<strike id="imseu"></strike>

畜牧人

標題: 關于《獸藥經營質量管理規范（征求意見稿）》公開征求意見的通知 [打印本頁]

作者: nzhqlucky 時間: 2009-7-20 11:22
標題: 關于《獸藥經營質量管理規范（征求意見稿）》公開征求意見的通知
為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，農業部組織起草了《獸藥經營質量管理規范（征求意見稿）》?，F公開向社會征求意見，請提出具體修改意見和理由，并通過電子郵件或傳真形式反饋。征詢截止日期：2009年7月10日。　　聯系電話：010-59192829
　　傳真：010-59191652
　　電子郵箱：gsp@ivdc.gov.cn
　　通訊地址：北京市朝陽區農展南里11號農業部獸醫局
　　郵編：100125

獸藥經營質量管理規范

（征求意見稿）

第一章總則

　　第一條為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，制定本規范。
　　第二條本規范適用于中華人民共和國境內的獸藥經營企業。

第二章場所與設施

　　第三條獸藥經營企業應當具有符合省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門規定的固定經營場所和倉庫。經營場所和倉庫應當布局合理，相對獨立。
　　經營場所的面積、設施和設備應當與經營的獸藥品種、經營規模相適應。獸藥經營區域與生活區域、動物診療區域應當分別獨立設置，避免交叉污染。
　　第四條獸藥經營企業的經營地點應當與《獸藥經營許可證》載明的地點一致。《獸藥經營許可證》應當懸掛在經營場所的顯著位置。
　　變更經營地點的，應當申請換發獸藥經營許可證。
　　變更經營場所面積的，應當向發證機關備案。
　　第五條獸藥經營企業應當具有與經營的獸藥品種、經營規模適應的，能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫（柜）、冷庫（柜）等倉庫和相關設施、設備。
　　倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區、不合格獸藥區、待驗獸藥區、退貨獸藥區等不同區域劃分和不同獸藥品種分區、分類保管、儲存的要求。
　　變更倉庫位置，增加、減少倉庫數量、面積以及相關設施、設備的，應當向發證機關備案。
　　第六條獸藥經營企業在同一市、縣內有多家直營門店的，可以統一配置倉儲和相關設施、設備。
　　第七條獸藥經營企業的經營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔，門、窗應當嚴密、易清潔。
　　第八條獸藥經營企業的經營場所和倉庫應當具有下列設施、設備：
　?。ㄒ唬┡c經營獸藥相適應的貨架、柜臺；
　　（二）避光、通風、照明的設施、設備；
　　（三）與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備；
　?。ㄋ模┓缐m、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設施、設備；
　?。ㄎ澹┻M行衛生清潔的設施、設備等。
　　第九條獸藥經營企業經營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

第三章機構與人員

　　第十條獸藥經營企業的經營負責人應當熟悉獸藥管理法律、法規及政策規定，具有相應獸藥專業知識。
　　第十一條獸藥經營企業應當配備與經營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的，可以建立質量管理機構。
　　第十二條獸藥經營企業主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具有相應獸藥專業知識，其專業學歷或者技術職稱應當符合省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門的規定。
　　獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫等相關專業中專以上學歷，或者獸藥、獸醫等相關專業初級以上專業技術職稱。經營獸用生物制品的，獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫等相關專業大專以上學歷，或者獸藥、獸醫等相關專業中級以上專業技術職稱，并具有獸用生物制品專業知識。
　　獸藥質量管理人員不得在本企業以外的其他單位兼職。
　　主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發生變更時，應當經發證機關批準。
　　第十三條獸藥經營企業從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員，應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫等專業知識，熟悉獸藥管理法律法規及政策規定。
　　第十四條獸藥經營企業應當制定培訓計劃，定期對員工進行獸藥管理法律法規、政策規定和相關專業知識、職業道德培訓、考核，并建立培訓、考核檔案。

第四章規章制度

　　第十五條獸藥經營企業應當建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件。
　　質量管理文件應當包括下列內容：
　?。ㄒ唬┢髽I質量管理目標；
　?。ǘ┢髽I組織機構、崗位和人員職責；
　?。ㄈ┴泦挝缓退彨F藥的質量評估制度；
　?。ㄋ模┇F藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環節的管理制度；
　　（五）環境衛生管理制度；
　?。┇F藥不良反應報告制度；
　?。ㄆ撸┎缓细瘾F藥和退貨獸藥的管理制度；
　?。ò耍┵|量事故、質量查詢和質量投訴管理制度；
　?。ň牛┢髽I記錄、檔案和憑證管理制度；
　　（十）質量管理培訓、考核制度。
　　第十六條獸藥經營企業應當建立下列記錄：
　　（一）人員培訓、考核記錄；
　　（二）控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養、清潔、運行狀態記錄；
　?。ㄈ┇F藥質量評估記錄；
　?。ㄋ模┇F藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄；
　?。ㄎ澹┇F藥清查記錄；
　　（六）獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄；
　　（七）不合格獸藥和退貨獸藥處理記錄；
　?。ò耍┇F醫行政管理部門的監督檢查情況記錄。
　　記錄應當真實、準確、完整、清晰、工整，不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名、注明日期，原數據應當清晰可辨。
　　第十七條獸藥經營企業應當建立獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負責。
　　質量管理檔案應當包括：
　?。ㄒ唬┤藛T檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案；
　　（二）開具的處方、進貨及銷售憑證；
　　（三）購銷記錄及本規范規定的其他各項記錄。
　　質量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年；購銷等記錄和憑證應當保存至產品有效期后一年。

