樊福好：正確的豬瘟疫苗接種策略

　　我國有世界上最好的豬瘟疫苗，但為什么至今豬瘟問題沒有解決。帶著這個問題，本網記者采訪了農業部種豬質量監督檢驗測試中心(廣州)檢測室主任樊福好老師，以下是采訪內容，現摘錄如下，以饗讀者。

　　記者：非常感謝樊老師接受我們的采訪。豬瘟問題一直是困擾養豬業的大問題，從疫苗選擇、接種程序和效果評價都沒有一個統一的說法，您能談談你個人對豬瘟問題的看法嗎?

　　樊福好：當然可以。豬瘟是一個非常古老的疾病，引起該病的病毒過去曾被稱為豬霍亂病毒(Hog Cholera Virus，HCV)，為了和人類的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus，HCV)相區分，后來將豬瘟病毒改稱為典型豬瘟病毒，(Classical swine fever，CSFV)。最早描述豬瘟是在1810年美國的田那西州(Tennessee)。豬瘟1833年首先在美國俄亥俄州被正式報道。法國可能在1822年發生豬瘟，德國可能在1833年發生豬瘟。

　　豬瘟病毒是一種RNA病毒。根據本人的經驗，所有的RNA病毒滅活疫苗的效果都非常不理想，所以，期待豬瘟滅活苗有良好的效果是徒勞的。

　　記者：豬瘟病毒就是一種類型嗎?是不是象藍耳病病毒那樣有美洲型和歐洲型呢，還是什么非洲型呢?

　　樊福好：豬瘟病毒只有一種。非洲豬瘟和我們今天談的豬瘟是完全不同的另外一個病。

　　但隨著現代分子生物學的發展，豬瘟病毒的分類引進了分子生物學的方法。據此，豬瘟病毒分為3個基因群，每個群又可以分為3-4個亞群：1.1，1.2，1.3;2.1，2.2，2.3;3.1，3.2，3.3， 3.4。第1群分離株主要存在于南美和俄羅斯;第2群分布于歐洲;第3群分布于亞洲。

　　記者：那么，為什么有的豬瘟病毒毒性強?有些豬瘟病毒毒性弱呢?

　　樊福好：為了區分不同類型豬瘟病毒的特征，本人作如下假設：

　　1、強毒：細胞被強毒感染后留有較多的細胞表面標志物，標志物來自于病毒;

　　2、弱毒：細胞被弱毒感染后留有較少的細胞表面標志物，標志物同樣來自于病毒。

　　3、疫苗感染后，細胞表面也帶有標志物，但數量較少。

　　當機體體內沒有抗體等免疫因子時，病毒會立即進入細胞內繁殖，細胞表面將帶有大量標志物，其它病毒不再進入該細胞;當病毒釋放出來以后，會繼續感染其他細胞，這些細胞的表面也將要帶上大量標志物，其它病毒也不再進入該細胞;

　　當免疫系統的特異性免疫功能建立以后，這些帶有免疫標志的細胞將被摧毀，出現嚴重的炎癥反應，機體表現為發病狀態。

　　記者：哦，我明白了。那么，您為什么反對零時免疫呢?

　　樊福好：零時免疫，也稱為超前免疫或乳前免疫。當進行初乳前免疫時，疫苗活毒進入細胞內繁殖，細胞表面帶有少量標志物;疫苗活毒繁殖后從細胞內出來，繼續感染其它細胞，細胞表面帶有少量標志物;若此時，母源抗體進入，也來不及再起作用;但疫苗活毒呈現出一種“持續感染”過程。當后來進行實驗室的強毒攻毒時，因為大多數細胞上都帶有標志物，強毒很難進入這些細胞進行感染，只進入一小部分尚沒有標志物的細胞，免疫系統也不能被充分激活，機體不再發病，表現為一種“被保護”的假象。但此時的強毒也同時表現為持續感染狀態，少量細胞被強毒感染，是非常危險的。

　　乳前免疫最大的危害就是這樣的免疫耐受現象。長此以往，豬群雖獲得了短暫的安寧，卻埋下了強毒隱性感染的禍根。若周圍存在易感豬群，后果是致命的。

　　記者：那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢?

