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    畜牧人

    標題: 請教硫酸銨的含量是不是粗蛋白含量? [打印本頁]

    作者: yuanmeng    時間: 2008-11-28 09:32
    標題: 請教硫酸銨的含量是不是粗蛋白含量?
    請教各位老師:硫酸銨的含量是不是粗蛋白的含量?
    我配制的溶液測出硫酸氨含量比書上少一個,如果這樣是不是測出蛋白含量也少一個。
    謝謝
    作者: 化驗員小馬    時間: 2008-12-2 16:33
    二、        飼料中粗蛋白測定方法操作注意點
    1、        本實驗必須在無氨及無氮化物污染的專用實驗室內進行。
    2、        所有蒸餾水均為無氮水。
    3、        蒸餾試樣前必須清洗儀器,并對儀器進行檢漏。
    4、        新的蒸餾裝置或久不使用的裝置,冷凝管不要通冷凝水,先通水蒸汽洗凈。
    5、        在分析試樣前,蒸餾50ml水溶液檢查空白,空白低時才能進行試樣分析。
    6、        試樣消煮,加催化、升溫劑[CuSO4.5H2O:Na2SO4(無水)=1:15(質量比)]6.4g、加濃硫酸13ml。
    7、        消化時間視不同樣品含脂肪、蛋白質而定,一般樣液呈現藍綠色后消化30min就可以無損失地將消化液由凱氏燒瓶轉入100ml容量瓶中,并用蒸餾水洗凱氏燒瓶2-3次,洗液一并倒入容量瓶中。
    8、配制的2%(m/v%)硼酸液不能被酸污染,三角瓶應洗凈,一旦顯色不對,洗凈后重新吸取硼酸液和指示劑。
    9、        加蒸餾水空蒸,一要對定氮儀進行檢漏;二要檢查蒸餾液的PH值不能太高,最好控制在PH值6—7之間。
    10、對半微量定氮儀的要求:必須是水蒸汽蒸餾,蒸餾速度為10-20min內蒸出液量達70—100ml,氨的回收率在97%以上,儀器加堿空蒸時,蒸出液空白要低。
    11、要先塞好入口玻璃塞,再加堿液,小心提起玻塞使之流入反應室,將玻璃塞塞好,且在入口處加水封好。防止氨損失和漏氣,同時要嚴防反應室分解試樣和堿液倒吸出來.反應室內液量不能太多。
    12、控制好水蒸氣發生器溫度,不能過高(測定結果偏高);不能過低(測定結果偏低)。可用一臺調壓器與電爐串聯,開始用220伏,接收液變成綠色后,以170-175伏為宜,直至結束。
    13、應隨時用分析純硫酸銨代替試樣來校正加堿,蒸餾和滴定各步驟的操作。
    14、蒸餾完畢,拔入口處玻璃塞動作要輕柔。防止反應室內堿液倒噴入冷凝管內,避免給下一個試樣分析帶來較大誤差。
    15、滴定操作禁止放長線滴定。
    16、每換一批藥品試劑、標液要用蔗糖(分析純)代替試樣進行空白測定。
    提示:即使硫酸銨測出的含氮量的值21.19±0.2%之內,也并不意味著所測定的蛋白質結果就準確,測蛋白最不易控制的因素在制樣、稱樣這一塊,建議鹽酸的濃度配制成0.03mol/L左右, 稱樣的質量如CP≥60%為0.6-0.8g,CP≤60%為0.8-1g,這樣就可適當減少稱樣的誤差.同時,增大鹽酸標準液的濃度,在用無水碳酸鈉基準物標定時,就可適當增加稱樣量,標液的濃度就容易標定準確。
    若對蛋白測定結果不放心時,推薦一種比較穩妥的方法:
    1、重新標定鹽酸
    2、重做空白
    3、用硫酸銨代替樣品,從消化過程開始(注意硫酸銨是否變質)
    4、同時消化樣品(樣品必須混合均勻)
    作者: yuxianren    時間: 2008-12-3 19:42
    硫酸銨少一個的話原因可能是 1蒸餾裝置氣密性不良 2 硫酸銨沒有絕干 3 鹽酸的濃度應該重新標定。 我個人的建議。
    作者: zhouqingan    時間: 2008-12-3 19:53
    如果按照粗蛋白質計算,硫酸銨的粗蛋白質應該為:(132.44% + -1.25%)之內都是合格的,你擔心什么呀?

        說明:硫酸銨的含氮量應該為21.19%(正負0.21%);但是粗蛋白質就應該為{132.44% 正負1.25%},!按照你的說法粗蛋白質少1%,在國家規定的范圍內,那么你是否有點杞人憂天呀?????老弟。
    作者: 銀狐    時間: 2008-12-4 09:57
    標題: 回復 地毯 zhouqingan 的帖子
    好像你理解錯了吧,樓主意思我理解為,測定硫酸銨含量也就是含氮量,少一個的話就是20.91(±0.21%),可能是你的溶液配置或者操作等原因導致的,那么測定粗蛋白偏差一定會很大。
    作者: zhouqingan    時間: 2008-12-4 10:07
    原帖由 銀狐 于 2008-12-4 09:57 發表
    好像你理解錯了吧,樓主意思我理解為,測定硫酸銨含量也就是含氮量,少一個的話就是20.91(±0.21%),可能是你的溶液配置或者操作等原因導hua致的,那么測定粗蛋白偏差一定會很大。
    @@001:




    到底是誰理解錯了。只有樓主發言才可信!!!!
    作者: whm0728    時間: 2008-12-4 10:39
    @@007: 還是沒明白。
    作者: 陽光-leaf    時間: 2008-12-5 13:29
    粗蛋白測定時,用硫酸銨來檢查定氮儀的準確性的,如果測出的結果少一個的話,你可以嘗試多測幾次看結果怎樣,如果結果一致的話,考慮樣品也就是硫酸銨是不是沒有烘干,或者樣品的純度怎樣;如果不一致,那可能就是操作的問題了,檢查有沒有漏氣的地方或者反應是不是完全。
    作者: 馮春偉    時間: 2010-1-22 22:15
    硫酸銨的烘干溫度是多少?
    作者: swordman33    時間: 2010-1-23 10:57
    回復 9# 馮春偉


        105度,1個小時

    [ts]swordman33 于 2010-1-23 10:57 補充以下內容[/ts]

    我覺得要是硫酸銨少一個話,粗蛋白會少6個多
    作者: l08    時間: 2010-1-24 15:52
    回復 2# 化驗員小馬 硫酸銨還要消化嗎,我記得是直接蒸餾啊

    [ts]l08 于 2010-1-24 15:55 補充以下內容[/ts]

    回復 3# yuxianren 硫酸銨要用絕干的嗎?
    作者: swordman33    時間: 2010-1-24 20:50
    回復 12# l08


    消化是為了檢測粗蛋白的全過程是否有問題
    作者: 汪小艷    時間: 2010-11-10 15:22
    可以在105度下烘3小時,冷卻,絕干
    作者: 鞏孟林    時間: 2011-3-4 16:00
    我們做出的蛋白老是偏高找不出原因,一般粗蛋白偏差多少不算錯呢




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