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畜牧人

標題: 飼料中粗蛋白測定方法 [打印本頁]

作者: 泡泡 時間: 2008-9-26 09:39
標題: 飼料中粗蛋白測定方法

1、凱氏定氮法的原理
1.1 消化：樣品與硫酸一同加熱消化，硫酸使有機物脫水，破壞有機物，有機物中的碳和氫氧化為二氧化碳和水逸出，而蛋白質分解成氨，則與硫酸結合成硫酸銨留在酸性溶液中。其反應式如下：
H2SO4→SO2+H2O+﹝O﹞
2CH3.CH.NH2.COOH+2﹝O﹞→2CH3.CHOH-NH2+2CO2
2CH3.CHOH.NH2+10﹝O﹞→4CO2+2NH3+4H2O
2NH3+H2SO4→(NH4)2SO4
在消化過程中添加硫酸鉀可以提高溫度加快有機物分解，它與硫酸反應生成硫酸鉀，可提高反應溫度，一般純硫酸反應生成硫酸氫鉀，可提高反應溫度，一般純硫酸加熱沸點330℃，而添加硫酸鉀后，溫度可達400℃，加速了整過反應的過程。此外，也可以加入硫酸鈉、氯化鉀等鹽類來提高沸點。其理由隨著消化過程硫酸的不斷的分解，水分的逸出而是硫酸鉀濃度增大，沸點增加。加速了有機物的分解。其反應式如下：
K2SO4+H2SO4=2KHSO4
2KHSO4=K2SO4+H2O+SO3
但硫酸鉀加入量不能太大，否則溫度過高，生成硫酸銨也會分解，放出氨而造成損失。
（NH4）2SO4→NH3↑+NH4HSO4
2 NH4HSO4→2 NH3↑+2 SO4↑+2H2O
為了加速反應過程，還加入硫酸銅，氨化汞或硒粉作為催化劑以及加入少量過氧化氫，次氯酸鉀作為氧化劑，但為了防止污染通常使用硫酸銅，其反應式如下：
2GuSO4→Gu2SO4+ SO2↑+O2↑
5O2+2GuSO4→GuSO4+ SO2↑+6O2↑
GuSO4+H2SO4→2GuSO4+ SO2↑+H2O
所以有機物全部消化后，出現硫酸銅的藍綠色，它具體由催化功能，還可以作為堿性反應指示劑。
1.2
蒸餾：樣液中的硫酸銨在堿性條件下釋放出氨，在這一操作中，一是加入氫氧化鈉溶液要過量；二是防止樣液中氨氣逸出，其反應如下：
2（NH4）2SO4+2NaOH→NH3↑+Na2SO4+H2O
1.3
吸收與滴定：蒸餾過程中放出的氨可用一定量的標準硫酸或鹽酸溶液進行吸收。然后再用標準氫氧化鈉溶液反滴定過剩的硫酸或鹽酸溶液，從而計算出總氨量。半微量或微量蒸餾定氮通常用硼酸溶液吸收后，再用標準鹽酸溶液之間滴定，硼酸呈微弱的酸性，用酸滴定不影響指示劑變色反應，它有吸收氨的作用，其反應如下：
2NH3+4H3BO3→（NH4）2B4O7+5 H2O
（NH4）2B4O7+2HCI+5 H2O→2NH4CL+4H3BO3
1.4 混合指示劑：標準鹽酸溶液滴定吸收液中的氨的PH值突躍范圍為6.3-4.3。采用甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑，終點顏色由綠色變為灰紅色。

	PH＜5.1	PH=5.1	PH＞5.1
溴甲酚綠	黃色	綠色	藍色
甲基紅	紅色	橙色	黃色
甲基紅+溴甲酚綠	酒紅色	灰色	藍綠色

2、定氮儀
2.1 對半微量定氮儀的要求：必須是水蒸氣蒸餾，蒸餾速度為10-20分鐘內蒸出液量達70-100毫升，氨的回收率在97%以上，一起加堿空蒸時，蒸出液空白要低。
2.2 操作定氮儀注意事項：
2.2.1本儀器必須在無氮及氨化物污染的專用實驗室內工作。
2.2.2所有的蒸餾水均為無氨水。
2.2.3蒸餾試樣前必須清洗儀器，并對儀器進行檢漏。
2.2.4新的蒸餾裝置或久不使用的裝置，冷凝管不要通冷凝水，先通水蒸氣洗凈。
2.2.5在分析試樣前，蒸餾50毫升水溶液檢查空白，空白低時才能進行試樣分析。
3、飼料粗蛋白測定方法操作注意點
3.1試樣消煮，加催化劑［GuSO4.5 H2O:Na2SO4(無水)=1:15(質量比)］3.2克、加濃硫酸13毫升。
3.2 消化時間視不同樣品含脂肪、蛋白質而定，一般樣液呈現藍綠色后消化30分鐘就可以（高蛋白及有爭議的樣品應按國標消化至樣液出現藍綠色后消化2小時。
3.3 無損失的將消化液由凱氏燒瓶轉入100ml容量瓶中，并用蒸餾水洗凱氏燒瓶2-3次，洗液一并倒入容量瓶中。
3.4 配置的20g/l硼酸液不能被酸污染，三角燒瓶應洗凈，一旦顯色不對，洗凈后重新吸取硼酸液和指示劑。
3.5 加蒸餾水空蒸，一要對定氮儀檢漏；二要檢蒸餾液的ＰＨ值不能太高，最好控制在ＰＨ值６－７之間。
3.6 要先塞好入口玻璃塞，再加堿液，小心提起玻塞使之流入反應室，將玻璃塞塞好，且在入口出加水封好。防止氨損失和漏氣。同時要嚴防反應室里分解試樣和堿液倒吸出來。反應室內液量不能太多。
3.7 控制好水蒸氣發生器溫度，不能過高（測定結果偏高）；不能過低（測定結果偏低）。可用一臺調壓器與電爐串聯，以硫酸銨校正值確定電壓大小。
3.8 應隨時用分析純硫酸銨代替試樣來校正加堿，蒸餾和滴定各步驟地操作。
3.9 蒸餾完畢，拔入口處玻璃塞動作要輕柔。防止反應室內堿液倒噴入冷凝管內，避免給下一個試樣分析帶來較大的誤差。
3.10 滴定操作禁止放長線滴定。
3.11 每換一批藥品試劑、標液要用蔗糖（分析純）代替試樣進行空白測定。
3.12 消化溫度應控制在400℃至420℃內。消化器控溫器應良好，電阻絲應使用專用配套電阻絲，拉伸應均勻，使爐內溫度均勻，沒有房消化管的孔上用瓷坩堝蓋蓋上。
CP(%)＝(V2-V1)×C×0.014×6.25×100 /W×V1／V
式中：V2—滴定試樣時所需酸標準溶液體積，ml；
V1—滴定空白時所需酸標準溶液體積，ml；
C—鹽酸標準溶液的物質的量濃度，mol/L；
W—試樣重量g；
V—試樣分解液總體積，ml；
V1—試樣分解液蒸餾用體積，ml；
0.014—氨的摩爾質量g/m mol；
6.25—氨換算成蛋白質的平均系數。
在實際分析應用中通常V1=0.1 ml
V=100 ml如若C（HCL）=0.0493 mol/ ml
V1=5 ml
那么粗蛋白質計算公式可簡化為：
CP(%)＝(V2-0.10)×0.0493×0.014×6.25×100 /W×5／100