第五章采購與入庫

　　第十八條獸藥經營企業應當采購合法獸藥產品。購進時，應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供購單位簽訂采購合同。
　　第十九條獸藥經營企業購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。必要時，應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗，檢驗報告應當與產品質量檔案一起保存。
　　獸藥經營企業應當保存采購獸藥的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、帳、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數量、購入日期、經手人或者負責人等內容。
　　第二十條獸藥入庫時，應當進行檢查驗收，并做好記錄。
　　有下列情形之一的獸藥，不得入庫：
　　（一）與進貨單不符的；
　?。ǘ﹥?、外包裝破損可能影響產品質量的；
　?。ㄈ]有標識或者標識模糊不清的；
　?。ㄋ模┵|量異常的；
　　（五）其他不符合規定的。
　　獸用生物制品入庫應當由兩人以上實施檢查驗收。

第六章陳列與儲存

第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求：

　?。ㄒ唬┌凑掌贩N、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求，分類、分區或者專庫存放；
　?。ǘ┌凑斋F藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放；
　　（三）與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定間距；
　?。ㄋ模﹥扔毛F藥與外用獸藥分開存放，獸用處方藥與非處方藥分開存放;易串味獸藥、危險藥品等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放；
　　（五）待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區存放；
　?。┩黄髽I的同一批號的產品集中存放。
　　第二十二條不同區域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。
　　不合格獸藥以紅色字體標識；待驗和退貨獸藥以黃色字體標識；合格獸藥以綠色字體標識。
　　第二十三條獸藥經營企業應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態進行檢查，并做好記錄。
　　第二十四條獸藥經營企業應當及時清查獸醫行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。

第七章銷售與運輸

　　第二十五條獸藥經營企業銷售獸藥，應當遵循先產先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時，應當進行檢查、核對，建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規格、生產廠商、數量、日期、經手人或者負責人等內容。
　　有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：
　　（一）標識模糊不清或者脫落的；
　?。ǘ┩獍b出現破損、封口不牢、封條嚴重損壞的；
　　（三）超出有效期限的；
　?。ㄋ模┢渌环弦幎ǖ?。
　　第二十六條獸藥經營企業應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規格、生產廠商、購貨單位、銷售數量、銷售日期、經手人或者負責人等內容。
　　第二十七條獸藥經營企業銷售獸藥應當開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。
　　第二十八條獸藥經營企業銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理規定。銷售獸用中藥材的，應當注明產地。
　　第二十九條獸藥拆零銷售時，不得拆開最小銷售單元。
　　第三十條獸藥經營企業應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥，在運輸時應當采取必要的溫度控制措施，并建立詳細記錄。

第八章售后服務

　　第三十一條獸藥經營企業應當按照農業部批準的獸藥標簽、說明書及其他規定進行宣傳，不得誤導購買者。
　　第三十二條獸藥經營企業應當向購買者提供技術咨詢服務，在經營場所明示服務公約和質量承諾，指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。
　　第三十三條獸藥經營企業應當注意收集獸藥使用信息，發現假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時，應當及時向所在地獸醫行政管理部門報告，并根據規定做好相關工作。

第九章附則

　　第三十四條獸藥經營企業經營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，還應當遵守國家其他有關規定。
　　第三十五條各省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門可以根據本規范，結合本地實際，制定實施細則，并報農業部備案。
　　第三十六條本規范自2009年月日起施行。
　　本規范施行前已開辦的獸藥經營企業，應當自本規范施行之日起12個月內，依照本規范的規定，辦理獸藥經營許可證。

作者: zjying 時間: 2009-7-20 12:01
這樣一樣獸藥估計還要漲價，最后整的跟人藥一樣。

作者: nzhqlucky 時間: 2009-7-20 12:11
可能也快要整頓了，跟GMP一樣，做了對中國獸藥行業起到的作用不大。

作者: hyzgz 時間: 2009-7-21 10:00
實際上就是GSP嘛，人藥早就強制實施了，獸藥在貴州地區已經作為試點省份，在搞獸藥GSP認證，其他省份一些實力較大，有眼光的商家也有做的。希望適當規范一下獸藥經營市場！

歡迎光臨畜牧人 (http://www.www12347.com/)

主站蜘蛛池模板：怀化市| 安徽省| 唐海县| 德保县| 望奎县| 隆德县| 怀安县| 永川市| 南溪县| 房产| 西青区| 保康县| 获嘉县| 城口县| 夏邑县| 德清县| 田林县| 仙游县| 吉木萨尔县| 深水埗区| 中山市| 平果县| 肇源县| 九江市| 高台县| 呼图壁县| 额尔古纳市| 桃江县| 黄冈市| 长垣县| 广州市| 津南区| 兴安县| 股票| 资中县| 论坛| 会昌县| 潍坊市| 民勤县| 澎湖县| 房产|