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畜牧人

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關(guān)于高熱?。?/font>
“高熱病”現(xiàn)在對于什么是“高熱病”仍然沒有準(zhǔn)確的臨床和大體病理學(xué)上的定義，且由于無法確認(rèn)“高熱病”的病原，導(dǎo)致定義工作更為困難。依照目前谷物協(xié)會在疫區(qū)12家豬場的跟蹤，發(fā)現(xiàn)目前主要的問題是較難治療的鏈球菌病和副嗜血桿菌病，并伴有PRRS的感染。
在處理“高熱病”方面的主要問題：
1.    診斷不清和急功近利，受到多種條件的限制無法做好疾病較為準(zhǔn)確的診斷，而且由于對于實際情況理解上的偏差，導(dǎo)致本來已經(jīng)采取的正確措施沒有得到持續(xù)執(zhí)行。
2.    數(shù)據(jù)收集不全和缺乏合理的評估方法，由于生產(chǎn)數(shù)據(jù)收集的準(zhǔn)確性、全面性以及持續(xù)性上的問題，導(dǎo)致只見局部，不見整體；又因評估手段的缺乏更是加劇了對疾病影響的部分和整體間關(guān)系的割裂。
3.    發(fā)病場在發(fā)病前或發(fā)病時受到PRRS的侵襲，在“高熱病”發(fā)生時通過生產(chǎn)數(shù)據(jù)的調(diào)查，對于豬群來說是有先兆的，而這些先兆為母豬群的流產(chǎn)/早產(chǎn)、木乃伊和弱仔的增加，母豬產(chǎn)活仔數(shù)的減少（總產(chǎn)仔數(shù)基本不變），發(fā)情平均間隔增加、配種困難，母豬產(chǎn)奶量減少等。這些指標(biāo)都指向PRRS。
4.    在用藥過程中，只注意對發(fā)病豬進行治療，但忽略了對未表現(xiàn)癥狀豬的治療，導(dǎo)致發(fā)病的沒有救下來（主要是細(xì)菌毒素起作用，抗生素?zé)o法清除毒素），未表現(xiàn)癥狀的繼續(xù)發(fā)病、死亡。
5.    給藥方式不正確，面對病情，在飼料、飲水中添加藥物無效（效力不強，食欲、飲欲廢絕，藥效損失和生物利用度低）。
6.    輔助措施使用不當(dāng)，管理不力。

處理的方法與建議：
1.健全生產(chǎn)數(shù)據(jù)，做好疾病診斷工作。對于發(fā)病豬群應(yīng)做好每日的數(shù)據(jù)呈報和整理，這里主要的數(shù)據(jù)有二：每日死亡率與被動淘汰率：（今日死亡數(shù)＋被動淘汰數(shù)）/昨日存欄數(shù)；樣本群的體溫變化：每日早上按批次探測豬的體溫，每批（或每棟）10頭也可每棟豬從每欄抽檢一頭。整理好其他數(shù)據(jù)：包括每百頭母豬產(chǎn)活仔數(shù)，配種后按天數(shù)記錄的配種率、流產(chǎn)率、返情率、產(chǎn)活仔數(shù)、死產(chǎn)數(shù)、產(chǎn)木乃伊數(shù)、總產(chǎn)仔數(shù)。且對各周的產(chǎn)活仔數(shù)，每月的配種間隔等數(shù)據(jù)進行匯總。將上述數(shù)據(jù)進行分析（谷物協(xié)會提供的分析工具）。這些數(shù)據(jù)對發(fā)病的情況、發(fā)病的嚴(yán)重程度、疾病的進程和用藥的效果是很好的分析依據(jù)。
2.全群所有豬只（未發(fā)病和發(fā)病的）進行覆蓋式給藥，用注射法給藥，參照各場的實際情況使用頭孢噻呋5天或氨芐青霉素5天，或使用頭孢噻呋3天，氨芐青霉素2天。
3.依靠數(shù)據(jù)進行分析，依照數(shù)據(jù)的情況和平均移動曲線界定發(fā)病的進程和使用藥物效果評價，且主要觀察給藥后5天的的平均移動曲線變化。
4.關(guān)注未發(fā)病豬群的情況，優(yōu)先保障未發(fā)病群的健康狀態(tài)，不應(yīng)將過多的精力放于已發(fā)病豬群中。
5.發(fā)病豬群的輔助措施，1）不吃料的豬應(yīng)主動驅(qū)趕，使之吃料、飲水。2）母豬無乳應(yīng)盡快寄養(yǎng)和喂給人工乳。3）初生仔豬給與1ml的速解靈。4）加強消毒和防控工作。

