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| 豬繁殖和呼吸綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,簡稱PRRS)是近年來國內外引人注目的豬的傳染病,該病不僅因呼吸道感染、繁殖障礙、仔豬死亡等引起直接損失,還會導致免疫抑制而繼發多種其它疾病. 1987年美國明尼蘇達州首次報道本病,隨后很快擴展到北美和歐洲一些國家.目前已證實發生PRRS的國家和地區有:美國、加拿大、荷蘭、德國、英國、西班牙、法國、丹麥、瑞士、比利時、意大利、波蘭、巴西、智利、菲律賓、俄羅斯、日本、韓國、中國臺灣等.我國哈爾濱獸醫研究所和廣州動植物檢疫局于1995年底先后在北京某豬場和廣東某豬場從加拿大引進的杜洛克種豬中,診斷豬群中存在PRRS病毒的感染.PRRS在全世界幾乎所有養豬地區都已流行. [病的名稱] 本病1987年在美國首次發現以來,由于其在不同地區、不同豬群、同一豬群不同年齡的豬只,其臨床癥狀表現各異,故病名也多,在美國曾稱為:繁殖障礙綜合征,1988~1989瘟疫、89病、神秘病、豬繁殖和呼吸綜合征、豬不育和呼吸綜合征;在荷蘭稱為:豬流行性流產和呼吸綜合征;在英國稱為:藍耳病;在歐共體稱為:新豬病,豬繁殖和呼吸綜合征. 1992年5月在美國明尼蘇達州召開此病的首次國際會議上,與會者一致同意采用PRRS名.我國也應采用PRRS名,但翻譯時出現不同名稱,上海動植物檢疫局吳碩顯同志認為PRRS譯為"豬繁殖和呼吸綜合征"較為合適. [病 原] 荷蘭中央獸醫研究所Wensvoort等研究人員于1991年首次報道用豬肺巨噬細胞(PAM或SAM)培養物,從感染的2~10日齡仔豬的肺、扁桃體、腦及有病變器官的組織勻漿和感染母豬血液中分離出了本病病毒,并暫時定名為Leiystaed病毒(LV).此后不久,美國用傳代細胞系分離到一株類似的病毒,稱為VR-2332株. LV株和VR-2332株是關系密切的PRRS毒株,但在遺傳性和抗原性上有差別.從歐洲分離的大多數毒株屬LV株,而從北美和亞洲分離的毒株大多數屬VR-2332株. (一)病毒特性 本病病毒為PRRS病毒,病毒核酸為單股RNA,屬披膜病毒科動脈炎病毒屬.病毒粒子直徑為60-70毫微米,二十面體對稱,有囊膜,對氯仿敏感,在CsCL中的浮密度為1.19g/m1,煎糖中為1.14g/ml.本病毒不凝集豬、牛、綿羊、山羊、兔、雞、鴨、豚鼠、小白鼠和人O型紅細胞. PRRS V在-70℃可保存18個月以上,感染滴度不變. 4℃可保存一個月,37℃48小時,56℃45分鐘以上則完全喪失其感染力.當pH小于5或大于8時,病毒的感染滴度降低90%以上. (二)病毒培養. PRRSV可在極少數的幾種細胞,如豬原代肺泡巨噬細胞(PAM)、CL2621細胞系、MARC145細胞上生長繁殖. TCID50達105-107.病毒有殺細胞性,產生明顯的細胞病變(CPE).特征為細胞變圓,聚集成堆,核固縮,最后自玻面脫落.在PAM培養中,CPE在1-4日出現,而在CL-2621等細胞系中,經2-6日出現.用熒光抗體或免疫氧化物酶染色證實,病毒在細胞漿中增殖. 