衰弱綜合征（PMWS）、皮炎腎病綜合征（PDNS）、母豬繁殖障礙等，此外，還可能與增生性腸炎、壞死性間質性肺炎（PNP）、豬呼吸道綜合征（PRDC）、仔豬先天性震顫、增生性壞死性腸炎等有關。
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一些病原體如豬細小病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬多殺性巴氏桿菌、豬肺炎支原體、鏈球菌和副豬嗜血桿菌等與PCV2有協同致病作用。
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免疫刺激、環境因素、不同階段的豬混養以及其他應激因素也是發病誘因。
2、診斷
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病毒分離與鑒定
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間接免疫熒光技術
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免疫組化技術
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PCR技術
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ELISA方法主要用于血清中的PCV2抗體，其結果只能作參考，因豬健康帶毒比例較高。
3、防控
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1、加強飼養管理
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2、免疫預防
有用于商品豬的疫苗—桿狀病毒表達PCV2的衣殼蛋白、表達PCV2衣殼蛋白的PCV1嵌合病毒
有用于母豬免疫的疫苗—滅活的PCV2等為免疫原
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3、控制繼發感染
PCV2經常與豬藍耳、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌和肺炎支原體等病原混合感染，加重疾病嚴重程度。因此，要重視這些疾病的免疫預防或藥物預防。
二、細小病毒
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PPV所致的繁殖障礙是世界養豬業面臨的問題，一旦病毒侵入易感豬群，發病率非常高。
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只發現一個血清型。單分子線狀單股DNA
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豬細小病毒易引致慢性排毒的持續性感染。
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檢測血清抗體診斷價值不大。
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在流行的高熱病中的檢出率比較高。
1、致病特性
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主要特征：初產母豬發生流產、死產，胚胎死亡、胎兒木乃伊化和病毒血癥，而母豬本身并不表現臨床癥狀，其他豬感染后也無明顯的臨床癥狀。
2、主要癥狀特點
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30天內胎兒感染病毒后死亡并被吸收。
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30~50天之間感染時主要出現木乃伊胎。
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50~60天感染時多產死胎。
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60~70天感染時出現流產。
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70天后感染的多能正常產仔，但仔豬帶毒。患病較輕，并產生免疫應答。
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近年來發現，豬細小病毒與豬圓環病毒2型混合感染后，可促進圓環病毒癥狀的出現。
3、免疫
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初胎母豬配種前2個月免疫一次（必要時可在一個月后加強免疫）可獲得堅強的保護。
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滅活苗，弱毒苗
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初胎母豬產后10~14天補免一次。（配種前半個月左右）
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現在有些場每年免疫一次。（空懷期）
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注意：懷孕階段最好不用弱毒苗
為什么抗體監控也可以檢測感染？
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對未免疫的疾病進行抗體測定可了解疾病的感染率
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有些基因缺失疫苗免疫后可以直接區分感染和免疫抗體
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有些感染抗體往往具備水平更高、抗稀釋能力強
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感染可以造成抗體水平不正常---偏離正常值
作者: howitzki 時間: 2010-12-9 10:05
這個資料不錯，收藏了~~
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