作者: vetxy 時間: 2007-1-30 08:55
頂一下我兄弟，呵呵

作者: lionpig 時間: 2007-1-30 09:09
哈哈還是自家兄弟好呀?。。?！大家好像都不太感興趣呀，算了回復(fù)不超過一頁，后續(xù)的內(nèi)容俺就不貼了，和兄弟們自己分享算了，這些也是俺聽課后原創(chuàng)的東西，整理了沒人看我就不費這個心思了。壇子里面老是說加強管理，真的管理上的模式和方法出來了，反應(yīng)聊聊，看了不過是葉公好龍罷了。

作者: 同時 時間: 2007-1-30 09:18
性子也忒急了點吧，才過了一夜你就灰心了？

作者: lionpig 時間: 2007-1-30 09:53
俺以前貼過不少原創(chuàng)的東西，好久都沒有什么反應(yīng)，不是我性子急，而是沒多少人注意?？礊g覽數(shù)就知道了。

作者: 保健創(chuàng)始人 時間: 2007-1-30 10:05
辛苦了樓主，等待后面的內(nèi)容．

作者: 畜牧人 時間: 2007-1-30 10:20
不會吧。比我還急的人還有呢。？？

那這個什么無名還是有名，到底是什么東東？怎么辦呢。

作者: 尹子寧 時間: 2007-1-30 21:28
既然如此，為何中國的獸醫(yī)機構(gòu)不能及時做出診斷？！

作者: vetxy 時間: 2007-1-30 22:12
又是我給自己的專業(yè)賣廣告的時間了：
好些傳染?。ú皇侨浚┑脑\斷需要有幾方面的證據(jù)－－有典型的癥狀；有典型的病變；在病變里面找到病原。其中病變包括大體以及顯微病變，而這些是病理學(xué)的范疇，經(jīng)過訓(xùn)練的人能對大體病變作出更為準(zhǔn)確的分析，而且還能夠在顯微切片下面解讀病變。如果是有證病性的病變，甚至可以直接作出診斷。而PRRS造成的呼吸道變化是有特殊的顯微變化的，通過病理切片可以診斷，如果加上免疫組化就可以確診。相比起病毒學(xué)的一些方法，病理學(xué)診斷更為直觀；有些情況下更為準(zhǔn)確。而在這次的疫情中，我始終沒有看到有人做病理學(xué)方面的探討。我的一些國內(nèi)的朋友把一些病理圖片傳給我看了，我能肯定的是我看到的豬都有PRRS肺臟的典型顯微變化，而且都有細(xì)菌性的繼發(fā)感染。而其他的變化則是一個豬有一個豬無?；谶@些有限的信息，我相信這次病中PRRS是扮演一個很重要的角色的。而且在沒有其他證據(jù)之前，我會認(rèn)為病原學(xué)上，PRRS病毒是元兇。

作者: 黨軍 時間: 2007-1-30 22:39

原帖由 lionpig 于 2007-1-30 09:53 發(fā)表
俺以前貼過不少原創(chuàng)的東西，好久都沒有什么反應(yīng)，不是我性子急，而是沒多少人注意。看瀏覽數(shù)就知道了。

十年寒窗無人問，一朝成名天下?lián)P，耐心等待，別灰心那

作者: 刀六 時間: 2007-1-30 22:44
提示: 作者被禁止或刪除內(nèi)容自動屏蔽

作者: 刀六 時間: 2007-1-30 22:53
提示: 作者被禁止或刪除內(nèi)容自動屏蔽

作者: 吠聲天外 時間: 2007-1-30 23:15
我們有在做病理學(xué)。
斷言PRRS尚為時過早。
淋巴結(jié)生發(fā)中心淋巴細(xì)胞缺失，巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞增生是普遍特點。
PRRS+X因子的病原解釋我個人認(rèn)為有可能是一種有前途的假說

[ 本帖最后由吠聲天外于 2007-1-31 23:18 編輯 ]

