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畜牧人

標題: 鼻炎防制技術研究現狀 [打印本頁]

作者: sdjgq 時間: 2006-12-29 19:35
標題: 鼻炎防制技術研究現狀
雞傳染性鼻炎是由雞副嗜血桿菌引起的一種急性或亞急性呼吸道疾病。以前曾把本病的臨床癥候群描述為接觸性卡他、傳染性卡他、傷風或單一性鼻炎。發病后，雞群淘汰率明顯增加，產蛋率明顯下降(5％－70％)，持續時間長，很難根治，經濟損失很大。
　　一、IC的發生與發展
　　本病于1920年由Beach首次作為一種獨立的臨床病癥報道。自1931年DeBlieck分離到IC的病原體－雞鼻炎嗜血紅蛋白桿菌以來，本病已成為世界范圍內的一種傳染病。80年代開始在我國河北、北京、云南、山東、湖北等省市先后爆發本病。
　　二、IC的病原學
　　1.病原形態患雞鼻竇分泌物涂片中的HPG是革蘭氏陰性、極性染色的棒狀菌，有莢膜，無運動性，單個或散在多個的形式存在。隨培養時間的延長，培養物中的HPG呈短桿狀、球狀或絲狀，甚至表現為碎片和不完整形態，但傳代后可恢復。菌落呈針頭大、細小光滑的露滴狀；有的在斜射光線下，可觀察到粘液型虹光。
　　2.生長特性HPG的生長要求嚴格。早期研究認為需要X因子(氯高鐵血紅素)和V因子(NAD)才能支持該菌的體外生長，后來Page(1962)發現世界上所有分離菌株的生長僅依靠V因子。此外，氯化鈉(1.0％－1.5％)也是該菌生長所必須的。二氧化碳雖不是生長的必須成分，但首次培養時，一般總需要適宜的二氧化碳(5％)才能成功分離細菌。HPG也可在5－7日齡雞胚中繁殖。
　　3.生化特性在大多數的生化特性上，HPG與其它禽嗜血桿菌極為相似，其特征區別在于HPG不能發酵半乳糖和海藻糖，過氧化物酶反應陰性。但在糖發酵鑒定過程中，由于所采用基礎培養液的不同，所得結果常有差異。
　　4.抗原結構和免疫學特性Page等(1962)采用玻片凝集試驗將12株雞副嗜血桿菌分為A、B和C三個血清型，目前，國內僅有A、C兩個血清型的有關報道。Rimler等(1977)采用交叉保護試驗對7株雞副噬血桿菌進行了研究，結果表明A、B和C三個血清型代表了三種不同的免疫類型。雞副噬血桿菌各血清型不存在交叉保護或交叉保護性很弱。患病康復雞常有不同程度的抵抗力。發育期發生過IC或接種過疫苗一段時間后，常能避免同型HPG的感染，且產蛋量常不受影響。
　　三、IC的診斷
　　1.流行病學雞是本病的自然宿主，各種年齡均易感染，但多發于中雞和成雞。本病一年四季均可發生，但以秋冬寒冷季節多發。本病主要通過直接接觸傳染，與已感染雞接觸的易感雞在1－2天內便可表現出本病的臨床癥狀；也可通過空氣中帶菌飛沫，以及污染的飼料、飲水和食槽等設備傳染。一次爆發后，康復雞仍可帶菌，并保持一段較長的時間，成為本病的主要傳染源。
　　2.臨診表現雞群感染后1－5天內開始出現癥狀。病雞精神萎頓，縮頸閉眼。溫和型病例，僅見輕微的呼吸道癥狀，眼鼻有粘性或膿性分泌物以至結痂。常伴隨出現面部及肉垂的皮下水腫和眼結膜炎，同時可見一側或兩側鼻竇腫脹；兩眼發生腫脹，并被粘液性滲出物粘連。育成雞感染IC，輕則生長遲緩，重則淘汰率增加，死亡率上升。產蛋雞感染IC，常引起產蛋率下降，下降幅度取決于感染時機。產蛋量上升期的雞群感染IC后1－2周內，產蛋量稍有下降，并很快恢復正常；而在產蛋高峰期或高峰期以后的雞群感染IC，產蛋量可下降70％。
　　3.病理學剖檢主要見鼻腔和鼻竇卡他性炎癥，粘膜充血、發紅和腫脹。失明雞眼臉內蓄積大量膿性黃白色干酪樣滲出物。偶見心包積液、肺炎和氣囊炎。產蛋雞卵泡軟化及血腫。
　　病理組織變化為鼻腔、眶下竇和氣管中的粘膜和腺上皮細胞脫落、裂解和增生；粘膜固有層中有充血和水腫，并伴有異染細胞的浸潤。
　　4.病原的分離與鑒定病原的分離與鑒定是診斷該病的基本技術和常用方法。各種培養基也不斷得到改進。但最簡便并一直沿用的是將病料在血瓊脂平板上與培養菌(表皮葡萄球菌或豬葡萄球菌)交叉劃線，厭氧培養后觀察其菌落特點并進行生化鑒定。若分離物在血瓊脂平板上生長呈衛星現象且生化鑒定結果與HPG的生化特性相吻合，便可作出診斷。另外也可以將竇內分泌物或培養物以竇內途徑接種易感雞來診斷。
