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畜牧人

標題: 仔豬營養與腸道免疫機制 [打印本頁]

作者: qiaoshifeng 時間: 2007-9-5 18:40
標題: 仔豬營養與腸道免疫機制
胃腸道粘膜特別是小腸粘膜的表面積非常大，動物通過這一表面與各種養分、微生物和外源性毒素發生直接接觸。小腸不僅能使養分在腸腔和血液循環系統之間進行交換，而且也能防止病原體穿過腸壁進入體內。因此，小腸具有一系列粘膜防御機制，根據其性質，這些防御機制大體上可以分為非免疫性和免疫性兩種。一非免疫性防御（一）胃及小腸胃是一個重要的非免疫防御器官，胃的酸性環境極大地抑制了微生物的繁殖，減少了進入小腸的微生物數目。那些耐過胃的酸性環境而進入小腸的微生物受到小腸中堿性環境（更有利于細菌的繁殖）的影響其數目增加，也增加了微生物附著在粘膜上皮上的可能性。為對付這些微生物的侵襲，動物在進化過程中形成了進一步的小腸免疫性防御機制，容當后論。小腸的非免疫性防御機制包括能殺死某些微生物的膽汁和能使細菌細胞壁降解的含有蛋白酶的胰液。上皮細胞本身也是屏壁，單個腸細胞緊密接合，這可以阻止大分子的通過。另外，小腸絨毛上的腸細胞每3-6天更替一次，這進一步阻止了病原微生物在腸道中的定居和繁殖。腸蠕動會產生一種機械性清理作用，可以防止微生物在小腸上段上皮上的附著。杯狀細胞分泌的粘液可以保護腸上皮的表面，也提供了一個能夠捕獲抗原的粘性基質。（二）大腸及小腸的微生物群系大腸中的環境為：pH近中性，厭氧條件，運動性減低。這種條件有利于大量正常菌群的繁殖和生長。除了為宿主動物本身提供營養以外，這些腸道固有細菌在維持腸道功能健康方面具有舉足輕重的作用。正常菌群的最重要作用莫過于它能阻止侵入腸道中的病原微生物的定居（Hentges 1983）,這種作用就是所謂的定居抗力（Colonization resistance）。正常細菌產生定居抗力所*的機制包括：利己不利它的pH、與病原微生物競爭養分、競爭腸上皮上的附著點，并在局部產生細菌素。雖然大腸的環境對宿主最為有利，但微生物依然要在胃、小腸和大腸中定居。在小腸中這些微生物群系存在于小腸上皮細胞表面、腸絨毛表面的粘液中、隱窩中和腸腔中。無論寄居何處，一般微生物群系相對穩定且由許多特定的種群組成。這些微生物群系是宿主動物的特征，在一定程度上也為動物提供營養和內在環境。盡管微生物群系對動物胃腸道的發育和健康至關重要，但我們目前對仔豬小腸微生物群系的了解甚少，特別是對出生后和斷奶后仔豬。（三）正常微生物群系的免疫刺激作用研究表明，腸道中的正常菌群可以通過刺激粘膜免疫系統和系統免疫系統的途徑來促進宿主動物的免疫力。在無菌動物，其所有免疫器官（包括腸道）均發育不足。引入致病性腸道細菌以后，正常的免疫結構和功能得以迅速恢復。其它實驗也間接地為這種現象提供了證據。在一項使用直接飼喂微生物的實驗中人們發現，仔豬的免疫力提高，生長速度也加快（Maxwell 和Stewart 1995）。最近的研究發現，給小鼠使用抗生素（旨在去除正常腸道菌群），激活了大腸中炎癥細胞活素基因的表達。