　　樊福好：當進行初乳后免疫時，疫苗活毒被母源抗體結合后，經過抗原遞呈細胞(APC)處理 ，大多數細胞不再被疫苗活毒感染，細胞表面也不再帶有表面標志物。但卻同時也產生了大量的免疫記憶細胞。當后來進行強毒攻毒時，因為大多數細胞上都沒有帶有標志物，強毒進入大多數細胞進行感染，多數細胞帶有大量的免疫標志物，由于大量免疫記憶細胞的存在，免疫系統被充分激活，機體發病，表現為一種“不被保護”的假象。但此時，卻不存在強毒的持續感染狀態，免疫耐受現象也不存在了。

　　當進行初乳后免疫時，免疫系統呈現激活狀態，如果真正被感染時，病毒也不會有機會象實驗室攻毒那樣的蜂擁而至，不會出現發病的狀態。而且，初乳后免疫，越早越好。千萬不能等到母源抗體消失后進行，否則，免疫記憶細胞的生存數量會很少，真正感染時，免疫系統激活緩慢，會鑄成大錯。

　　記者：哦，我們看到的表面現象后卻隱藏了許多鮮為人知的秘密。

　　樊福好：另外一種情況也值得注意。豬瘟病毒在胎盤內感染時，病毒進入細胞，細胞表面雖帶有標志物，但此時免疫系統非常脆弱，免疫系統不能被充分激活，亦呈現持續感染過程。當動物出生后，免疫系統一旦被激活，由于大量細胞帶有病毒標志物，機體將呈現發病狀態，部分動物會以死亡而告終。所以，胎盤內感染豬瘟病毒的仔豬出生以后往往是短命的。

　　法國的皮埃爾普力斯科塔《胚胎期慢性豬瘟的發病學》中描述了法國農業部獸醫局豬病研究站《妊娠期感染豬瘟母豬所產仔豬的先天性震顫》，實驗用的病毒采用PIN3086株。

　　懷孕22天：仔豬震顫、共濟失調、腿部外翻、吮乳不能。部分豬數日內死亡。

　　懷孕43天：仔豬嚴重震顫、部分豬死亡，部分豬4周齡后震顫減輕。

　　懷孕72天：沒有看到震顫，大部分豬死亡。

　　空白對照：全部體況良好。

　　母豬在注射病毒后13—27天血清中出現了抗體。但所有仔豬的血清中沒有抗體。

　　當體內存在有大量抗體等免疫因子時，病毒很難進入細胞內繁殖，病毒感染迅即被終止。當體內存在有少量抗體等免疫因子時，一部分病毒結合抗體后被吞入細胞保存，一部分病毒在細胞外被消滅，病毒感染呈現持續狀態。

　　由此可見，適量抗體的存在也是病毒持續感染的前提條件。

　　綜上所述，對于癥狀明顯，死亡率高這一類型的急性豬瘟造成的損失比較容易認識，也容易判斷。但慢性感染(非典型豬瘟)卻極其容易迷惑廣大的養豬人。豬瘟病毒持續性感染是豬群中長期帶毒的一種十分重要的發病機理。它主要是由病毒的胎盤傳遞和少數在出生后由接觸傳染而引起。

　　記者：那么慢性型豬瘟有什么特點呢?

