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    畜牧人

    標(biāo)題: 什么是獸藥GMP [打印本頁]

    作者: 谷豐    時間: 2008-4-22 20:30
    標(biāo)題: 什么是獸藥GMP
    ☆ 什么是獸藥GMP

      GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的縮寫,可直譯為“優(yōu)良藥品的生產(chǎn)規(guī)范”。國際上藥品的概念包括獸藥,只有我國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥品和獸藥分開的。

      我國《獸藥GMP》是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱。《獸藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn),是在獸藥生產(chǎn)全過程申,用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理體系。《獸藥GMP》實施的目的就是對獸藥生產(chǎn)的全過程進行質(zhì)量控制,以保證生產(chǎn)的獸藥質(zhì)量是合格優(yōu)良的。

      1989年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》及1994年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則(試行))以來,各級獸藥管理部門及全國獸藥行業(yè)對如何實施《獸藥GMP》經(jīng)歷了一個較長的理解和認(rèn)識過程。近年來,實施《獸藥GMP》的形勢出現(xiàn)了令人可喜的局面,各級獸藥管理部門和各獸藥企業(yè)紛紛加緊了實施《獸藥GMP》的步伐,積極制定了實施《獸藥GMP》的規(guī)劃,舉辦各級《獸藥GMP》培訓(xùn)班,力爭在2005年底前達到標(biāo)準(zhǔn)。
    作者: chenguang    時間: 2008-4-24 18:05
    獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    作者: 負(fù)心男人    時間: 2008-5-2 23:45
    獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    作者: 何花    時間: 2008-6-16 21:45
    目的是為了產(chǎn)品質(zhì)量




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