作者: 刀六 時間: 2007-1-30 23:54
提示: 作者被禁止或刪除內(nèi)容自動屏蔽

作者: tgfqyd 時間: 2007-1-31 08:59
樓主還賣關(guān)子，頂?shù)娜松龠€有些泄氣。真金不怕火煉嘛，好東西總會有人欣賞的，要奮勇前進嘛。

作者: vetxy 時間: 2007-1-31 10:03

原帖由 吠聲天外 于 2007-1-30 23:15 發(fā)表
我們有在做病理學(xué)。
斷言PRRS尚為時過早。
淋巴結(jié)生發(fā)中心淋巴細(xì)胞缺失，巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞增生是普遍特點。
PRRS+X因子Maybe是一種有前途的假說

愿意與您交流一下你們病理方面做的。
您描述的似乎是一種動物應(yīng)激時候淋巴細(xì)胞減少的變化，不一定具有特異性。不過我很想看看你們的圖片。因為我現(xiàn)在不在國內(nèi)，所以不能親身做剖檢和看切片，但是還是非常非常希望能夠得到第一手資料的。

作者: vetxy 時間: 2007-1-31 10:05

原帖由刀六于 2007-1-30 22:53 發(fā)表
vetxy 先生是我最佩服的人啦看病一個字:準(zhǔn)!!!
樓主的帖子,又仔細(xì)看了2遍,很不錯,在治療細(xì)菌病上,是最有效的措施!

哈哈，怎么刀哥成了我的粉絲了······折壽啊，哈哈

作者: 山中的漫游者 時間: 2007-1-31 10:20
vetxy,這是我收集到的圖片，希望對你有所幫助，不過沒有做病理切片，都是現(xiàn)場的:L

作者: lionpig 時間: 2007-1-31 10:47
貼這個帖子的目的，主要是給大家一個診斷和群體疾病控制上的思路，不要老是只看到樹木，不看到森林，通過群體預(yù)測可以比較好的了解發(fā)病情況和控制情況。
另外謝謝大家的支持。