　　5.血清學方法常用的血清學試驗包括平板凝集試驗(SPA)、瓊脂擴散試驗(AGP)、血凝抑制試驗(HI)等。SPA與AGP方法簡便易行，既可用菌株作抗原去檢測其它血清型抗體，還可選擇血清對分離菌株進行分型；而且檢出率較高。但SPA抗體存在自凝和不凝的問題，若用胰酶和透明質酸酶處理菌體細胞，有時可避免其發生。HI方法常用于IC感染的跟蹤調查；由于HI抗體滴度與其保護率密切相關，因此也常用HI方法來評價疫苗的效力。但HI方法敏感性較低。
　　ELISA是近年來建立的診斷方法，其敏感性和特異性都優于以上幾種方法。其中間接ELISA及阻斷ELISA是檢測雞副嗜血桿菌特異性抗體的方法。幸桂香等(1990)、陳小玲等(1994)先后試驗表明，間接ELISA方法的敏感性和特異性大大優于SPA、AGP及HI方法。張培君等(1996)建立的阻斷ELISA技術，測定實驗免疫和實驗感染雞血清，表現出明顯的型特異性。王樂元等(1994)運用Dot－ELISA方法檢測抗原，抗原的最小檢出量為2.91×105CFU/ml。
　　6.分子生物學方法陳小玲等(1996)用地辛高標記特異性DNA片段，并在此基礎上通過設計的兩對PCR引物建立了兩種PCR方法。宋程等(1998)發現用PCR診斷IC，在感染后1－2周內取樣較其它方法更敏感，準確。此外，國外亦有DNA限制性內切酶分析(REA)等多種試驗方法的報道。
　　四、綜合防治
　　1.嚴格管理程序康復的帶菌雞是本病的主要傳染源，引種時要注意種雞場有無IC病史，不購買IC康復種雞的后代和疫區內的育成雞。提倡全進全出的飼養模式。清除感染雞或康復雞，遠離老雞群進行隔離飼養是預防和控制本病的理想措施。對患過IC的雞場，建議對禽舍和設備進行清洗和消毒后，將雞舍空閑1－2周，然后再飼養清凈雞群。
　　2.消除誘因管理不善導致的氣溫突變、高溫高濕、雞群過分擁擠、雞舍通風效果不佳、環境衛生差、外來人員出入頻繁及消毒不及時均可能成為本病的誘因。此外，慢性呼吸道病、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、維生素A缺乏癥等疾病與IC混合發生時，將導致IC病癥加重、病程延長。
　　3.血清學檢測建立嚴格的血清學檢測制度，及時淘汰IC血清學反應陽性雞群，選育并建立無IC的種雞群；嚴格執行各項生物安全措施，凈化商品雞群。
　　4.疫苗預防試驗表明，選用免疫源性較好的菌株制作疫苗進行積極預防是控制本病的有效途徑。劉永德等(1996)研制的雞傳染性鼻炎油乳劑苗，張培君等(1996)研制的雞傳染性鼻炎和新城疫二聯油乳劑滅活疫苗，朱士盛等(1996)研制的雞傳染性鼻炎多價滅活疫苗等，均做了很多有益的嘗試，并取得了較好的預防效果。沈志強等(1999)研制的雞傳染性鼻炎蜂膠滅活疫苗具有產生免疫力時間快(5－7天)，免疫期長(6－12個月)，易于保存、運輸和使用等特點；在制苗工藝和免疫效力各方面均取得了較大的突破。現在蛋雞常用60日齡首免、120日齡二免的免疫程序。但不容忽視的是在注射疫苗后，常有一段時間的免疫空白期，易被HPG侵襲。因此，選用何種疫苗，使雞機體盡快產生免疫力尤為關鍵；同時在此期間添加抗HPG藥物，可使雞群安全度過這段危險期。
　　5.藥物防治多種藥物對防治和控制本病具有一定效果，但無一能殺死HPG，并常使其產生耐藥性。郭偉干等(1998)發現復方泰滅凈中、高劑量和單方泰滅凈具有較好的治療效果。董運啟(1996)認為存在于鼻腔及眶下孔的病原體是引起該病久治不愈的原因之一，應用黃連上清丸可達到清熱解毒、驅痰等作用；他同時指出用氯霉素點眼滴鼻，可起到直接作用于病原體的目的。張文建等(1997)用特效米先注射液對易復發雞群一次性肌注取得了較好的效果。劉家賢等(1998)認為磺胺類藥物雖然影響產蛋率，但仍不失為控制該病的有效藥物。封松文等(1998)經過實踐證明氯霉素和紅霉素對控制該病具有較好的協同作用等。但筆者認為，選用藥物治療IC時，應通過藥敏實驗，選擇敏感藥物進行治療會取得事半功倍的效果；當然，同時須注意療程和用量。
　　6.營養療法營養療法有助于增加藥物治療的療效及減輕臨床癥狀。可通過提高日糧中蛋白和能量的含量來補償病雞因采食量下降而導致的營養不足，也可以通過多次少量添加飼料的方法以提高病雞的采食量。發病后，在飲水中添加水溶性電解多維，有助于病雞的康復

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