體外試驗結果也表明，一旦非致病性的乳酸桿菌附著在克隆腸上皮細胞系的細胞上，炎癥細胞活素的基因表達作用就降低（McCracken 等1996）。上述結果表明，宿主動物對自身固有微生物群系的變化極為敏感，其表現就是改變腸上皮細胞中細胞活素合成的模式。用這種手段到底在多大程度上能夠調節、操縱和激活免疫機制，這要取決于我們對固有微生物群系和粘膜免疫組成二者微妙平衡關系的了解程度，特別是對二者在細胞和分子水平上互作機制的理解程度。二免疫性防御腸道粘膜的25%由淋巴樣組織構成，而整個機體中70%以上的免疫細胞存在于腸道中。腸道免疫系統的細胞有的彌散存在，有的高度集中形成淋巴小結，比如淋巴濾泡集結，它可以分泌IgA和產生B淋巴細胞。固有層含有大量彌散的T淋巴細胞群、含免疫球蛋白的細胞群（B淋巴細胞和漿細胞）、吞噬細胞、肥大細胞、少量的樹突狀細胞（dendritic cell）、嗜酸性細胞和嗜中性細胞以及具有生物活性的成纖維細胞。腸道亦含有豐富的神經叢，對腸道的運動起關鍵作用。（一）細胞活素--免疫反應的介質腸道中非免疫性（固有的）和免疫性防御機制的協調*局部化學信號或細胞活素進行。這些細胞活素是應不同的激活信號由固有層的各種不同細胞釋放的，而且一般情況下都是新合成的蛋白質。細胞活素是負責免疫反應、炎癥和組織修復的中心介質，具有積極和消極兩方面作用。例如，免疫反應的放大效應可以通過細胞活素來獲得，具有外來抗原特異性受體的長壽記憶細胞、胞解細胞和抗體分泌細胞的分化和繁殖均由細胞活素的調節來實現。炎癥是一個復雜的過程，它涉及到內皮細胞表面分子表達的誘導過程。這一過程使炎癥細胞遷移至感染或受傷部位并在那里參與炎癥反應。炎癥過程受細胞活素的調節。在炎癥和免疫介導的損傷過程中，組織修復機制被激活，而這一修復機制的激活過程受細胞活素的調節。（二）巨噬細胞起關鍵作用固有層中的巨噬細胞在小腸炎癥和免疫反應的許多環節中起關鍵作用。從對穿透粘膜侵入體內的微生物的吞噬和殺滅作用開始，一直到激活和動員淋巴細胞以及最后通過抑制炎癥反應促使創傷愈合的全過程均需吞噬細胞的參與。這些功能的調節都是依賴局部釋放的大量信號分子實現的，這些信號分子包括細胞活素、生長因子及生物活性脂類。（三）肥大細胞引發過敏反應固有層中也含有大量的肥大細胞，這里的肥大細胞不同于普通組織中的肥大細胞，它們與腸道神經纖維之間有緊密關系。肥大細胞是快速過敏反應中所涉及到的最主要的細胞類型，也是在研究飼料（食物）過敏中最關心的指標。在局部過敏反應中，致敏的細胞釋放生物活性介質，導致組織腫脹、增加血管和粘膜通透性以及平滑肌的收縮（Gaskins 1997）。盡管"大豆抗原過敏反應是造成斷奶后仔豬生長發育受阻的原因"這一結論已被廣為接受（Brake等），但普通免疫反應中涉及腸道中肥大細胞的結論還缺乏證據。今后有必要進一步弄清斷奶仔豬腸道發生炎癥的準確機制，搞清這些問題對進一步采取新策略，通過營養調節來控制腸道炎癥有所幫助。（四）吞噬作用嗜酸性細胞是腸道中占主導地位的吞噬細胞。另外占血液循環中50%的白血細胞可以在病原侵入機體的情況下非常迅速地進入固有層。發生吞噬作用或表面受體被趨化劑占據以后，嗜酸性和嗜中性細胞就發生脫顆粒作用（Henson 等1992）。