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畜牧人

獸藥使用管理規定

1、目的

規范用藥，防止浪費和產生耐藥性，防止藥物殘留和藥物中毒。

2、范圍

針劑、粉劑、添加劑等藥物的購買，儲存與使用方法，生物制品的使用保存。

3、內容

3.1采購要求：

3.3.1 實行場長負責制。

3.3.2 制定每月的用藥計劃，交由獸醫主管審批后購買，

3.3.3 比價購買

3.3.4 應從正規的渠道或廠家購買，獸藥生產企業要有《獸藥生產許可證》，獸藥經營企業要有《獸藥經營許可證》和《營業執照》。

3.3.5 購買人員要在了解所購藥品的質量和有效期限的前提下，購買藥品，決不購買違禁或劣次品。

3.3.6 購買物要票據齊全。

3.2貯存要求：

3.2.1 常規藥品（如針劑：Vc注射液、粉針劑）、原粉（如土霉素）及預混合藥物（如蟲蠅凈）等應在陰涼避光通風處保存，防潮防壓。

3.2.2生物制品如是滅活苗則放于4℃環境中，避光保存；弱毒苗則放于-20℃環境中，避光保存

3.2.3特殊藥品（如氯前列烯醇針劑）放于4℃保存或特殊規定。

3.3領用

3.3.1 獸醫人員、防疫員憑領料單領取藥品和器械。

3.3.2獸醫人員開寫處方，簽字后生效。接處方人也必須簽字。

3.3.3 飼養員憑獸醫處方領取藥品交獸醫或防疫員使用，處方在藥房存檔，并于當時填寫藥品臺帳。

3.3.4獸藥使用應由獸醫建立記錄或治療檔案，內容包括：生豬編號、發病時間及癥狀、治療用藥名稱（藥品名及有效成分）、給藥途徑、給藥劑量、療程、治療時間等。

3.3.5使用后的藥品包裝、器械等應回收并作無害化處理。

3.3.6藥物使用按有關規定執行。

記錄使用控制規定

記錄：每群生豬都應有相關的資料記錄，其內容包括：豬只來源、飼料消耗情況、發病率、死亡率及死亡原因，無害化處理情況，實驗室檢查及其結果，用藥及免疫接種情況，豬只發運目的地。所有記錄應在清群后保存兩年以上。

記錄表格如下：

1、消毒記錄

2、工作服清洗消毒記錄

3、獸藥疫苗采購計劃

4、獸藥、疫苗入庫驗收記錄

5、藥物添加劑使用記錄

6、動物防疫卡發放登記表

7、圈舍轉入、轉出、銷售記錄

8、疫苗使用、器械消毒、無公害處理記錄

9、動物免疫耳標管理檔案

10、免疫記錄表

11、獸藥使用記錄

12、無害化處理記錄

13、處方箋

14、飼料出入庫記錄

15、來客登記