　　樊福好：慢性豬瘟分為兩種類型：

　　臨床致死型：出生后的仔豬反應遲鈍、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹瀉及消瘦，病程30天以上。中途會出現臨床好轉期(回光返照期)，但最終以死亡告終。

　　繁殖失敗型：母豬正?；蚨虝喊l熱。產死胎、畸胎、木乃伊、流產、新生豬高死亡率。先天性畸形包括小腦發育不全、畸形、小頭、肺發育不全以及與小腦發育不全有關的先天性震顫。

　　慢性豬瘟產生的原因：1、豬瘟弱毒株感染;2、殘余毒力的疫苗與血清共同注射，或兔化毒增強;3、豬機體免疫力不足。

　　記者：針對以上情況，我們是否可以得出如下結論：

　　1、 超前免疫(初乳前免疫)非常有害，容易造成免疫耐受現象;

　　2、 懷孕期對母豬免疫豬瘟弱毒疫苗也應該被禁止，否則容易造成仔豬出生后對疫苗接種的無反應性。

　　樊福好：可以這么說吧。

　　記者：那么正確的豬瘟疫苗接種策略到底如何呢?

　　樊福好：要回答這個問題，一定要澄清如下一些事實。

　　首先，疫苗并不是萬能的。古巴1993年經歷了20年沒有豬瘟發生的再次爆發，原因是疫苗中含有的Margartita毒株(1.2群)引起。1969年以來，我國21家生產豬瘟疫苗的藥廠，已有12家出現過13次疫苗帶毒事故，主要原因是使用乳豬腎細胞作為生產疫苗的原材料，豬源細胞帶毒是非常能夠危險的。農業部甚至在1981年也曾經對廣東省生物藥廠豬瘟疫苗帶毒事故進行過調查(1987年以后，由于“科技的進步”，此類事故未見報道)。

　　其次，濫用疫苗會造成機體免疫功能的紊亂狀態，會造成強毒和疫苗毒的共感染狀態。這些強毒一旦感染其它易感豬群，豬瘟的爆發就不可避免了。

　　第三，長期使用抗生素，腸道正常菌群受抑制，從而使有益微生物對維生素k、維生素B族合成能力受阻，引起B淋巴細胞增殖受抑制，同時導致顆粒細胞減少癥，由此導致機體貧血、腎臟損傷，生長發育不良，免疫功能受抑制?！凹铀幈＝　币彩菍е仑i瘟苗效果大不如從前的一個重要原因。

　　但日本也發生了1980年在北海道到九洲宮奇縣發生豬瘟后擴散至全國這樣的事件。

　　以上這些事件都值得我們深思。

　　研究發現，低毒力毒株與弱毒疫苗毒株在抗體的產生能力上是不同的，前者不產生明顯的血清中和抗體。采用檢測-清除法，可以保證不存在隱性感染豬的存在。

　　理想的豬瘟疫苗接種策略是：“一生一次，足矣!”。

　　記者：什么是檢測-清除法呢：

　　樊福好：后備公、母豬：100日齡左右接種一次，接種4周后檢測抗體，陽性，留做種用;若陰性，再次接種，檢測后若抗體再次表現為陰性，則淘汰;必須保證免疫接種的成功，保證免疫記憶細胞的產生，保證繼承免疫的順利發生。此方法全區域(一個國家或一個省)統一實施，依據實施情況，數年后則同步停止疫苗注射。

　　其它豬群：為保證凈化措施的實施，建議取消接種。

　　當然，對于生物安全工作做得扎實的大型豬場，完全可以停止豬瘟疫苗的接種程序。

　　記者：這種方法有沒有成功的先例呢?

　　樊福好：美國聯邦的豬瘟清除計劃開始于1962年，最后一例爆發在1976年，時間長達15年的時間。日本也有成功的經驗值得我們借鑒，他們只用了3年的時間。

　　相信，采用上述“一生一次，足矣!”的疫苗接種策略，中國凈化豬瘟的目標指日可待。因為現在的技術比以前強多了，呵呵。

　　記者：謝謝樊老師接受我們的采訪，對于豬瘟問題，我們終于有了耳目一新的感覺?？磥硪呙缰皇且粋€工具而已，采取什么樣的策略才是更重要的。