作者: lionpig 時間: 2007-1-31 10:48
二、關(guān)于封群法控制PRRS：
關(guān)于PRRS的幾個研究結(jié)論：1.確實是有毒力很強的PRRS毒株存在，可以造成嚴(yán)重的流產(chǎn)和死亡率上升；2.20年來，已經(jīng)試用過各種控制方法，用血清感染豬的辦法看來是可行的；3.從長遠(yuǎn)來看，這些強毒應(yīng)該清除。
在實際生產(chǎn)中，觀察到PRRS對豬群的影響：1.母豬臨床癥狀和PRRS對其的影響程度有差異（無癥狀、癥狀輕微或帶來嚴(yán)重的問題）；2.采用重復(fù)干預(yù)的方法來控制PRRS病毒并不成功（清除PRRS是最為有效的辦法）；3.養(yǎng)豬密集的地區(qū)，平均每2年豬群就會重新感染一次；4.新的毒株不斷涌現(xiàn)，并不斷取代舊毒株，故在使用血清感染時必須使用新的毒株；5.最早的臨床癥狀可能見于保育豬；6.要想豬場成功，在“問題”群中清除PRRS病毒是非常必要的。
近幾年來PRRS對pipestone養(yǎng)豬體系的影響和其對策演變。
這些年來，在pipestone體系內(nèi)的豬場中，PRRS呈現(xiàn)的臨床癥狀主要是保育、肥育豬的死亡率很高，通過監(jiān)測月流產(chǎn)率、周流產(chǎn)率、復(fù)配率、斷奶到配種間隔時間、斷奶前死亡率、木乃伊率、死胎率均顯著升高，其中后期流產(chǎn)率超過2％，每周流產(chǎn)數(shù)是對PRRS發(fā)生定義的一個基礎(chǔ)；每周斷奶頭數(shù)、分娩率、窩均活仔數(shù)、配種母豬年均斷奶頭數(shù)、7日內(nèi)配種母豬數(shù)均下降。同時通過基因測序和分析，發(fā)現(xiàn)平均每兩年就有基因差異大于2％的新毒株出現(xiàn)。
對策演變：
1. 檢測方法：采用斷奶仔豬采血清進行PCR檢測的辦法進行監(jiān)測，每批20頭取樣，4個樣品混合成一個檢測樣品，當(dāng)樣品PCR檢測結(jié)果為陰性時，認(rèn)為保育豬群為陰性。
2. 采取干預(yù)手段：多種干預(yù)手段進行了應(yīng)用，弱毒苗、滅活苗、內(nèi)部繁殖后備、滅活血清、引入陽性后備、延長隔離期，但是結(jié)果并不成功，此外雖然PRRS與保育期高死亡率有關(guān)，但是保育期的死亡率高并不會因PRRS的轉(zhuǎn)陰而下降。
3. 以體系中的7＃母豬場為例，進行封群、清除計劃，現(xiàn)有3400頭母豬，計劃目標(biāo)周產(chǎn)1350頭斷奶小豬，斷奶均重6kg。配合PCR檢測，確定豬群狀態(tài)。該類計劃以前成功率很好，現(xiàn)在正在7＃場實施中，但如果計劃失敗，將對母豬進行全部淘汰。
封群法清除PRRS：
好處：
1. 如果對整個配種、后備選留進行良好規(guī)劃，在封群期間適當(dāng)放寬淘汰母豬的條件，在整個封群過程中對生產(chǎn)幾乎沒有不良影響，總產(chǎn)活仔數(shù)等生產(chǎn)指標(biāo)會有一定程度的攀升。
2. 不用通過清群的辦法就可以控制母豬的PRRS感染，達(dá)到清除PRRS的目的。
3. 清除PRRS，分娩率、斷奶頭數(shù)、斷奶均重、保育期死亡率等指標(biāo)會有改善，尤其是分娩率、斷奶頭數(shù)和斷奶均重。
實施：
1. 前提：A.該方法用于多點式生產(chǎn)的母豬場，不適用于母豬、保育、肥育在同一個場進行的豬場。B.通過多項指標(biāo)衡量，豬場中確實處于急性PRRS發(fā)病過程的豬場。C.豬場的后備豬一直按照正確方法進行培育，且采用正確培育時間長于2年的豬場。D.在后備豬和保育場的仔豬使用弱毒苗進行馴化的豬場。
2. 封群的原理：A.“鼓勵”病毒感染，消除易感動物后讓病毒自行死亡。B.PRRS病毒感染在豬群中會“零散”（逐漸）消失。C.盡管豬會較長時間帶毒和在一定時期內(nèi)散毒，但是最終會從豬體內(nèi)被清除。D.利用這些特性實施清除是經(jīng)過性，不用采取清群即可清除。E.同意辦法可以用于非終生攜帶疾病的清除，如流感等。
3. 檢測手段：ELISA和PCR結(jié)合，ELISA主要用于抗體的檢測，PCR方法主要用于對病毒的檢驗，作為確定陰性的切實方法。計劃中使用“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的檢測確認(rèn)陰性。
4. 目標(biāo)：逐步建立PRRS陰性豬群，每500頭母豬的周斷奶仔豬為221頭。
5. 方法與步驟：
A．將相關(guān)的所有豬場全部納入計劃中。
B．在進行封場操作前，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的獲得，包括：封場前52周的各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率，以作為與PCR檢測結(jié)果進行相關(guān)分析的依據(jù)，同時作為封場計劃的一個依據(jù)；進行封場計劃，包括：確定封場日期、時間、配種計劃、后備豬的場內(nèi)培育計劃、豬群大小的維持。
C．做好180—260天為周期的配種計劃，在該計劃指引下算好后備種豬的需求數(shù)量，做好場內(nèi)培育種豬的規(guī)劃，在計劃開始前一個月將所需的后備種豬在封群前引入到豬場內(nèi)進行培育，確保在整個封群過程中不會出現(xiàn)后備豬斷檔。
D．感染用血清的制備與使用：
步驟一、將樣豬（進入豬群前是陰性的后備豬）用雙節(jié)管采血（采血量需要確認(rèn)）；分離血清，一半的血清進行PCR送檢、另外一半保存于豬場冰箱內(nèi)；通過PCR確定PRRS感染陽性后（同時確認(rèn)豬瘟、偽狂犬等陰性），用留樣部分用于接種陰性后備豬（接種劑量依照檢測結(jié)果而定）。
步驟二、接種后的第7—第10天之間采取接種后備豬的血液，共采集30頭接種過的后備豬，使用紅蓋管或血清分離管收集，每頭豬6ml；血液2000轉(zhuǎn)離心30分鐘，在冰箱中等待凝血；將所有血清倒入干凈、滅菌的瓶子中，約100ml；將血清按2ml每管，分裝于2ml的低溫儲藏管中；之后送入液氮罐中保存，將其中一罐從液氮罐中取出后送檢；檢測項目有：a將經(jīng)過一次凍融的血清進行PCR，檢測PRRS病毒陽性，b 對PRRS病毒的毒株確認(rèn)，c 進行PRRS的定量PCR，按照其TICD50（半數(shù)細(xì)胞感染量）計算；每兩個月抽取一管重復(fù)上述三種檢測；如果液氮罐失凍應(yīng)馬上報告獸醫(yī)。
步驟三、依照測量的病毒濃度，計算出稀釋用生理鹽水的量，使之終濃度為1×102TICD50/ml；將管子取出后在手掌心解凍1—2分鐘；倒入計算好量的生理鹽水中，每200ml加入1ml的NAXCEL（來畜福）；準(zhǔn)備好后半個小時，開始注射，每頭豬2ml，其病毒劑量為2×102TICD50/頭。
E．封群首日，用含最新PRRS病毒毒株的血清注射到全部豬體內(nèi)（含后備），保證整體豬群處于病毒感染的同一起跑線。
F．美國的做法是公豬站提供精液，對精液進行PCR檢測，有PRRS陽性公豬，全部公豬淘汰??！而相應(yīng)的，在豬群內(nèi)的陽性公豬淘汰，陰性公豬隔離飼養(yǎng)，公豬舍空氣用分子篩過濾。
G．封群持續(xù)6－9個月，期間除預(yù)先選定的后備豬外，不把任何后備豬引入豬群；同時做好封群開始后52周的數(shù)據(jù)收集與獲得，包括：各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率。同時每批斷奶豬進行采血，采血20頭、每4頭混合為一個檢驗樣品，用混合的血清進行PCR，確認(rèn)PRRS陰性。
H．在連續(xù)兩次采血經(jīng)PCR檢測均為陰性，可以確認(rèn)豬群呈現(xiàn)“穩(wěn)定”狀態(tài)，豬群呈現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)并達(dá)到封場6個月時間者，可以恢復(fù)正常生產(chǎn)。
I．豬群中放入“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的狀況，確認(rèn)封群的效果，即PRRS是否真的被清除。
J．恢復(fù)正常生產(chǎn)后，應(yīng)堅持引種PRRS陰性的種豬。

