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畜牧人

標題: 小動物疾病防治 [打印本頁]

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:37
標題: 小動物疾病防治
小動物疾病防治

6.1小動物傳染病
6.1.1犬瘟熱
6.1.2犬細小病毒感染
6.1.3犬傳染性肝炎
6.1.4狂犬病
6.1.5犬皰疹病毒感染
6.2小動物寄生蟲病
6.2.1弓形蟲病
6.2.2球蟲病
6.2.3蛔蟲病
6.2.4絳蟲病
6.2.5犬心絲蟲病
6.2.6眼蟲病
6.2.7華支睪吸蟲病
6.3小動物普通病
6.3.1口炎
6.3.2胃腸炎
6.3.3胃擴張—扭轉綜合征
6.3.4吞食異物
6.3.5腸套疊
6.3.6骨折　常見的骨折治療
6.3.7尿石癥　尿石癥手術治療
6.3.8眼球脫出
6.3.9第三眼瞼腺脫出
6.3.10腫瘤病
　　概述　診斷和治療　小動物常見腫瘤治療（一）、（二）
6.3.11佝僂病
6.3.12產后低血鈣癥（產后子癇）
6.3.13皮膚病
真菌性皮膚病疥螨病蠕形螨病
6.3.14難產

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:39
.1小動物傳染病
6.1.1犬瘟熱

病原學及流行病學發病機理臨床癥狀病理變化診斷治療防治措施

犬瘟熱(Canine Distemper)是由犬瘟熱病毒(CDV)引起的，感染肉食獸中的犬科(尤其是幼犬)、鼬科以及一部分浣熊科動物的高度接觸性、致死性傳染病。早期表現為雙相熱、急性鼻卡他，隨后以支氣管炎、卡他性肺炎、嚴重的胃腸炎和神經癥狀為特征。少數病例出現鼻部和腳墊的高度角化。

病原學及流行病學 CDV屬于副粘病毒科麻疹病毒屬，RNA型，直徑150～300nm，對干燥和寒冷有強的抵抗力。在室溫下可存活7～8天。對堿性消毒液敏感，常用3%NaOH溶液作為消毒劑。
　　病犬是本病的最主要傳染源。病毒大量存在于鼻液、唾液、淚液中，血液、淋巴結、腦脊髓液、肝臟、脾臟、心包液、胸水、腹水中也存在病毒，可通過尿液長期排毒。本病主要是由于病犬與易感犬的接觸，通過飛沫、污染食物等由呼吸道和消化道感染。不同年齡的犬均可感染，以不滿周歲的犬最易感。在自然條件下，除犬以外，貂、狐、狼、熊、大熊貓等也可感染。本病在寒冷季節較多發。

發病機理感染的自然途徑主要是經上呼吸道。病毒主要從鼻、咽和呼吸道散播到支氣管淋巴結和扁桃體。感染后第一周出現病毒血癥，借助于血液循環，病毒散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮結構的固有膜。50%的犬于感染后迅速產生抗體，8～9天時即可測出，然后病毒逐漸消失。這些犬多數不表現明顯的臨床癥狀。另一些則不能產生足夠的保護性抗體，因而病毒廣泛地散播到全身的上皮組織，呈現出病毒侵害多系統的臨床癥狀。病毒通過腦膜的巨噬細胞把病原散布于腦，并在感染后3～4周時出現神經癥狀，大部分感染犬死亡。偶見人工感染病例僅有神經癥狀，這是由于抗體在達到保護水平之前，病毒已局限于腦中的緣故。老齡犬自然發生腦炎時，應考慮感染犬瘟熱的可能性。

臨床癥狀犬瘟熱的潛伏期隨病原來源的不同，長短差異較大。來源于同種動物的病原，潛伏期一般為3～6天；來源于異種動物的病原，因需要經過一般時間的適應，潛伏期可長達70～90天。
　　犬在感染后的第四天左右出現體溫升高，持續1～2天，輕微厭食，偶見結膜炎。此時，不出現保護性抗體的病犬，則進一步表現出更為廣泛的臨床癥狀，經過2～3天的無熱期后，體溫再度升高，并出現精神沉郁、厭食、呼吸道和消化道癥狀。病犬出現粘液性、膿性鼻涕、附著在兩側鼻孔周圍(圖6-1-1)，并常見咳嗽和輕度呼吸困難。病犬食欲不振，以后變為食欲廢絕，大量飲清水。強行灌入食物或飲水后，常發生嘔吐，嘔吐物為白色粘液或棕色粘液樣物質。初期糞便正?；虮忝?，不久便發生下痢，糞便呈粘液糊狀，惡臭。眼瞼腫脹，出現膿性分泌物，將上下眼瞼粘合在一起，出現半睜半閉現象(圖6-1-2)。

圖6-1-1
圖6-1-2
圖6-1-3
圖6-1-4

在下腹部和腹內側皮膚上出現米粒大小的紅色丘疹或化膿性丘疹(圖6-1-3)，在病的恢復期或一開始發熱時就可出現神經癥狀、痙攣、癲癇發作。痙攣多見于顏面部、唇部和眼瞼?？谝婚]一合，轉圈運動或后軀癱瘓(圖6-1-4)。
　　開始出現神經癥狀的病犬，多呈急性經過，病程短，死亡率高，常在2～3天內死亡。本病常繼發上呼吸道感染或支氣管肺炎。

病理變化 1.大體解剖觀察：CDV為泛嗜性病毒，對上皮細胞有特殊的親合力，因此病變分布非常廣泛。新生幼犬感染CDV通常表現為胸腺萎縮。成年犬多表現為結膜炎、鼻炎、支氣管肺炎和卡他性腸炎。肺組織出血(圖6-1-5)。胃粘膜和小腸前段出血(圖6-1-6)。有的病犬脾臟和膀胱粘膜出血(圖6-1-7)。中樞神經系統的病變包括腦膜充血、出血(圖6-1-8)，腦室擴張和因腦水腫所致的腦脊髓液增加。

圖6-1-5
圖6-1-6
圖6-1-7
圖6-1-8
圖6-1-9

2.組織病理學觀察主要表現為淋巴系統的退行性變化；彌漫性間質性肺炎；泌尿生殖道的變移上皮腫脹；眼睛的睫狀體細胞浸潤，色素上皮細胞增生，潰瘍性角膜炎和化膿性結膜炎；神經系統可發生神經細胞和膠質細胞的變性或早期脫髓鞘現象。在粘膜上皮細胞、網狀細胞、白細胞、神經膠質細胞和神經元等的胞漿內發現嗜酸性包涵體(圖6-1-9)。

診斷該病病型復雜多樣，又常易與多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、沙門氏菌以及犬傳染性肝炎病毒、犬細小病毒等病原混合感染或繼發感染，所以臨床診斷較為困難。根據臨床癥狀，病理變化和流行病學資料可作出初步診斷，確診需通過下述方法檢查。
　　1.病毒的分離鑒定從自然感染病例分離病毒較為困難。將病料接種于雪貂是通常用的分離方法。發病初期采集淋巴組織；急性病例取胸腺、脾、肺、肝；呈腦炎癥狀者采集小腦等病料，制成10%乳劑，加適量雙抗或微孔濾膜過濾后，腹腔接種1～2周齡或斷乳15天的易感幼犬5ml，癥狀明顯，常于發病后2周死亡；或腦內接種易感雪貂0.5～1.0ml，8～12天鼻流水樣分泌物，不久變為膿性，眼瞼水腫，粘連，嘴邊出現水皰和膿皰，腳腫，兩趾發紅，一般于發病5～6天后死亡，也可將上述病料接種于犬腎原代細胞、雞胚或纖維細胞或仔犬肺胞巨噬細胞進行分離和鑒定病毒。
　　2.包涵體檢查生前可刮取鼻、舌、瞬膜和陰道粘膜等，死后則刮膀胱、腎盂、膽囊或膽管等粘膜，做成涂片，干燥，甲醇固定，蘇木紫和伊紅染色，鏡檢。包涵體呈紅色，見于胞漿內，圓形或橢圓形，邊緣清晰。
　　3.血清學診斷
　　①中和試驗：一般使用雞胚絨毛尿囊膜及各種組織培養細胞進行中和試驗，以檢出抗體。中和抗體效價為1∶100或更高時，對Synder Hi11毒株腦內或氣霧攻擊具有堅強的抵抗力。中和抗體低于1∶20的犬是易感的。中和試驗是目前測定免疫力的標準方法。
　　②補體結合試驗：可用感染臟器、感染雞胚絨毛尿囊膜乳劑或感染細胞培養物作為補反抗原進行補體結合試驗。病犬感染21～28天后產生補體結合抗體，但以后只持續數周，因而補體結合試驗是確診新近感染病例的一種方法。
　　③酶聯免疫吸附試驗：是目前檢查血清中IgG和IgM抗體較為敏感和特異的方法。Bernard等認為通過蔗糖密度梯度離心提純CDV抗原是增強其特異性的重要步驟。

治療病犬及早大劑量應用犬瘟熱高免血清，一般用2～3ml/kg體重，連用3～4天。配合應用抗病毒注射劑或口服液，如病毒唑、干擾素、抗病毒口服液等。犬感染CDV后，常繼發細菌感染，因此，發病后配合使用抗生素或磺胺類藥物，可以減少死亡，緩解病情。根據病犬的病型和病征表現給以支持療法和對癥療法，加強飼養管理和注意飲食，結合采用強心、補液、解毒、利尿等措施，具有一定的治療作用。

防治措施犬瘟熱仍是目前危害養犬業的主要疫病之一。一旦發生犬瘟熱，為防止疫病蔓延，必須迅速將病犬隔離，用火堿、漂白粉或來蘇兒徹底消毒，停止動物調動與無關人員來往，對尚未發病的假定健康動物和受威脅的其他動物，可考慮用犬瘟熱高免血清或小兒麻疹疫苗做緊急預防注射，待疫情穩定后，再注射犬瘟熱疫苗。
　　平時嚴格執行獸醫衛生防疫措施，堅持進行免疫注射，犬瘟熱是可以預防的。我國目前用于預防本病的疫苗有單價苗(雞胚細胞凍干苗)、三聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎和犬細小病毒病)、五聯苗(犬瘟熱、犬傳染性肝炎、犬細小病毒病、犬副流感和狂犬病)以及麻疹疫苗等多種疫苗，可按廠家說明書使用。幼犬的免疫效果與其母源抗體水平關系很大，當血液中母源抗體下降到1∶20以下時較為易感，1∶100以上則不易感。一般母源抗體不明的幼犬初免為6周齡，二免為8～9周齡，三免為10周齡，以后每半年加強免疫一次。在疫區，對剛斷奶的易感犬，先注射2～3人份的人用麻疹弱毒凍干苗，半個月后再以2～3周齡的間隔注射2～3次犬瘟熱弱毒苗，可獲得較好的免疫效果。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:40
6.1小動物傳染病
6.1.2犬細小病毒感染

病原及流行病學癥狀與病變診斷防治措施

犬細小病毒感染(Canine Parvovirus Infection)是由犬細小病毒(CPV)引起犬的一種急性傳染病，該病主要以出血性腸炎和非化膿性心肌炎為主要臨床特征。多發生于幼犬，病死率10%～50%。

病原及流行病學犬細小病毒(CPV)是細小病毒科、細小病毒屬成員。病毒粒子直徑20～22nm，呈20面體對稱，無囊膜，單股DNA。CPV對外界環境具有較強的抵抗力。在室溫下能存活3個月；在60℃條件下能存活1小時；pH3的條件下處理1小時并不影響其活力；對甲醛、β-丙內脂、羥胺和紫外線敏感，對氯仿、乙醚等有機溶劑不敏感。CPV能凝集豬和恒河猴的紅細胞，能在犬腎細胞上培養，其抗原性與貓泛白細胞減少癥病毒相似。
　　病犬是本病的主要傳染源，病毒可隨糞便、尿液、嘔吐物及唾液排出體外，污染食物、飲水、墊料及周圍環境?？祻腿募S便可長期帶毒，污染環境，一般認為消化道是主要的傳播途徑。各種年齡的犬都可感染本病，但以斷奶前后的幼犬的易感性最高，并且以窩發為特征。3～4周齡的犬感染后多呈急性致死性心肌炎，8～10周齡的犬則以出血性腸炎為主。

癥狀與病變本病在臨床上表現為兩種類型，即出血性腸炎型和急性心肌炎型。出血性腸炎型多見于青年犬。病犬突然發病，先嘔吐，后出現腹瀉。糞便先是黃色或灰黃色，爾后呈番茄汁樣糞便，帶有難聞的腥臭味。病犬迅速脫水、消瘦、體質衰弱(圖6-1-10)。

圖6-1-10
圖6-1-11
圖6-1-12

病犬常因水、電解質平衡失調和酸中毒，于腹瀉后2～3天死亡。血常規檢查，可見白細胞總數明顯減少，尤其在病初的4～5天內，可減少到3000個/mm2以下。剖檢病犬可見空腸、回腸粘膜壞死、脫落，絨毛萎縮，腸腔擴張，內容物水樣，混有血液和粘液(圖6-1-11)。腸上皮細胞內有核內包涵體(圖6-1-12)。急性心肌炎型，多見于8周齡以下的幼犬，常突然發病，數小時內死亡。病犬精神、食欲正常，偶見嘔吐，有輕度腹瀉和體溫升高，或有嚴重呼吸困難，心肌或心內膜有非化膿性壞死灶，常有出血性斑紋。

診斷根據特征性的臨床癥狀如嘔吐、出血性腸炎、白細胞總數明顯減少以及幼犬急性心肌炎等，再結合流行病學和病理變化的特點，可以作出初步診斷。利用后段小腸和心肌病料作組織切片，在腸上皮細胞和心肌細胞核內查到包涵體即可確診。如有必要，也可作病毒分離、鑒定、血凝及血凝抑制試驗、熒光抗體試驗等。

防治措施心肌炎型病例常預后不良。對于腸炎型病例的治療主要是對癥治療和支持療法。臨床上可以參考下列處方：
復方生理鹽水、葡萄糖注射液、慶大霉素或蒽諾沙星注射液、病毒唑、維生素C、地塞米松等。
總之，及時大量、快速、多途徑補液，結合抗感染、解毒、抗休克、對癥等療法，可較快解除癥狀和縮短病程。
　　近年來，國內廣泛進行細小病毒弱毒苗接種，疫情有所控制。防疫程序為在30日齡進行首免，以后以2周的間隔進行第二、第三次的免疫，以后每隔半年再以2周的間隔進行二次免疫。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:43
6.1小動物傳染病
6.1.3犬傳染性肝炎

病原與流行病學癥狀與病變診斷防治措施

犬傳染性肝炎(Canine Infectious Hepatitis)是由Rubarth于1947年首次發現的由犬傳染性肝炎病毒(ICHV)引起的犬的一種急性、高度接觸性敗血性的傳染病。該病的特征是循環障礙、肝小葉中心壞死、肝實質細胞和內皮細胞的核內出現包涵體。

病原與流行病學犬傳染性肝炎病毒(ICHV)為犬腺病毒I型病毒，屬腺病毒科、哺乳動物腺病毒屬成員。該病毒與1962年發現的犬腺病毒Ⅱ型病毒(Toronto A 26/61株)在補體結合、血細胞凝集、中和抗原以及致病性方面都不同。犬腺病毒Ⅱ型病毒是引起犬的傳染性喉氣管炎的病毒。ICHV可以凝集人O型血和雞、大鼠的紅細胞，利用這種特性可以進行血凝抑制試驗。
　　ICHV對外界抵抗力很強，室溫下可存活10～13周，附著在針頭上的病毒可存活3～11天。對乙醚、氯仿、酒精有耐受性，苯酚、碘酊及火堿是常用的有效消毒劑。
　　病犬是本病的主要傳染源，其嘔吐物、唾液、鼻液、糞便和尿液中都帶有病毒，康復犬可經尿長期排毒。在自然條件下，除犬外，狐也易感染，發生狐腦炎。不滿周歲的幼犬感染率和致死率均較高。

癥狀與病變犬肝炎型自然發病潛伏期為6～9天。病犬食欲不振，飲欲增加。常見嘔吐、腹瀉、眼和鼻流漿液性粘液性分泌物。右腹有壓痛、呻吟，某些病例頭頸和下腹部水腫。一般沒有神經癥狀和黃疸。病犬凝血不良，一旦出血，往往流血不止。在急性癥狀消失后7～10天，約有20%的康復。犬一眼或兩眼呈現暫時性角膜渾濁，稱之為“肝炎性蘭眼病”(圖6-1-13)。剖檢見有血樣腹水，肝臟腫大，色淡呈黃褐色并混有多量暗紅色斑點(圖6-1-14)。膽囊壁水腫、出血和肥厚。肝細胞及竇狀隙內皮細胞有核內包涵體(圖6-1-15)，一個細胞核內只有一個包涵體。

圖6-1-13
圖6-1-14
圖6-1-15

狐腦炎型發生于狐貍和黑熊等野生動物，潛伏期6～7天。常突然發生，呈急性經過。病初發熱，流鼻涕、食欲廢絕、腹瀉、眼球震顫。之后出現神經癥狀，動物過度興奮、肌肉痙攣、共濟失調，最后麻痹、昏迷死亡。有的病例有截癱和偏癱。
　　剖檢可見心內膜、腦膜、腦脊髓膜、唾液腺、肺臟等臟器組織點狀出血。腦脊髓和軟腦膜呈袖套現象。在臟器的內皮細胞和肝上皮細胞中有核內包涵體。

診斷根據臨床癥狀，結合流行病學資料和剖檢變化，可作出初步診斷。必要時，可抽取發熱期血液、尿液等，死亡病犬的肝臟、脾臟及腹水等進行病毒分離鑒定。也可進行血清學診斷如熒光抗體檢查、補體結合反應、瓊脂擴散反應、中和試驗和血凝抑制試驗等。
　　臨床診斷時要注意與犬瘟熱相鑒別。犬傳染性肝炎時，常見有暫時性角膜渾濁；出血后凝血時間延長，剖檢可見有肝臟、膽囊的病變及體腔血樣滲出液，而犬瘟熱無此變化。組織學檢查，犬傳染性肝炎為核內包涵體，犬瘟熱則在核內和胞漿內均有包涵體，而且以胞漿內包涵體為主。

防治措施發現病犬應立即隔離飼養和護理，消毒污染的環境和用具等。治療多采用綜合性治療措施，早期應用高免血清或丙種球蛋白，2～3ml/kg體重，以抑制病毒繁殖和擴散；靜脈輸入5%葡萄糖生理鹽水或復方生理鹽水，糾正水及電解質紊亂；利用抗菌藥物防止并發或繼發細菌感染，使用復方大青葉注射液、板蘭根、抗病毒口服液、利巴韋林等抗病毒藥物以及維生素C、維生素B1和B12等藥物。同時加強飼養管理，飼料中添加足夠的維生素A、D和E。對于成年犬眼炎或角膜渾濁的病例可用皰疹凈點眼劑進行治療。
　　預防本病的根本措施在于定期進行免疫接種和實施一般的獸醫衛生措施。目前多用犬傳染性肝炎Ⅰ型弱毒活苗，一般于6周齡初免，8周齡二免，以后每半年加強一次免疫，也可用犬腺病毒Ⅱ型弱毒苗或福爾馬林組織滅活苗進行免疫接種。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:44
.1小動物傳染病
6.1.4狂犬病

