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畜牧人

        封群法控制藍耳病關于PRRS的幾個研究結論：

1.  確實是有毒力很強的PRRS毒株存在，可以造成嚴重的流產和死亡率上升；

2.  20年來，已經試用過各種控制方法，用血清感染豬的辦法看來是可行的；

3.  從長遠來看，這些強毒應該清除。

        在實際生產中，觀察到PRRS對豬群的影響

1.  母豬臨床癥狀和PRRS對其的影響程度有差異(無癥狀、癥狀輕微或帶來嚴重的問題)；

2.  采用重復干預的方法來控制PRRS病毒并不成功(清除PRRS是最為有效的辦法)；

3.  養豬密集的地區，平均每2年豬群就會重新感染一次；

4.  新的毒株不斷涌現，并不斷取代舊毒株，故在使用血清感染時必須使用新的毒株；

5.  最早的臨床癥狀可能見于保育豬；

6.  要想豬場成功，在“問題”群中清除PRRS病毒是非常必要的。 這些年來，PRRS呈現的臨床癥狀主要是保育、肥育豬的死亡率很高，通過監測月流產率、周流產率、復配率、斷奶到配種間隔時間、斷奶前死亡率、木乃伊率、死胎率均顯著升高，其中后期流產率超過2%，每周流產數是對PRRS發生定義的一個基礎；每周斷奶頭數、分娩率、窩均活仔數、配種母豬年均斷奶頭數、7日內配種母豬數均下降。同時通過基因測序和分析，發現平均每兩年就有基因差異大于2%的新毒株出現。

        對策演變：

1.  檢測方法：采用斷奶仔豬采血清進行PCR檢測的辦法進行監測，每批20頭取樣，4個樣品混合成一個檢測樣品，當樣品PCR檢測結果為陰性時，認為保育豬群為陰性。

2.  采取干預手段：多種干預手段進行了應用，弱毒苗、滅活苗、內部繁殖后備、滅活血清、引入陽性后備、延長隔離期，但是結果并不成功，此外雖然PRRS與保育期高死亡率有關，但是保育期的死亡率高并不會因PRRS的轉陰而下降。

3   以7個母豬場為例，進行封群、清除計劃?，F有3400頭母豬，計劃目標周產1350頭斷奶小豬，斷奶均重6kg。配合PCR檢測，確定豬群狀態。該類計劃以前成功率很好，現在正在7個場實施中，但如果計劃失敗，將對母豬進行全部淘汰。

     封群法清除PRRS 好處：

1.  如果對整個配種、后備選留進行良好規劃，在封群期間適當放寬淘汰母豬的條件，在整個封群過程中對生產幾乎沒有不良影響，總產活仔數等生產指標會有一定程度的攀升。

2.  不用通過清群的辦法就可以控制母豬的PRRS感染，達到清除PRRS的目的。

3.  清除PRRS，分娩率、斷奶頭數、斷奶均重、保育期死亡率等指標會有改善，尤其是分娩率、斷奶頭數和斷奶均重。

      實施：

1.  前提：

A.  該方法用于多點式生產的母豬場，不適用于母豬、保育、肥育在同一個場進行的豬場。

B.  通過多項指標衡量，豬場中確實處于急性PRRS發病過程的豬場。

C.  豬場的后備豬一直按照正確方法進行培育，且采用正確培育時間長于2年的豬場。

D.  在后備豬和保育場的仔豬使用弱毒苗進行馴化的豬場。

2.  封群的原理：

A.  “鼓勵”病毒感染，消除易感動物后讓病毒自行死亡。

B.  PRRS病毒感染在豬群中會“零散”(逐漸)消失。

C.  盡管豬會較長時間帶毒和在一定時期內散毒，但是最終會從豬體內被清除。

D.  利用這些特性實施清除是經過性，不用采取清群即可清除。

E.  可以用于非終生攜帶疾病的清除，如流感等。

3.  檢測手段：ELISA和PCR結合，ELISA主要用于抗體的檢測，PCR方法主要用于對病毒的檢驗，作為確定陰性的切實方法。計劃中使用“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的檢測確認陰性。

4.  目標：逐步建立PRRS陰性豬群，每500頭母豬的周斷奶仔豬為221頭。

5.  方法與步驟：

A.  將相關的所有豬場全部納入計劃中。

B.  在進行封場操作前，生產數據的獲得，包括：封場前52周的各周斷奶頭數、周配種數、分娩率、窩產活仔數、保育期死亡率，以作為與PCR檢測結果進行相關分析的依據，同時作為封場計劃的一個依據；進行封場計劃，包括：確定封場日期、時間、配種計劃、后備豬的場內培育計劃、豬群大小的維持。