生物安全措施：
一、保證公豬豬群提供的精液為陰性。
二、卡車等運輸工具專用，陰性場和陽性場的車輛決不混用；車輛用紅外線烘干消毒。
三、陰性場和陽性場的器具也參照車輛方式處理決不混用，所有進場器械均為雙層封袋，進場前去掉首層封袋，在使用前再去除內(nèi)層封袋。
四、禁止所有與豬有接觸的外來人員進入豬場。
五、所有的疫苗、藥品均送到指定地點，杜絕多點存放。
六、其他的正常防疫措施。

不應(yīng)出現(xiàn)幾個問題：
1. 跨場使用血清。
2. 公豬站的公豬被PRRS感染，出現(xiàn)PRRS陽性公豬。
3. 人為的疏忽大意導(dǎo)致豬群散毒，以及不可預(yù)見的豬群散毒。
4. 在保育-肥育場無法控制病毒侵害。
5. 不能生產(chǎn)最終為PRRS陰性的種豬。

取得成功幾點措施：
1. 更加了解豬群內(nèi)PRRS的傳播規(guī)律。
2. 專車專用，特定車輛只用于特定的流程中。
3. 公豬精液在使用前均經(jīng)過檢測，所有公豬操持PRRS陰性。
4. 所有進場的后備豬均知道PRRS狀態(tài)。
5. 只引進PRRS陰性種豬。
6. 雙層袋方式的器具運輸。
7. 斷奶豬的PCR監(jiān)測。
8. 所有新建場保證PRRS陰性。