病原及流行病學癥狀與病變診斷防治措施

狂犬病(Rabies)又名恐水癥(Hydrophobia)，俗稱瘋狗病(Mad Canine Disease)是由狂犬病病毒(RV)引起的人和所有溫血動物共患的一種急性直接接觸性傳染病。臨床表現極度興奮、狂燥、流涎和意識喪失，終因局部或全身麻痹而死亡。典型的病理變化為非化膿性腦炎，在神經細胞胞漿內可見內基氏小體(Negri Bodies)。
　　本病在世界很多國家存在，造成人畜死亡。近年來不少國家由于采取了疫苗接種及綜合防治，已宣布消滅了此病。
　　我國早在春秋時代便知狂犬病是由瘋狗咬傷傳染給人的。1981年以來，我國狂犬病發病率有所回升，多次報道犬、貓、馬、牛、豬等動物發生狂犬病。人狂犬病的病死率居我國24種法定傳染病之首，流行區域已擴大到全國大部分地區，應引起有關部門的高度重視。

病原及流行病學狂犬病病毒(Rabies virus)屬于RNA型的彈狀病毒科(Rhabdoviridae)，狂犬病病毒屬(Lyssavirus)。病毒粒子用負染色在電子顯微鏡下觀察，粒子寬75～80nm，長180nm，呈槍彈形或試管狀。病毒粒子是由三個同心層構成的囊膜(envelope)和被其包圍著的呈螺旋對稱的核蛋白殼所構成。囊膜的最外層包含有由糖蛋白構成的纖實(spikes)，其具有抗原性，能刺激機體產生中和抗體和使病毒吸附在宿主細胞上，故與病毒的感染和免疫有關。
　　病毒在動物體內主要存在于中樞神經組織、唾液腺和唾液內。在唾液腺和中樞神經(尤其在腦海馬角、大腦皮層、小腦)細胞的胞漿內形成狂犬病特異的包涵體，叫內基(Negri)氏小體，呈圓形或卵圓形，染色后呈嗜酸性反應。
　　病毒可在大鼠、小鼠、家兔和雞胚等腦組織及倉鼠腎、豬腎及人的二倍體細胞上培養。病毒通過實驗動物的繼代，能減弱其對人畜的毒力，并可用來制備弱毒疫苗。
　　病毒對過氧化氫、高錳酸鉀、新潔爾滅、來蘇兒等消毒藥敏感。1%～2%肥皂水、43%～70%酒精、0.01%碘液、丙酮、乙醚都能使之滅活。病毒不耐溫熱；50℃加熱15min，60℃數min，100℃2min以及紫外線照射均能滅活，但在冷凍或凍干狀態下可長期保存病毒。在50%甘油緩沖溶液中或4℃下存活數月到一年。
　　人和各種畜禽對本病都有易感性。在自然界中，肉食目的犬科和貓科中的很多動物都可以感染，尤以犬科動物(犬、狐、狼等)在世界分布甚廣，常成為人畜狂犬病的傳染源和病毒的貯存宿主。在西印度群島和中南美各地發現蝙蝠(食蟲蝙蝠、吸血蝙蝠和食果蝙蝠)的唾液腺帶狂犬病病毒，據認為在傳播本病方面起著重要的作用。
　　無癥狀和頓挫型感染的動物可長期通過唾液排毒，可成為人畜的傳染源。
　　本病的傳播方式系由患病(或帶毒)動物咬傷而感染。當健康動物皮膚粘膜有損傷時，接觸病畜的唾液而感染亦屬可能。也有人報告能經氣霧(經呼吸道)感染，在野獸經口感染的可能性也已證實。

癥狀與病變潛伏期長短不一，與咬傷部位(距中樞神經的遠近)和程度、唾液中所含病毒的數量等有關。最短8天，長的可達數月或1年以上。犬貓平均20～60天，人為30～60天。
　　1.犬：典型的病例分為前驅期(沉郁期)、狂暴期(興奮期)、麻痹期。
　　(1)前驅期：病犬精神沉郁，喜藏暗處，舉動反常，不聽呼喚。瞳孔散大，反射機能亢進，稍有刺激便極易興奮。異嗜，好食碎石、泥土、木片等異物。不久發生吞咽障礙，唾液增多，后軀軟弱。傷處發癢，常以舌舐局部。前驅期一般為1～2天。
　　(2)狂暴期：病犬狂暴不安，攻擊人畜或咬傷自身。有的犬無目的地奔走，甚至一晝夜奔走百余里，且多半不歸。由于咽喉肌麻痹，吠聲變得嘶啞。此外，下頜下垂，吞咽困難，唾液增多?？癖┑陌l作往往與沉郁交替出現。病犬疲勞臥地不動，但不久又站起，表現出一種特殊的斜視，見水表情惶恐，神志緊張?？癖┢谝话銥?～4天。
　　(3)麻痹期：病犬消瘦，精神高度沉郁，咽喉肌麻痹后，下頜肌、舌肌、眼肌也發生不全麻痹。病犬張口、垂舌、斜視，從口中流出帶泡沫的唾液。不久，后軀麻痹，行走搖晃，尾巴垂于兩腿之間，常倒臥在地。最后因全身衰竭和呼吸麻痹而死亡。麻痹期一般為1～2天。
　　整個病程6～8天，少數病例可延至10天。除上述典型經過的以外，也有興奮期短的，甚至由前驅期直接轉為麻痹期，稱之為沉郁型狂犬病。經2～4天死亡?，F時流行的狂犬病，以非典型病例為主，表現典型經過的很少。
　　2.貓：病程與犬相似。病貓常藏匿，不斷鳴叫，刺激之則表現出攻擊行為。病的后期，后肢發生麻痹，貓以狂暴型較多。
　　大體解剖觀察：無特征變化。瀕死動物表現痛苦狀，消瘦，脫水，頭、體表面和四肢有外傷。死于狂犬病的犬，胃空虛，存有毛發、石塊等異物。胃粘膜充血、出血、糜爛。腸道和呼吸道呈現急性卡他性炎癥變化。腦軟膜血管擴張充血，輕度水腫，腦灰質和白質小血管充血，并伴有點狀出血。
　　組織病理學觀察：表現為非化膿性腦炎和神經炎。在大腦海馬回、大腦皮質、小腦和延腦等部位神經細胞的胞漿中可見界限明顯、圓形或卵圓形嗜酸性包涵體，即內基氏小體。腦軟膜、灰白質毛細血管充血、出血，輕度水腫。神經細胞變性、壞死，血管周圍有明顯的“管套”現象和神經膠質細胞增生。在白質和灰質中可見神經膠質小結(即Babes氏結節)。

診斷臨診比較困難。如果患病動物出現典型的病程，則結合病史可作出初步診斷，但是因為患狂犬病的犬，早在出現癥狀前1～2周內即已從唾液中排出病毒，所以當動物或人被可疑病犬咬傷后，應及早對可疑病犬作出確診，以便對被咬傷的人或動物進行必要的治療，否則將延誤時間，影響療效，為此應將可疑的病犬拘禁觀察或撲殺，進行實驗室診斷。實驗室診斷包括下列內容：
　　1.病理組織學檢查腦觸片法是迅速而經濟的方法，將出現腦炎癥狀的患病動物捕殺，取大腦海馬角或小腦作觸片，用含堿性復紅加美蘭的Seller氏染液染色、鏡檢，內基氏小體呈淡紫色。
　　2.熒光抗體法是一種迅速而特異性很強的診斷方法。聯合國世界衛生組織曾推薦，許多國家也已廣泛應用。取可疑病腦組織或唾液腺制成冰凍切片或觸片，用熒光抗體染色，在熒光顯微鏡下觀察，胞漿內出現黃綠色熒光顆粒者即為陽性。
　　3.小鼠接種法是準確可靠的方法，但耗時較長，需觀察3周才能作出診斷結果，方法是取腦病料制成乳劑，用30日齡的小鼠(3日齡以內的乳鼠更敏感)經腦內接種，如有狂犬病病毒，則在接種后1～2周內小鼠出現麻痹癥狀與腦膜腦炎變化，或者于接種3天捕殺小鼠，取腦制觸片，用熒光抗體法檢查，如此可以縮短診斷時間。
　　近年來研究開發出ELISA檢測抗原或抗體的技術，是狂犬病免疫診斷中很有前途的檢測方法。應用基因探針位點雜交技術檢測實驗感染小鼠中樞神經系統中的狂犬病病毒的RNA，也取得了進展。瓊擴法亦在試用，尚未推廣。

防治措施野生動物是狂犬病的自然宿主，對其唯一可行的防治原則是減少已證實的媒介動物的群體數量，并避免這些動物與實驗動物和人的接觸。
　　從世界范圍來講，由犬傳播給人類的狂犬病數量居第1位，其次是貓。在控制犬的狂犬病方面，有兩種方法已證實十分成功。即對有主家犬和軍犬、警犬、實驗用犬進行疫苗接種，同時取締無主犬和游蕩犬。烏拉圭已40年無狂犬病發生，成功的經驗是感染地區90%以上的犬進行了疫苗接種。
　　狂犬病的疫苗接種分為2類。對犬等動物，主要進行預防接種；對人則是在被瘋狗或其他動物咬傷后做緊急接種(暴露后接種)，爭取在病毒進入中樞神經系統以前，就使機體產生較強的主動免疫性，從而防止發病。對于經常接觸犬、貓和野獸，具有較感染危險的獸醫或其他人員，也應考慮進行預防性接種。
　　目前我國犬用狂犬病疫苗有3種，即aG株原代倉鼠腎弱毒佐劑疫苗、羊腦弱毒活疫苗或滅活疫苗以及Flury病毒LEP的BHK-21細胞培養弱毒疫苗。3種疫苗的免疫期均在1年以上，在控制傳染媒介(犬)，降低人群被咬傷后的狂犬病感染率和死亡率方面都有積極作用。
　　近年來，中國獸藥監察所從美國引入狂犬病ERA弱毒株，在BHK-21細胞和原代豬腎細胞上可良好增殖。用ERA毒株所制疫苗用于牛、羊、犬和家兔，肌注，經證實是安全的。在犬免疫7天后抗體呈陽性，21天后血清中和抗體水平接近狂犬病雞胚低代毒的免疫水平。此外，該疫苗可口服免疫，對狂犬病的預防提供了新的手段。
　　Wistar研究所研究證明RV的糖蛋白由505個氨基酸組成，并闡明了其排列順序。Kieny等將RV的cDNA編入牛痘病毒中，制成重組牛痘病毒，將其接種小鼠可產生抗RV中和抗體，且效價較高，可抵抗強毒攻擊。Tolson等(1988)進行了痘苗重組病毒免疫狐的試驗，高效率的血清轉化，高水平的抗體應答對強毒攻擊的抵抗力表明，狂犬病的基因工程疫苗可能具有很好的應用前景。
　　狂犬病是一種人獸共患的烈性傳染病，主要構成對人的威脅。對患病動物應立即撲殺，不宜治療，尸體必須燒掉或深埋。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:46
.1小動物傳染病
6.1.5犬皰疹病毒感染

病原及流行病學癥狀與病變診斷防治措施

　　犬皰疹病毒感染（Canine Herpesvirus Infections）可引起犬的多種病型。新生幼犬多呈致死性感染；大于21日齡的犬主要表現上呼吸道感染，同時可造成母犬不育、流產和死胎以及公犬的陰莖炎和包皮炎。

病原及流行病學犬皰疹病毒（CHV）屬皰疹病毒科，為I型皰疹病毒。CHV對溫熱的抵抗力弱，不耐酸，CHV囊膜表面無血凝素，不凝集人和動物的紅細胞。
　　病犬是本病的主要傳染源。病毒可通過唾液、鼻液和尿液排出體外。主要通過飛沫感染，幼犬也可經過胎盤感染。以3～4周齡的幼犬最易感染，1周齡以內的幼犬感染后其致死率可達80%。

癥狀與病變潛伏期為3～8天。病初排黃色至綠色糞便，1～2天后出現厭食、呼吸困難、腹痛、嘔吐和鳴叫等癥狀。體溫一般不升高。3周齡以內的幼犬在出現癥狀后很短時間就死亡；稍大的幼犬和成年犬感染后，主要呈現流鼻汁，打噴嚏，干咳等上呼吸道癥狀（圖6-1-16），大約持續2周，癥狀較輕。妊娠母犬往往發生流產，有時發生陰道炎。如發生混合感染，可引起致死性肺炎。

圖6-1-16
圖6-1-17

主要病變是腎、肝、肺有散在的壞死和出血。腎臟表面形成條紋狀，肺充血水腫，脾充血，淋巴結發炎，非化膿性腦膜炎（圖6-1-17）。呼吸道如鼻、氣管、支氣管也有炎癥變化。組織學檢查，多數器官有壞死灶。肺泡和肺間質細胞內可見嗜酸性核內包涵體，在肝、腎壞死灶附近的細胞內可見嗜堿性核內包涵體。

診斷新生幼犬感染CHV后發病急，死亡率高，肝、腎、肺等實質器官的局部灶出血具有診斷意義，再結合臨床癥狀，可作出初步診斷。確診則需以肺、鼻液中分離病毒作電鏡觀察，也可用中和試驗、熒光抗體試驗及補體結合試驗等血清學方法進行診斷。

防治措施由于CHV的免疫原性較差，疫苗研制進展不大。因此，目前沒有較為理想的疫苗。因此，主要采取的是一般的綜合性獸醫防治措施，應特別注意不從經常發生呼吸器官疾病的犬舍和飼養場引進幼犬。
　　對新生幼犬急性全身性感染尚無特效治療措施。流行期間可給幼犬腹腔注射1～2ml高免血清可減少死亡，提高環境溫度對病犬有利。對于出現上呼吸道癥狀的幼犬，主要應用廣譜抗生素防止繼發感染；可用柴胡、大青葉和利巴韋林等藥物進行抗病毒療法；應用地塞米松等糖皮質激素抑制炎癥發展。病重的犬，應進行輸液和支持療法。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:47
6.2小動物寄生蟲病
6.2.1弓形蟲病

病原與流行病學生活史癥狀與病變診斷防治措施

弓形蟲?。═oxoplasmosis）是由肉孢子蟲科（Sarcocystidae）弓形蟲屬（Toxoplasma）的龔地弓形蟲（T.gondii）引起的一種人、畜及野生動物共患的一種原蟲病。多數為隱性感染，但也有出現癥狀甚至死亡的。目前本病在世界各國廣為傳播，其感染率有逐年上升的趨勢，我國大部分地區也有本病的存在。

病原與流行病學龔地弓形蟲的不同發育階段，形態各異，滋養體和包囊出現在中間宿主——人、犬、畜、禽等體內（圖6-2-1）；裂殖體，配子體和卵囊只出現在終宿主——貓體內（圖6-2-2、圖6-2-3）。

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圖6-2-1
圖6-2-2
圖6-2-3

滋養體（又稱速殖子）主要見于急性病例，滋養體的典型形態呈桔瓣狀或新月狀，一端較尖，另一端鈍圓，長4～7μm，寬2～4μm，中央有一個細胞核、稍偏鈍端，胞漿內有時可看到一個或幾個空泡和或大或小的顆粒，經姬姆薩氏染色或瑞氏液染色后，胞漿呈藍色，核為紫紅色。
　　包囊（或叫組織囊）見于慢性病例的腦、眼、骨骼肌與心肌等處，是蟲體在宿主體內的休眠階段。通常呈亞球形或與宿主細胞的形狀相適應。最大的囊直徑可達100μm。囊膜較厚而富有彈性，囊內含有數個到數千個滋養體（慢殖子），慢殖子的形態與速殖子相似，僅是前者的細胞核的位置稍偏后。
　　卵囊見于貓糞內，呈圓形或橢圓形，卵壁兩層，無色，無微孔。大小為8～11×11～14μm，平均為10×12μm。
　　貓是各種易感動物的主要傳染源。隨糞便排出的卵囊對外界各種條件有較強的抵抗力，用3%石炭酸、0.1%升汞、3%來蘇兒、10%福爾馬林液等消毒劑和化學藥品浸泡形成孢子的卵囊，即使經過48小時也不喪失其感染力。卵囊一旦形成孢子之后，在常溫、常濕下，可保持感染能力達1年至1年半。弓形體為中間宿主范圍非常廣泛的寄生蟲。人、畜、禽以及許多野生動物均有易感性。經口感染是該病最主要的途徑，其次，還可經胎盤、皮膚、粘膜等途徑感染。
　　一般說來，弓形體的流行沒有嚴格的季節性，但秋冬和早春發病率最高，可能與動物因寒冷、運輸、妊娠導致機體抵抗力降低有關。貓在7～12月份排出卵囊較多；此外，溫暖、潮濕地區感染率也較高。據調查，美國犬貓弓形體的感染率，分別為29%和19%；日本分別為29.3%和68%。我國近年來對部分省市弓形體感染率也進行了調查，發現其對各種動物的感染率有逐年上升的趨勢。

生活史弓形蟲的整個發育過程需要兩個宿主；在終宿主體內進行腸內期（又稱球蟲相）發育；在中間宿主體內進行腸外期（又稱弓形蟲相）發育。
　　貓吞食了已孢子化的弓形蟲的卵囊或包囊和假膜后，子孢子或慢殖子和速殖子侵入小腸絨毛的上皮細胞內進行類似球蟲發育的裂殖增殖和配子生殖，最后產生卵囊，隨糞便排出體外，在外界適宜條件下，經約2～4天，孢子發育完成，形成感染卵囊（內含兩個孢子囊，每個孢子囊內有4個孢子）。弓形蟲也可在貓體內進行弓形蟲相發育，即被貓吞食的子孢子、慢殖子或速殖子有一些可以進入淋巴、血液循環，被帶到全身各臟器、組織中，侵入有核細胞內，以內出芽增殖進行無性繁殖，最后生成包囊（內含許多滋養體，亦稱假包囊），包囊破裂釋放出滋養體。每個滋養體又能侵入新的細胞內重新進行內出芽增殖。弓形蟲不僅可在細胞漿內繁殖，有時也能侵入細胞核內繁殖。經一段時間的繁殖之后，由于宿主產生免疫力，或者還有其它因素，使其繁殖變慢，一部分滋養體被消滅，一部分滋養體在宿主的腦和骨骼肌等處形成包囊，內含慢殖子，保存下來。
　　犬吞食了弓形蟲感染性卵囊或包囊后，子孢子或慢殖子在其體內進行弓形蟲相發育，最后形成包囊，存留在犬的一些臟器組織中。

癥狀與病變無癥狀的弓形蟲病是最常見的形式。但是若動物因營養不良、寒冷、捕獲、監禁、妊娠等使其抵抗力下降時，也可發病。
　　犬弓形體病以幼犬感染較普遍，而且較嚴重，但成年犬也有致死的實例。癥狀類似犬瘟熱、犬傳染性肝炎，主要表現為發熱、咳嗽、厭食、精神萎靡、虛弱、眼和鼻有分泌物，粘膜蒼白、呼吸困難，甚至發生劇烈的出血性腹瀉，少數病犬有劇烈嘔吐，隨后出現麻痹和其他神經癥狀。懷孕母犬發生流產或早產，所產仔犬往往出現排稀便、呼吸困難和運動失調等癥狀。血液檢查：急性期，紅、白細胞減少，中性粒細胞增多。中性粒細胞減少和單核細胞增多者較少見。慢性病例的白細胞總數增多，主要為嗜中性粒白細胞增多，血小板減少，但沒有出血傾向。
　　貓弓形體病的癥狀與犬相似。急性病例主要表現為肺炎癥狀，持續高熱、厭食、嗜眠、呼吸急促和咳嗽等。貓發病后常出現白血球減少，核明顯左移。也有出現腦炎癥狀和早產、流產的病例。慢性弓形體病是一種時常復發的疾病。患貓厭食，中樞神經系統障礙，心肌疾患，肝損傷，流產或死胎，以及經抗生素治療無效的發熱，死前出現呼吸困難。

