畜牧人
標題:
細胞ELISA實驗手冊
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作者:
bluewing2003
時間:
2008-8-3 20:44
標題:
細胞ELISA實驗手冊
一、福爾馬林固定細胞
1
、用胰蛋白酶消化細胞培養瓶中的細胞;
2
、收集細胞并計數;
3
、離心,1500rpm,10min;
4
、用完全培養基重懸細胞于適當的濃度,
上皮細胞4×105個細胞/ml,
纖維細胞2×105個細胞/ml;
5
、滴加到96孔培養板中,100ul/孔;
6
、37C環境孵育過夜;
7
、用PBS洗板兩次;
8
、每孔加125ul 10%福爾馬林緩沖液;
9
、于室溫環境下固定15min;
10
、用雙蒸水洗滌三次;
11
、晾干;
12
、貯存于2-8 C
.
二、試劑:
1
、PBS:1% BSA
2
、PBS:2%BSA
3
、碳酸鹽緩沖液:
1.59g
Na2CO3
2.93g
NaHCO3
溶解于900ml雙蒸水中,檢測并調整pH至9.6,定容至1L;
4
、10×底物液,pH6.0
36.6g
一水合檸檬酸
113.5g
磷酸氫二鉀
溶解于900mL雙蒸水中,調pH至6.0,定容至1L;
5
、0.3%H2O2:用雙蒸水按1:100稀釋30%的雙氧水
6
、OPD貯存液,4.0%:4g OPD溶解于100ml雙蒸水,分裝后保存到-20 C,注意避光。
7
、4.5N H2SO4
12.0mL
濃硫酸
88.0ml
雙蒸水混合
三、實驗步驟:
1
、用雙蒸水洗滌ELISA板兩次;
2
、每孔加250ul含2%BSA的PBS;
3
、37C孵育1h;
4
、雙蒸水洗板三次;
5
、每孔加50ul腹水,上清,或用含1%BSA的PBS稀釋后的稀釋品;
6
、37C孵育2h;
7
、雙蒸水洗板五次;
8
、每孔加50ul用含1%BSA的PBS稀釋的HRP酶標抗鼠IgG;
9
、37C孵育1h;
10
、用雙蒸水洗板5次。用碳酸鹽緩沖液洗兩次;
11
、加工作濃度底物液50ul/孔,配方如下:
0.5ml 4.0
% OPD
5ul
30
%H2O2
1.0 ml 10
× 底物緩沖液
8.5ml
雙蒸水
12
、在室溫下孵育20min;
13
、加4.5N 硫酸溶液 25ul/孔;
14
、在酶標儀上測OD490波長的值。
注意:
1
、檢測上清按1:5稀釋;
2
、檢測腹水可按1:100稀釋
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