病毒可在豬原代肺泡巨噬細胞(PAM)、CL2621細胞系,MARC145細胞上生長繁殖.并產生明顯的細胞病變(CPE). (三)毒力和抗原性 用免疫過氧化物酶單層細胞試驗(IPMA)證明. PRRS病毒對豬瘟病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬細小病毒、豬血凝性腦脊髓炎病毒、偽狂犬病毒、牛粘膜病毒、惡性卡他熱病毒、牛白血病病毒和雞白血病病毒等39種有囊膜的病毒均無交叉反應.報道將歐洲原型(LV株)分為A亞群,美國原型(ATCC-VR2332株)分為B亞群.試驗證明4個歐洲分離株(NL1、N2、GE1、GE2)其抗原性密切相關,但不同于3個美國分離株.3個美國分離株之間也存在一定的抗原性差異,各分離毒株引起的病灶也不同. [流行病學] (一)易感動物 在自然流行中,僅豬感染發病,不同品種、年齡、性別的豬均可感染,但不同年齡的豬,其易感性有一定差異.母豬和仔豬較易感,發病癥狀較嚴重. (二)傳染來源 患病豬和隱性感染帶毒豬是本病的主要傳染來源,病豬的分泌物,排泄物都可帶毒排毒,耐過豬只可長期帶毒. (三)感染途徑 呼吸道是主要感染途徑,也可經精液和胎盤感染.空氣和機械性傳播是主要的傳播方式.當健康豬與病豬接觸,如同欄飼養,頻繁調運,豬群密集,更易導致本病的發生和流行. 公豬感染后3-27天和43天,所采集的精液中均能分離到病毒.7-14天從血液中可查出病毒. [臨床癥狀] 本病呈臨診和亞臨診感染,并與豬群的飼養管理條件、機體免疫狀況、病原毒力強弱等因素密切相關,根據多數資料報道,其典型臨診表現如下: (一)母豬 主要表現為體溫升高(40-40.5℃),精神沉郁,食欲減退或廢絕,咳嗽,不同程度呼吸困難,間情期延長或不孕,妊娠母豬早產,后期流產、死產、木乃伊,產弱仔豬等.部分初生仔豬表現呼吸困難,運動失調等癥狀.少數病豬的雙耳、腹側及外陰皮膚呈現青紫色斑塊,有的母豬表現產后無乳,胎衣滯留及陰道分泌物增多等現象. (二)仔豬 1月齡左右仔豬最易感并表現典型的臨診癥狀.體溫升高達40-41℃,呼吸困難,食欲減退或廢絕,腹瀉,離群獨處或互相堆擠一團,被毛粗亂,漸進性消瘦,眼瞼水腫.有的出現眼結膜炎,眼分泌物增多,部分豬耳部等部位淤血、發紺,耐過豬消瘦,生長緩慢. (三)育肥豬 對本病易感性較差,表現厭食和輕度呼吸困難,咳嗽,有的耳部、外陰、腹部淤血、發紺. (四)公豬 發病率低,表現為厭食,呼吸加快,消瘦,有性欲,但精液質量下降,射精量少,少數公豬出現雙耳及皮膚變色. [病理變化] (一)肉眼病變 主要病變為肺有出血斑或邊緣有肝變病灶.胸、腹腔積液,腹股溝淋巴結、下頜淋巴結、腸系膜淋巴結出血腫大,腎盂腎炎和膀胱炎.腦積液,腦膜充血、出血. (二)組織學病變 1、肺.主要出現間質性肺炎,鏡下呈多灶性的間質性肺炎及嗜中性白細胞浸潤性局限性卡他性肺炎.肺泡壁因嚴重的巨噬細胞、少量淋巴細胞和單核細胞浸潤而增厚,末端細支氣管及呼吸性細支氣管上皮細胞變性水腫. 2、腦.主要病變在腦干,而在中腦及大腦的白質和髓質也有病變,呈現亞急性單核細胞性腦炎和血管周圍炎.可見"血管套". 3、鼻甲骨.鼻甲骨上皮鱗狀變性,纖毛減少,上皮細胞腫脹圓縮. 4、胸腺、扁桃體濾泡及腸系膜淋巴結內淋巴細胞減少,肝竇擴大,內含大量嗜中性白細胞,感染母豬僅個別在腦干發現淋巴單核細胞性血管套. 