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畜牧人

標題: 關于美國輝瑞的氣喘苗 [打印本頁]

作者: 豬兒 時間: 2009-4-1 21:36
標題: 關于美國輝瑞的氣喘苗
剛開始用美國輝瑞的氣喘苗，（以前用西班牙的）。但是在開始用了以后，聽朋友說輝瑞的氣喘易激發圓環等病······。建議推遲注射時間從7天改為10天，從21天改為24天能有效的預防因疫苗激發的疾??！我為此很迷惑。不敢輕易改動，但是確實有兩窩豬因注射疫苗過后出現皮炎等病，以前從來沒有發生！想從輝瑞的官方網站看看，但是沒有找到，希望大家給予幫助。

有用過輝瑞的氣喘說一下感受！謝謝~！

作者: 瀟湘 時間: 2009-5-16 11:45
用過輝瑞的藥品（氯胎素、賽得寶、速諾、泌乳通、速解靈等），效果很好，疫苗沒有用過，應該不錯。也可以小范圍做個注射試驗，以觀后期的變化等等

作者: xiongdesheng 時間: 2009-5-18 19:16
我們用的都是輝瑞的偽狂犬疫苗，效果不錯沒有什么應激！至于激發圓環還沒聽說過.

作者: grand888401 時間: 2009-5-19 15:08
7天、21天免疫瑞倍適，沒問題

作者: gongzhaoquan73 時間: 2009-5-21 21:40
現在都是　瑞倍適－旺　了，只７天１針了

作者: bbbbbaaaaa88 時間: 2009-5-23 17:24
瑞倍適－旺就是貴了點，真的不錯

作者: xxc1963 時間: 2009-5-24 12:17
輝瑞的氣喘易激發圓環等病？很難解釋吧

作者: 小人物 時間: 2009-5-25 15:22
不是輝瑞喘氣苗的問題，而是油性佐劑的喘氣病疫苗，在仔豬早期使用，容易誘發PCV的問題，國外已有多篇文章報道過這件事情，附件是一篇英文的文章，供大家參考！！另外也有人提出在8周齡以前適用免疫增強劑可以引起相似的問題。

作者: 小人物 時間: 2009-5-25 16:02
為了方便大家，把上面的文章摘要翻譯了一下，供參考！

佐劑對PCV2的相關損傷的影響
摘要
目的：為了確定是否不同佐劑能夠誘發PCV2的相關損傷。
方法：90頭小豬隨機分成5組，分別在4周和6周肌肉注射2ml商品化水包油佐劑的支原體疫苗（第一組），水性佐劑支原體疫苗（第二組），實驗室制作的水包油佐劑支原體疫苗（第三組），實驗室制作的氫氧化鋁佐劑的支原體疫苗（第四組），用生理鹽水作為對照組（第五組）。所有豬只在6周齡鼻內接種PCV2（第0天），一半的豬在接種后21天剖檢，剩余的豬在保留到35天。
結果：
在試驗期間沒有臨床癥狀出現。在接種后21天，淋巴損耗在所有的接種支原體疫苗比接種生理鹽水的嚴重，在35天，在第1、3（水包油佐劑）組比第2、4和5組，更多的PCV2DNA在血清中被檢測到，淋巴損傷更加的嚴重，更多的PCV2抗原在淋巴組織中被檢測到，
意義：
在這次試驗情形下，水包油性佐劑的疫苗比水佐劑和氫氧化鋁佐劑的疫苗更容易加深PCV2的相關損傷，從業者應該衡量疫苗的利益和有效性，有意識的控制某些疫苗潛在引起PCV2復制的負面影響，

