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    畜牧人

    標題: 細胞ELISA實驗手冊 [打印本頁]

    作者: bluewing2003    時間: 2008-8-3 20:44
    標題: 細胞ELISA實驗手冊
    一、福爾馬林固定細胞
    1、用胰蛋白酶消化細胞培養瓶中的細胞;
    2、收集細胞并計數;
    3、離心,1500rpm,10min;
    4、用完全培養基重懸細胞于適當的濃度,
    上皮細胞4×105個細胞/ml,
    纖維細胞2×105個細胞/ml;
    5、滴加到96孔培養板中,100ul/孔;
    6、37C環境孵育過夜;
    7、用PBS洗板兩次;
    8、每孔加125ul 10%福爾馬林緩沖液;
    9、于室溫環境下固定15min;
    10、用雙蒸水洗滌三次;
    11、晾干;
    12、貯存于2-8 C.

    二、試劑:
    1、PBS:1% BSA
    2、PBS:2%BSA
    3、碳酸鹽緩沖液:
    1.59g Na2CO3
    2.93g NaHCO3
    溶解于900ml雙蒸水中,檢測并調整pH至9.6,定容至1L;
    4、10×底物液,pH6.0
    36.6g一水合檸檬酸
    113.5g
    磷酸氫二鉀

    溶解于900mL雙蒸水中,調pH至6.0,定容至1L;
    5、0.3%H2O2:用雙蒸水按1:100稀釋30%的雙氧水
    6、OPD貯存液,4.0%:4g OPD溶解于100ml雙蒸水,分裝后保存到-20 C,注意避光。
    7、4.5N H2SO4
    12.0mL濃硫酸
    88.0ml雙蒸水混合

    三、實驗步驟:
    1、用雙蒸水洗滌ELISA板兩次;
    2、每孔加250ul含2%BSA的PBS;
    3、37C孵育1h;
    4、雙蒸水洗板三次;
    5、每孔加50ul腹水,上清,或用含1%BSA的PBS稀釋后的稀釋品;
    6、37C孵育2h;
    7、雙蒸水洗板五次;
    8、每孔加50ul用含1%BSA的PBS稀釋的HRP酶標抗鼠IgG;
    9、37C孵育1h;
    10、用雙蒸水洗板5次。用碳酸鹽緩沖液洗兩次;
    11、加工作濃度底物液50ul/孔,配方如下:

    0.5ml 4.0
    % OPD


    5ul
    30
    %H2O2


    1.0 ml 10
    × 底物緩沖液


    8.5ml
    雙蒸水

    12、在室溫下孵育20min;
    13、加4.5N 硫酸溶液 25ul/孔;
    14、在酶標儀上測OD490波長的值。

    注意:
    1、檢測上清按1:5稀釋;
    2、檢測腹水可按1:100稀釋




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