圖6-2-4
圖6-2-5

患病動物的弓形蟲眼病主要侵害視網膜，有時也侵害脈絡膜、睫狀體、虹膜等。患病動物表現為視網膜出血、網膜炎、虹膜炎、眼色素層炎、白內障等（圖6-2-4、圖6-2-5）

診斷對于犬，僅依靠臨床癥狀很容易與犬瘟熱特別是神經型犬瘟熱相混淆。因此，在進行流行病學分析、臨床癥狀等綜合判定后，還必須以檢出病原體或證實血清中抗體滴度升高予以確診。
　　1.病原體檢查：將可疑病犬、病貓或尸體的組織或體液作涂片、壓片或組織切片，經姬姆薩氏或瑞氏液染色后，鏡檢，發現速殖子者即可確診。但是，呈陰性者不能排除本病，應再作進一步檢查。此外，還可應用集蟲法、動物接種法、組織培養法進行檢查。
　　2.血清學檢查：本病血清學反應主要有染色試驗、補體結合反應、血球凝集反應、中和試驗等。其中染色試驗特異性高，而且被認為是標準的診斷方法。其原理是新鮮的弓形體易被美藍著色，然而當加入含有輔助因子的新鮮正常人血清時，促使抗體與細胞漿發生作用而引起細胞漿變性，變性的蟲體胞漿不能被堿性美藍著色。此法可用于早期診斷，感染后兩周即可呈現陽性反應。
　　近年來，熒光抗體法和酶聯免疫吸附試驗也開始應用于弓形體的檢查。

防治措施一般預防措施是：控制野生動物，特別是嚙齒類動物與犬貓接觸。對于所養家貓應加強管理，盡力防止貓糞對飼料、飲水等的污染。在嚴重流行區應對犬、貓進行藥物預防。
　　動物發病以后，對急性感染病例，可使用磺胺嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺酰氨苯砜、甲氧芐胺嘧啶和敵菌凈等藥物治療。這些藥物均有較好的療效，尤以磺胺-6-甲氧嘧啶和磺酰氨苯砜殺滅速殖子效果最好。上述磺胺類藥物若與抗菌增效劑合用，療效更佳。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:48
6.2小動物寄生蟲病
6.2.2球蟲病

病原與流行病學生活史癥狀與病變診斷防治措施

犬、貓球蟲?。–occidiosis）有艾美耳科（Eimeriidae）等孢子屬（Isospora）的犬等孢球蟲（I.canis）、二聯等孢球蟲（I.bigemina）、芮氏等孢球蟲（I.rivolta）和貓等孢球蟲（I.felis），寄生于犬、貓小腸和大腸粘膜上皮細胞內而引起的。主要侵害幼小的犬貓，臨床上主要表現為腸炎。

病原與流行病學
　　1.犬等孢球蟲卵囊呈寬卵圓形，有兩層薄而尖滑的壁，無色，無微孔，大小為30～40×28～32μm，孢子發育完成時間為4天，是犬糞便中發現的最大的卵囊。
2.二聯等孢球蟲卵囊呈寬橢圓形或亞球形，卵囊兩層，光滑而薄，無色，無微孔，大小為10～14×10～12μm，孢子發育完成時間為1天或更長時間。
3.芮氏等孢球蟲卵囊呈寬橢圓形，卵壁兩層，光滑，無色，有微孔，大小為21～28×18～23μm，孢子發育完成的時間為4天，是貓球蟲中的第二大卵囊。
4.貓等孢球蟲卵囊呈寬卵圓形，卵壁兩層，光滑，淡粉紅色，無微孔，大小為38～51×27～29μm，孢子發育完成的時間為3天，是貓球蟲中卵囊最大的。
卵囊對消毒藥具有較強的抵抗力。但于干燥的空氣中在幾天之內很快死亡。在55℃溫度下經15min被殺死；在水溫80℃時10s被殺死，100℃時5s被殺死。
　　本病廣泛傳播于犬群中。幼犬對球蟲病特別易感。在環境衛生不良和飼養密度較大的養犬場?？砂l生嚴重流行。病犬和帶蟲的成年犬是傳播本病的重要來源，其糞便可以污染食物、飲水、食槽以及周圍環境。
　　傳染途徑是消化道。吞飲被污染的食物和水，或吞吃帶球蟲卵囊的蒼蠅、鼠類均可發病。

生活史上述幾種球蟲生活史基本相似?，F以犬等孢球蟲為例加以說明：
隨糞排出的犬等孢球蟲的卵囊，在外界適宜環境條件下，約經1天或更長一些時間，即可完成孢子發育（叫孢子化）。此時卵囊內含2個孢子囊，每個孢子囊內有4個子孢子。孢子化卵囊具有感染性。犬吞食后即被感染。子孢子在小腸中逸出后，鉆入小腸后1/3處腸粘膜上皮細胞內，進行裂殖發育，形成裂殖體（含8～12個裂殖子），裂殖體破裂釋放出裂殖子，裂殖子再侵入新的腸上皮細胞內，重復上述發育，經過三代裂殖發育后，最后裂殖子進入配子發育為小配子。大小配子接合后，生成合子，合子最后形成二層壁變為卵囊，隨糞排出體外。

癥狀與病變幼犬、幼貓感染后可表現出明顯的臨床癥狀。一般于嚴重感染后的3～6天，開始出現水樣腹瀉或排出泥狀糞便或帶有粘液的血便。患病動物輕度發熱，精神沉郁，被毛無光澤，消化不良，便血，進行性消瘦，最終因衰竭而死亡。如果病犬抵抗力較強，一般在感染3周以后，臨床癥狀可逐漸消失，自行康復。老齡動物一般抵抗力較強，常呈慢性經過。病理變化主要表現在小腸，整個小腸可發生出血性腸炎，但多見于回腸段，特別是回腸下段最為嚴重，腸粘膜肥厚，粘膜上皮剝蝕。

診斷球蟲病的生前診斷，可用飽和鹽水浮集法檢查糞便中有無卵囊。根據卵囊的形態、特征、數量以及患病動物臨床癥狀（腸炎、進行性消瘦）和流行病學資料進行綜合判定。必要時可結合剖檢進行診斷。

防治措施呋喃類藥物和磺胺類藥物是有效的治療藥物。常用的藥物有呋喃唑酮，1.25mg/kg體重，間隔6小時，連用5～7天；復方敵菌凈，球蟲寧，磺胺-6-甲氧嘧啶等，首次用藥量為50～100mg/kg體重，以后每12小時投藥一次，劑量為30～50mg/kg體重。此外，應注意改善飼養管理和增強機體抗病能力。
　　本病主要感染來源是患病犬貓和帶蟲的犬貓以及污染的場地。因此，平時對犬應加強飼養管理，防止亂跑。一經發現病犬，應及時隔離治療，及時清除病犬或帶蟲犬的糞便，并進行無害化處理。對犬場可定期進行糞便蟲卵檢查，嚴格執行驅蟲制度，消滅鼠類、蠅類及其它昆蟲，杜絕卵囊的散播。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:49
蛔蟲病

病原學流行病學致病作用臨床癥狀疾病診斷疾病防治

蛔蟲?。ˋscariosis）是犬貓常見的寄生蟲病。犬蛔蟲病是由犬蛔蟲和獅蛔蟲寄生于犬的小腸和胃內引起的，主要危害幼犬，影響幼犬的生長和發育，嚴重感染時也可導致病犬死亡。1～3個月的幼犬最易感染。貓蛔蟲病是由貓蛔蟲引起的，主要侵害肺，常見發生貓蛔蟲性肺炎。

【病原與流行病學】病原有犬弓首蛔蟲，貓弓首蛔蟲和獅弓首蛔蟲三種。犬弓首蛔蟲和貓弓首蛔蟲同屬于導尖科（Anisakidae）的弓首屬（Toxocara），通稱犬蛔蟲和貓蛔蟲。獅弓蛔蟲屬于蛔科（Ascaridae）的弓首屬（Toxascaris），通稱獅蛔蟲。

圖2-6

圖2-7

犬弓首蛔蟲（Toxocara canis）寄生于犬和犬科動物的小腸中，是犬常見的一種寄生線蟲。蟲體淺黃色、頭端有三片唇，缺口腔，食道簡單，食道與腸管連接處有一個小胃，蟲體有狹長的頸翼膜，頭部向腹面彎曲。雄蟲體長50～100mm，尾端彎曲，有尾翼膜，尾尖有圓錐狀突起物，交合刺兩根，長0.75～0.95mm、雌蟲體長90～180mm，尾端直，陰門開口于蟲體前半部。蟲卵呈亞球形，卵殼厚，表面麻點狀，大小為68～85×64～72μm（圖2-6左，圖2-7）。
　　貓弓首蛔蟲（Toxocara cati; T.mystax）寄生于貓和貓科動物的小腸中，是貓常見的寄生蟲。成蟲與犬弓首蛔蟲相似，只是其頸翼膜短而寬，近頭端處頸翼膜變窄，使蟲體前端如箭頭狀。雄蟲體長30～60mm，交合刺兩根，等長，長1.63～2.08mm；雌蟲體長40～100mm，蟲卵大小為65μm×70μm，卵殼表面麻點狀結構與犬弓首蛔蟲相似（圖2-6中）。
　　獅弓蛔蟲（Toxascaris leonina）寄生于犬、貓和野生肉食獸的小腸中。蟲體頭端常向背側彎曲，食道與腸管連接處無小胃構造；從頭端開始到近食道末端的兩側具有狹長而對稱的頸翼膜，頸翼膜為角質的上，上有橫紋；有三片近似長圓形的唇片，唇緣具有細小的鋸齒狀缺刻，每片唇的中部兩側各有一個圓丘狀乳突，鑲嵌于凹窩中。雄蟲體長35～70mm，有兩根等長的交合刺，長0.7～0.15mm，無尾翼膜，肛前有21～28對乳突，肛后有5對乳突；雌蟲體長30～100mm，陰門開口于蟲體前1/3與中1/3交界處，尾直而尖細。蟲卵近似圓形，卵殼光滑，大小為49～61×74～86μm（圖2-6右，圖2-7）。
　　犬蛔蟲的蟲卵隨糞便排出體外，在適宜條件下，約經5天發育為感染性蟲卵。經口感染后至腸內孵出幼蟲，幼蟲進入腸壁血管而隨血行到肺，沿支氣管、氣管而到口腔，再次被咽下到小腸內發育為成蟲。有一部分幼蟲移行到肺以后，經毛細血管而人體循環，隨血流被帶到其它臟器和組織內形成包囊，并在其內生長，但不能發育至成熟期。如被其它肉食獸吞食，仍可發育成為成蟲。犬蛔蟲還可經胎盤感染給胎兒，幼蟲存在于胎血內，當仔犬出生2日后，幼蟲經腸壁血管鉆入腸腔內，并發育成為成蟲。
　　獅蛔蟲蟲卵在適宜外界環境（30℃）經3日即可達到感染期，被宿主吞食后，幼蟲鉆入腸壁發育后又回到腸腔，經3～4周發育為成蟲。
　　蛔蟲生活史簡單，繁殖力強，蟲卵對外界因素有很強的抵抗力，所以蛔蟲病流行甚廣。犬貓常因采食了被蛔蟲卵污染的食物或飲水而得病。

【致病作用】主要為蟲體的機械作用，奪取營養和毒素作用。
　　蛔蟲是犬貓體內比較粗大的寄生蟲。寄生在狹窄的小腸中，其寄生數量常多至數十條，以致對腸道的機械性刺激甚為嚴重，可引起卡他性腸炎、腸壁出血?；紫x有游走竄擾習性，特別是當宿主發熱，妊娠，饑餓或飼料成分改變等因素激發下，其活動更為頻繁，常竄入胃，膽管或胰管，引起嘔吐。嚴重感染時，蛔蟲常在腸內集結成團，造成腸阻塞或發生扭轉，套疊，甚至發生腸穿孔。
　　蛔蟲幼蟲在宿主體內移行時，損傷腸壁，肺毛細血管和肺泡壁，引起腸炎和肺炎。
　　蛔蟲在小腸內寄生，以半消化物質為食，掠奪宿主大量營養，致使宿主消瘦，營養不良；其新陳代謝產物和體液對宿主呈現毒害作用，能引起造血器官和神經系統中毒，發生過敏反應。據實驗，犬蛔蟲的浸出物注入犬體后，可引起嘔吐，食欲減退。

圖2-8

圖2-9

【癥狀】病犬主要表現為消瘦、貧血、嘔吐、異嗜，長期食欲不振，先下痢而后便秘，有的出現癲癇樣痙攣。幼犬腹部膨大，發育緩慢。有時嘔吐物中或糞便中帶蟲，有時蛔蟲呈團狀堵塞腸管或進入膽囊堵塞膽總管（圖2-8，2-9）。
　　病貓在感染早期有輕微咳嗽，食欲減退，感染嚴重時會出現呼吸困難。幼貓腹圍膨大，發育不良，貧血，消瘦，被毛粗糙，皮膚松弛。有的表現異嗜癥。

【診斷】幼犬感染蛔蟲嚴重時，其嘔吐物和糞便中常排出蛔蟲，即可確定本病。還可進行糞便蟲卵檢查確診，常采用直接涂片法和飽和鹽水浮集法。如感染強度大，用直接涂片法就可發現蟲卵。

【治療】對犬蛔蟲病可應用下列藥物驅蟲：
　　1．驅蛔靈（枸櫞酸哌嗶嗪）：劑量為100mg/kg體重，口服，對成蟲有效；而按200mg/kg體重口服，則可驅除1～2周齡幼犬體內的未成熟蟲體。
　　2．左旋咪唑：劑量為10mg/kg體重，口服。
　　3．噻苯咪唑：劑量為50mg/kg體重，口服。貓不用。
　　4．丙硫苯咪唑（抗蠕敏），劑量為10mg/kg體重，口服，每天一次，連服三天。
　　上述藥品均一次投服，在投藥前，一般應禁食10～12小時，投藥后不須再投服瀉劑，在必要時可在兩周后重復用藥。
　　對貓蛔蟲的治療可參照上述用藥方法。

【預防】犬舍糞便應每天清掃，犬籠應經常用火焰（噴燈）或開水澆燙，以殺死蟲卵。定期檢查與驅蟲，幼犬幼貓每月檢查一次。成年犬貓每3個月檢查一次，一旦發現患病立即進行驅蟲。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:50
6.2小動物寄生蟲病
6.2.4絳蟲病

病原與流行病學癥狀診斷治療預防

絳蟲病（Cestodiasis）是犬貓常見的寄生蟲病，絳蟲成蟲對犬、貓的健康危害很大，它們的幼蟲期，大多以其它家畜或人為中間宿主，嚴重危害家畜和人類健康。

病原與流行病學寄生于犬貓體內的絳蟲種類很多，其中最常見的為犬復孔絳蟲和貓的泡尾絳蟲。

圖6-2-10

絳蟲是背腹扁平、左右對稱，呈白色或乳白色、不透明的帶狀蟲體。大多分節，極少不分節，但其內部結構為縱列的多套生殖器官。絳蟲為雌雄同體，個別有雌雄異體的。和其它扁形動物一樣，沒有體腔，是由皮膚肌肉囊構成而充以類似海綿狀的實質細胞，各種內臟器官分布其中。蟲體由頭節、頸節與許多體節連接而成（圖6-2-10）。體節的數目因蟲體種類不同差異很大，由幾個到幾千個不等。絳蟲的長度也可由數毫米以至數米不等。頭節細小，呈球形或梭形，其上有不同形狀和數量的固著器官，一般分為三種類型，即吸盤型、吸槽型或吸葉型。頸節是在頭節之后更細而短的不分節的部分，其內具有生發細胞。鏈體的節片即由此向后芽生出來，而后向蟲體后部發育成長，以至形成整個鏈體。體節是頸部向后連續長出來的，一般呈四邊形，由于種類不同，有的長大于寬，有的寬大于長。根據其發育不同，分為三類：緊靠頸節部分的體節均較小，生殖器官未發育，叫做未成熟休節；其后已形成兩性生殖器官的，叫做成熟體節；最后部分的體節，子宮內已蓄積或充滿蟲卵，而生殖器官的其它部分都已萎縮或退化，這種體節叫做孕卵體節。成熟的孕卵體節自鏈體脫落或裂解，隨宿主糞便排出休外。孕卵體節破裂后，蟲卵散出，被蚤類幼蟲食入，則六鉤蚴在其腸內孵出，移行至血腔內發育。待蚤幼蟲經蛹蛻化為成蟲時，發育成為似囊尾蚴。一個蚤多達56個似囊尾蚴，此時蚤的活動遲緩，易為犬、貓所咬食而感染絳蟲病。經三周后發育為成蟲。犬櫛首蚤、貓櫛首蚤和致癢蚤為主要中間宿主，其次為犬毛蚤。泡狀絳蟲以各種大家畜（豬、牛、羊、鹿等）為中間宿主，其幼蟲為細頸囊尾蚴，常寄生于豬、牛、羊的大網膜、腸系膜、肝臟、橫膈膜等處，俗稱“水鈴鐺”。犬貓吞食了含細頸囊尾蚴的患畜臟器后，即感染泡狀絳蟲病。
　　犬貓體內的各種絳蟲，寄生壽命較長，可延續數年之久，同時其孕卵體節有自行爬出肛門的特性，以致極易散布蟲卵，不但犬群或貓群之間能互相污染，同時還污染環境；當人們逗玩犬貓時，即有可能感染絳蟲蚴。牧羊犬如有絳蟲寄生時，則羊群極易感染某種絳蟲蚴病，如多頭蚴等。未加注意而用感染絳蟲蚴病的牲畜臟器、含絳蟲蚴的魚類等喂犬貓后，常造成犬貓絳蟲病的流行。絳蟲卵對外界環境的抵抗力較強，在潮濕的地方可生活很長時間，只有在日光直射或熱的苛性鈉、石碳酸等的作用下才能被殺死。

圖6-2-11

癥狀絳蟲寄生于犬貓腸管內，以其小鉤和吸盤損傷宿主的腸粘膜，引起炎癥；蟲體吸取營養，使宿主生長發育發生障礙；蟲體聚集成團，可堵塞腸腔甚至引起腸破裂；蟲體分泌毒素作用于血液和神經系統，引起強烈興奮（假性狂犬?。?，呈癲癇樣發作。輕度感染時，可不呈現臨床癥狀；重癥感染時，主要呈現嘔吐，慢性腸卡他，食欲反常（貪食，異嗜），消瘦，容易激動或精神沉郁；病犬或病貓自體內排出孕節時，孕節常附著在肛門周圍，使肛門發癢，因而在地面上磨擦刺激肛門，使肛門發炎，疼痛；有的呈現假性狂犬病癥狀，病犬撲人，或發生痙攣，或四肢麻痹。本病多呈慢性經過，死亡病例較少。剖檢死亡病例，可見腸內有長短不一的絳蟲（圖6-2-11）。

診斷用飽和鹽水浮集法檢查糞便內的蟲卵或卵囊（卵袋）；日常注意觀察犬貓的體況，一般患絳蟲病的犬貓在其肛門口常夾著尚未落地的絳蟲孕節或在排糞時排出較短的鏈體。鏈體呈白色，最小的如米粒，最大的鏈體節片長達9mm左右。找到蟲卵或發現絳蟲孕片即可確診。