嗜酸性和嗜中性細胞所釋放的許多生物活性物質與巨噬細胞所釋放的活性物質非常相似，甚至可以分泌更高濃度的反應性氧代謝中間產物和生物活性脂類。細菌實際上是被釋放入內細胞器中的反應性氧代謝中間產物殺死在細胞器中（先被吞噬到那里）。（五）T淋巴細胞的作用腸道中的T淋巴細胞群分布在腸上皮、腸上皮之下的固有層以及淋巴濾泡集結中（Guy- Grand 等1993）。固有層中的淋巴細胞群又可根據它們成熟的部位、生成外觀、細胞表面分子的表達模式以及所表達的T細胞受體的類型（ab型或gd型）。腸道中生長因子和細胞活素等防御因子可以影響特定微環境中發育的腸T細胞的表現型（Croitoru 和Ernst 1993）。因為這些T細胞存在于上皮組織中，因此，在腸道病原微生物與動物接觸的第一個部位即腸上皮第一道防線上，T細胞起關健的防御作用。有些試驗數據支持T細胞有這種保護作用，而另外一些報道則表明腸道中的T細胞主要起免疫調節作用。實際上，T細胞是否介導細胞毒性、是否參與腸腔抗原的口服耐受，還是兩方面都參與，這一問題時至今日仍存在很多爭論。（六）免疫球蛋白A的分泌人們對腸道免疫保護屏障中了解最清楚的就是IgA的合成。這些免疫球蛋白分子是由來源于骨髓而后游走到淋巴濾泡集結中的Ｂ淋巴細胞所合成。腸腔中的抗原被轉移至淋巴小結間區并被居住在那里的抗原展示細胞呈遞給輔助淋巴細胞（TH細胞）。接著輔助T淋巴細胞分泌細胞活素，而細胞活素可以刺激B淋巴細胞免疫球蛋白發生種類特異性轉換，結果導致B淋巴細胞合成一種單一抗體。三共擁粘膜免疫系統由于至今尚不清楚的原因，淋巴濾泡集結中的微環境特別有利于B淋巴細胞在種類特異性轉換中變成產生IgA的表現型（Kagnoff 1993）。產生IgA的B淋巴細胞在離開淋巴濾泡集結并通過系統循環以后，又遷移回到腸粘膜表面，并在此進一步分化成能夠產生大量抗體的漿細胞。一旦抗原再次侵入機體，則漿細胞產生抗原特異性IgA，而后這些IgA被轉和釋放到腸粘膜的表面（Mostov，1994）。粘膜IgA抗體給動物以免疫保護作用，其作用機理如下（Kagnoff 1993）： 1) 防止細菌或毒素附著在小腸的上皮細胞上。 2) 直接殺死病原體。 3) 通過細胞介導的胞毒作用殺死病原體（Kraehenbuhl 和 Neutra 1992）。產生IgA 的B淋巴細胞的再循環或"回家"特性具有重要意義，一旦一個粘膜部位遇到了病原體，則通過這種再循環機制，可以使許多其它粘膜表面獲得廣泛的免疫力，這種一旦一處粘膜獲得免疫，其它部位粘膜亦可受免疫保護之宜的機制被稱為共擁粘膜免疫系統（Common mucosal immune system）。四主動免疫有關豬腸道主動免疫發育過程的研究，至今仍然很有限。粘膜免疫作為一個獨立的研究領域仍然很落后，即使在試驗動物和人體上亦是如此。豬粘膜免疫方面的大部分資料均是有關IgA免疫系統發育的。幾個研究機構最近將注意力集中在豬腸道中T細胞的亞群上。五淋巴濾泡集結的發育豬在空腸和回腸上段約有30個相互獨立、散在分布的淋巴濾泡集結，在回腸末段有連續的淋巴濾泡集結，另外在結腸也有10個不規則的淋巴濾泡集結（Gaskins 1997）。這些T淋巴細胞亞群的大小隨動物生長而變大，但這些集結的數目和位置則保持恒定不變。