C.  做好180-260天為周期的配種計劃，在該計劃指引下算好后備種豬的需求數量，做好場內培育種豬的規劃，在計劃開始前一個月將所需的后備種豬在封群前引入到豬場內進行培育，確保在整個封群過程中不會出現后備豬斷檔。

D.  感染用血清的制備與使用：

   步驟一、將樣豬(進入豬群前是陰性的后備豬)用雙節管采血(采血量需要確認)；分離血清，一半的血清進行PCR送檢、另外一半保存于豬場冰箱內；通過PCR確定PRRS感染陽性后(同時確認豬瘟、偽狂犬等陰性)，用留樣部分用于接種陰性后備豬(接種劑量依照檢測結果而定)。

   步驟二、接種后的第7－10天之間采取接種后備豬的血液，共采集30頭接種過的后備豬，使用紅蓋管或血清分離管收集，每頭豬6ml；血液2000轉離心30分鐘，在冰箱中等待凝血；將所有血清倒入干凈、滅菌的瓶子中，約100ml；將血清按2ml每管，分裝于2ml的低溫儲藏管中；之后送入液氮罐中保存，將其中一管從液氮罐中取出后送檢；

     檢測項目有：

a.   將經過一次凍融的血清進行PCR，檢測PRRS病毒陽性；

b.   對PRRS病毒的毒株確認；c.進行PRRS的定量PCR，按照其TICD50(半數細胞感染量)計算；每兩個月抽取一管重復上述三種檢測；如果液氮罐失凍應馬上報告獸醫。 步驟三、依照測量的病毒濃度，計算出稀釋用生理鹽水的量，使之終濃度為1×102TICD50/ml；將管子取出后在手掌心解凍1-2分鐘；倒入計算好量的生理鹽水中，每200ml加入1ml的來畜福（一種廣效頭孢菌素類抗生素）；準備好后半個小時，開始注射，每頭豬2ml，其病毒劑量為2×102 TICD50/頭。

E.  封群首日，用含最新PRRS病毒毒株的血清注射到全部豬體內(含后備)，保證整體豬群處于病毒感染的同一起跑線。

F.  美國的做法是公豬站提供精液，對精液進行PCR檢測，有PRRS陽性公豬，全部公豬淘汰！而相應的，在豬群內的陽性公豬淘汰，陰性公豬隔離飼養，公豬舍空氣用分子篩過濾。

G.  封群持續6-9個月，期間除預先選定的后備豬外，不把任何后備豬引入豬群；同時做好封群開始后52周的數據收集與獲得，包括：各周斷奶頭數、周配種數、分娩率、窩產活仔數、保育期死亡率。同時對每批斷奶豬進行采血，采血20頭、每4頭混合為一個檢驗樣品，用混合的血清進行PCR，確認PRRS陰性。

H.  在連續兩次采血經PCR檢測均為陰性，可以確認豬群呈現“穩定”狀態，豬群呈現穩定狀態并達到封場6個月時間者，可以恢復正常生產。

I.    豬群中放入“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的狀況，確認封群的效果，即PRRS是否真的被清除。

J.   恢復正常生產后，應堅持引種PRRS陰性的種豬。 生物安全措施：

  一、保證公豬豬群提供的精液為陰性。

  二、卡車、器具等運輸工具專用，陰性場和陽性場的車輛決不混用；車輛用紅外線烘干消毒。所有進場器械均為雙層封袋，進場前去掉首層封袋，在使用前再去除內層封袋。

  三、禁止所有與豬有接觸的外來人員進入豬場。

  四、所有的疫苗、藥品均送到指定地點，杜絕多點存放。

  五、其他的正常防疫措施。 不應出現幾個問題：

  1.  跨場使用血清。

  2.  公豬站的公豬被PRRS感染，出現PRRS陽性公豬。

  3.  人為的疏忽大意導致豬群散毒，以及不可預見的豬群散毒。

  4.  在保育-肥育場無法控制病毒侵害。

  5.  不能生產最終為PRRS陰性的種豬。 取得成功幾點措施

     5－1.  更加了解豬群內PRRS的傳播規律。

     5－2.  專車專用，特定車輛只用于特定的流程中。

     5－3.  公豬精液在使用前均經過檢測，所有公豬為PRRS陰性。

     5－4.  所有進場的后備豬均知道PRRS狀態。

     5－5.  只引進PRRS陰性種豬。

     5－6.  雙層袋方式的器具運輸。

     7－7.  斷奶豬的PCR監測。

     5－8.  所有新建場保證PRRS陰性