治療可選用下列藥物進行治療：
　　1.氯硝柳胺（貝螺殺、滅絳靈）：劑量150～200mg/kg體重，一次口服。服藥前禁食12h。此藥具有高效殺蟲作用。
　　2.吡喹酮：口服劑量5～10mg/kg體重；亦可按2.5～5mg/kg體重皮下注射。
　　3.抗蠕敏：20mg/kg體重口服，具有高效殺蟲作用。
　　4.鹽酸丁萘脒：25～50mg/kg體重，一次口服。服藥前禁食12h。服藥后3h方可喂食。本品為一種廣譜抗絳蟲藥。
　　5.氯硝柳胺哌嗪：125mg/kg體重口服。
　　6.氫溴酸檳榔素：患犬禁食16～20h后，按1.5～2mg/kg體重的劑量，夾在小塊食物中喂服，為了防止嘔吐，應預先（給藥前15～20min）給予稀碘酊液（水10ml，碘酊2滴）10ml，然后投藥。具有嘔吐癥狀的犬貓，為防止服藥后嘔吐出來，可將上述內服藥改為直腸內灌入，劑量稍微增大一些，同樣可達到驅蟲目的。
　　7.硫雙二氯酚（別?。簞┝繛?00ml/kg體重，口服，隔天一次，共服10～15次。此藥藥性緩和，但不能殺死頭節，今已少用。

預防對犬貓一年應進行四次預防性驅蟲（每季度一次）。犬貓育種繁殖場，驅蟲工作應在交配前3～4周內進行。不以肉類聯合加工廠的廢棄物，特別是未經無害處理（高溫煮熱）的非正常肉食品喂犬。在裂頭絳蟲病流行地區所捕撈的魚蝦不要給犬貓生食。應用倍硫磷藥物殺滅犬舍和犬貓身體上的蚤和毛虱。大力防鼠滅鼠。嚴禁犬進出畜舍、飼料倉庫、屠宰場及廢料加工場所。在驅蟲時，一定要把犬貓關在一定范圍內，以便收集排出的蟲體和糞便，徹底消毀，防止散布病原。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:51
6.2小動物寄生蟲病
6.2.5犬心絲蟲病

病原與流行病學癥狀與病變診斷治療預防

犬心絲蟲?。―irofilariosis）是由于絲蟲科的犬惡心絲蟲寄生于犬心臟的右心室及肺動脈，引起循環障礙，呼吸困難及貧血等癥狀的一種絲蟲病。犬心絲蟲病除感染犬外，貓、狐、狼等肉食動物也可感染。本據在我國分布甚廣，據報道，廣東的犬心絲蟲的感染率高達50%左右。

病原與流行病學犬心絲蟲蟲體呈黃白色細長粉絲狀。雄蟲長12～18cm，尾部短而鈍，后端呈螺旋狀彎曲。雌蟲長25～30cm，尾部直，陰門開口于食道后端（圖6-2-12）。犬心絲蟲的微絲蚴寄生于血液內，體細長，無鞘，體長307～322μm。
　　犬心絲蟲的微絲蚴隨時可在病犬的外周血液中出現，周期性不明顯，但以夜晚較多。微絲蚴被中間宿主——蚊吸入體內后，經過兩次蛻皮變為感染性幼蟲。中華按蚊、白紋伊蚊、淡色庫蚊等多種蚊子均可作為其中間宿主。除蚊外，其微絲蚴也可在貓蚤與犬蚤體內完成發育。犬類動物被絲蟲陽性蚊叮咬而感染本病。當蚊吸血的時候，幼蟲從喙逸出鉆入終宿主的皮內，經淋巴或血液而達于心臟及大血管，間或停留于皮下組織。蟲體達性成熟期，需經8～9個月。成蟲于終宿主體內可生存數年。

圖6-2-12
圖6-2-13
圖6-2-14

癥狀與病變患犬可發生慢性心內膜炎，心臟肥大及右心室擴張，間或有靜脈充血導致腹水、肝腫大等病變。臨床表現咳嗽，心悸亢進，脈細而弱，心內有雜音，腹圍增大，呼吸困難，運動后尤為顯著。末期發生貧血，逐漸消瘦衰竭而死亡。有的病犬發生癲癇樣神經癥狀。當血絲蟲堵塞主要臟器動脈血管時（如腦、心），可能發生急性死亡。死亡剖檢，可在右心室和肺動脈中見有大量的心絲蟲（圖6-2-13）。
　　患心絲蟲病的犬常伴發結節性皮膚病，以搔癢和傾向破潰的多發性灶狀結節為特征。主要于耳廓基底部皮膚發生劇癢的丘疹和其他部位發生潰瘍。皮膚結節顯示血管中心的化膿性肉芽腫炎癥，在化膿性肉芽腫周圍的血管內常見有微絲蚴（圖6-2-14）。經過對心絲蟲病治療后，皮膚病變可以治愈。

診斷可根據臨床檢查結合外周血液微絲蚴檢查，進行確診。

治療除采用對癥治療（加強營養、強心、利尿）外，對早期病犬可應用下述藥物治療。
　　1.驅殺成蟲
　　（1）硫乙胂胺鈉，犬0.22ml/kg體重，靜脈注射，一天2次，連用2天。
　?。?）菲拉辛（Filarsen），1mg/kg體重，口服，每天三次，連用10天。
　?。?）海群生，犬22mg/kg體重，每天三次，連用14天。
　　2.驅微絲蚴
　　（1）碘化二硫噻啉，4.2mg/kg體重，拌飼，每天一次，連用7天，如微絲蚴檢驗仍為陽性，可加大劑量到13.2～15.4mg/kg體重，喂至微絲蚴陰性為止。
　　（2）左旋咪唑，犬每天10mg/kg體重，口服，連用15～20天，治療后第6天檢驗血液，當血液中微絲蚴檢驗為陰性時，則停止治療。
　?。?）伊維菌素或阿維菌素，0.05～0.1mg/kg體重，一次皮下注射，隔7天可重復用藥一次。

預防防止和消滅中間宿主是很重要的措施，為此除消滅犬蚤外，池塘和水庫中養魚是消滅蚊蟲的好辦法，亦可用藥進行預防，如海群生苯乙烯吡啶合劑在蚊蟲活動季節后，按5.5mg/kg體重的劑量口服，一天一次，連用1個月。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:53
.2小動物寄生蟲病
6.2.7華枝睪吸蟲病

病原生活史癥狀診斷防治

華枝睪吸蟲?。–lonorchiosis）是由后睪科（Opisthochiidae）支睪屬（Colnorchis）的中華分支睪吸蟲（C.sinensis）簡稱華枝睪吸蟲，寄生于犬、貓的膽管和膽囊而引起的，俗稱肝片吸蟲病。在我國主要流行于廣東、廣西、江蘇、浙江、湖南、湖北、山東、河南、河北、四川、北京和上海，東北地區也有報道。

圖6-2-16

病原蟲體扁平，柔軟，半透明，葵花籽狀，前端稍尖，后端鈍圓；體長10～25mm，寬3～5mm。口吸盤略大于腹吸盤，二者相距較遠，咽呈球形，食道短，兩條盲腸末端達蟲體后端；兩個呈樹枝狀的睪丸，前后排列于蟲體后部，卵巢呈分葉狀，位于睪丸前方，兩者之間一大的受精囊，卵黃腺分布于蟲體中部兩側；子宮盤繞在卵巢之前直到腹吸盤前緣，生殖孔位于腹吸盤前緣，排泄囊呈“S”狀彎曲，位于蟲體后部。雄蟲生死器官缺雄莖、雄莖囊和前列腺。蟲卵黃褐色，卵殼厚，平均大小為29μm×17μm，形似燈泡，內含毛蚴，頂端有蓋，蓋的兩旁見肩峰樣小突起，底端有一個小突起（圖6-2-16）。

生活史中華枝睪吸蟲主要寄生于犬、貓等動物的肝膽管內，所產蟲卵隨糞便排出入水，被適宜的第一中間宿主——淡水釘螺吞食后，毛蚴由卵內逸出，逐漸發育繁殖，經過胞蚴、雷蚴階段，最終形成大量尾蚴。從釘螺吞食蟲卵至發育為尾蚴，約需100天。尾蚴從釘螺逸出后，在水中游動，被第二中間宿主——淡水魚（或淡水蝦）吞食后，在魚體各部（肌肉內最多）經20余天發育成橢圓形的囊蚴。犬、貓吞食了這種含囊螺的魚蝦之后，幼蟲在十二指腸破囊而出，并從膽總管經膽道進入肝膽管，也可穿過腸壁經血管到達膽管。在肝膽管約經1個月發育為成蟲并開始產出蟲卵。成蟲寄生于膽道，引起膽管上皮細胞炎性反應與增生，以致膽管纖維化，嚴重時可波及膽囊，并由于壓迫性壞死而導致門脈周圍性肝硬變。

圖6-2-17
圖6-2-18

癥狀肝片吸蟲病的病情發展緩慢，病程長。輕者幾乎沒有臨床癥狀。重者發生腹瀉，全身無力，食欲不振，消瘦，貧血。肝臟腫大，觸診時肝表面有結節，后期顯著消瘦，出現黃疸、肝硬化，若繼發腹水，患病動物腹部下垂，兩側對稱性膨脹（圖6-2-17），腹腔穿刺，可放出水樣透明液體（圖6-2-18）。

診斷在流行地區，如動物發生消化不良、腹瀉、貧血和嗜酸性白細胞增加時，應進行糞便檢查，如發現蟲卵即可確診。檢查方法可采用水洗沉淀法或乙醚蟻醛法。

防治治療可用氯喹、呋喃丙胺、硫雙二氯酚、碘化噻唑氰胺、六氯對二甲苯、吡喹酮或中藥治療本病。其中以六氯對二甲苯（血防846）療效較好，劑量為20mg/kg體重，每天3次，連用5天。但是總劑量不得超過25g，以防藥物副作用發生。近年來試用吡喹酮治療亦有一定療效。
　　在流行地區，對犬貓均進行全面檢查和治療。在疫區，禁止以生的或未煮熟的魚蝦喂養犬貓。魚塘應改用牛糞為肥料。禁止在魚塘邊蓋建豬舍或廁所。疫區應消滅淡水螺。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 21:53
.3小動物普通病
6.3.1口炎

病因癥狀治療

口炎（Stomatitis）是指口腔粘膜及其深層組織的炎癥。臨床上以流涎及口腔粘膜潮紅腫脹為特征，按炎癥的性質可分為卡他性口炎、水泡性口炎、潰瘍性口炎和壞疽性口等，其中，以潰瘍性口炎較常見。

病因
　　1.機械性刺激：如尖銳的牙齒、牙結石、異物（釘子、鐵絲等）、骨頭等直接損傷口腔粘膜，繼發感染而引起。
　　2.化學性刺激：如誤食生石灰、氨水或經口投服刺激性強烈的藥物，均可引起本病。
　　3.物理性刺激：如長期飲用過冷或過熱的飲水或食物。
　　4.維生素的缺乏：如長期缺乏維生素A或B族維生素。
　　5.繼發于其他疾?。喝缟鄠?、咽炎、犬瘟熱、貓鼻氣管炎、慢性腎臟疾病等，此外，梭形芽胞桿菌感染或螺旋體感染也可引起口炎。

癥狀患病動物只能采食流質或半流質食物，不加咀嚼即行吞咽，流涎，口腔粘膜高度潮紅，感覺過敏，溫度增高，拒絕檢查口腔，呼出的氣常帶有難聞的惡臭，有時有輕度發熱。
水泡性口炎：口腔粘膜上可見大小不等的水泡；
潰瘍性口炎：口腔粘膜發生糜爛、壞死和潰瘍；
壞疽性口炎：在潰瘍面上可見覆蓋有污穢的灰黃色油脂狀假膜。下頜淋巴結腫大、堅硬。

治療首先應找出病因，并盡可能加以排除，如拔除口腔粘膜上的異物，修整銳齒，及時治療原發病等。在護理上，喂以營養豐富又易于消化的流質食物。
　　藥物治療，一般可用1%食鹽水，或2%～3%硼酸溶液，或2%～3%碳酸氫鈉溶液沖洗口腔?？谇环置谖镞^多時，用1%明礬液沖洗口腔。口腔粘膜或舌面發生潰瘍時，在沖洗口腔后，用碘甘油或1%龍膽紫涂布創面，每日1～2次。對壞疽性口炎，除應用上述治療方法外，全身還可應用抗生素，如青霉素1萬單位/kg體重，每8～12h肌注1次，或青霉素和鏈霉素合用，鏈霉素10mg/kg體重，肌肉注射，一日2次，必要時可注射復合維生素B。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:00
.3小動物普通病
6.3.2胃腸炎

病因癥狀治療

胃腸炎（Gastro-enteritis）是胃腸粘膜及其深層組織的炎癥。由于胃和腸的解剖結構和生理機能緊密相關，胃或腸的器質損傷和機能紊亂，容易相互影響。因此，胃和腸的炎癥多同時發生或相繼發生。

病因大多數胃腸炎，病因難以確定，主要與犬、貓飲食不當有關。最常見的是吃腐敗變質的食物。主要與由于細菌毒素或霉菌毒素刺激粘膜而引起發炎。攝入的異物，如包裝材料、木棒、石塊、小玩具等機械刺激損傷胃腸粘膜，也可引起本病。服用或誤食某些藥物（如阿斯匹林、消炎痛、保泰松等）和化學物質（如重金屬、清潔劑、化肥、殺草劑等）是引起犬、貓胃腸炎的常見原因。攝入青草和植物有時也會引起胃腸炎，感染性因子（如大腸桿菌、沙門氏菌、變形桿菌等）也可以引起胃腸炎。胃腸炎也可繼發于犬瘟熱、犬傳染性肝炎、犬冠狀病毒感染和犬細小病毒感染等。此外，過敏反應和全身性疾病，如尿毒癥、肝病、休克、膿毒病，甚至應激反應都可以成為胃腸炎的發病原因。

癥狀嘔吐、腹瀉、精神沉郁和腹痛是本病的主要癥狀。動物有極度渴感，但飲水后即發生嘔吐，嘔吐物多為白色或棕黃色粘液。糞便呈水樣，有難聞的惡臭味，如小腸嚴重出血，糞便呈黑綠色或黑色；若后段腸管出血，糞便表面附有血絲。有的動物體溫升高。腸運動增強，腹部聽診腸鳴音增強，重癥病例可出現脫水、電解質丟失和酸中毒的并發癥。在慢性病例，病變輕微，除反復腹瀉和輕度的營養下降之外，沒有其他癥狀。
　　根據癥狀和病史，本病比較容易診斷，但查明原因則需依靠實驗室工作。糞便鏡檢可證明有無寄生蟲和原蟲。

治療
　　1.首先應禁食24h，只給少量飲水。之后可喂以糖鹽米湯（每100ml米湯中加入1g食鹽，10g多維葡萄糖）。每次100～150ml，每日3次。或給予無刺激性食物，如肉湯、牛奶、淀粉糊等，然后逐漸調整，直至恢復正常飲食為止。
　　2.抑菌消炎：制止炎癥發展，是治療腸炎的根本措施，適用于各種病型并應貫穿于整個病程?？蛇x用下列藥物：黃連素0.1～0.5g，每日3次內服；磺胺脒0.5～1.0g，每日2～3次內服；氯霉素0.03g/kg體重，每日4次內服，連用4～6天（肌肉注射用量減半）。合霉素的用法與氯霉素相同，但用量須增加1倍，痢特靈，0.005～0.01g/kg體重，分2～3次內服；鏈霉素0.1～0.5g，每日2～3次內服。
　　3.緩瀉或止瀉，適用于患病動物排糞遲滯，或排惡臭稀糞，排糞不暢的情況。在病的早期，可用硫酸鈉、人工鹽適量內服。
　　止瀉，適用于腸內積糞已基本排除，糞的臭味不大，而仍劇瀉不止的非傳染腸炎的患病動物。常用吸附收斂藥物，如活性炭0.5～2g，鞣酸蛋白0.5～2g，次碳酸鉍0.3～1g，每日3次內服。
　　對于患腸炎的動物，首要的治療措施在于消除炎癥，應用抑菌消炎劑。炎癥消除后，腹瀉自止。
　　4.強心、補液可選用下列處方：
　?。?）林格爾氏液 100～500ml，維生素C 0.5～1.0g；
　?。?）強爾心液 1ml，用法：靜脈滴注，每日1～2次。
　　出現腸麻痹時，可用溫生理鹽水或0.03%高錳酸鉀液灌腸，也可用上述兩種液體交替灌腸。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:01
.3小動物普通病
6.3.3胃擴張—扭轉綜合征

病因癥狀診斷治療預防

犬的急性胃擴張（Acute dilation of stomach）是指胃突然地不正常擴張，并伴有氣體、液體和食物的排空障礙。胃扭轉（torsion of stomach）是指已發生擴張的胃在它的系膜軸上發生旋轉，并伴有食管和十二指腸的部分或完全阻塞。如果發生急性胃擴張，使胃韌帶松弛或斷裂時，可發生胃扭轉，即所謂的胃擴張—扭轉綜合征（Dilation-torsion syndrome of stomach），該病以發病急，病情惡化快，死亡率高為特征。

病因胃由于分泌物、食物和氣體聚積而發生急性擴張，發病急劇，癥狀明X顯。急性胃擴張常見于體型較大品種的犬，間或也發生于體型較小品種的犬，確切原因不明，但直接原因是采食大量干燥飼料，繼之劇烈運動并飲用大量的水。胃扭轉是由于犬的幽門移動性較大，如胃內容物過多而使胃韌帶松弛或斷裂時，就可發生該病。胃扭轉可使胃的賁門和幽門發生閉鎖，胃、脾血管的循環受阻，因此可產生急性胃擴張癥狀，胸部深而狹的犬多發。迄今為止，已報道有28種犬發生過胃扭轉，其中有德國種的小獵犬、小獅子犬，以及其他種的犬，家貓也可發生胃扭轉。胃扭轉多見于成熟的、中年或較老的犬。雄性與雌性的比例一般為2∶1。

癥狀動物往往突然發生腹痛，茫然呆立或躺臥于地，行動拘謹，常變換躺臥地點，繼之腹部膨脹并迅速增劇，叩診呈鼓音、金屬音，如急劇地振動胃下部，可聽到拍水音。食欲降低，哽噎，但無嘔吐。食管探診，如果僅僅是急性胃擴張，可放出大量氣體和液體；如果是胃扭轉，在賁門部往往遇到阻力。嚴重病例，呼吸高度困難，脈搏增快，最后脈搏微弱，多于24～48h以內死亡。輕癥病例，病程可延至5天或5天以上。
　　胃扭轉的確診應通過X射線檢查。由于用力搬動會增加患病動物的應激反應和增加死亡的危險，所以X射線檢查應在初步抗休克治療和胃減壓后進行。

圖6-3-1

剖檢一例死于本病的大丹犬發現，胃急劇擴張，順時針扭轉，胃壁充血、瘀血。脾臟隨著胃發生扭轉，并且形成“V”形（圖6-3-1）。

診斷急性胃擴張與胃扭轉單憑臨床癥狀難以鑒別，甚至用胃導管探診，也只能作為一種輔助診斷方法，因為胃扭轉時胃導管不能插入胃內，即使胃擴張賁門痙攣也有不能插入導管探診胃內的情況。必要時需剖腹探查進行確診。
　　急性胃擴張應注意與食道異物（無腹痛和腹脹）、腸扭轉（有嘔吐和輕度腹脹）、腹膜炎（有嘔吐、腹脹和體溫升高）等相鑒別。