但一個T淋巴細胞亞群之內的淋巴細胞的組成則隨著動物發育而變化。比如，三周齡之前，產IgM的B淋巴細胞一直多于產IgA的淋巴細胞，三周以后產IgA的淋巴細胞則占據主導地位。到第四周齡時產IgA的B淋巴細胞數目達到成年水平，不再增強，而產IgM的B淋巴細胞數目在3-4月齡以前一直不斷增加 (Rothkotter 等1991)。研究亦發現，淋巴濾泡集結中的T淋巴細胞（CD4+和CD8+均如此）也不斷增加。因腸道區域不同，豬腸道的主動免疫直到4-7周才能發育完成。顯然，對新生仔豬而言，這也正是腸道感染最嚴重的時期。六發育模式仔豬出生時T和B淋巴細胞就存在于固有層中。隨著出生后頭四周細胞數目的翻番（Bianchi 等1992），未成熟的T淋巴細胞開始分化。產CD4+的T淋巴細胞的數目在生后的第一周急劇增多，而產CD8+的T淋巴細胞數目在動物出生時較低，在5-7周齡時也僅有中等幅度的提高（Stokes 等1992）。在成年豬，產CD8+ 的T淋巴細胞如在血液中一樣，在固有層中亦占主導地位（Stokes 等1992）。產CD4+的淋巴細胞主要分布在腸絨毛的中心，而產CD8+的淋巴細胞則主要集中在基膜附近。腸道中T淋巴細胞對有絲分裂原的反應能力要一直等到9-11周齡才能發育完成（Wilson 等1986）。因為腸道中T細胞的功能尚未確定，所以這種發育滯后的意義尚不清楚，有待于進一步研究。七細胞分布區域化的意義 Vega-lopez 等人于1993年研究了新生仔豬腸道抗原展示細胞的發育。初生時巨噬細胞以較低的數目均等地分布于腸絨毛和隱窩區，出生后不久這些細胞數目增加，并主要集中于隱窩區，且在五周齡時達到成年時的細胞數目。樹突狀細胞（另一種重要的抗原展示細胞）也隨著年齡的增長而增長。這些細胞主要集中在腸絨毛上而不是集中在固有層的隱窩中（Stokes 等1992）。細胞分布區域化的功能意義尚不清楚，鑒于抗原展示細胞在炎癥和免疫機制中的中心作用，因此有必要對細胞分布區域化的功能做深入研究。八養豬業的損失及腸道粘膜免疫研究的意義幼齡豬粘膜主動防御機制建立的滯后原因以及豬免疫系統的某些方面有很多東西我們尚不十分清楚。營養對粘膜免疫系統的影響，這一問題也未引起人們的足夠關注。我們對豬腸道微生態區系，特別是在剛出生和斷奶后這兩個關鍵時期的了解極為浮淺。養豬業在仔豬出生至斷奶這段時間經歷了很大的損失，造成損失的主要原因是剛出生的仔豬免疫力差導致對腸道疾病特別敏感。新生仔豬對病原微生物侵襲的最敏感時期是乳中母源抗體下降，而自身主動免疫力尚未發育健全這一特殊時期。主動免疫系統無論以形態學角度還是從功能學角度都尚不成熟，而來源于母體的免疫球蛋白將系統性地防止病源的侵入。初生仔豬所遇到的大部分病原微生物主要存在于粘膜表面，而這里恰恰IgG抗體含量低，因此并基本不起作用。抗生素能廣泛用來促進生長和改善飼料轉化率，然而其作用機理一直不清楚。直接飼喂的微生物制品可能代替飼料中的抗生素。但遺憾的是直飼微生物制品促進動物健康和生產性能的作用機理亦不清楚。基于新生仔豬高死亡率造成損失的嚴重程度以及該問題與仔豬免疫力低下的關系，今后需要在這方面深入研究以弄清這一問題的根源，這對養豬業必將有所裨益。