5、脾.非特異性脾炎,動脈周圍和淋巴勒的淋巴細胞減少,細胞核破裂和細胞空泡化. [診 斷] 本病特征性臨診癥狀和病變較少,診斷要依據病毒學、血清學檢查. (一)病毒分離 1、材料:死仔或初生仔豬的心、腦、腎、肝、肺等組織;哺乳仔豬,保育仔豬及育成豬,采集肺、脾、腦、扁桃體、白細胞、氣管周圍淋巴結;母豬和公豬,則可用血清、血漿和白細胞;木乃伊難以分離到病毒. 2、細胞培養:原代豬肺巨噬細胞、MARC145和CL2621細胞系等,病料組織懸液接種細胞,盲傳2-3代后,才可見細胞病變,分離病毒后進一步鑒定. 3、RT-PCR具有高度特異性.能檢測出在細胞培養物中,或精液中30個感染單位(TCID)的PRRSV.對精液的檢驗,PCR法比PAM法敏感10倍. (二)抗體檢測 1、間接熒光抗體試驗(IFA),感染早期可檢測到抗體,血清抗體≥1:20判為陽性;≥1:64判為PRRS病毒活動性感染. 2、間接酶聯免疫吸附試驗(ELISA).美國IDEXX公司已有試劑盒作為商品出售,該試劑盒可同時檢出美國原型和歐洲原型,敏感性高,特異性強,使用方便,判斷標準為:當S/p比值大于或等于0.4,樣品為陽性,帶有PRRS抗體. 3、免疫過氧化物酶單層細胞試驗(IPMA),抗體效價達1:100以上時,判為陽性. 4、血清中和試驗(SN).敏感性較差. [免 疫] PRRS病豬從恢復期開始即可產生免疫力.母豬和育成豬對再次感染PRRS病毒均可產生免疫力,從病后6-7天的豬血清中可測出抗PRRS病毒的抗體.這種抗體可從恢復期后,在體內持續一年以上.然而,感染豬病毒血癥一般要持續4周或更長.病毒從癥狀減輕后,至少要在體內存活6個月之久.因此,經常見到抗體和病毒血癥同時存在的現象.抗體的抗病毒能力主要是通過貼附或穿過敏感細胞,或促進感染細胞的破壞來中和病毒.血清中和抗體產生很慢,一般要在感染后6-8周才出現,而且消散快,導致病毒血癥持續時間長.PRRS病毒可能具有如下特性,即需要較高的抗體與病毒粒子的比率或新鮮補體才能發生中和反應. [防治措施] 本病目前流行較廣.應采取嚴格有效措施,防止本病的傳入和擴散,盡快控制疫情. (一)平時預防措施 1、自繁自養、不要從外地引進種豬. 2、如確需引進種豬,必須做到: (1)應從無本病的豬場引進豬. (2)隔離檢疫,新引進的種豬,在風力感染無法到達的地方隔離飼養8周.在隔離期間,采用敏感檢測方法,兩次(相隔2周)采取血清,進行PRRS病毒抗體檢測,均應為陰性. (3)把易感染且易出現癥狀的豬只(斷奶仔豬)與新購豬只混群飼養,觀察是否有該病癥狀,確保健康后才可進場. 3、加強封鎖、消毒、滅鼠等綜合防疫措施. (二)發生疫情時控制措施 1、淘汰病豬,尸體應無害化處理. 2、減少飼養密度,必要時出售部分仔豬. 3、推遲仔豬剪牙、斷尾、去勢日期. 4、飼料添加抗生素等藥物,控制細菌繼發感染. 5、免疫接種: (1)種豬接種PRRS滅活疫苗或PRRS弱毒疫苗. (2)仔豬12-20天齡接種PRRS弱毒疫苗. 6、加強并發或繼發病的控制. 7、做好消毒、隔離等綜合防制措施. |
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