治療急性胃擴張治療以鎮痛、緩解氣脹、排除胃內容物為原則。
　　鎮痛可選用杜冷丁或鎮痛新（1mg/kg體重）。緩和氣脹，應用胃導管插入胃內放氣或直徑較大針頭，穿刺入胃內放氣（注意繼發腹膜炎）。對單純性胃擴張，放氣后可給予阿撲嗎啡（劑量為70μm/kg體重）催吐排空胃內容物。當膨大胃無法放氣緩解時，應立即進行外科剖腹術，切開胃壁排空胃內容物。胃扭轉時，可進行胃和脾整復術，并將胃與腹壁固定防止復發。急性胃擴張，禁忌全身麻醉，應在局部麻醉下進行手術。
　　對休克狀態患犬，可給予低分子右旋糖酐和復方鹽水，維持有效的血容量并注意調節機體酸堿平衡。在給予皮質激素（如地塞米松等）的同時，可酌情輸氧和注射抗生素，防止繼發感染。
　　當犬耐過急性發作而獲得生存時，應禁食1～2天后，少量多次再給予流質食用。做胃壁切開的犬，要禁食一周，并由靜脈注射或直腸灌注營養液進行維持，然后再飼喂流質食物，逐漸恢復常規飲食。

預防注意控制動物過食是杜絕胃擴張發生的有效措施。動物在劇烈運動后不應急于喂給過多食物或大量飲水。此外，嚴禁飲食后急劇運動。定時用藥驅除腸道寄生蟲，平時注意飼喂富有營養的食物。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:02
.3小動物普通病
6.3.4吞食異物

病因癥狀診斷治療胃切開術腸切開術

幼犬經常吞食異物，在臨床上出現消化障礙和明顯的急腹癥。

病因幼犬特別是大型犬品種中的幼犬，由于生長速度快，如果日糧中維生素和礦物質含量不足或患有寄生蟲病時，可致使幼犬消化功能紊亂，吞食沙子、泥土、爐渣、墻皮等異物。還有一些犬在玩耍游戲時，突然受到驚嚇不慎吞食玻璃球、橡膠彈力球、塑料、木片、發夾、別針等異物致病。

癥狀維生素和礦物質不足或因患有寄生蟲病引起吞食異物的犬表現為異嗜癖，消瘦，也可能腹瀉，貧血，嘔吐。觸診腹部，在胃內或腸內可摸到細沙樣或較大石塊等異物。如果犬吞食較大異物和尖銳異物，常常引起腸梗阻或胃腸穿孔，出現明顯的急性腹癥。異物在胃內或在腸內造成腸管不完全梗阻，病犬表現為嘔吐和厭食的間歇發作。高位性腸內異物完全性梗阻，病犬表現為頻繁嘔吐，低位性腸內異物完全梗阻，梗阻前方腸管擴張，積氣，積液，腹圍增大。如果是尖銳異物，很容易發生胃、腸穿孔，初期因劇烈腹痛可出現疼痛性休克癥狀，穿孔后期或梗阻后腸壞死。一般腹部觸診可觸及到吞食的異物。

診斷根據發病史、臨床癥狀和腹部觸診進行診斷，必要時可將犬麻醉后，灌服鋇餐，利用X射線透視確診。

治療對于營養缺乏者可喂給全價日糧，也可在日糧中添加多維素和微量元素，有寄生蟲感染者，可用鹽酸左旋咪唑或抗蠕敏驅蟲，按10～15mg/kg體重劑量內服，每天1次，連用3天。對于胃內有較多異物或較大異物的病犬，可采取胃切開術取出異物；如果發生腸梗阻可做腸切開術。附：胃切開術和腸切開術(視頻6-1）

胃切開術將病犬仰臥保定，利用846合劑按0.1～0.15ml/kg體重進行全身麻醉，做臍前腹中線切口。術部常規剃毛、消毒后，用洞巾隔離(圖6-3-2、圖6-3-3)。沿腹中線切開皮膚，分離皮下脂肪，暴露腹白線。術者左手持鑷子提起腹白線，右手持外科刀外向運刀將腹壁戳一小口(圖6-3-4)。然后再用手術剪在切口處向前向后擴大切口(圖6-3-5)。用手術剪剪去臍前方腹底壁腹膜上的鐮狀韌帶(圖6-3-6)。

圖6-3-2
圖6-3-3
圖6-3-4
圖6-3-5

圖6-3-6
圖6-3-7
圖6-3-8
圖6-3-9

暴露胃腔，將胃拉出(圖6-3-7)，在胃的腹面胃大彎和小彎之間的預定切開線兩端，用4#縫合線通過漿肌層縫合兩根牽引線。在預定切開線處切開胃壁(圖6-3-8)，暴露胃腔，對胃腔進行檢查，取出異物(圖6-3-9)。
　　胃壁縫合，第一層用0#縫線進行康乃爾氏縫合。第一層縫好后，用生理鹽水沖洗，清除血凝塊和異物。第二層用1#縫線進行連續倫貝特氏縫合。最后，用生理鹽水沖洗胃壁，清除血凝塊，去掉牽引線，將胃還納于腹腔。閉合腹腔。

圖6-3-10
圖6-3-11
圖6-3-12

腸切開術病犬的保定、麻醉、術前準備以及腹腔的打開可參照圖6-3-2～圖6-3-6。打開腹腔后，暴露腸管(圖6-3-10)，將梗阻腸段牽至腹壁切口外(圖6-3-11)。術者用手術刀在緊靠阻塞物遠端健康腸管對腸系膜側縱行切開腸壁，切口長度約為阻塞物的直徑，輕輕擠壓腸壁，使阻塞物從切口滑出(圖6-3-12)。閉合腸腔，用0#縫線作全層連續縫合，沖洗后，再作漿肌層內翻縫腔。再次沖洗，將腸管還納于腹腔，常規閉合腹壁切口。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:03
6.3小動物普通病
6.3.5腸套疊

病因癥狀治療

腸套疊（Invagination of intestine）是指一段腸管伴同腸系膜套入與之相連續的另一段腸腔內，形成雙層腸壁重疊現象。

病因多發生于幼犬，一般認為是因腸蠕動正常節律紊亂所致，常繼發于拉稀或蛔蟲病。

癥狀病犬反復嘔吐，腹痛，排便時里急后重，可見有粘液血便。觸診腹部有緊張感，在下腹部可觸摸到堅實而有彈性、似香腸樣的套疊腸管。X射線檢查可見2倍腸管粗細的圓筒樣軟組織陰影（圖6-3-13）。剖檢時可見套疊多為小腸下段套入回腸（圖6-3-14），一段空腸套入另一段空腸（圖6-3-15），套疊部分瘀血、腫脹，呈香腸樣（圖6-3-16）。

圖6-3-13
圖6-3-14
圖6-3-15
圖6-3-16

治療對早期腸套疊病犬，可用溫肥皂水灌腸。對癥狀明顯病例應盡早手術整復。病犬的保定、麻醉、術前準備和腹腔的打開按常規方法進行。打開腹腔后，將套疊腸段拉到腹腔外（圖6-3-17）。術者一只手握住套疊腸管的鞘部向外擠，另一只手慢慢試著向外拉（圖3－18）。

圖6-3-17
圖6-3-18

整復后的腸管如果沒有明顯壞死或粘連，可沖洗后送回腹腔，常規關腹。對套疊腸管有明顯壞死和難以整復的套疊部分可直接切除，實施腸管斷端吻合術后。術后禁食5～7天，可給予飲水，并由靜脈或直腸給予營養液進行維持，然后再喂流質食物，逐漸恢復到常規飲食。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:05
骨折

病因骨折類型臨床癥狀診斷治療

骨的連續性中斷或完整性遭到破壞稱之為骨折（Fracture），骨折常伴發不同程度的軟組織損傷，如神經、血管、肌肉挫傷斷裂，骨膜分離，皮膚破裂。

【病因】1．直接外力作用或間接外力作用。前者見于車禍、槍擊、打擊、從高處摔下等之后，是骨折最常見的原因，多伴發嚴重的軟組織損傷。后者見于奔跑、跳躍、急停急轉、失足踏空或爪子突然嵌入洞穴和裂縫等，通過折彎力、扭力、壓縮力或切應力等引起骨折。
　　2．內在因素作用。動物有骨髓炎、骨軟癥、佝僂病、骨腫瘤等骨疾病時在較小外力作用下即可發生骨折。

【骨折類型】骨折可按多種方法分類，許多類型的骨折需經X射線檢查或尸檢判定。
　　1．開放性骨折與非開放性骨折。根據骨折處皮膚粘膜的完整與否劃分。
　　2．完全骨折與非完全骨折。根據骨斷端是否完全分離劃分。完全骨折根據骨折經的方向又分為橫骨折、縱骨折、斜骨折、螺旋骨折等，非完全骨折又分為青枝骨折（在幼齡動物）和骨裂。
　　3．單一骨折與多發骨折。前者為骨一分為二，斷成兩塊，后者為骨斷段達三塊以上。骨斷端碎小數多的多發骨折又稱為粉碎性骨折。
　　4．撕脫骨折與碎片骨折。前者指由肌腱韌帶的牽拉引起的其抵止點骨撕脫，后者主要指關節過度伸屈引起的關節骨邊緣的小片骨折。
　　5．嵌入骨折、凹陷骨折與壓縮骨折。嵌入骨折指一端骨斷端插入另一端骨斷端之中。凹陷骨折指骨折片凹入骨表面之下，見于頭骨扁骨骨折。壓縮骨折指骨體積壓縮，主要發生于松質骨如椎體。
　　6．骨干骨折、干骺骨折、骨骺骨折與關節內骨折，是按骨折的部位劃分的。
　　7．病理骨折與疲勞骨折。前者指由于骨軟癥、骨腫瘤等骨病誘發的骨折，后者指骨某部長期處于超負荷應力狀態下而使骨皮質漸漸發生斷裂的骨折，骨折線細微。

【癥狀】　下列癥狀不一定同時出現在一個骨折病例中。
　　1．機能障礙由疼痛和機械支持力喪失或減弱引起，是骨折最突出的癥狀。例如在四肢骨折引起跛行，在椎體骨折可能引起外周神經麻痹，在顱骨骨折可能引起意識障礙，在頜骨骨折引起咀嚼障礙。
　　2．疼痛直接觸痛，不易區別軟組織痛和骨痛，間接觸痛即握住骨長軸兩端向中央壓迫引起的疼痛表明是骨痛。
　　3．軟組織損傷軟組織被外力直接損傷或被骨斷端扎傷，骨折部腫脹嚴重。
　　4．骨變形完全骨折后骨斷端發生成角、側方、旋轉、延長、重疊等移位，使患肢彎曲、扭轉、伸長或短縮。
　　5．骨摩擦音活動骨折斷端可聽到斷端間摩擦聲響。但非完全骨折或骨斷端分離較遠時無骨摩擦音。
　　6．異?；顒?四肢長骨完全骨折后，骨干可在骨折點異常伸屈扭轉。
　　7．X射線征象 X射線檢查可見骨折處有骨折線（壓縮、嵌入、凹陷性骨折除外），骨骼變形和軟組織腫脹等X射線征象。
　　8．其它骨折一、二天后血腫分解引起體溫升高，失血性貧血，休克，骨折點遠端外周神經麻痹，骨折點局部組織缺血性壞死等?！?br />
【診斷】犬貓易于觸診，依據病史和上述癥狀一般不難作出初步診斷。但無論是疑似骨折還是已診斷為骨折，有條件時都應當進行X射線檢查。X射線檢查不僅可確診骨折、骨折的類型和程度，而且還能指導整復，監測愈后情況。

【治療】骨折往往伴發危重急癥，因此在深入檢查骨折局部之前，首先檢查有無威脅生命的全身反應，檢查頭、脊柱、胸部、腹部、內臟等有無嚴重損傷。若有，則應先予以急救，穩定病情，如支持呼吸、改善循環、制止出血、防止休克、防止感染或整復胸腹透創、內臟破裂等。對骨折局部，也應先止血消腫、保護創口、臨時固定或保護患肢，然后再深入檢查，以防局部軟組織損傷加重或骨折加重。
　　骨折愈合一般要經血腫機化演進期、原始骨痂形成期和骨痂改造塑型期三個階段。在不同的動物、不同年齡和不同類型的骨折，完成上述過程所需時間不同。經過良好整復固定的骨折，一般3-4周后骨折部腫脹消退，骨斷端仍能微動，骨骼功能恢復50%以上。12-16周后骨斷端再接牢固，功能基本恢復。一般幼齡動物骨折，松質骨骨折、斜骨折及橈尺骨骨折愈合速度快。
　　1．保守療法。骨盆骨骨折、肩胛骨骨折、下頜骨骨折、顱骨骨折、椎體骨折、股骨臂骨的復雜骨折等常因患部肌肉豐滿、外固定困難、內固定危險而不能充分整復和施加外固定或內固定。故治療只限于將動物圈在籠子里限制活動或禁止活動并配合服用消炎止痛抗感染藥物，籠子里墊上厚鋪墊。小犬小貓一般3周后即可負重，但至少6周內不能自由活動。這種方法能獲得良好的效果。
　　2．整復與固定
　　（1）閉合整復加外固定骨骺骨折、肘、膝關節遠端肢的骨折若經手法整復可能能夠復位（即斷端對合后移位不超過骨干橫徑的1/2、軸向正、無旋轉移位）且施加一定的外固定后能夠牢固地固定斷端不再移位。閉合性整復應盡早實施，一般不晚于骨折24h，以免血腫及水腫過大影響整復。整復前給動物全身麻醉或局部傳導麻醉以充分松馳患部肌肉。整復時用力適當以免加重組織損傷。有條件時整復可在X射線透視監視下進行以確信對合良好。整復完成后立即進行固定。固定部位剪毛，襯墊棉花[指（趾）間需充分襯墊]，裝置石膏繃帶等成形繃帶或夾板，金屬支架等，固定范圍一般應包括骨折部上、下兩個關節。
　　（2）開放整復加外固定適用于骨斷端重疊移位較大的骨折如橈尺骨中下1/3骨干橫骨折，短的斜骨折和脛骨近端橫骨折。這類骨折的閉合整復不可能或很困難，故需手術暴露骨折斷端后再整復。對于重疊移位，可將骨挺子的一頭抵在近端骨斷端的某點或骨髓腔內，利用杠桿原理將遠端骨斷端撬離近端骨斷端并設法使兩端對合。一旦對合后，外面被覆的肌肉束縛力可將骨斷段固定住，故無需內固定，一般僅在較穩定的外固定下即可很快愈合。該方法切口小，整復時間短，手術比較安全。
　　規格齊全的金屬或非金屬內固定材料（如髓內針、骨螺釘、接骨板、金屬絲、貫穿性骨栓裝置等）及手術器械進行骨折內固定的療法在犬貓已很普遍。但內固定要求較高的手術技巧，復雜的手術器械，種類齊全的內固定材料，嚴格的無菌條件，良好的麻醉及周密的術后護理。
　　3．開放性骨折的處理如為新鮮創，按創傷處理方法徹底清創，注意摘除碎骨折片，使創傷盡可能轉化為清潔創或無菌創。如需開放整復，可經創口或擴大創口進行整復，如需閉合整復，可將創口敷藥包扎后再整復，整復后閉合創口。裝置外固定時，創口應從固定材料中露出以備日后處理。創口感染后，行開放療法。若創口系整復前感染，則控制感染的同時整復固定骨折。實踐表明，即使在感染的情況下，若骨折對合良好固定確實，愈合仍能進行。不應等感染控制后才行整復固定。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:10
小動物普通病
6.3.8眼球脫出

適應癥麻醉與保定手術方法

眼球脫出（proptosis of the globe）多因挫傷引起。犬、貓均可發生，其中短頭品種犬常發。眼球脫位會出現以下嚴重病理變化：因渦靜脈和睫狀靜脈被眼瞼閉塞，引起靜脈瘀滯和充血性青光眼；嚴重的暴露性角膜炎和角膜壞死；引起虹膜炎、脈絡膜視網膜炎、視網膜脫離、晶體脫位及視神經撕脫等。
　　多數急性眼球脫出可以通過手術復位的，但眼球脫出過久、眼內容物已擠出，內容物嚴重破壞，不宜作手術復位，需作眼球摘除。現將眼球脫出復位術和眼球摘除術詳細介紹如下：

適應癥眼球復位術適宜用于輕度眼球突出癥的治療（圖6-3-40、圖6-3-41、圖6-3-42）眼球摘除術適用于嚴重的眼球突出、眼內腫瘤、難以治愈的青光眼及全眼球炎等。

圖6-3-40
圖6-3-41
圖6-3-42

麻醉與保定利用846合劑麻醉注射液進行全身麻醉，患眼用1.5%鹽酸丁卡因進行表面麻醉。進行側臥保定，患眼在上位。

手術方法
1.眼球復位術首行用生理鹽水沖洗患眼，除去血凝塊及污染的污物，特別應清除掉上下眼瞼內及結膜囊內的污物，然后一手用滅菌生理鹽水棉棒輕輕按壓在眼球上，另一手將上下眼瞼向外牽引，兩手相互配合，把眼球還納回正常的位置。為了防止復位后的眼球再度脫出，可用縫針在外眼角處，將上、下眼瞼縫合1～2針，以縮小眼裂固定眼球（圖6-3-43）。

圖6-3-43
圖6-3-44
圖6-3-45

2.眼球摘除術當眼球復位困難者，應采用結膜內眼球摘除術（圖6-3-44）。其方法如下，在外眼角切開皮膚1～2cm（圖6-3-45·1），用組織鑷夾持角膜緣以固定眼球，在角膜緣外側的球結膜上作環形切開（（圖6-3-45·1），用彎尖手術剪伸入球結膜下向眼球后方進行潛行分離，顯露眼球的4條直肌和上、下斜肌的眼球壁抵止點，在緊靠鞏膜處將直肌和斜肌剪斷（（圖6-3-45·1），一手用鑷子夾持眼球壁向外牽拉眼球，右手用彎手術剪繼續向眼球后方潛行分離至眼球退縮肌及視神經束，剪斷其退縮肌及視神經束，眼球即可完整地摘除（（圖6-3-45·1），徹底止血后縫合球結膜創口（（圖6-3-45·1）。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:14
小動物普通病
6.3.9第三眼瞼腺脫出

病因癥狀治療

第三眼瞼腺脫出(protrusion of the gland of the third eyelid)是指因腺體肥大越過第三眼瞼游離緣而脫出于眼球表面。又稱櫻桃眼，多發生于北京犬、西施犬、比格犬等小型犬。

病因確切病因不詳?？赡芤蛳袤w基部與眶周組織間或腺體與軟骨間結締組織附著先天性缺陷或發育不全。所有品種犬均可發生。但更常見于西施犬、比格犬、斗牛犬、北京犬等。

癥狀單眼或雙眼發病。開始小塊粉紅色軟組織從眼內眥脫出，并逐漸增大(圖6-3-46、圖6-3-47)。長期暴露在外，腺體充血、腫脹、流淚。動物不安，常用前爪搔抓患眼。嚴重者，脫出物呈暗紅色，破潰，經久不治可引起角膜炎和結膜炎。