作者: qiaoshifeng 時間: 2007-9-5 18:44
標題: 當前常見豬病及其防制
1 豬高熱綜合征　　首先由上海市奉賢區畜牧獸醫站姚龍濤研究員就當前大家比較關心的豬高熱綜合征做了精彩的報告。他首先向大家解釋了為什么認為叫而不叫“豬高熱病”，認為“高熱病“很不準確，“高熱”是疾病的癥狀而非一個病。所以他本人認為叫“豬高熱綜合征”比較合適。很多疾病都能導致豬的高熱，如豬瘟、豬丹毒、豬肺疫、紅皮病、豬流感、無名高熱等。而今年豬高熱綜合征的發病特點是發病率、病死率高，育肥豬、保育豬、種豬均有較高的發病率，病豬主要表現為體溫升高、呼吸困難、部分母豬流產、部分病豬眼結膜炎；尸檢表現為敗血癥、呼吸器官病變、心室心房內膜出血、肺間質水腫肝變、胃黏膜出血潰瘍、回腸炎黏膜潛在性出血、盲腸結腸黏膜出血、膽汁析出、腎腫大郁血皮質密布出血點、膀胱散在性小出血點等癥狀。此次病15%的敗血癥是由副豬嗜血桿菌引起的，對于這個病的病因各專家都有自己的觀點有豬瘟說、流感說、藍耳病說、霉菌毒素說、氣候異常說、新病原說等。非人畜共患、非非洲豬瘟已經得到大家的認可，那究竟是什么原因起因的呢？姚老師認為大家要沉著面對豬高熱綜合征它是可防、可治、可控的，對這個病他談了自己的看法首先病豬預后不良，分離到巴氏桿菌鏈球菌等多種病原，病豬對頭孢霉素敏感，高熱是動物對疾病的保護性反應，臨床上見很多場用大量的安乃近給患豬注射，這是非常不正確的因為安乃近破壞免疫細胞白細胞，注射大量后會使病豬雪上加霜。免疫抑制因素對豬群影響很大。對于此病的防制要做好豬瘟免疫包括疫點的超免和緊急免疫；注意藍耳病對豬瘟免疫的影響；注意冬季的加熱、保溫；嚴格執行斷奶即離的措施，小豬的料一定要好，一定要放兩個料槽一個干料槽一個稀料槽，如果不這樣做往往在吃乳時健壯的小豬會瘦下來；冬季要重視孕豬的保暖，孕豬體溫偏低會使小豬的出生重下降、弱仔增加，注意北窗的堵風和隔冷、防制孕豬猝死癥；要注意巴氏桿菌的免疫；謹防霉菌毒素的危害和中毒。　　2 血清學檢測在疾病控制中的應用　　由IDEXX公司的技術總監苗德園博士向大家講解。血清學反應指相應的抗原和抗體在體外進行的結合反應。由于抗體主要存在于血清中，進行這類反應時一般都要用含有抗體的血清作為實驗材料，所以把體外的抗原、抗體反應稱為血清學反應。這類反應是根據抗原、抗體具有高度特異性的原理來進行實驗的，即用已知的一方來檢測另一方的存在。既可定性，又可定量。可用已知抗體來檢測未知抗原，如鑒定病原微生物；也可用已知抗原來檢測未知抗體，如協助診斷某種疾病。　　在進行血清學檢測時最重要的是要科學的取樣，要抽取被檢豬的血液，樣品要求要①正常的血清應該是淡黃色的；②不要過長時間保存；③20～30個以上的樣品，要隨機的取樣不能只采病小的豬。然后，他又舉例介紹了豬瘟的檢測：豬瘟是我國危害養豬業的重要疾病之一，可分為急性豬瘟、慢性豬瘟、遲發性豬瘟。對豬瘟要進行定期的監測，最好的檢測方法是ELISA檢測。目前防制豬瘟的困擾主要有：豬群中存在持續性感染的帶毒株；母源抗體對疫苗接種的干擾，一般0～3周齡時母源抗體對仔豬產生免疫力，3～6周齡時母源抗體對仔豬免疫力還有一定的干擾作用，8周后無干擾但也沒有保護力了，一般注射疫苗應該在3～8周齡，但具體注射疫苗的時間要經過血清學檢測才能定；如何獲得有效的免疫；環境與生物安全措施、減少豬群的感染力。一般免疫10～13天可檢測到抗體產生。應用血清學檢測豬瘟抗體的目的是為除掉無抗體的豬（免疫系統不健全或遲發型豬瘟）、選擇免疫時機、幫助測定免疫效果。檢測抗體，如抗體低的豬要補一針疫苗如抗體還是上不來則要考慮豬的問題，可能是沒有免疫反映的豬。抗體監測在實際的生產中非常重要，一定要加強這方面的意識，要科學的防疫。　　3豬藍耳病新的臨床表現與藍耳病疫苗應用　　由勃林格的朱連德博士向在坐的來賓做了精彩的報告，藍耳病在1996年首次在中國發生，到今年已經有十年了，現在的藍耳病表現了很多新的臨床癥狀如流產胎兒一般在懷孕后期死亡表現黑胎，產房的豬拉稀特別嚴重、八字腿增多、14天或更早出現腹式呼吸、部分豬又出現了神經癥狀、保育豬后肢癱瘓、扎堆、發燒、僵豬，生長育肥豬呼吸道問題嚴重、高燒死亡、眼病增多，公豬藍耳病癥狀不明顯主要表現一過性體溫升高、厭食、沉郁、呼吸道癥狀、性欲缺乏、精液質量下降變稀精子活力降低異常。藍耳病很少單獨發生混合感染持續上升；病毒變異發病情況嚴重、死亡率高，亞臨床感染普遍非典型藍耳病、隱性帶毒持續感染、病程長、病毒血癥時間長；藥物治療無效；緊急免疫接種效果不一致。那么，藍耳病應該怎樣控制呢？朱博士提出了一系列的防制措施：要加強生物安全措施，豬場的大環境要好，防止鳥類、鼠類傳播疾病；提高豬場飼養管理水平，一定要提供給豬群全價的營養飼料，做好平時的飼養管理工作；應用安全有效的藍耳病疫苗，目前在我國發病的藍耳病都是美洲株沒有檢測到歐洲株，通過試驗研究結果表明弱毒苗要比滅活苗的效果好。所以養殖企業一定要重視藍耳病的防制。