作者: maymay2008 時間: 2009-5-31 17:08
{:2_91:}謝謝“小人物”的貢獻，省了50元呢，而且英文文章一般都是看摘要的嘛

作者: 紀明科 時間: 2009-6-1 11:30
哺乳期間給仔豬肌注油乳劑疫苗，斷奶后仔豬發生圓環病毒的機率要高，資料有報道，實際生產中也是這種情況！

作者: anduoning 時間: 2009-6-9 03:46
豬場發病了，不要首先去考慮是否疫苗引起的，因為引起發病的因素很多，尤其像PMWS這樣的。

同時，我也建議您可以考慮綜合分析一下，是否停用喘氣病苗，目前用的人比幾年前少了很多

作者: happyzsf 時間: 2010-4-14 13:09
豬支原體肺炎（168株）活疫苗簡介
豬支原體肺炎（168株）活疫苗是由江蘇省農科院獸醫研究所和南京天邦生物科技有限公司研制申報，經農業部獸用生物制品規程委員會審查通過，2006年3月14日被批準為國家二類新獸藥[證號：（2007）新獸藥證字10號]。豬支原體肺炎（168株）活疫苗的研制是三代研究人員智慧與汗水的結晶，實現了多項重大技術突破。
一、病原特點
1．豬支原體肺炎168株分離于1979年甘肅省蘭州市安寧區豬肺炎支原體強毒株人工感染發病的168號二花臉豬，經3次克隆化培養，無細胞培養340代次，人工致弱為弱毒菌株，何正禮、金洪效、邵國青等三代科研人員深入研究，并通過大量的實驗室與臨床試驗，證明168株安全性穩定，同時具有良好的免疫原性。
2．通過基因特征的研究完成了168弱毒株的生物標記，邵國青等（1998）以SDS-PAGE比較168弱毒株與強毒株及模式株蛋白組成的差異，以脈沖場電泳檢測弱毒株染色體的分子量，同時克隆了168株P46基因，通過測序分析和RAPD試驗，探討弱毒株的變異規律。結果表明，經過漫長的致弱過程，豬肺炎支原體的毒力基因發生了改變，168弱毒株具有其獨特、穩定的基因特征，通過分子基因手段標記的“豬肺炎支原克隆致弱株”于2000年2月5日獲得國家發明專利（專利號：ZL99114276.4）。
3．獨特的無細胞培養技術最終克服了支原體疫苗的生產瓶頸。支原體的培養難度很高，乳兔肺組織苗不可避免地含有較多雜蛋白，而其它同類疫苗多需要采用濃縮手段才能達到所需抗原滴度。1974年金洪效研究員等以變通的Switzer氏培養基（KM2）分離到豬肺炎支原體，在當時被多方采用。這種無細胞的培養技術經多次改變和改進，形成了目前所采用的江蘇Ⅱ號（KM2）培養基，該培養基適用于支原體疫苗的大規模生產，并使168株與同類疫苗相比之下具有高純度、高滴度、低價格的特點。
二、豬支原體肺炎（168株）活疫苗的作用機理與免疫機理
作用機理  支原體強毒的早期感染過程，首先是附著在纖毛的上端，導致細胞病變、纖毛萎縮、功能受損，進一步發展就會破壞黏膜層，導致其他病原菌易于侵入而引起繼發感染。豬感染肺炎支原體后，大量淋巴細胞在各級氣管周圍以及肺泡中聚集、增生，引起咳嗽或氣喘，肺炎支原體抑制被感染細胞的代謝，溶解破壞肺泡結構與淋巴小結，留下永久性的組織傷痕，表現明顯的肺部實變和免疫抑制。豬支原體肺炎（168株）活疫苗具有特異的占位效應與主動免疫反應，形成了抵御強毒支原體感染的堅強堡壘。
占位效應  無論是強毒疫苗株還是弱毒疫苗株都只能粘附在氣管、支氣管、肺泡等上皮細胞表面的受體上，而不進入組織和血液。仔豬在出生后5~7天還不會自然感染肺炎支原體，活疫苗弱毒株通過肺內注射直接到達肺泡黏膜表面，在肺泡細胞表面形成優勢占位，借助黏膜蛋白等營養物質大量繁殖，最終占據肺泡表面所有可占用的空間（大約需1~2周時間），這個過程同時伴隨機體發生局部黏膜免疫、細胞免疫和體液免疫。此時，如果仔豬再次吸入感染肺炎支原體野毒，肺泡表面已缺乏可占據的空位，同時被抗體中和、淋巴細胞吞噬或衰竭而死，從而大大減少氣喘病的發生幾率。
免疫機理  支原體的免疫反應可以分為三種，即體液免疫（循環抗體）、局部黏膜免疫（分泌型IgA）以及細胞免疫。疫苗通過肌肉注射，也可產生較高的循環抗體水平。但從有效防治氣喘病的角度來說，僅有較高的循環抗體水平還是遠遠不夠的，還必須對靶器官如呼吸道和肺部進行重點免疫保護，因為循環抗體很難有效到達這些靶器官，所以還必須依賴針對靶器官的局部黏膜免疫和細胞免疫。經研究證明豬支原體肺炎（168株）活疫苗能同時刺激產生三種免疫效應，有效預防豬的氣喘病。
凈化效應  雖然滅活疫苗免疫和藥物治療對豬支原體肺炎控制有一定效果，但豬肺炎支原體具有免疫逃避、慢性感染、反復發病的特性，所以實現豬場凈化難以實現。支原體活疫苗同樣具備免疫逃避和反復感染的特性，長期免疫可形成豬群和環境的弱毒菌群優勢，通過弱毒菌株的競爭與占位逐步達到強毒菌株的凈化，是豬場長期、持續免疫支原體肺炎（168株）活疫苗的最終目的和必然結果。
三、疫苗特點
1、免疫效力堅強而持久，只需正確接種1次，便可在2周內產生保護力，1個月抗同群感染，2個月抗強毒感染，免疫期可達9個月；
2、安全性更好，采用獲國家專利的豬肺炎支原體克隆致弱株及無細胞培養技術，疫苗純度高，較乳兔肺組織苗更安全；
3、相對進口滅活疫苗具有更高的性價比，在長期使用中會給養殖場創造出更高經濟效益。
四、使用方法
1、豬只在未感染肺炎強毒的時候免疫效果較好，建議5~15日齡時仔豬免疫1頭份。活疫苗采用無細胞培養基技術培養，還可以通過鼻腔免疫接種，為大豬特別是母豬免疫提供了方便，建議在母豬進產房時噴鼻免疫。
2、接種時需采用肺內注射，使用疫苗配套的專用注射針頭，從肺臟所處位置的中間部位的肋間隙垂直進針注射（初次操作可按右側肩胛骨后緣沿中軸線向后2~3肋間，垂直進針是指入針方向與豬體皮膚之間的角度為90°），每只小豬換一個針頭。使用時按瓶簽注射頭份，用滅菌生理鹽水稀釋，每頭豬注射0.5~1毫升。
3、免疫前后1~2周禁用抗支原體藥物（如土霉素、壯觀霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰樂菌素等）和飼料添加劑；作用于細胞壁或非敏感藥物（如青霉素、阿莫西林、羥氨芐青霉素、頭孢菌素II、磺胺二甲氧嘧啶、鏈霉素、多粘菌素等）可正常使用。

作者: 陳林輝 時間: 2010-4-14 23:39
我們的場都在用瑞倍適，感覺很好

作者: soslxlsos 時間: 2010-4-14 23:44
課前偽狂犬疫苗

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