治療
1.麻醉與保定利用846合劑麻醉注射液進行全身麻醉，1.5%鹽酸丁卡因滴入患眼結膜囊內進行表面麻醉。健側臥保定(圖6-3-48)，如果雙眼都患本病，則進行俯臥保定。用無菌隔離巾隔離術野(圖6-3-49)。
　　2.手術方法用生理鹽水沖洗患眼，以清除眼內的眼屎及其他分泌物。用針系3#或4#絲線在脫出物上系牽引線(圖6-3-50)，輕輕牽引縫線，使脫出物顯露出根蒂部，在根蒂部鉗夾上一把止血鉗(圖6-3-51)，沿止血鉗上緣切除脫出物(圖6-3-52)，止血鉗繼續鉗夾2～3min(圖6-3-53)再松解止血鉗(圖6-3-54)，斷端出血即可停止。若斷端仍有出血，可進行結扎出血。

圖6-3-46
圖6-3-47
圖6-3-48
圖6-3-49
圖6-3-50

圖6-3-51
圖6-3-52
圖6-3-53
圖6-3-54

3.術后護理術后3天內用3%氯霉素眼藥水滴眼，可有效地預防感染，山東農業大學動物保健醫院近年來所做的百余例第三眼瞼腺摘除術均取得了良好效果。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:15
6.3小動物普通病
6.3.10腫瘤病概述

流行發病率腫瘤的病因腫瘤的分類

　　腫瘤(tumor)是畜禽機體中正常組織細胞，在不同的始動因素與促進因素長期作用下，產生的細胞增生與異常分化而形成的病理性新生物。它與受累組織的生理需要無關，無規律生長，喪失正常細胞功能，破壞原器官結構，有的轉移到其他部位，危及生命。腫瘤與“組織再生”或“炎性增生”時的組織增殖現象有質的不同。當致瘤因素停止作用之后，該新生物仍可繼續生長。
　　腫瘤組織還具有特殊的代謝過程，比正常的組織增殖快，耗損動物體大量的營養，同時還產生某些有害物質，損害機體。腫瘤是機體整體性疾病的一種局部表現。它的生長有賴于機體的血液供應，并且受機體的營養和神經狀態的影響。

流行與發病犬貓的腫瘤隨著飼養數目的增加而日益增多，也越來越引起獸醫和人醫的高度重視。當前許多科學工作者尤其重視犬、貓腫瘤的發生。這是因為它與人的腫瘤發生有著密切的聯系。從發生部位來看，據美國和加拿大12個獸醫學院統計(1971)表明，犬皮膚腫瘤占首位，其次是乳腺瘤；貓血液淋巴病占第一位，其次為皮膚腫瘤。據群體抽樣調查，估計每年犬患惡性腫瘤為381.2/100000，貓患惡性腫瘤為155.8/10000。某些品種犬惡性腫瘤發病率極高，如斗牛犬、圣伯納犬、德國牧羊犬、大丹犬、拳師犬等。

腫瘤的病因腫瘤是一種比較常發的疾病，其種類繁多，病因也不盡相同，因而也有很多病因學說。這些學說只能解釋這種或那種腫瘤的發生，而不能以單一的學說來解釋各種腫瘤的病因。近一個世紀以來，人們通過腫瘤的流行病學的研究、實驗性腫瘤的復制、生物因素的分離以及腫瘤發生學和形態學等方面的研究，已經積累了大量的資料，對腫瘤發生原因有了一些了解，但還不十分清楚。腫瘤的發生原因和其他疾病一樣，也有其發生的外因和內因。今從兩方面原因作介紹。
　　1.外因
　　(1)物理因素如機械性刺激、溫熱、紫外線、電離輻射等。這些因素長期刺激機體可能引發腫瘤。
　　(2)慢性刺激有些慢性炎癥及經久不愈的潰瘍病灶，以引起上皮的過度增生而發生癌變。如胃潰瘍的邊緣發生癌變的百分率比正常高。
　　(3)化學因素許多化學物質有強烈的致癌性，如多環碳氫化合物，亞硝酸鹽類、偶氮化合物、某些烷化劑、霉菌毒素等。
　　(4)生物因素主要為病毒病因，可分RNA和DNA腫瘤病毒兩大類。貓白血病病毒(FeLV)、貓肉瘤病毒(FeSV)和雞肉瘤病毒(ASV)均為致腫瘤RNA病毒。FeSV需要在FeLV的參與才能產生貓淋巴肉瘤。ASV可引起犬貓腫瘤；犬口腔疣狀病毒為致腫瘤DNA病毒，可引起犬口腔粘膜和舌多發性疣。
　　另外，寄生蟲與腫瘤有關。如血紅旋尾線蟲(Spirocera lupi)可致犬食道和胃腫瘤；肝片吸蟲可引起犬貓膽管癌。
　　2.內因在外界條件的相同情況下，有些犬貓發生腫瘤，而另一些都不發生腫瘤，這說明了外界的致癌因素只是引起腫瘤的條件，外因必須通過內因而起作用。這些內因包括動物種類、遺傳特性、免疫反應性、年齡和內分泌系統等。這些因素決定了動物機體對致癌因素的易感性和抵抗力。

腫瘤的分類腫瘤的分類方法繁多，尚欠理想。目前多數學者主張根據腫瘤形態學及腫瘤對機體的影響即腫瘤生物學行為分為良性和惡性兩大類。良性腫瘤，常稱為瘤，再加上組織的來源和部位，如皮膚纖維瘤、軟骨瘤、脂肪瘤等；惡性腫瘤的命名常分為幾種。凡來自上皮組織的惡性腫瘤稱為癌(cancer)，加上組織來源和部位，如眼鱗狀細胞癌、腺癌；凡來自間葉組織、淋巴組織、網狀組織和骨骼的惡性腫瘤稱為肉瘤，同樣加上組織來源和部位，如纖維肉瘤、淋巴肉瘤、脂肪肉瘤等；對部分的惡性腫瘤，因其組織來源不是屬單一或者無法肯定，則加上“惡性”二字，如惡性畸胎瘤、惡性淋巴瘤(白血病)；還有個別惡性腫瘤來自少數幼稚組織，如腎母細胞瘤、神經母細胞瘤等。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:17
6.3小動物普通病
6.3.10腫瘤病診斷和治療

腫瘤的診斷　腫瘤的治療

腫瘤的診斷犬、貓腫瘤的診斷常受到被毛長而影響觸診。能否早期確診，對治療效果和預后密切相關。因此，腫瘤的診斷是極為重要的。獸醫常用的診斷方法有以下幾種。
　　臨床表現臨床上出現腫脹或膨大、不能愈合的潰瘍、異常的血樣分泌物和區域淋巴結的腫大均為診斷上重要的征候。這些都可以通過視、觸診來進行，不僅可顯示其特征，且可從主人得知腫塊生長之快慢，了解其全過程。良性還是惡性腫瘤可從表3—1認真比較。

觀察項目
良性腫瘤
惡性腫瘤

生長速度
生長緩慢
生長較快(也有少數慢)

生長方式
膨脹性生長，邊緣清楚，有界限，體積過大時，表皮有時有潰瘍
浸潤性生長，邊緣不清楚，常見壞死或潰瘍

外形
有被膜，表面光滑、整齊，有的帶蒂，多數具有移動性
無被膜，表面不整齊，多數無移動性，周圍組織受破壞

轉稱性
不轉移
轉移(一般沿淋巴或血循環轉移)

切除后對全身影響
整塊切除后，一般不復發，一般不出現全身癥狀
常復發，并常影響全身狀況，以致死亡

X射線診斷 X線透視和攝片有助于診斷犬、貓體內或頭、頸和四肢腫瘤的位置與大小，并協助斷定其性質及與領近組織的關系。國外小動物醫院已將X線檢查作為常規方法。為了確診腫瘤之形狀、大小可作斷層掃描攝片。對很小的腫瘤還需要用造影技術才可望診斷。
　　放射性同位素診斷常用同位素有131碘、198金、32磷，分別對診斷甲狀腺癌、肝癌及眼部癌腫有一定價值。放射性同位素診斷已成為腫瘤診斷的重要手段之一。可通過口服或注射某些能特定積聚于某臟器或腫瘤的放射性同位素，然后以一定的儀器在體外追蹤其分布情況。
　　超聲波檢查獸醫應用的超聲波儀有A型、B型。后者所形成之圖像清晰，可以診斷腫瘤之位置、大小、甚至性質(密度、是否含有液體)。用法雖簡單但也可能誤診。常用于診斷乳腺癌、肝癌、卵巢癌。因此，此法用于鑒別囊腫或實質性腫塊有較好的效果。
　　內窺鏡檢查人醫方面已根據人體各器官的形態、位置設計出各種各樣的內窺鏡，如直腸乙狀結腸鏡、胃鏡、支氣管鏡、喉鏡、腹腔鏡等。比如纖維胃鏡，它有一條裝有燈光和旋轉反光鏡的長光學纖維管。通過它不僅可看清胃壁的內部結構、病理變化如潰瘍、出血灶、腫瘤組織，還可作攝影，或進行活檢(指采集病理組織樣塊)。國外獸醫使用內窺鏡已在大、小動物身上作了廣泛推廣。不過操作者需要經特殊訓練，操作必須細心，以免損傷某些內臟。
　　病理形態學檢查是目前確診腫瘤的可靠方法，包括細胞學和組織學兩部分。臨床細胞學檢查可通過穿刺方法獲取體內腔液體，或皮膚、淋巴結、骨髓、肝脾、腎及胃腸等活組織，進行涂片顯微觀察。組織病理學檢查，通過手術切除、活組織穿刺采集或死后剖檢等方法，獲得病理材料和作組織切片檢查。此類檢查有可能促使惡性腫瘤擴散，故最好在術前短期內或術中施行。
　　免疫學檢查近幾年，免疫學檢查發展很快，是一很有希望的腫瘤檢查方法。主要檢查來自體內腫瘤的胚胎抗原、相關抗原及病毒抗原。獸醫臨床常用免疫熒光抗體試驗、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)診斷牛的白血病、雞立g氏病和犬、貓白血病。放射免疫測定法是應用放射性核素的靈敏性和免疫反應的特異性相結合的測定方法，靈敏度高。單g隆抗體技術進一步提高了特異性和靈敏性。

腫瘤的治療迄今為止，手術治療腫瘤最有效的治療方法。手術治療包括根治性手術、姑息性手術和探查性手術等。它可與其它療法如放射療法一起綜合治療腫瘤?，F重點介紹手術療法。
　　術前注意事項
　　病畜狀況除動物的全身狀況外，獸醫必須考慮腫瘤的生物學行為、位置及程度。手術之前要全面而客觀地估價患病犬貓。多數患有腫瘤的動物均為老年動物。這些動物除患腫瘤外，很有可能還患其他系統或代謝性疾病。因此必須進行詳細的病史調查和體格檢查。同時還需作血常規、心功能、腎功能及肝功能等方面的檢測。重要的是要弄清腫瘤范圍，以確定其是局限性、侵蝕性還是轉移性。仔細檢查淋巴結，估計有無轉移。骨近端腫瘤時應作X線檢查觀察有骨侵蝕。多數患病動物應作胸X線檢查。尤其懷疑向肺部轉移的腫瘤。肺部轉移灶直徑小于肺的大血管時，其X線往往檢查不出來。故胸部X線征象“陰者”者不能保證沒有轉移。
　　診斷與預后確診后，應確定是否采用手術治療。要考慮腫瘤類型、有無轉移、腫瘤部位、術后動物外貌與功能等。多數犬皮膚腫瘤是良性的。老年犬皮下脂肪瘤與乳頭狀瘤如不是很大、未影響運動和面容、也無疼痛，一般不需作手術切除。否則，動物可能難耐受手術。
　　術中管理
　　麻醉癌癥犬貓的麻醉護理基本上與老或體弱的動物一樣。某些部位的腫瘤可作硬膜外或區域性神經阻滯麻醉。但多數腫瘤，尤其屬惡性或病理檢查有問題的腫瘤切除不用局部浸潤麻醉。因為局部麻會使腫瘤結構變形，造成顯微鏡下難以辨認。另外，實驗研究認為局部浸潤麻醉引起潛在性轉移。
　　手術方法圍繞腫瘤作大面積術部準備，一定要比計劃切口范圍的大得多，讓術部大暴露，有助于在切除腫瘤時，最大限度地減少接觸和損傷腫瘤組織。無菌性外科手術技術是十分重要的，尤其是癌癥手術，動物常因衰弱與免疫抑制，增加了感染的可能性。因此，應盡量減少手術的感染的機會，并應在術前使用抗生素。術中，應盡量少地或輕輕地觸摸腫瘤組織。廣泛的手術損傷會引起腫瘤的細胞脫落到創內或進入全身循環。過多地觸摸腫瘤，或簡單地注射生理鹽水，也可導致大量的腫瘤細胞及團塊的脫落。一旦腫瘤組織切除掉，就用生理鹽水清除創內脫落的腫瘤細胞。
　　切除腫瘤的邊緣應注意至少切除1cm寬的健康組織，并對健康邊緣的組織作組織學檢查。要是皮膚切除過多、無法縫合起來就可作開放療法，依靠肉芽組織生長填滿。
　　術后護理許多腫瘤可按常規外科手術加以切除而不需特殊的術后護理。但也有一些腫瘤則需特殊藥物治療。例如外科切除功能性胰腺β細胞癌(functional beta cell adenocarcinoma)能產生不同時期的功能性糖尿病，則要緊密監視血糖的變化，可能最終要用胰島素治療。對犬、貓甲狀腺腫瘤摘除后需用甲狀腺素治療。如甲狀旁腺也切除還應考慮鈣的補充。對于各種胃腸道腫瘤的手術切除動物，術后應給予特殊的飼料，并采用軟化糞便的措施。必要時，還應用咽造瘺插管和胃造瘺插管術。胸腔腫瘤，必須用胸腔引流術。總之，對腫瘤手術的護理必須要有充分的認識，不能放松，確保手術的成功。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:20
.3小動物普通病
6.3.10腫瘤病小動物常見腫瘤病治療（一）

乳腺腫瘤陰道與前庭腫瘤子宮肌瘤環肛腺瘤

乳腺腫瘤(Mammary neoplasm)
　　【病因】乳腺腫瘤主要見于母犬,約占總腫瘤數的42%，占生殖系統腫瘤的82%。常發生于10～11歲母犬，2歲以下犬少見。純種犬發病率高。良性腫瘤約占52%。惡性腫瘤約占40%，肉瘤與混合瘤約占4%。其病因主要與雌激素有關，早期做卵巢摘除手術可明顯降低發病率。
　　【癥狀與診斷】患犬乳房及周圍皮下有若干局限性腫脹，觸之較硬但無熱無痛。腫塊大小不一，與周圍健康組織有明顯的界限(圖6-3-55)。后部乳房較前部發病率高。初期患犬無明顯的臨床癥狀，腫瘤發展到一定時期后常受損傷或發生破潰，感染、化膿(圖6-3-56)，出現消瘦、貧血、飲食欲下降等全身癥狀。注意腋淋巴結或腹股溝淋巴結是否有轉移灶。腫瘤若轉移到肺部，犬可出現咳嗽等癥狀。組織學檢查，腫瘤組織被間質分隔成小葉，小葉內乳腺組織呈管泡狀增生，形成大小不等的管腔，腔內有脂肪和乳汁樣物質(圖6-3-57)。

圖6-3-55
圖6-3-56
圖6-3-57
圖6-3-58
圖6-3-59
圖6-3-60

【治療】乳腺腫瘤的治療主要采用手術切除，術后配合化療可延長壽命。手術時腫瘤乳腺和轉移淋巴灶一同切除(圖6-3-58、圖6-3-59、圖6-3-60)。

陰道與前庭腫瘤(Neoplasm of the vagina and vestibule)
　　【病因】陰道前庭腫瘤最常見的是平滑肌瘤和傳播性性病腫瘤，其他腫瘤有纖維肉瘤、鱗狀細胞癌等。其發病原因可能與局部損傷和病原體感染有關。
　　【癥狀與診斷】犬發病初期，會陰部膨起，逐漸從陰戶長出腫瘤組織(圖6-3-61)排尿困難，表現頻尿或無尿。早期診斷是進行陰道或直腸觸診，摸到腫瘤塊，確診靠病理組織學檢查。

圖6-3-61
圖6-3-62

【治療】一般施行手術切除術，傳播性性病腫瘤需配合放射療法和化療。手術時先做外陰切開術以充分顯露陰道(圖6-3-62)。然后在腫瘤塊周圍2～3cm處做環形切開，分離周圍組織直到腫瘤基部，完整剝離、切除腫瘤。

子宮肌瘤(Uterine neoplasm)
　　【病因】本病確切的發病因素尚不明了，但根據好發于青年犬，而老年犬子宮平滑肌瘤不再生長發生萎縮，提示其發病原因可能與雌激素有關。另外，卵巢功能和激素代謝均對子宮平滑肌瘤的發生有重要作用。
　　【癥狀與診斷】本腫瘤為良性腫瘤，多見于肌層間，個別見于漿膜下和粘膜下(圖6-3-63)。腫瘤呈單個球形，表面光滑?；既S著腫瘤的增大腹圍膨大，出現食欲減退，體重減輕、出血性陰道分泌物和腹水等癥狀，腹部觸診可摸到腫塊。病理組織學檢查表明，腫瘤由未成熟的平滑肌細胞構成(圖6-3-64)。
　　【治療】手術摘除腫瘤或同子宮一起摘除。凡腫瘤較大，不需保留繁殖能力的病犬，應同子宮、卵巢一起摘除，以防復發。預后良好。

圖6-3-63
圖6-3-64
圖6-3-65
圖6-3-66
圖6-3-67

環肛腺瘤(Anus gland tumor)
　　【病因】環肛腺瘤多為良性，常見于老齡犬，公犬較母犬的發病率高。病因不明。
　　【癥狀與診斷】常發部位為肛門周圍和尾根部(圖6-3-65)。腫瘤發育緩慢，瘤體表面呈橡皮樣分葉狀，常發生潰瘍和出血(圖6-3-66)。腫瘤可轉移到髂淋巴結和腰下淋巴結，淋巴結腫大。組織學檢查瘤體細胞嗜伊紅性，胞漿豐富，核較大而呈空泡狀(圖6-3-67)。
　　【治療】手術切除，術后進行放射療法或化療，預后良好。手術時盡量保護或保留直腸及肛門組織，以防術后排糞困難。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:21
6.3小動物普通病
6.3.10腫瘤病小動物常見腫瘤病治療（二）

乳頭狀瘤　脂肪瘤　鱗狀細胞癌　纖維肉瘤

乳頭狀瘤(Papilloma)
　　【病因】本病是由病毒引起的接觸性傳染病，幼犬有時呈群發。
　　【癥狀與診斷】腫瘤常見于唇、舌、頰、腭及咽等部位。乳頭瘤有寬的基部、有蒂、一面呈菜花樣突起(圖6-3-68)。繼發細菌感染時，口內惡臭、咀嚼障礙、流涎。有些病例未經治療，腫瘤可自行消退。
　　【治療】全身麻醉，打開口腔，手術摘除。瘤體小，不影響食者，也可以讓其自愈。

圖6-3-68
圖6-3-69
圖6-3-70
圖6-3-71

脂肪瘤(Lipoma)
　　【病因】脂肪瘤為脂肪細胞與成脂細胞組成的良性腫瘤。常見于純種成年母犬。本病與過食膽固醇類或脂類食物及脂肪代謝紊亂有關。
　　【癥狀與診斷】脂肪瘤常發生于第三眼瞼(圖6-3-69)、胸部、肘關節內側、腹壁、陰門及網膜等處。單純性脂肪瘤生長緩慢、光滑、有移動性、質地軟、有包膜。網膜脂肪瘤呈結節狀或不規則的分葉狀(圖6-3-70)，瘤體可沿鐮狀韌帶向腹底壁生長并在腹底壁形成一與內部相連的瘤狀物(圖6-3-71)，易誤診為乳腺腫瘤。組織學檢查，瘤細胞為分化良好的脂肪細胞，少量不均勻的間質將瘤體分隔成大小不等的小葉。
　　【治療】手術切除瘤體的病例，預后良好。腫瘤切除不徹底時，也可復發。若網膜腫瘤與腹壁相連且在腹壁上形成瘤體，手術時先沿腹壁瘤體做一環形切開直達腹腔。托起網膜腫瘤，雙重結扎網膜血管，切斷與瘤體聯系的網膜，即可將腫瘤完整摘除。