影響成功的因素：
1. 生產(chǎn)管理者有清除藍(lán)耳病的決心?。?br /> 2. 以科學(xué)為基礎(chǔ)的獸醫(yī)團隊。
3. 強有力的企業(yè)與大學(xué)間的合作關(guān)系。
4. 不斷應(yīng)用在實踐中學(xué)習(xí)到的知識。

作者: lionpig 時間: 2007-1-31 10:52
可以看看人家是怎樣控制PRRS的，雖然我們不一定做得到，但是可以作為一個參考。
另外問問王博，網(wǎng)站中跟帖子的最大上傳空間有多大？我想貼個RAR文件，就是我在前面提到的分析工具，是個excel文件列表，貼上去后，各位請勿用作商業(yè)用途，僅供大家參考和討論。

作者: gaolao 時間: 2007-1-31 11:41
血清感染的辦法是行不通的,會議我也去開了;就美國存欄7500母豬進行該方法就損失200萬美金;試問中國那位老板會讓你做;而且廣東也有人做個了,感染的時候壓力很大,是可以穩(wěn)定兩年,但是兩年后再來更加厲害了!

作者: vetxy 時間: 2007-1-31 12:02
王博，謝謝您上傳的圖片，我好像分別看過這些圖片。
我還是很想看切片上面的變化。

不過既然王博貼了圖片，我還是循例說說我看到的變化吧：
第一個肺臟，多灶性的紅色變化，這樣的分布一般是血液來源的病原，一般是多灶性的出血、壞死和膿腫，很多時候與體表感染有關(guān)－－例如咬尾、打架等

第二個肺臟我覺得后面的肺葉可以看出肺臟不塌陷，而且顏色變?nèi)馍?，很可能是間質(zhì)性肺炎（圓環(huán)病毒、偽狂犬、PRRS都有可能，排名不分先后，而且不排除還有其他可能）；而前面的肺葉與后面界限清晰且顏色紅，感覺實，是多種細(xì)菌性支氣管肺炎的共同特征，多見的有支原體和多殺性巴氏桿菌。

接下來兩張腎臟的圖片：很奇怪的病變！首先是腎臟看上去腫大，表明還是很規(guī)則光滑的，證明是急性的變化；從表明可以看到有多量非常規(guī)則的大小一致的白點，這些白點比腎小球要大，腎小球大概就是針尖大一點點，而這個腎臟的白點大得多，我懷疑是腎小管的某一特定的節(jié)段壞死造成的，而病因可能是某些藥物中毒了。另外這個腎臟看到多量出血點，也可以在中毒中看到的，不過不是唯一的可能。

再接下來的肺臟看到嚴(yán)重淤血，簡直水腫，肺胸膜下面有膠凍樣滲出物，這些都提示廣泛性的微血管損傷，細(xì)菌敗血癥值得懷疑。

后面兩張腎臟的圖片，跟上面兩張差不多，不過看不到出血，而且可以隱約看到白色的斑塊狀的變化。我對這個腎臟的解釋基本跟上面一個相同。但是那些白色的斑塊可能是（也可能不是）圓環(huán)病毒造成的。

最后3張小豬的肺臟，拍攝人想拍的應(yīng)該是氣管里面的泡沫性粘液吧。另外看到肺臟相關(guān)的淋巴結(jié)明顯腫大－－非特異性，但是曾經(jīng)認(rèn)為是PRRS的一個重要變化。肺臟表面多灶性出血點－－一般出現(xiàn)在敗血癥。肺臟尖葉分界清晰的紅色變化－－細(xì)菌性支氣管肺炎。另外后面的肺葉拍不清楚，似乎也有間質(zhì)性肺炎的變化－－PRRS, 圓環(huán)病毒，偽狂犬······

不想作進一步評論了。

作者: 吠聲天外 時間: 2007-1-31 23:14

原帖由刀六于 2007-1-30 23:54 發(fā)表
你們這些做學(xué)問的是不是總怕人看懂呀整些洋文干什么呀?偶看不明白PRRS+X因子Maybe是什么意思啦:'(

:L 您批評得對，我這就去改過來。

作者: 流浪的歌手 時間: 2007-2-2 16:27
感謝樓主，我還是比較支持樓主的觀點的！

作者: hn-mzj 時間: 2007-10-28 19:17
好東西呀！！再頂上來讓大家多學(xué)點！！

歡迎光臨畜牧人 (http://www.www12347.com/)

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