作者: 薛店 時間: 2009-2-21 16:47
這兩天做蛋白實在是在郁悶了，痛苦，難受！‘

作者: 和興 時間: 2009-2-21 16:52
資料很詳細，不過消化的過程，我們很久不用你文中的方法了，改用濃硫酸加過氧化氫可縮短樣品的消化過程。要知道，飼料的檢測不但要準確，而且要快速！！

作者: 泡泡 時間: 2009-2-21 22:48
2# 薛店
測蛋白的時候是會覺得很枯燥的，不過堅持就是勝利

作者: 泡泡 時間: 2009-2-21 22:49
3# 和興 請問您，用您這樣的方法消化的過程大概需要多少時間？

作者: xiaoliangqiu 時間: 2009-3-31 16:31
樓主辛苦啦，說得很詳細。消化過程是先低溫再高溫，還是直接高溫400度左右好呢？

作者: 泡泡 時間: 2009-4-3 09:08
6# xiaoliangqiu 當然是從低到高了，直接上400°你想象一下會有什么效果？

作者: 微塵 時間: 2009-4-3 15:51
現在消化也就1個小時左右

作者: 客家人 時間: 2009-4-24 18:35

資料很詳細，不過消化的過程，我們很久不用你文中的方法了，改用濃硫酸加過氧化氫可縮短樣品的消化過程。

具體怎么樣的一個操作呢?請明示!!謝謝

作者: hdy198 時間: 2009-4-24 19:42
,目前,低蛋白測定一批樣大約1小時40分鐘,高蛋白的就要更長時間消化,若大家有好的準確快速方法都來分享討論吧!

作者: binxue166 時間: 2009-4-27 16:16

,目前,低蛋白測定一批樣大約1小時40分鐘,高蛋白的就要更長時間消化,若大家有好的準確快速方法都來分享討論吧!
hdy198 發表于 2009-4-24 19:42

買個半自動的蛋白消化儀會節省很多時間，消化大概45-60分鐘，蒸餾才幾分鐘，有4、6、8、12管幾種不同規格的，國產的幾千塊錢一套（消化儀+蒸餾儀）。

作者: zhangxm 時間: 2009-4-28 09:03
我還沒有做過用過氧化氫呢，能說一下具體的操作方法嗎

作者: zhanghongquan 時間: 2009-4-28 09:23
現在做蛋白時用消化爐加定氮儀就很快了，一般做一個蛋白需要3個小時就足夠了，操作簡單方便，關鍵控制點餓很容易掌握

作者: xipuzl825168439 時間: 2009-10-17 11:03
希望大家繼續討論，前面的提到的好的方法快寫上來吧，讓大家也好學習學習呀！

作者: shaopeng_wei 時間: 2010-6-1 13:43
很詳細，補充一點：
向蒸餾瓶中加入濃堿時，往往出現褐色沉淀無。這時由于分解促進劑與加入的硫酸銅反應，生成氫氧化銅，經加熱后又分解生成氧化銅的沉淀，有時Cu離子與氨作用生成深蘭色的絡合物。

作者: jnstyq 時間: 2010-6-1 17:15
我們有測量粗蛋白用的定氮儀，若感興趣可以加我的qq：1243338573

作者: zhengshi2006gd 時間: 2010-6-10 11:38
我還從來沒用過過氧化氫做催化劑呢！能明示詳細方法嗎？

作者: 極限天空 時間: 2010-6-10 18:49
我們消化的時候用消化儀，蒸餾的時候用半微量。

作者: tanghongjun1988 時間: 2011-3-3 22:02
回復和興的帖子

這位同仁，可以詳細介紹一下加過氧化氫的檢測方法嗎
可以的話，分享一下檢測步驟？

作者: 小小書童 時間: 2011-3-4 20:31
回復和興的帖子

你們用的是什么方法檢測蛋白
能不能介紹一下

歡迎光臨畜牧人 (http://www.www12347.com/)

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