鱗狀細胞癌(Cquamous cell carinoma)
　　【病因】瘤細胞起源于皮膚的上皮或表皮、粘膜的扁平上皮，常見于頭部、眼瞼、肛門、陰道等部位。強陽光曝曬、化學性和機械性刺激是發病主要誘因。多見于6～9歲的老犬，發病率為3%～20%。
　　【癥狀與診斷】瘤體常單個發生，基底部寬，表面呈菜花樣或火山口樣(圖6-3-72、圖6-3-73)，刺激時易出血。組織學檢查，癌細胞為鱗狀上皮樣的多角形大細胞。這些細胞呈索狀向周圍組織延伸并聚集成叢，其中心含角質蛋白。
　　【治療】早期做大范圍的瘤體切除手術，術后應用放射療法和化療。若瘤細胞轉移到區域淋巴結，要切除該區域淋巴結。

圖6-3-72
圖6-3-73
圖6-3-74
圖6-3-75

纖維肉瘤(Fibroma)
　　【病因】瘤細胞起源于纖維結締組織，是一種惡性腫瘤。
　　【癥狀與診斷】腫瘤常發生于乳腺(圖6-3-74)、四肢及頭部的皮下、肌間隔和實質器官。腫瘤形狀不規則，包膜不完整，生長迅速，易發生轉移?；既?、衰竭。腫瘤切面呈灰色，常見有出血區和污黃色壞死區(圖6-3-75)。組織學檢查，瘤體由排列不規則的梭形細胞組成，幾乎無膠原產生。
　　【治療】早期施行手術療法，對未發生轉移的纖維肉瘤預后良好。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:22
6.3小動物普通病
6.3.11佝僂病

病因癥狀治療

佝僂病(Rickets)是生長快的幼小犬貓維生素D缺乏及鈣磷代謝障礙所致的骨營養不良。病理特征是成骨細胞鈣化不足、持久性軟骨肥大及骨骺增大的暫時鈣化作用不全。臨床上以消化紊亂、異嗜癖、跛行及骨骼變形為特征。本病是1歲以內的犬貓，尤其是2.5～5個月齡左右的犬貓常發的一種疾病。

病因犬貓發生佝僂病常與下列因素有關，由于喂養不當，母乳不足或早期斷乳，幼犬貓的飼料以淀粉類食物為主，缺乏礦物質、蛋白質和維生素D；生長迅速的犬，如西德牧羊犬，西藏獒犬，需要維生素D多，相對地容易發生維生素D缺乏；舍飼犬由于運動場狹小，運動不足，缺乏陽光照射，尤其冬季出生的犬更易發病。
　　先天性佝樓病常由于懷孕母犬貓營養失調或缺乏陽光照射，運動不足，飼料中缺乏礦物質、維生素D和蛋白質，以致胎兒發育不好而發生佝僂病。
　　其他特殊情況有：慢性腹瀉可影響脂溶性維生素D的吸收；由于肝腎疾病，使肝臟細胞的線粒體中所含D3-25羥化酶，即能催化維生素D3轉變25-羥膽骨化醇的酶的作用受到影響；先天性缺乏必需的酶類，如維生素依賴性佝僂病是腎臟缺乏25-(OH)3-1羥化酶所引起。

癥狀
　　1.先天性佝僂病：出生后動物體質軟弱，肢體有異常彎曲，出生數天仍不能起立。
　　2.后天性佝僂?。夯疾〉某跗谕蝗撕鲆?，當關節肢體變形后才引起人們的注意。初期癥狀是動物精神不振，食欲減退，消化不良，逐漸消瘦，生長緩慢。X射線檢查尚無典型改變。進行期的癥狀是，早期出現各項癥狀更為明顯，如患病動物發生嗜食，喜歡舐食墻壁和地板，喜食泥土、磚石，或喜食自己的糞便。表現為腹瀉或便秘等消化障礙，隨之骨骼出現畸形。但在骨骼變形之前，動物常表現為四肢關節疼痛，運步時四肢僵直，屈伸不靈活，出現跛行或臥地不能起立。
　　骨骼改變的特征如下：

圖6-3-76
圖6-3-77

　　胸部畸形：肋骨與肋軟骨交界處膨大成鈍圓形，呈串珠狀。由于肋骨內陷，胸部凸出，成為雞胸。膈肌牽引肋骨使肋骨凹陷，從而導致胸廓變小。
　　四肢畸形：常發生腕(跗)球關節的粗大。四肢負重時管骨逐漸變形，呈現各種異常姿勢，如兩膝和兩腕分離者呈“O”形腿；分離方向相反者呈“X”形腿(圖6-3-76、圖6-3-77)。骨盆部左右壓扁而變狹小。
　　脊柱畸形：因負重關系，而使脊柱向上凸起呈弓形彎曲。
　　佝僂病是一種全身性疾病，除骨骼系統外，其他系統亦受影響?；疾游锕趋兰∥s無力，關節松懈，腹部膨大，胃腸擴張。若患病動物血鈣降低，可出現神經系統的癥狀，如尖叫、痙攣和肌肉顫搐，其神經癥狀發作是短暫的，但可間歇性頻繁發作。
　　重癥的佝僂病，患病動物骨骼異常疏松，常引起四肢、骨盆和脊柱的骨折，臥地不能起立。由于胸畸形影響肺擴張及肺循環，很容易合并肺炎和肺不張。因腹肌無力，常導致便秘、膀胱積尿或膀胱破裂。疾病常易成遷延性，以及危及動物生命。
　　恢復期神經癥狀消失，骨骼改變不再進行，血鈣、血磷恢復正常。早期輕型佝僂病如能及時治療，可以完全恢復正常。重型佝僂病，至恢復期可遺留輕重不等的骨骼畸形。

治療應重視早期治療，發現佝僂病早期癥狀，即應開始治療。除應用維生素D制劑外，應特別重視合理飼養和使動物多進行運動，特別注意早晚的運動。要有適當的運動場，并使動物能獲得陽光照射。犬舍內冬季以紫外線照射。早期應用維生素D，犬每天1000～3000國際單位，貓300～500國際單位。進行期可適當增加用量，到癥狀開始消失時即減為預防量。
　　活動期的佝僂病犬貓可口服魚肝油。口服有困難時可考慮肌注維生素D310～30萬國際單位。在用維生素D前，對動物應補充鈣鹽和磷鹽，如貝殼粉、骨粉、蛋殼粉等，犬每天4g，貓1～2g，或靜脈注射10%氯化鈣10～20ml或10%葡萄糖酸鈣10～20ml，每日2～3次。用藥2～3次。用藥2～3天后，再大劑量補充維生素D，以防出現低血鈣癥。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:23
6.3小動物普通病
6.3.12產后低血鈣癥（產后子癇）

病因癥狀治療

產后低血鈣(Hypocalcemia)又叫產后子癇，是母犬分娩后的嚴重代謝疾病，其特征是突然發生強直性痙攣，運動失調乃至倒地抽搐。本病常發生于分娩后的小型、興奮型犬。

病因雖然發病的機理目前還不十分清楚，但引起產后子癇的直接原因是分娩后的血鈣濃度急劇降低現在已無異議。引起血鈣濃度降低的因素有以下三種，產后子癇的發生可能是其中一種或幾種協同作用的結果。
　　1.大量鈣質進入初乳，是血鈣濃度下降的主要原因。母犬血鈣進入乳汁的數量超過了機體從腸道吸收和從骨骼動用的數量總和，就會發病。健康犬的血鈣濃度為8.4～11.2mg/100ml，如果母犬血鈣濃度下降到低于7mg/100ml，就會發病。
　　2.動用骨骼中儲備鈣能力降低和骨骼中鈣量減少，是血鈣降低的重要原因。懷孕前犬甲狀腺機能減退，分泌的甲狀旁腺激素數量減少，因此動用鈣的能力降低；在懷孕末期，由于飼喂高蛋白高鈣食物，該現象就更為明顯。在分娩過程中，大腦皮質過度興奮，其后轉為抑制狀態，分娩后腹壓突然降低，腹腔內臟器被動性充血，以及血液大量進入乳房引起貧血，可使大腦皮質區抑制程度加深。從而影響甲狀旁腺，使其分泌激素的機能減退，以及不能保持體內鈣的平衡。另外，處于抑制狀態的大腦皮質也影響甲狀腺的調節的機能，使降鈣素的分泌數量增加。到懷孕后期，由于胎兒發育消耗和骨骼吸收能力的減弱，骨骼中貯存的鈣量已大為減少，因此即使甲狀腺的機能受到的影響不大，而從骨骼中能動用的鈣量也不多，亦不能補償產后鈣的大量喪失。

圖6-3-78

圖6-3-79

　　3.此外，分娩前后從腸道吸收的鈣量減少，也是引起本病的原因。懷孕末期，胎兒增大，胎水增多，占據腹腔大部分空間，擠壓胃腸道，影響正?；顒?，降低消化機能，致使從腸吸收的鈣量顯著減少。

癥狀本病多發生于哺乳期產仔多的母犬。開始母犬表現運步蹣跚，后軀僵硬，運步失調，呼吸加快，張口伸舌快速呼吸，食欲降低或廢絕，體溫略有升高。以后頸、胸、腹、腰部肌肉呈現強直性痙攣，站立不穩，倒地，口角處附有白沫，眼球上翻，出汗，呼吸迫促。每次發作5～30min，開始時兩次間歇時間較長，以后間隔時間逐漸縮短，若診斷治療不及時可在抽搐時死亡。發作間期動物疲勞、精神緊張，呼吸迫促，飲食廢絕，若不及時救治則容易引起死亡(圖6-3-78、圖6-3-79)。

治療
　　1.補鈣療法靜脈注射10%葡萄糖酸鈣10～30ml。靜注鈣劑時，應緩慢并注意監測心臟變化，以防心律加快和節律不齊的發生或引起心力衰竭而突然死亡。靜注后約5～10min，其痙攣癥狀明顯緩解，經12小時后重復注射，共注射3～4次。
　　2.鎮靜經補鈣后癥狀無明顯緩解者，可用戊巴比妥鈉靜脈注射或腹腔內注射，劑量為20～30mg/kg體重?；蜢o注硫賁妥鈉，劑量為15～17mg/kg體重?；蚣∽?%鹽酸嗎啡1～3ml。并將患病動物置于安靜處。
3.皮質激素療法口服強的松龍0.5mg/kg體重，每12小時一次，直到斷奶為止。用皮質激素療法，母犬仍可給幼犬哺乳，并能減少產后子癇的復發。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:24
6.3小動物普通病
6.3.13皮膚病概述

保護機能調節體溫分泌與代謝感覺作用

皮膚病（Dermatosis）是皮膚及其附屬器官疾病的總稱。
　　皮膚被皮是機體最外一層組織，具有保護體內各種器官，并有感覺、分泌、排泄、新陳代謝、調節體溫等重要機能。由神經來調節，以維持機體的平衡與周圍環境的統一。
皮膚的構造包括表皮、真皮和皮下組織三部分。在真皮中具有皮膚的上皮性派生物——被毛、腺體。真皮又是血液、電解質的貯藏處所，為皮膚的主體部分。皮膚的主要生理作用有：

保護機能皮膚是保護機體的重要器官，它參與全身的防御反射機制，抗御機械和化學性刺激、光線、電熱及微生物等各種外來侵害。
　　1.對機械性刺激的防護：由于表皮的堅韌，真皮的彈性作用以及皮下脂肪的軟墊作用，不僅使皮膚本身免受一般輕度的機械刺激，而且還能保護其深在組織免受沖擊和和損傷。在經常遭受機械性刺激的部位，則發生防御性反應而形成胼胝。
　　2.對物理性傷害的防護：
　?。?）對干燥環境的防護：皮膚在干燥環境中，特別是冬季，容易干燥而瘙癢，重則引起龜裂。由于表面存在的類脂質和水起乳化作用而產生脂類薄膜，可以防止上述影響。
　?。?）對紫外線的防護：角質層內的角蛋白能吸收來自日光的紫外線，起到紫外線濾器的作用。當肌體暴露于紫外線后，它即迅速增厚。透明層內的水溶物，亦可選擇吸收最容易傷害細胞核分裂的紫外線?；鶎拥募毎谧贤饩€影響下，產生大量的黑色素。當其轉移到表皮各層成為對紫外線的理想濾器。
　?。?）對熱和電的防護：皮膚細胞不易傳熱和導電，受熱后，皮膚血管擴張，血流量增加，使熱容易輻射出去。但是，如果外界溫度太高而達45～55℃時，皮膚就可受傷；在50～60℃時，皮膚往往凝固壞死。電壓太高，皮膚血管可以擴張和麻痹，紅細胞滲出而引起樹枝狀皮膚損害。
　　3.對化學性傷害的防護：表皮除有角質層外，還有皮脂及其腺體，能防止化學物質的侵蝕；即使一些微小的異物由傷口侵入，也會被組織細胞所吞噬。
　　4.對微生物的防護：皮膚的角質層及脂肪酸能抵制微生物，外界光線、皮膚的脫屑和酸度又能使病原菌難以生存。各處皮膚的酸度不一致，而正常皮膚為酸性反應。使皮膚呈酸性的物質有乳酸、脂肪酸及碳酸等。如皮膚受傷，或不適當的擦洗，而使皮膚干燥破裂，從而降低生理性防御機能，皮膚表面上存在著細菌一旦侵入后，皮膚又有阻止擴散和消滅的能力。

調節體溫皮膚分布有結構復雜的血管網，是機體重要血庫之一。當毛細血管擴張時，皮膚容納機體全部循環血液量的10%以上。因此，皮膚能起到調節體溫的作用。在生理條件下，保持機體的恒定溫度（在生理范圍以內）。體溫的調節，首先是依靠機本的產熱和散熱方式保持平衡；如果產熱量超過散熱量時，在中樞神經系統的調節下，皮膚血管就發生反射性擴張，從機體的內部流入皮膚的血液增多，而且速度加快，然后通過輻射或傳導方式增加散熱作用。輻射是將熱量放射到周圍環境中去，是皮膚散熱的一種主要方式。而傳導散熱方式在家畜中沒有意義，不再贅述。
　　其次，散熱作用也可以通過反射，加強汗液分泌完成其散熱作用。當外界溫度升高時，如盛暑的季節里，皮膚也是通過以上方式散熱的。
　　相反，如果熱量的放散超過熱量的形成，或氣溫下降時，可以通過反射使皮膚血管收縮，血液回流到內臟，熱量的消散則減少。同時豎毛肌發生收縮，排出皮脂，阻滯熱量的散發，使機體溫度保持平衡。

分泌與代謝皮膚也是一個分泌器官，主要通過汗腺和皮脂腺來完成。在排泄廢物和保持電解質與水的平衡上也是起重要作用，即在某種程度上，起著腎臟功能的輔助作用。所以，當長期處于高溫環境下或長期限制飼喂食鹽時，汗腺可以在一定時間內回收一定量的鈉，以緩和鈉的喪失。同時皮膚具有吸收和排除碳酸氣，并高于肺臟的1～2倍。

感覺作用皮膚具有豐富的神經末梢，構成精密的情報網，感受外界的各種刺激；它們的沖動沿著感覺通路傳入中樞神經系統，并借大腦皮層活動而產一種種感覺，例如，冷覺、熱覺、觸覺和痛覺等。這些感覺對于保持機體免受外界環境的傷害起著保護作用。
　　常見的小動物的皮膚病有真菌性皮膚病，蠕形螨皮膚病和疥螨皮膚病。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:24
.3小動物普通病
6.3.13皮膚病真菌性皮膚病

病原與流行病學癥狀診斷治療預防

寄生于犬貓等多種動物被毛與表皮、趾爪角質蛋白組織中的真菌（皮膚真菌），引起的各種皮膚疾病，統稱為皮膚真菌病。特征是在皮膚上出現界限明顯的脫毛圓斑，潛在性皮膚損傷，具有滲出液、鱗屑或痂等。本病為人獸共患病，人醫簡稱為“癬”。

病原與流行病學犬貓皮膚真菌病病原主要有兩個屬——小孢子菌屬和毛（發）癬菌屬。皮膚真菌在自然界生存力相當強，在干燥環境中的犬小孢子菌能存活13個月，有些真菌甚至能存活5～7年。石膏樣小孢子菌是親土壤型真菌。皮膚真菌的主要通過接觸傳染。皮膚真菌病愈后的動物，對同種和它種病原性真菌再感染具有抵抗力。它又是一種限性疾病，患病動物在1～3個月內，由于自身狀況可不加醫治而自行減輕，直到自愈。
　　犬貓皮膚真菌病的流行和發病率受季節性氣候、年齡、性成熟和營養狀況等影響較大。炎熱潮濕氣候發病率比寒冷干燥季節高，但在北美洲，大小孢子菌能使貓全年感染發病。犬在10月份至次年2月份發病率最高，5至9月份發病率降低。石膏樣小孢子菌使犬在7月至11月份發病率最高，而12月份至次年6月份發病率降低。須（發）毛癬菌使犬一年四季里都可感染發病，但發病高峰多在11至12月份。貓的皮膚真菌病病原菌大約98%是犬小孢子菌，石膏樣小孢子菌和須（發）毛癬菌各自占1%。犬的皮膚真菌病也主要是由犬小孢子菌引起。　　

癥狀常在患病犬貓的面部、耳朵、四肢、趾爪和軀干等部位發?。▓D6-3-80、圖6-3-81、圖6-3-82）。典型的皮膚病為被毛脫落，呈圓形、橢圓形、無規則形狀或彌漫狀（圖6-3-83、圖6-3-84）。石膏樣小孢子菌和須（發）毛癬菌的慢性感染，有時會出現大面積皮膚損傷。感染皮膚表面伴有鱗屑或呈紅斑狀隆起（圖6-3-85），有的形成痂，在痂下繼發細菌感染而化膿的，稱為“膿癬”（圖6-3-86）。真菌本身也能引起小膿皰及產生分泌物。痂下的圓形皮損呈蜂巢狀，并有許多小的滲出孔。重劇炎癥和化膿灶的皮損區，不利于真菌的生長蔓延，可限制病變的發展。

圖6-3-80
圖6-3-81
圖6-3-82
圖6-3-83
圖6-3-84
圖6-3-85

有些皮膚真菌病，在發病過程中皮損區的中央部分真菌死亡，病變皮膚恢復正常。只要毛囊未被繼發感染的細菌破壞，仍能長出新毛。
　　通常急性感染病程為2～4周，若不及時治療轉為慢性，往往可持續數月，甚至數年。