作者: zjhkc 時間: 2007-9-5 19:00
詳細綜述了仔豬營養與腸道免疫機制,非常好的資料,謝謝樓主.

作者: 阿良 時間: 2007-9-6 15:26
這種貼子是最好的，我好喜歡的

作者: 川牧人 時間: 2007-9-6 15:34
我也喜歡哈，不用花錢也能學到的知識！

作者: redbee 時間: 2007-9-6 15:49
真的很好，不用給錢:qinang: :qinang: :qinang:

作者: shinba 時間: 2007-9-7 10:45
:hhad: :hhad: :hhad: 不錯的東西，，，，

作者: lgylwj 時間: 2007-9-7 15:03
標題: 謝謝樓主！
特別是在沒錢的時候！我喜歡！:huahua: :huahua: :huahua:

作者: 韓冰 時間: 2007-9-10 17:09
:tiaotiao: 非常好的資料。支持一下。

作者: 孫蘇軍 時間: 2007-9-15 09:10
還是鼓勵，多發精華:xuehu: :xuehu:

作者: qxz 時間: 2007-9-15 17:35
我也喜歡哈，不用花錢也能學到的知識！

作者: luozengfu 時間: 2007-12-26 21:20
詳細綜述了仔豬營養與腸道免疫機制,非常好的資料,謝謝樓主.

作者: 伯虎再點誰 時間: 2007-12-27 10:27
非常好的資料．．．．．．．．．．生理才是基本～～～～～～～～～～謝謝．．．．．．．．．．．

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