圖6-3-86

圖6-3-87

診斷根據病史、流行病學、臨床癥狀、病理變化、實驗室檢驗和真菌培養鑒定等，可作出診斷。
　　1.伍氏燈（Wood’s lamp）檢查：用伍氏燈在暗室里照射病毛、皮屑或動物皮損區，凡出現藍綠色熒光的為犬小孢子菌感染（圖6-3-87），石膏樣小孢子菌感染很少看到熒光，須（發）毛癬菌感染無熒光出現。
　　2.病原菌的檢驗：從患病皮膚邊緣采集被毛或皮屑，放在載玻片上，滴加幾滴10%～20%氫氧化鉀溶液，在弱火焰上微熱，待其軟化透明后，覆以蓋玻片，用低倍或高倍鏡觀察。犬小孢子菌感染，可見到許多呈棱狀、厚壁、帶刺、多分隔的大分生孢子。石膏樣小孢子菌感染，可看到多呈橢圓形、壁薄、帶刺、含有達6個分隔的大分生孢子。須（發）毛癬菌感染，可看到毛干外呈鏈狀的分生孢子。親動物型的須（發）毛癬菌產生圓形小分生孢子，它們沿菌絲排列成串狀；而大分生孢子呈棒狀、壁薄、光滑。有的品系產生螺旋菌絲。
　　3.真菌培養：將病料接種沙氏葡萄糖瓊脂培養基上，室溫條件下培養。犬小孢子菌培養3～4天，有白色、淺黃色菌落生長，1～2周后有羊毛狀菌絲形成，表面淺黃色絨毛狀，中間有粉末狀菌絲，背面呈桔黃色為其特征。石膏樣小孢子菌菌落生長快，淺黃色到黃棕色，表面平坦至顆粒狀結構，背面呈淺黃色到黃棕色。須（發）毛癬菌親動物型的菌落，白色到淡黃色，表面平坦呈粉末狀，背面一般呈棕色到黃棕色，也可能為深紅色。親人型的菌落表面為白色棉花樣結構。
　　4.動物接種：選擇易感動物——兔、貓、犬等，先將接種處被毛剪掉、洗凈，用砂紙輕輕擦傷口（以不出血為宜），再取病料或培養菌落抹擦皮膚使之感染。一般幾天后就出現陽性反應：發炎、脫毛和結痂等病變。

治療對患病動物要及時治療，通常應用兩種治療方法。
　　1.外用藥物療法：宜選擇刺激性小，對角質浸透力和抑制真菌作用強的藥物。目前我國生產的有：克霉唑軟膏、咪康唑軟膏和癬凈等，用前將患部及其周圍剪毛，洗去皮屑和結痂等污物后，再涂軟膏，每天2～3次，痊愈為止。
　　2.內服藥物療法：對慢性和重劇的皮膚真菌病，內服藥物治療，或內服和外用藥物同時治療。內服藥物有灰黃霉素和酮康唑等?；尹S霉素每天30～40mg/kg體重，拌食，連用4周左右。服藥期間增飼脂肪性食物，可促進藥物的吸收?；尹S霉素對犬貓副作用較小，但空腹給藥，也可引起嘔吐。妊娠動物禁忌口服灰黃霉素，否則將引起胎兒畸形。酮康唑每天10mg/kg體重，分三次口服，連用2～8周。此藥在酸性環境條件下較易吸收，故用藥期間不宜喝牛奶和飼喂堿性食物。

預防預防本病感染尚無有效措施，可采取下列幾種方法可控制傳播和降低發病可能性。加強營養，飼喂動物生理必需量的各種維生素和礦物質平衡食物，增強動物機體對真菌的抵抗力。發現犬貓患有真菌病，應馬上隔離，并對用具應用煤酚皂、次氯酸鈉或氯化苯甲烴胺等溶液進行嚴格消毒殺菌。接觸患病動物的人，應特別注意防護。應用伍氏燈檢查無臨床癥狀的成年貓，凡是陽性者，應隔離治療。新引進的動物，應進行隔離（一般為30天），應用伍氏燈和真菌培養檢驗呈陰性后，方能解除隔離。獸醫院平時應注意衛生，以預防器械、用具的污染和控制病原性真菌的傳染。獸醫確診患病動物后，應向主人宣傳、講解，讓主人了解此病對公共衛生的危害性和如何防止散播傳染措施?；加姓婢〉娜耍瑧皶r治療，以免散播并傳染給貓犬等動物。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:25
.3小動物普通病
6.3.13皮膚病真菌性皮膚病

病原與流行病學癥狀診斷治療預防

寄生于犬貓等多種動物被毛與表皮、趾爪角質蛋白組織中的真菌（皮膚真菌），引起的各種皮膚疾病，統稱為皮膚真菌病。特征是在皮膚上出現界限明顯的脫毛圓斑，潛在性皮膚損傷，具有滲出液、鱗屑或痂等。本病為人獸共患病，人醫簡稱為“癬”。

病原與流行病學犬貓皮膚真菌病病原主要有兩個屬——小孢子菌屬和毛（發）癬菌屬。皮膚真菌在自然界生存力相當強，在干燥環境中的犬小孢子菌能存活13個月，有些真菌甚至能存活5～7年。石膏樣小孢子菌是親土壤型真菌。皮膚真菌的主要通過接觸傳染。皮膚真菌病愈后的動物，對同種和它種病原性真菌再感染具有抵抗力。它又是一種限性疾病，患病動物在1～3個月內，由于自身狀況可不加醫治而自行減輕，直到自愈。
　　犬貓皮膚真菌病的流行和發病率受季節性氣候、年齡、性成熟和營養狀況等影響較大。炎熱潮濕氣候發病率比寒冷干燥季節高，但在北美洲，大小孢子菌能使貓全年感染發病。犬在10月份至次年2月份發病率最高，5至9月份發病率降低。石膏樣小孢子菌使犬在7月至11月份發病率最高，而12月份至次年6月份發病率降低。須（發）毛癬菌使犬一年四季里都可感染發病，但發病高峰多在11至12月份。貓的皮膚真菌病病原菌大約98%是犬小孢子菌，石膏樣小孢子菌和須（發）毛癬菌各自占1%。犬的皮膚真菌病也主要是由犬小孢子菌引起?！　?br />
癥狀常在患病犬貓的面部、耳朵、四肢、趾爪和軀干等部位發?。▓D6-3-80、圖6-3-81、圖6-3-82）。典型的皮膚病為被毛脫落，呈圓形、橢圓形、無規則形狀或彌漫狀（圖6-3-83、圖6-3-84）。石膏樣小孢子菌和須（發）毛癬菌的慢性感染，有時會出現大面積皮膚損傷。感染皮膚表面伴有鱗屑或呈紅斑狀隆起（圖6-3-85），有的形成痂，在痂下繼發細菌感染而化膿的，稱為“膿癬”（圖6-3-86）。真菌本身也能引起小膿皰及產生分泌物。痂下的圓形皮損呈蜂巢狀，并有許多小的滲出孔。重劇炎癥和化膿灶的皮損區，不利于真菌的生長蔓延，可限制病變的發展。

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圖6-3-85

有些皮膚真菌病，在發病過程中皮損區的中央部分真菌死亡，病變皮膚恢復正常。只要毛囊未被繼發感染的細菌破壞，仍能長出新毛。
　　通常急性感染病程為2～4周，若不及時治療轉為慢性，往往可持續數月，甚至數年。

圖6-3-86

圖6-3-87

診斷根據病史、流行病學、臨床癥狀、病理變化、實驗室檢驗和真菌培養鑒定等，可作出診斷。
　　1.伍氏燈（Wood’s lamp）檢查：用伍氏燈在暗室里照射病毛、皮屑或動物皮損區，凡出現藍綠色熒光的為犬小孢子菌感染（圖6-3-87），石膏樣小孢子菌感染很少看到熒光，須（發）毛癬菌感染無熒光出現。
　　2.病原菌的檢驗：從患病皮膚邊緣采集被毛或皮屑，放在載玻片上，滴加幾滴10%～20%氫氧化鉀溶液，在弱火焰上微熱，待其軟化透明后，覆以蓋玻片，用低倍或高倍鏡觀察。犬小孢子菌感染，可見到許多呈棱狀、厚壁、帶刺、多分隔的大分生孢子。石膏樣小孢子菌感染，可看到多呈橢圓形、壁薄、帶刺、含有達6個分隔的大分生孢子。須（發）毛癬菌感染，可看到毛干外呈鏈狀的分生孢子。親動物型的須（發）毛癬菌產生圓形小分生孢子，它們沿菌絲排列成串狀；而大分生孢子呈棒狀、壁薄、光滑。有的品系產生螺旋菌絲。
　　3.真菌培養：將病料接種沙氏葡萄糖瓊脂培養基上，室溫條件下培養。犬小孢子菌培養3～4天，有白色、淺黃色菌落生長，1～2周后有羊毛狀菌絲形成，表面淺黃色絨毛狀，中間有粉末狀菌絲，背面呈桔黃色為其特征。石膏樣小孢子菌菌落生長快，淺黃色到黃棕色，表面平坦至顆粒狀結構，背面呈淺黃色到黃棕色。須（發）毛癬菌親動物型的菌落，白色到淡黃色，表面平坦呈粉末狀，背面一般呈棕色到黃棕色，也可能為深紅色。親人型的菌落表面為白色棉花樣結構。
　　4.動物接種：選擇易感動物——兔、貓、犬等，先將接種處被毛剪掉、洗凈，用砂紙輕輕擦傷口（以不出血為宜），再取病料或培養菌落抹擦皮膚使之感染。一般幾天后就出現陽性反應：發炎、脫毛和結痂等病變。

治療對患病動物要及時治療，通常應用兩種治療方法。
　　1.外用藥物療法：宜選擇刺激性小，對角質浸透力和抑制真菌作用強的藥物。目前我國生產的有：克霉唑軟膏、咪康唑軟膏和癬凈等，用前將患部及其周圍剪毛，洗去皮屑和結痂等污物后，再涂軟膏，每天2～3次，痊愈為止。
　　2.內服藥物療法：對慢性和重劇的皮膚真菌病，內服藥物治療，或內服和外用藥物同時治療。內服藥物有灰黃霉素和酮康唑等?；尹S霉素每天30～40mg/kg體重，拌食，連用4周左右。服藥期間增飼脂肪性食物，可促進藥物的吸收?；尹S霉素對犬貓副作用較小，但空腹給藥，也可引起嘔吐。妊娠動物禁忌口服灰黃霉素，否則將引起胎兒畸形。酮康唑每天10mg/kg體重，分三次口服，連用2～8周。此藥在酸性環境條件下較易吸收，故用藥期間不宜喝牛奶和飼喂堿性食物。

預防預防本病感染尚無有效措施，可采取下列幾種方法可控制傳播和降低發病可能性。加強營養，飼喂動物生理必需量的各種維生素和礦物質平衡食物，增強動物機體對真菌的抵抗力。發現犬貓患有真菌病，應馬上隔離，并對用具應用煤酚皂、次氯酸鈉或氯化苯甲烴胺等溶液進行嚴格消毒殺菌。接觸患病動物的人，應特別注意防護。應用伍氏燈檢查無臨床癥狀的成年貓，凡是陽性者，應隔離治療。新引進的動物，應進行隔離（一般為30天），應用伍氏燈和真菌培養檢驗呈陰性后，方能解除隔離。獸醫院平時應注意衛生，以預防器械、用具的污染和控制病原性真菌的傳染。獸醫確診患病動物后，應向主人宣傳、講解，讓主人了解此病對公共衛生的危害性和如何防止散播傳染措施?；加姓婢〉娜?，應及時治療，以免散播并傳染給貓犬等動物。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:26
6.3小動物普通病
6.3.13皮膚病疥螨病

病原生活史癥狀診斷治療

犬、貓疥螨病（Sarcoptisdosis）由疥螨科（Sarcoptidae）疥螨屬（Sarcoptes）的犬疥螨（S.scabiei canis）和背肛螨屬（Notoderes）的貓背肛螨（N.cati）寄生于犬、貓皮膚內而引起的。

圖6-3-88

病原犬疥螨，呈圓形，微黃白色，背面稍隆起，腹面扁平。雌螨大小約0.33～0.45×0.25～0.35mm。雄螨大小為0.2～0.23×0.14～0.19mm。蟲體可分前后兩部，前部稱為背胸部，有第1和第2對足；后部稱背腹部，有第3和第4對足，兩部之間無明顯界限；蟲體背面有細橫紋，錐突，鱗片和剛毛，假頭后方有一對粗短的垂直剛毛，背胸上有一塊長方形的胸甲，肛門位于背腹部后端的邊緣上；蟲體腹面有四對粗短的足，前后兩對足之間的距離遠，每對足上均有角質化的支條，第一對足上的后支條在蟲體中央并成一條長桿，第3～4對足上的后支條，在雄蟲是互相連接的，前兩對足大，超出蟲體邊緣，每個足的末端有兩個爪和一個只有短柄的吸盤；后兩對足較小，除有爪外，在雌蟲足的末端只有剛毛，雄蟲第3對足的末端為剛毛，第4對足的末端卻有吸盤。蟲卵呈橢圓形，平均大小為150μm×100μm（圖6-3-88A、圖6-3-88B）。
　　貓背肛螨蟲體比疥螨小，雄蟲為0.122～0.147mm，雌蟲為0.170～0.247mm。蟲體是圓形，其背面的錐突、鱗片和剛毛等均比疥螨的要細小，數目亦較少，肛門位于背面，寄生于貓的面部、鼻、耳以及頸部等處（圖6-3-88C、圖6-3-88D）。

生活史屬不完全變態。發育過程包括卵、幼蟲、若蟲和成蟲四個階段。雌雄疥螨在皮膚表面交配后,雌蟲鉆進宿主表皮挖鑿隧道，在隧道內產卵，卵經3～8天孵化為幼蟲，幼蟲移至皮膚表面生活，在毛間的皮膚上開鑿小穴，在里面蛻化變為若蟲，若蟲也鉆入皮膚挖鑿淺的隧道，若蟲在穴道中蛻皮變成成蟲。疥螨的整個發育過程為8～22天，平均15天。

癥狀本病是小動物最常見的皮膚病之一，其特點是發病部位先從頭部的口、鼻、眼、耳及胸部，然后向身體其他部位蔓延，遍布全身（圖6-3-89、圖6-3-90、圖6-3-91）。發病初期皮膚上出現紅斑和丘疹或小的結節。病部奇癢，犬常用嘴啃咬患部或用四肢抓搔局部，因磨擦而引起嚴重脫毛、出血和結痂（圖6-3-92）。時久局部皮膚因磨擦而變厚，呈橡皮樣，稱為“橡皮病”（圖6-3-93）患部常繼發細菌感染。

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圖6-3-93

診斷蟲體寄生部位有劇烈瘙癢，發病部位多從頭部開始并向身體其他部位蔓延。
　　實驗室檢查：采集病料查找蟲體，方法如下：在患病皮膚與健康皮膚交界部位采取病料。先剪毛，用肥皂水洗擦干，然后取凸刃小刀，在酒精燈上消毒后，用手握刀，使刀刃與皮膚表面垂直，刮取皮屑，直至局部皮膚輕微出血，將皮屑刮至載玻片上進行檢查。在野外采集病料時，可在刀刃上涂上一些水或抗生素軟膏，被刮下的皮屑粘附在刀上，這樣可避免被風吹散。
　　刮下的皮屑涂于載玻片上，加一滴煤油，再蓋上一張載玻片，兩片輕輕按壓，使病料散開，再分開載玻片，置顯微鏡下觀察。也可用10%氫氧化鈉溶液、液體石蠟或50%甘油滴于病料上、蟲體在這些溶液中短期內不死亡，在顯微鏡下可看到活的螨蟲。

治療隔離患病犬，嚴禁病犬與健康犬接觸；病犬污染的用具及環境，可用3%敵百蟲溶液噴灑或用噴燈燒，以殺死螨蟲；從患犬身上清除下來的一切污染的毛、痂皮都應全部收集銷毀。
　　藥物治療可采用伊維菌素或阿維菌素，0.2mg/kg體重，肌肉注射，5～7天注射一次，直至痊愈。各種殺螨藥只能殺死蟲體，不能殺死蟲卵，根據螨的發育規律，本病非一次用藥即可治愈，須持續用藥15天以上才可奏效。對于重癥病例，可用3%敵百蟲藥浴并配合伊維菌素進行治療。對于并發細菌性感染的病犬，在用殺螨藥伊維菌素或阿維菌素的同時，還要選用廣譜抗生素治療，有條件的可先做藥敏試驗，選擇有效抗生素治療。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-2 22:26
6.3小動物普通病
6.3.13皮膚病蠕形螨病

病原流行病學癥狀診斷治療

蠕形螨病（Demodicidosis）是蠕形螨科（Demodicidae）螨形螨屬（Demodex）的犬蠕形螨（D.Canis），寄生于犬的毛囊和淋巴腺內而引起的一種疾病。蠕形螨也叫脂螨或毛囊螨。

圖3-94

病原蠕形螨是一種小型的寄生螨。蟲體細長，呈蠕蟲狀，體長為0.25～0.3mm，寬約0.04mm，外形上可以區分為前、中、后三個部分?？谄魑挥谇安?，呈膜狀突出，其中含一對三節組成的須肢，一對刺狀的螯肢和一個口下板；中部有4對很短的足，各足由5節組成；后部細長，表面密布橫紋。雄蟲的生殖孔開口于背面，足體部的中央即在第1與第2對足之間后方的相對背面。雌蟲的生殖孔則在腹面第4對足之間（圖3-94）。

流行病學蠕形螨寄生于犬的毛囊和皮脂腺內，引起皮膚炎癥。全部發育過程都在犬體上進行。雌蟲產卵孵化為3對足的幼蟲，幼蟲再蛻化變為4對足的若蟲，若蟲蛻化變為成蟲（圖3-95、圖3-96、圖3-97、圖3-98）。

圖3-95
圖3-96
圖3-97
圖3-98

犬蠕形螨能生活在宿主的組織和淋巴結內，并部分在那里繁殖。多寄生在發病皮膚的毛囊上部，而后在毛囊底部，有的在皮脂腺內。傳播方式為接觸傳染。在正常的幼犬身上，常有蠕形螨存在，但不發病，當蟲體遇到發炎的皮膚即可引起發病。本病常侵害5～6月齡的幼犬。

癥狀發病初期病變在犬的頭部、眼周圍及四肢末端的皮膚部位，患部脫毛，皮膚肥厚、發紅并有糠皮狀鱗屑，隨后皮膚變為紅銅色（圖3-99、圖3-100）。后期并發化膿菌感染，患部脫毛、皮膚病變處滲出或形成小的膿皰，破潰處流出惡臭的膿汁，流出的滲出液干涸后形成痂皮，嚴重者因貧血及中毒而死亡（圖3-101、圖3-102）。

圖3-99
圖3-100
圖3-101
圖3-102

診斷切破皮膚上的結節或膿瘡，取其內容物作涂片鏡檢，以發現病原體而確診。

治療
1.苯甲酸芐酯33ml，軟肥皂16g，95%酒精51ml, 混合，間隔一小時涂擦兩次，每天涂擦一回，連用3天。
　　2.10%碘酊，外用，每天6～8次。
　　3.白降汞5g，硫磺10g，石硫酸10g，氧化鋅20g，淀粉15g，凡士林加至100g，局部涂擦，一天二次，連用3天。
　　4.1%伊維菌素或阿維菌素，按0.2mg/kg體重劑量皮下注射，隔5-7天注射一次，連續2～3次。
　　對重癥病犬除局部應用殺蟲劑外，還應全身應用抗菌藥物，防止細菌繼發感染。為殺死淋巴內的蟲體可靜脈注射1%臺盼藍溶液，劑量為0.5～1ml/kg體重，共注射2～3次，每次間隔6天。

作者: sdjgq 時間: 2007-1-3 21:36
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歡迎光臨畜牧人 (http://www.www12347.com/)

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